En este curso gratuito en línea, te introducirás en el mundo de la electroforesis. Descubre si esta técnica es adecuada para la separación y el análisis de muestras biológicas complejas. Discute las cuatro tinciones diferentes que están disponibles para la detección de proteínas en geles de poliacrilamida. Se te introducirá en los dos tipos de geles que se preparan en una electroforesis en gel vertical y verás cómo el sistema vertical funciona de manera diferente a un sistema de gel horizontal. Descubrirás si una tinción de sypro tangerine se puede utilizar para detectar bandas de proteínas blotted. Demostraciones, problemas, ejemplos y preguntas de evaluación en este curso basado en videos dirigido por un instructor, están diseñados para proporcionarte una base completa en electroforesis.

El material te introduce a la definición de electroforesis en gel horizontal y vertical y los diferentes tipos de tinciones que se utilizan para detectar proteínas en geles de poliacrilamida. Luego, se discutirá la electroforesis en el sistema de gel horizontal, que se realiza de forma continua con ambos electrodos y casetes de gel sumergidos dentro del tampón. Explorarás el hecho de que el reactivo persulfato de amonio se utiliza como iniciador en el proceso de polimerización de acrilamida, mientras que el dodecil sulfato de sodio es un reactivo que se utiliza para desnaturalizar y proporcionar una carga negativa a la proteína. Descubrirás el hecho de que el reactivo de agarosa se utiliza en la preparación del gel horizontal para el análisis de ADN y los accesorios adicionales que se necesitan para preparar el gel de agarosa. Se aclarará que hay dos electrodos de platino en la cámara de electroforesis que forman parte del sistema de electroforesis en gel horizontal.

A continuación, aprenderás que las muestras biológicas complejas se resuelven eficientemente en la electroforesis en gel 2-D, que implica la combinación de carga y peso molecular para proporcionar una separación mucho mayor en comparación con el uso de la propiedad individual. Obtendrás información sobre el hecho de que al realizar el experimento de electroforesis en gel de agarosa en la página nativa, la muestra que se prepara en el colorante de carga no contiene detergente ni agente desnaturalizante y, como resultado, la muestra corre según la carga. Luego descubrirás que en la electroforesis en gel de poliacrilamida horizontal, la muestra biológica compleja se resuelve según su carga y luego se mueve al electrodo de contracarga. Se te enseñará que en el método de página de urea, la proteína insoluble se disuelve en urea y las muestras se separan según su masa de subunidad. Finalmente, estudiarás los reactivos en la electroforesis en gel, la tinción y el análisis de imágenes, las variantes de la electroforesis en gel y los componentes de la electroforesis en gel. Este curso será de interés para estudiantes de biotecnología o aquellos profesionales en biotecnología experimental que deseen perfeccionar sus conocimientos técnicos.