Este curso on-line gratuito apresenta você ao mundo da biologia molecular. Exploramos o papel da técnica de “reação em cadeia da polimerase” que usa um método enzimático e uma condição cíclica para “amplificar” muitas moléculas de ácido desoxirribonucléico (DNA) duplo que têm o mesmo tamanho e sequência. O DNA é um ácido nucléico composto por duas cadeias de blocos de construção de nucleotídeos complementares. Esses 'nucleotídeos' são compostos por um grupo fosfato, açúcares de cinco carbonos e uma base de nitrogênio. Explicamos o conceito de 'replicação do DNA', que é um processo de duplicação de todo o genoma antes da divisão das células. Em seguida, examinamos as quatro bases de nitrogênio que são encontradas no DNA e estão ligadas em um padrão repetido por ligações de hidrogênio entre as bases de nitrogênio. A ligação das duas fitas complementares é chamada de “hibridização”. Demonstrações, problemas, exemplos e perguntas de avaliação neste curso baseado em vídeo ministrado por instrutor foram elaborados para fornecer uma base abrangente que permite que você dê

O curso começa examinando a replicação do DNA e a configuração do PCR. Os primers são pequenos trechos de DNA que servem como ponto de partida para a síntese de DNA. Estudamos suas estruturas secundárias e explicamos como elas são criadas pela atração intra ou intermolecular dentro do primer, o que eventualmente reduz o rendimento de amplificação, pois a disponibilidade de primers de fita simples é limitada para a PCR. Mostramos o uso do termociclador, um instrumento que realiza a amplificação do DNA usando o PCR. Esclarecemos que os primers devem ser projetados de forma que não haja homologia, que é a semelhança decorrente da ancestralidade compartilhada, dentro do modelo que não seja o local de destino. Isso resulta em ligação e amplificação não específicas. Este curso ensina você a reconhecer as vantagens do uso da técnica de PCR: velocidade, facilidade de uso, sensibilidade e robustez quando comparado a outras técnicas usadas em testes de diagnóstico clínico

tecnologia de PCR tornou-se a base de um amplo espectro de testes de diagnóstico clínico para vários agentes infecciosos e pode detectar a presença de doenças infecciosas em amostras de sangue. Mostramos como a aparência de uma mancha com faixas visíveis indica que o DNA genômico foi completamente digerido e é adequado para a mancha “sul”, em contraste com a mancha norte usada para detectar RNA. Fornecemos dois exemplos de métodos usados no sequenciamento de DNA: Sanger e Maxam Gilbert. Encerramos com mais atenção às técnicas de PCR, métodos de sequenciamento e blotting, amplificação de DNA e localização da PCR na cultura de tecidos. Este curso é adequado para aspirantes a estudantes de biotecnologia, pessoas que desejam trabalhar como biólogas ou mesmo aquelas que simplesmente querem entender como nosso corpo funciona em seu nível mais fundamental