Este curso en línea gratuito le presenta el mundo de la biología molecular. Exploramos el papel de la técnica de la «reacción en cadena de la polimerasa», que utiliza un método enzimático y una condición cíclica para «amplificar» muchas moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN) dobles que tienen el mismo tamaño y secuencia. El ADN es un ácido nucleico compuesto por dos cadenas de bloques constituyentes de nucleótidos complementarias. Estos «nucleótidos» están compuestos por un grupo fosfato, azúcares de cinco carbonos y una base nitrogenada. Explicamos el concepto de «replicación del ADN», que es un proceso de duplicación de todo el genoma antes de la división de las células. Luego examinamos las cuatro bases nitrogenadas que se encuentran en el ADN y que están unidas en un patrón repetido mediante enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas. La unión de las dos cadenas complementarias se denomina «hibridación». Las demostraciones, los problemas, los ejemplos y las preguntas de evaluación de este curso en vídeo dirigido por un instructor están diseñados para proporcionarle una base integral que le permita

El curso comienza con un examen de la replicación del ADN y la configuración de la PCR. Los cebadores son tramos cortos de ADN que sirven como punto de partida para la síntesis de ADN. Estudiamos sus estructuras secundarias y explicamos cómo se crean por atracción intra o intermolecular dentro del cebador, lo que a la larga reduce el rendimiento de la amplificación, ya que la disponibilidad de cebadores monocatenarios es limitada para la PCR. Presentamos el uso del termociclador, un instrumento que lleva a cabo la amplificación del ADN mediante la PCR. Aclaramos que los cebadores deben diseñarse de tal manera que no haya homología, es decir, similitud derivada de la ascendencia compartida, dentro de la plantilla con excepción del sitio objetivo. Esto da como resultado una unión y amplificación no específicas. Este curso le enseña a reconocer las ventajas de utilizar la técnica de PCR: velocidad, facilidad de uso, sensibilidad y solidez en comparación con otras técnicas utilizadas en las

La tecnología de PCR se ha convertido en la base de un amplio espectro de pruebas de diagnóstico clínico para diversos agentes infecciosos y puede detectar la presencia de enfermedades infecciosas en las muestras de sangre. Le mostramos cómo la aparición de un frotis con bandas visibles indica que el ADN genómico se ha digerido por completo y es adecuado para la transferencia «sureña», a diferencia de la transferencia nórdica, que se utiliza para detectar el ARN. Ofrecemos dos ejemplos de métodos que se utilizan en la secuenciación del ADN: Sanger y Maxam Gilbert. Terminamos prestando más atención a las técnicas de PCR, los métodos de secuenciación y transferencia, la amplificación del ADN y la ubicación de la PCR en el cultivo de tejidos. Este curso está dirigido a aspirantes a estudiantes de biotecnología, a personas que buscan trabajar como biólogos o incluso a quienes simplemente quieren entender cómo funcionan nuestros cuerpos en su nivel