Resultados de aprendizaje

Al final de este curso, podrá:

• Analizar por qué las regulaciones de calidad son importantes para los laboratorios médicos
• Evaluar los cambios realizados en ISO 15819:2022 y su versión anterior
• Evaluar los requisitos generales sobre los consumibles y reactivos de laboratorio
• Analizar los roles de los laboratorios de referencia y los consultores, según lo define ISO 15189
• Indicar cómo el laboratorio proporcionará información a sus usuarios y pacientes
• Definir los criterios para laboratorios médicos y los requisitos de certificación
• Describir varios términos relacionados con las regulaciones de calidad
• Recordar los requisitos relacionados con el proceso de examen
• Evaluar qué información adicional debe agregarse a los informes de laboratorio
• Reconocer los requisitos de ISO 15189 con respecto al sistema de gestión
• Enumerar los requisitos para la intención de los registros
• Parafrasear los requisitos de ISO 15189 con respecto a la revisión de la dirección