En este curso gratuito en línea Essentials of European Medical Device Regulations (EU MDR) - 2017/745, aprenderá sobre los aspectos esenciales del MDR de la UE y le presentará las actualizaciones y cambios en las nuevas regulaciones. El curso cubre las antiguas directivas europeas sobre dispositivos médicos, implantes activos y dispositivos de diagnóstico in vitro y cómo estas se sustituirán por nuevas regulaciones. El curso también cubre el esquema de clasificación de los dispositivos médicos y los criterios para ello basados en el riesgo

El curso comienza con una introducción a las importantes mejoras y cambios significativos en la MDR de la UE. A continuación, el curso cubre los operadores económicos del sector y sus crecientes responsabilidades en relación con este reglamento. A continuación, se explica el identificador único del dispositivo y el mecanismo de notificación de datos a través de EUDAMED

Este curso será de gran interés para quienes trabajen en los departamentos de calidad o mejora continua de la industria de los dispositivos médicos, o si estás pensando en trabajar en el sector de los dispositivos médicos como una profesión futura, o si eres un profesional de dispositivos médicos que busca aprender sobre la normativa europea. Por lo tanto, comience este curso en línea gratuito hoy mismo y en solo 3 horas se familiarizará con los conceptos básicos del Reglamento Europeo de Dispositivos Médicos (EU MDR) - 2017/745.