Chimie avancée: benzène et composés du benzène

Ce cours couvre le benzène, les arènes les plus simples avec la formule Cique Housse formant un anneau, et le phénol, le composé phénolique le plus simple avec la formule chimique Cique HHC OH. Nous décrivons d'abord la structure du benzène et nous expliquons comment les problèmes avec la structure du benzène Kekulé sont résolus par la délocalisation des liaisons pi. Nous vous montrons ensuite comment l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) utilise une convention de dénomination qui met le mot "benzène" après le nom et l'emplacement du groupe fonctionnel (par exemple, le méthylbenzène).

Ce cours de chimie avancée décrit ensuite les principes de base des réactions de substitution et les étapes de substitution, telles que la formation d'un intermédiaire (complexe sigma) et la suppression d'un atome d'hydrogène. Nous explorons les réactions de substitution du benzène, y compris l'halogénation (substitution de H avec halogène: Cl ou Br), la nitration (substitution avec −NOsubstitue), la sulfonation (substitution avec −SOAH H) et l'alkylation et les acylations de Friedel-Crafts (substitution avec −R ou RCO−).

Le cours examine également la structure du phénol, qui a un ou plusieurs groupes hydroxyles reliés directement à un ou plusieurs noyaux de benzène. Nous décrivons les propriétés physiques du phénol, comme sa fusion et ses points d'ébullition, sa solubilité et son acidité. Nous discutons ensuite des réactions impliquant le phénol-OH (réactions acide-base) et son cycle benzénique. Enfin, nous décrirons la préparation du chlorure de benzyle, de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque ainsi que la synthèse de l'acide salicylique (réaction de Kolbe-Schmitt). Ce cours n'a pas de prérequis et convient aux étudiants et aux chimistes aspirants. Enrol pour améliorer vos connaissances sur les composés organiques et perfectionner vos compétences en chimie avancée.