Este curso cubre el benceno, los arenos más simples con la fórmula C H que forman un anillo, y el fenol, el compuesto fenólico más simple con la fórmula química C H OH. En primer lugar, describimos la estructura del benceno y explicamos cómo los problemas relacionados con la estructura del benceno Kekulé se resuelven mediante la deslocalización de los enlaces pi. A continuación, le mostraremos cómo la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) utiliza una convención de nomenclatura que coloca la palabra «benceno» después del nombre y la ubicación del grupo funcional (por ejemplo, el metilbenceno

A continuación, este curso de química avanzada describe los principios básicos de las reacciones de sustitución y los pasos de sustitución, como la formación de un intermedio (complejo sigma) y la eliminación de un átomo de hidrógeno. Exploramos las reacciones de sustitución del benceno, incluyendo la halogenación (sustitución de H por halógeno: Cl o Br), la nitración (sustitución por −NO₂), la sulfonación (sustitución por −SOH) y la alquilación y acilación de Friedel-Crafts (sustitución por −R o RCO−).

El curso también examina la estructura del fenol, que tiene uno o más grupos hidroxilo conectados directamente a uno o más anillos de benceno. Describimos las propiedades físicas del fenol, como sus puntos de fusión y ebullición, solubilidad y acidez. Luego analizamos las reacciones que involucran el -OH (reacciones ácido-base) del fenol y su anillo de benceno. Por último, describimos la preparación del cloruro de bencilo, el alcohol bencílico y el ácido benzoico, así como la síntesis del ácido salicílico (reacción de Kolbe-Schmitt). Este curso no tiene requisitos previos y es adecuado para estudiantes y aspirantes a químicos. Inscríbase para mejorar sus conocimientos sobre los compuestos orgánicos y perfeccionar sus