Las sustancias orgánicas y el carbono son la base de todos los seres vivos y el elemento más abundante en las moléculas orgánicas. Este curso comienza con una introducción a las moléculas orgánicas y sus enlaces de carbono. Luego analizamos diferentes formas de representar los compuestos orgánicos, como las fórmulas empíricas, moleculares y estructurales. Aprenderá cómo se vinculan esas tres fórmulas y qué información ofrecen. Además, explicamos cómo predecir el número de dobles enlaces para varios compuestos mediante la aplicación de la fórmula del grado de insaturación

Después de eso, analizamos la representación 2D de los compuestos orgánicos, incluidas las fórmulas mostradas y esqueléticas, que utilizan líneas entre los átomos para dibujar enlaces. A continuación, describimos las visualizaciones en 3D de la fórmula estructural, los diagramas con forma de bola y palo y los diagramas que rellenan los espacios. A continuación, aprenderás sobre los grupos funcionales, como los alcoholes (-OH) y las cetonas (C=O), y aprenderás a nombrar los compuestos orgánicos según la raíz utilizada para nombrar los alcanos

El curso continúa explicando tres tipos de isómeros estructurales: isómeros de posición, isómeros de grupos funcionales e isómeros de cadena, cada uno con propiedades específicas. A continuación, analizamos los dos tipos de estereoisómeros: isómeros geométricos (cis y trans) e isómeros ópticos. Después de eso, exploramos los mecanismos de reacción orgánica y la fisión homolítica y heterolítica. El estudio pasa luego a los electrófilos, especies con deficiencia de electrones, y a los nucleófilos, especies ricas en electrones. Los seis tipos diferentes de reacciones orgánicas: adición, eliminación, sustitución, hidrólisis, oxidación y reducción, junto con sus características, se tratarán en la sección final. Inscríbase de inmediato para comenzar a estudiar química orgánica