Las sustancias orgánicas y el carbono son la base de todos los seres vivos y el elemento más abundante en las moléculas orgánicas. Este curso comienza con una introducción a las moléculas orgánicas y sus enlaces de carbono. Luego analizamos diferentes formas de representar los compuestos orgánicos, como las fórmulas empíricas, moleculares y estructurales. Aprenderá cómo se vinculan esas tres fórmulas y qué información ofrecen. Además, explicamos cómo predecir el número de dobles enlaces para varios compuestos mediante la aplicación de la fórmula del grado de insaturación
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Después de eso, analizamos la representación 2D de los compuestos orgánicos, incluidas las fórmulas mostradas y esqueléticas, que utilizan líneas entre los átomos para dibujar enlaces. A continuación, describimos las visualizaciones en 3D de la fórmula estructural, los diagramas con forma de bola y palo y los diagramas que rellenan los espacios. A continuación, aprenderás sobre los grupos funcionales, como los alcoholes (-OH) y las cetonas (C=O), y aprenderás a nombrar los compuestos orgánicos según la raíz utilizada para nombrar los alcanos
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El curso continúa explicando tres tipos de isómeros estructurales: isómeros de posición, isómeros de grupos funcionales e isómeros de cadena, cada uno con propiedades específicas. A continuación, analizamos los dos tipos de estereoisómeros: isómeros geométricos (cis y trans) e isómeros ópticos. Después de eso, exploramos los mecanismos de reacción orgánica y la fisión homolítica y heterolítica. El estudio pasa luego a los electrófilos, especies con deficiencia de electrones, y a los nucleófilos, especies ricas en electrones. Los seis tipos diferentes de reacciones orgánicas: adición, eliminación, sustitución, hidrólisis, oxidación y reducción, junto con sus características, se tratarán en la sección final. Inscríbase de inmediato para comenzar a estudiar química orgánica
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