Resultados de aprendizaje

Al final de este curso, podrá:

• Listar roles y responsabilidades en investigación clínica.
• Identificar asuntos regulatorios en investigación clínica.
• Explicar el concepto de gestión de datos clínicos.
• Describir los principios de buenas prácticas clínicas.
• Describir monitoreo y auditoría de ensayos clínicos.
• Revisar las guías de buenas prácticas clínicas.
• Recordar requisitos de informes de ensayos clínicos.
• Discutir fundamentos de bioestadística en investigación clínica.
• Indicar el diseño de ensayos clínicos.
• Declarar cómo diseñar un protocolo de ensayo clínico.
• Describir la consideración ética en investigación clínica.