Comprensión de los fundamentos de la electroforesis

En este curso gratuito en línea, se le introduce en el mundo de la electroforesis. Descubra si esta técnica es adecuada para la separación y el análisis de muestras biológicas complejas. Discutir las cuatro manchas diferentes que están disponibles para la detección de proteínas en los geles de poliacrilamida. Se le introducirá a los dos tipos de geles que se proyectan en una electroforesis en gel vertical y ver cómo el sistema vertical se realiza de manera diferente a un sistema de gel horizontal. Usted descubrirá si una mancha de ypro tangerina se puede utilizar para detectar las bandas de proteínas borradas. Demostraciones, problemas, ejemplos y preguntas de evaluación en este curso basado en video guiado por instructor, están diseñados para proporcionarle una base integral en electroforesis.

El material le presenta la definición de electroforesis en gel horizontal y vertical y los diferentes tipos de manchas que se utilizan para detectar proteínas en los geles de poliacrilamida. Luego, se discutirá la electroforesis en el sistema de gel horizontal, que se realiza de forma continua con ambos electrodos y casetes de gel sumergidos dentro del búfer. Usted explorará el hecho de que el reactivo de persulfato de amonio se utiliza como iniciador en el proceso de polimerización de acrilamida, mientras que el sulfato de dodecilo de sodio es un reactivo que se utiliza para desnaturalizar y proporcionar una carga negativa a la proteína. Usted descubrirá el hecho de que el reactivo de agarosa se utiliza en la preparación del gel horizontal para el análisis de ADN y los accesorios adicionales que se necesitan para la fundición del gel de agarosa. Se aclarará que hay dos electrodos de platino en la cámara de electroforesis que forman parte del sistema de electroforesis en gel horizontal.

A continuación, usted aprenderá que las muestras biológicas complejas se resuelven eficientemente en electroforesis de 2-D en gel, lo que implica la combinación de carga y peso molecular para proporcionar una separación mucho mayor en comparación con el uso de la propiedad individual. Usted obtendrá información sobre el hecho de que al realizar el experimento de electroforesis de gel de agarosa en la página nativa, la muestra que se prepara en el tinte de carga no contiene detergente o agente de desnaturalización y como resultado, la muestra se ejecuta en función de la carga. A continuación, descubrirá que en la electroforesis de gel de poliacrilamida horizontal, la muestra biológica compleja se resuelve de acuerdo con su carga y luego se mueve al electrodo de contador de carga. Se le enseñará que en el método de la página de la urea, la proteína insoluble se disuelve en la urea y las muestras se separan en función de su masa subunitaria. Por último, se estudiarán reactivos en electroforesis en gel, tinción y análisis de imágenes, variantes de electroforesis en gel, y los componentes de electroforesis en gel. Este curso será de interés para los estudiantes de biotecnología o para aquellos profesionales en biotecnología experimental que quieran perfeccionar sus conocimientos técnicos.