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Reação Em Cadeia De Polimerase-Lição Resumo

A Técnica Polymerase Chain Reaction é usada para amplificar muitas moléculas de DNA padrão duplo que possuem o mesmo tamanho e sequência usando um método enzimático e condição de ciclismo.
O DNA é um ácido nucléico que é composto por dois blockchains de construção de nucleotídeos complementares e estes nucleotídeos são constituídos por um grupo de fosfato, açúcares de cinco carbono, e uma base de nitrogênio.
As quatro bases de nitrogênio que são encontradas no DNA estão ligadas em um padrão repetido por uma ligação de hidrogênio entre as bases de nitrogênio e a ligação das duas vertentes complementares é chamada de hibridização.
A replicação do DNA é um processo de duplicação de todo o genoma anterior à divisão de células e é necessária a extrema precisão da replicação do DNA, a fim de preservar a integridade do genoma em sucessivas gerações.
O PCR é uma reação de ciclo repetida que envolve um mecanismo de replicação do DNA e isso resulta na produção de múltiplas cópias de DNA de uma única.
O ciclista térmico é um instrumento que realiza a amplificação do DNA utilizando a reação em cadeia de polimerase.
Um primer é um trecho de DNA curto que serve como ponto de partida para a síntese de DNA.
As estruturas secundárias de primer surgem como resultado de atração intra ou intermolecular dentro do primer que eventualmente reduz o rendimento de amplificação, uma vez que a disponibilidade de primers de encalhada única será limitada para o PCR.
Os primers devem ser projetados de tal forma que não deve haver homologia dentro do modelo diferente do site de destino. Isso resultará em ligação e amplificação não específicas.
A tecnologia PCR tornou-se a base para um amplo espectro de testes de diagnóstico clínico para vários agentes infecciosos, incluindo vírus e bactérias.
A Tecnologia PCR ajuda na detecção da presença de doenças infecciosas nas amostras de sangue doado.