Fundamentos del Reglamento IVDR de la UE para dispositivos médicos in-Vitro
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Fundamentos del Reglamento IVDR de la UE para dispositivos médicos in-Vitro
Conozca las reglas y principios básicos del Reglamento de Dispositivos de Diagnóstico In-Vitro de la UE en este curso gratuito en línea.
El IVDR de la UE (Reglamento sobre dispositivos de diagnóstico in vitro) se ha aplic... El IVDR de la UE (Reglamento sobre dispositivos de diagnóstico in vitro) se ha aplicado con éxito en toda la Unión Europea. Contiene un montón de nuevos requisitos y condiciones con los que los fabricantes deben cumplir. En este curso, hemos incluido el material que le permitirá ayudar a los fabricantes a lograr el cumplimiento requerido. Este curso le enseñará sobre todas las reglas, requisitos y clasificaciones de dispositivos esenciales.
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