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Esto es para verificar que Alexandre FRANCK ha completado el curso Fundamentos de las Regulaciones de Dispositivos Médicos de la UE (MDR 2017/7 en Alison.

Alexandre FRANCK

ID de Alison: 53100366

Curso Completado: Fundamentos de las Regulaciones de Dispositivos Médicos de la UE (MDR 2017/7

Fecha de Finalización: 20 de noviembre 2025

Correo Electrónico: [email protected]

Tiempo Total de Estudio: 0h 34m

Puntaje de prueba final:

Los cursos de Alison requieren al menos
80% para aprobar la evaluación final

84%
Horas CPD Completadas:

Horas de aprendizaje aprobadas por CPD
completadas a través de este curso

0-1h

Información del Curso

En este curso online gratuito, aprende los aspectos clave del Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (MDR 2017/745

En este curso online gratuito, Fundamentos de las Regulaciones Europeas de Dispositivos Médicos (EU MDR) - 2017/745, aprenderás los principios básicos del EU MDR y conocerás las actualizaciones y cambios incluidos en las nuevas regulaciones. El curso aborda las antiguas directivas europeas sobre dispositivos médicos, implantes activos y dispositivos de diagnóstico in vitro, y explica cómo serán reemplazadas por las nuevas regulaciones. También analiza el esquema de clasificación de los dispositivos médicos y los criterios de riesgo correspondientes.

El curso inicia presentando las principales mejoras y los cambios más significativos del EU MDR. Luego, aborda el papel de los operadores económicos del sector y sus mayores responsabilidades bajo esta regulación. A continuación, explica el Identificador Único de Dispositivo (UDI) y el mecanismo de notificación de datos mediante EUDAMED.

Este curso será de gran interés para quienes trabajan en los departamentos de Calidad o Mejora Continua dentro de la industria de dispositivos médicos, así como para quienes consideran incorporarse a este sector como futura carrera profesional. También resultará útil para profesionales del área que deseen actualizarse sobre las Regulaciones Europeas. ¡Comienza este curso online gratuito hoy y, en solo tres horas, familiarízate con los conceptos esenciales del EU MDR 2017/745!

Módulos Completados

Módulo 1: Introducción a las regulaciones europeas sobre dispositivos médicos
Módulo 2: Componentes esenciales de la MDR de la UE
Módulo 3: Requisitos de reporte e identificación
Módulo 4: Fundamentos de las Regulaciones de Dispositivos Médicos de la UE (MDR 2017/7 - Evaluación

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