Requisitos esenciales de los Reglamentos de Dispositivos Médicos Europeos (UE MDR)-2017/745

En este curso gratuito en línea Essentials of European Medical Device Regulations (EU MDR)-2017/745 usted aprenderá sobre lo esencial de la UE MDR que le presentará las actualizaciones y cambios en la nueva normativa. El curso cubre las antiguas directivas europeas sobre dispositivos médicos, implantes activos, dispositivos de diagnotics in vitro y cómo estos serán reemplazados por nuevas regulaciones. El curso también cubre el esquema de clasificación de los dispositivos médicos y la criteria basada en el riesgo para eso.

El curso comienza presentándole las mejoras importantes y los cambios significativos en el MDR de la UE. A continuación, el curso cubre a los operadores económicos del sector y sus mayores responsabilidades con este Reglamento. A continuación, explica el identificador de dispositivo exclusivo y el mecanismo de creación de informes de datos a través de EUDAMED.

Este curso será de gran interés para aquellos que trabajan en los departamentos de Calidad o Mejora Continua en la industria de dispositivos médicos, o si usted está considerando trabajar en el sector de dispositivos médicos como una futura carrera, o si usted es un profesional de los dispositivos médicos que buscan aprender sobre los Reglamentos europeos. Así que, comience este curso gratuito en línea hoy y en sólo 3 horas usted estará familiarizado con los fundamentos del Reglamento de Dispositivos Médicos Europeos (EU MDR)-2017/745.