Este curso gratis online de química avanzada aborda el benceno, el areno más simple con fórmula C₆H₆ que forma un anillo, y el fenol, el compuesto fenólico más sencillo con fórmula C₆H₅OH. Primero se explica la estructura del benceno y cómo la deslocalización de los enlaces pi resuelve los problemas de la estructura propuesta por Kekulé. Se presenta la convención de nomenclatura de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC), que ubica la palabra "benceno" después del nombre y la posición del grupo funcional, como en metilbenceno.

A continuación, se explican los fundamentos de las reacciones de sustitución, incluidas la formación del intermedio (complejo sigma) y la eliminación de un átomo de hidrógeno. Se abordan las reacciones de sustitución del benceno, como halogenación (reemplazo de H por Cl o Br), nitración (sustitución por −NO₂), sulfonación (sustitución por −SO₃H) y las reacciones de Friedel-Crafts, tanto de alquilación como de acilación (sustitución por −R o RCO−). Se analiza la estructura del fenol, que presenta uno o más grupos hidroxilo unidos directamente a anillos de benceno. Se explican sus propiedades físicas, como puntos de fusión y ebullición, solubilidad y acidez, así como las reacciones que involucran el grupo −OH (ácido-base) y el anillo bencénico.

Finalmente, se cubre la preparación de compuestos como cloruro de bencilo, alcohol bencílico y ácido benzoico, así como la síntesis de ácido salicílico mediante la reacción de Kolbe-Schmitt. Este curso no requiere conocimientos previos y es ideal para estudiantes y aspirantes a químicos que deseen profundizar en compuestos orgánicos y perfeccionar sus habilidades avanzadas en química. Inscríbete hoy y lleva tus conocimientos de química orgánica al siguiente nivel.