Comprensión de la biología molecular

Este curso gratuito en línea le presenta al mundo de la biología molecular. Exploramos el papel de la técnica de la 'reacción en cadena de la polimerasa' que utiliza un método enzimático y una condición de ciclismo para 'amplificar' muchas moléculas de ácido doble desoxirribonucleico (ADN) que tienen el mismo tamaño y secuencia. El ADN es un ácido nucleico que se compone de dos cadenas de bloques de construcción de nucleótidos complementarias. Estos "nucleótidos" están compuestos por un grupo de fosfato, azúcares de cinco emisiones de carbono y una base de nitrógeno. Explicamos el concepto de "replicación del ADN", que es un proceso de duplicación de todo el genoma antes de la división de las células. A continuación, examinamos las cuatro bases de nitrógeno que se encuentran en el ADN y están vinculadas en un patrón repetido por la unión de hidrógeno entre las bases de nitrógeno. La vinculación de las dos vertientes complementarias se denomina "hibridación". Las demostraciones, problemas, ejemplos y preguntas de evaluación en este curso basado en vídeo dirigido por el instructor están diseñados para proporcionarle una base integral que le permita dar pasos serios en este campo.

El curso comienza examinando la replicación del ADN y la configuración de la PCR. Los primers son estiramientos de ADN cortos que sirven como punto de partida para la síntesis del ADN. Estudiamos sus estructuras secundarias y explicamos cómo se crean por atracción intra o intermolecular dentro de la imprimación, lo que eventualmente reduce el rendimiento de la amplificación ya que la disponibilidad de los cebadores de una sola hebra es limitada para la PCR. Se muestra el uso del ciclador térmico, un instrumento que lleva a cabo la amplificación del ADN mediante la PCR. Aclaramos que los cebadores deben ser diseñados de tal manera que no debe haber homología, que es la similitud a cargo de la ascendencia compartida, dentro de la plantilla que no sea el sitio de destino. Esto da lugar a una unión y amplificación no específicas. Este curso le enseña a reconocer las ventajas de utilizar la técnica de PCR: velocidad, facilidad de uso, sensibilidad y robustez en comparación con otras técnicas utilizadas en las pruebas de diagnóstico clínico.

La tecnología PCR se ha convertido en la base de un amplio espectro de pruebas de diagnóstico clínico para diversos agentes infecciosos y puede detectar la presencia de enfermedades infecciosas en muestras de sangre. Te mostramos cómo la aparición de un frotis que tiene bandas visibles indica que el ADN genómico ha sido completamente digerido y es adecuado para el blotting 'Southern', en contraste con el blotting del Norte que se usa para detectar el ARN. Ofrecemos dos ejemplos de métodos que se utilizan en la secuenciación del ADN: Sanger y Maxam Gilbert. Nos envolvemos con más atención a las técnicas de PCR, a los métodos de secuenciación y de borrado, a la amplificación del ADN y a la localización de la PCR en la cultura tisular. Este curso se adapta a los aspirantes a estudiantes de biotecnología, personas que buscan trabajar como biólogo o incluso aquellos que simplemente quieren entender cómo trabajan nuestros cuerpos en su nivel más fundamental.