Entendendo Biologia Molecular

Este curso online gratuito apresenta você para o mundo da biologia molecular. Exploramos o papel da técnica de 'reação em cadeia de polimerase' que usa um método enzimático e condição de ciclismo para 'amplificar' muitas moléculas de ácido desoxirribonucleico (DNA) que possuem o mesmo tamanho e sequência. O DNA é um ácido nucléico que é composto por dois blockchains de construção de nucleotídeos complementares. Estes 'nucleotídeos' são compostos por um grupo de fosfato, açúcares de cinco emissões de carbono e uma base de nitrogênio. Explicamos o conceito de 'replicação do DNA', que é um processo de duplicação de todo o genoma antes da divisão de células. Examinamos então as quatro bases de nitrogênio que são encontradas no DNA e que estão ligadas em um padrão repetido por ligação de hidrogênio entre as bases de nitrogênio. A ligação das duas vertentes complementares é denominada "hibridização". Demonstrações, problemas, exemplos e questões de avaliação neste curso baseado em video-led são projetados para fornecer a você uma base abrangente que possibilite dar passos sérios nesse campo.

O curso começa por examinar a replicação do DNA e a configuração do PCR. Primers são alongamentos curtos de DNA que servem como ponto de partida para a síntese de DNA. Estudamos suas estruturas secundárias e explicamos como elas são criadas por atração intra ou intermolecular dentro do primer, o que acaba por reduzir o rendimento de amplificação, uma vez que a disponibilidade de primers de estranhais é limitada para o PCR. Nós mostramos o uso do ciclista térmico, um instrumento que realiza a amplificação do DNA usando o PCR. Esclarecemos que os primers devem ser projetados de maneira que não haja homologia, o que é similaridade suportada de ascendência compartilhada, dentro do gabarito diferente do site alvo. Isso resulta em ligação não específica e amplificação. Este curso ensina a reconhecer as vantagens de se utilizar a técnica PCR: velocidade, facilidade de uso, sensibilidade e robustez quando comparada a outras técnicas utilizadas em testes de diagnóstico clínico.

A tecnologia PCR tornou-se a base para um amplo espectro de testes de diagnóstico clínico para diversos agentes infecciosos e pode detectar a presença de doenças infecciosas em amostras de sangue. Mostramos como a aparência de uma esmalte que tem bandas visíveis indica que o DNA genômico foi completamente digerido e é adequado para o blotting 'Southern', em contraste com o blotting do Norte que é usado para detectar o RNA. Nós fornecemos dois exemplos de métodos que são usados no sequenciamento de DNA: Sanger e Maxam Gilbert. Nos envolvemos com mais atenção às técnicas de PCR, sequenciamento e métodos de blotting, amplificação do DNA e localização de PCR na cultura do tecido. Este curso combina com aspirantes a estudantes de biotecnologia, pessoas que procuram trabalhar como biólogo ou mesmo aqueles que simplesmente querem entender como nossos corpos funcionam em seu nível mais fundamental.