Este curso aborda o benzeno, os arenos mais simples com a fórmula CHformando um anel, e o fenol, o composto fenólico mais simples com a fórmula química CHOH. Primeiro, descrevemos a estrutura do benzeno e explicamos como os problemas com a estrutura do benzeno Kekulé são resolvidos pela deslocalização das ligações pi. Em seguida, mostramos como a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) usa uma convenção de nomenclatura que coloca a palavra 'benzeno' após o nome e a localização do grupo funcional

Este curso de química avançada descreve então os princípios básicos das reações de substituição e as etapas de substituição, como formar um intermediário (complexo sigma) e remover um átomo de hidrogênio. Exploramos reações de substituição de benzeno, incluindo halogenação (substituição de H por halogênio: Cl ou Br), nitração (substituição por −NO₂), sulfonação (substituição por −SOH) e alquilação e acilações de Friedel-Crafts (substituição por −R ou RCO−)

O curso também examina a estrutura do fenol, que tem um ou mais grupos hidroxila conectados diretamente a um ou mais anéis de benzeno. Descrevemos as propriedades físicas do fenol, como seus pontos de fusão e ebulição, solubilidade e acidez. Em seguida, discutimos as reações envolvendo o -OH (reações ácido-base) do fenol e seu anel benzênico. Por fim, descrevemos a preparação de cloreto de benzila, álcool benzílico e ácido benzóico, bem como a síntese do ácido salicílico (reação de Kolbe-Schmitt). Este curso não tem pré-requisitos e é adequado para estudantes e aspirantes a químicos. Inscreva-se para melhorar seu conhecimento sobre compostos orgânicos e aprimorar suas habilidades químicas avançadas