Questo corso tratta il benzene, gli areni più semplici con la formula CHOH che forma un anello, e il fenolo, il composto fenolico più semplice con la formula chimica CHOH. Descriviamo innanzitutto la struttura del benzene e spieghiamo come i problemi con la struttura del benzene Kekulé vengono risolti dalla delocalizzazione dei legami pi. Vi mostriamo quindi come l'Unione internazionale di chimica pura e applicata (IUPAC) utilizza una convenzione di denominazione che inserisce la parola «benzene» dopo il nome e la posizione del gruppo funzionale (ad esempio metilbenzene

Questo corso avanzato di chimica descrive quindi i principi di base delle reazioni di sostituzione e le fasi di sostituzione, come la formazione di un intermedio (complesso sigma) e la rimozione di un atomo di idrogeno. Esploriamo le reazioni di sostituzione del benzene, tra cui l'alogenazione (sostituzione di H con alogeno: Cl o Br), la nitrazione (sostituzione con −NO₂), la solfonazione (sostituzione con −SOgradH) e l'alchilazione e le acilazioni di Friedel-Crafts (sostituzione con −R o RCO−

Il corso esamina anche la struttura del fenolo, che ha uno o più gruppi ossidrilici collegati direttamente a uno o più anelli benzenici. Descriviamo le proprietà fisiche del fenolo, come i punti di fusione e di ebollizione, la solubilità e l'acidità. Discutiamo quindi delle reazioni che coinvolgono l' -OH del fenolo (reazioni acido-base) e il suo anello benzenico. Infine, descriviamo la preparazione del cloruro di benzile, dell'alcol benzilico e dell'acido benzoico, nonché la sintesi dell'acido salicilico (reazione di Kolbe-Schmitt). Questo corso non ha prerequisiti ed è adatto a studenti e aspiranti chimici. Iscriviti per migliorare la tua conoscenza dei composti organici e affinare le tue abilità chimiche avanzate