La gestión de la información de los pacientes es más crucial en el entorno sanitario digital actual. Este curso investiga a fondo cómo la privacidad, el consentimiento y la equidad interactúan con el desarrollo de plataformas de intercambio de información clínica. Los participantes aprenderán a abordar con confianza y cuidado los problemas de ciberseguridad, el uso de datos secundarios y las cuestiones relacionadas con el acceso justo, a fin de profundizar sus conocimientos sobre los obstáculos éticos, legales y prácticos que implica el desarrollo de plataformas digitales en toda la provincia
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Dirigido a defensores de la salud pública, expertos en TI, formuladores de políticas, profesionales de la salud y otros, este curso permite a los estudiantes evaluar de manera crítica los sistemas de salud digitales. Los participantes aprenderán a luchar por un acceso justo a la atención médica, a gestionar de forma proactiva los problemas de privacidad y a equilibrar la autonomía de los pacientes y los requisitos de datos de todo el sistema. A través de ejemplos reales, como la iniciativa Connect Care de Alberta, los alumnos aprenderán cómo aplicar estos principios para mejorar la confianza de los pacientes, proteger la información confidencial y mejorar la eficiencia del sistema en
diversas comunidades.
Aquellos con conocimientos éticos, legales y técnicos impulsarán cambios significativos a medida que se desarrolle la atención médica digital. La finalización de este curso lo capacita para guiar los debates sobre la legislación de salud digital, proteger los derechos de los pacientes y crear sistemas que beneficien a todos. Esta experiencia será crucial si desea influir en la estrategia de salud pública, las políticas de ciberseguridad o la administración de la salud. Inscríbase ahora para comenzar su viaje hacia la comprensión del futuro de la administración de la salud.
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