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Module 1: Introdução ao Drug Delivery and Pharmacokinetics

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Pró-drogas e Polímeros

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Olá a todos. Bem-vindo a outra palestra de Princípios de Entrega de Drogas e Engenharia. Nas duas últimas palestras, nós tínhamos discutido sobre por que a entrega de drogas é necessária e o que são a farmacocinética disso. Nesta palestra, vamos terminar a parte de farmacocinética e depois a partir daí vamos começar a falar mais na pesquisa e nos lados da inovação de como se pode melhorar a entrega de drogas do que é tradicionalmente conhecido.
Então, tudo isso que estamos discutindo nas últimas duas turmas e hoje está no que está sendo conhecido atualmente e como é o campo da entrega das drogas está acontecendo atualmente.
E aí vamos falar de sistemas mais novos e hoje vamos discutir alguns sistemas poliméricos que vão meio que ajudar em termos de aprimoramento da entrega de drogas, garantindo que os efeitos tóxicos sejam baixos e coisas assim.
(Consulte O Tempo De Deslizamento: 01:14)

Por isso, antes de saltar para dentro dele, vamos recapitear rapidamente o que aprendemos na última aula. Por isso, primeiro estamos falando de eliminação de drogas, conversamos sobre como a droga é eliminada do corpo. Um dos principais órgãos de lá era rim e havia outros órgãos envolvidos como bem como fígado e pulmões. Mas de longe o grande órgão é rim e o que aprendemos é que há uma cápsula de Bowman é onde essa eliminação acontece, onde o medicamento se difunde ou se filtra do rim. E tipicamente seu limite de filtração é de cerca de 10 nanômetro onde se a partícula de medicamento é maior que o nanômetro de dez, então o rim não consegue clarear.
Aí conversamos sobre cinética diferente, então primeiro conversamos sobre cinética de ordem zero. E, portanto, o que a cinética de ordem zero é essa taxa de eliminação da droga é independente da concentração da droga. Então, é constante. Assim, se a droga for eliminada a 10 ml por hora, ela continuará eliminando 10 ml por hora, independentemente de a constante ser a própria droga no sangue é de 100 ml ou 1000 ml; não importa.
Falamos sobre a cinética de primeira ordem que significa essencialmente que a droga é eliminada a uma taxa que é proporcional à quantidade da droga que está presente no plasma. Isso é mais comumente visto com a maioria das drogas no corpo, e se você fala em pictorialmente, é algo assim, em que você injeta a droga ele é absorvido no corpo através de uma certa cinética e depois é eliminado na primeira ordem. Então, você pode ver a inclinação aqui é muito maior quando a concentração é maior, mas como a concentração está diminuindo a inclinação também está diminuindo e eventualmente a inclinação se torna muito baixa quando a concentração a droga é baixa. E então em direção ao fim da aula conversamos sobre a dose terapêutica e tóxica. Por isso, essencialmente falar sobre qual é a concentração em que a droga é terapêutica tem um ED50 que é a dose efetiva representativa em 50 da população. E então qual concentração a droga não é terapêutica ativa, mas de fato torna-se tóxica para bastante população definida pelo TD50.

(Consulte O Tempo De Deslizamento: 03:22)

Então, vamos continuar essa discussão TD50 e LD50 novamente, então eu tenho duas drogas aqui droga A e droga B. No eixo y eu tenho por cento de pessoas respondendo a isso e no eixo x, tenho o ED 50 e LD 50 representado sem os rótulos da concentração, mas na mesma escala para as duas drogas.
Então, você consegue adivinhar como para qual droga é melhor para os médicos usem? Vou dar um momento para decidir sobre isso. Por isso, como tenho certeza que a maioria de vocês teria alcançado a resposta correta que é a droga B é muito melhor e a razão para isso é se você olhar para a separação entre o ED50 e o LD50. A separação é bastante maior para a droga B então é para a droga A, porque se eu quiser que 100 da população responda a minha droga eu teria que dar uma concentração para a droga A que vai até causar a morte em alguns dos pacientes. Enquanto que para a droga B não é o caso, posso dar altíssima concentração à droga e que vai induzir o sono na maior parte das pessoas, mas nessa concentração nenhuma do paciente terá qualquer tipo de efeitos colaterais.

(Consulte O Tempo De Deslizamento: 04:35)

Então, outro exemplo aqui é que eu tenho agora quatro drogas tramadas na mesma escala. Esta novamente é uma escala de semi-log para o eixo x e no eixo y você vê a resposta. Então, essa é uma medida da resposta, isso não é por cento das pessoas respondendo. Isso está nos dizendo, o quanto de resposta você está alcançando em cada uma da pessoa. Então, você tem drogas A B C e D e é claro, já que sabemos que os valores de ED50 também são relatados para estes.
Então, há duas perguntas que estão associadas a ele. Uma é pode-se classificá-las em ordem de sua potencia e então a outra é que você pode classificá-los em ordem a sua eficácia. Então, o que significa o ranking em termos de potencia? Ele significa essencialmente que o quão eficaz a droga está em baixas concentrações e então o posto de eficácia significa que a eficácia. é versus se está causando 25 milímetro versus uma contração de 50 milímetros.
Então, eu vou te dar novamente um momento para classificar estes em ordem de sua potencia primeiro.
Então, só me deixe saber que se B é melhor que C ou A é melhor do que B algo assim. Então, vamos discutir a resposta da ordem de classificação de potencia em primeiro lugar. Então, sabemos que e o ED 50 do A é o mais baixo e D é o mais alto, portanto; isso significa, que em uma concentração na qual A será eficaz, todos os B C e D não são.
Então, é novamente muito simples; isso significa, que A é a droga mais potente seguida por B seguida de C seguida por D na ordem de seu ED50. E o posto de eficácia? Novamente, vou dar um par de momentos para entender isso. Então, se olarmos para

agora, nós basicamente estamos dizendo que qual é a resposta que estes estão dando. Por isso, vemos que a resposta maximal que um pode dar é de cerca de 125 milímetro e assim o C.
Então; isso significa, que ambos A e C estão dando como similar eficácia um para o outro, mesmo que A dê essa eficácia a uma concentração muito baixa em comparação com C. Lembre-se disso está em uma escala de log. Portanto, estamos falando de 100 vezes de concentração menor e então C é, mas em termos de eficácia ambos dão resposta maximal semelhante.
Sendo assim, tanto A como C são iguais seguidos por B que é o próximo e depois D, que é o mais baixo.
Então, entre todas essas drogas se eu tiver que prescrever um medicamento para este aplicativo novamente eu não tenho a dose de toxicidade neste ponto. Mas supondo que a dose tóxica para todos eles seja muito alta; escolherei A para esta aplicação seguida de C, seguida de B, seguida de D a menos que a dose tóxica para C fique mais próxima do que eu terei que escolher B sobre C.
(Consulte O Tempo De Deslizamento: 07:47)

Aqui está outro exemplo. este é um exemplo que hoje é amplamente utilizado. Então, você sabe que tanto a morfina como a aspirina têm aplicações semelhantes e que é para obter algum alívio da dor. No entanto, sabemos através da literatura que a aspirina é muito utilizada em comparação com a morfina mesmo que a morfina seja muito mais eficaz. Sendo assim, o ED 50 de morfina é de apenas 10 miligrama enquanto, que para a aspirina é de cerca de 650 miligrama.
Então, a morfina é cerca de 65 vezes mais potente então a aspirina, mesmo assim a morfina não é tipicamente usada nas pessoas e isso ocorre porque os efeitos tóxicos para a morfina são muito

muito alto, é muito viciante. Então, então se eu tiver que desenhar uma curva tóxica para a morfina, ela vai ficar um pouco parecida com essa, e isso essencialmente significa que mesmo que eu dê baixa dose de morfina bastante muita gente experimentará toxicidade. Enquanto que, para aspirina estará em algum lugar até aqui o que essencialmente significa é bastante seguro para dar uma quantidade bastante elevada de aspirina.
(Consulte O Tempo De Deslizamento: 09:02)

Por isso, a próxima coisa que vamos falar muito brevemente são as prodrogas. Estes são muito amplamente utilizados no mercado atualmente. Então, nós vamos falar sobre isso primeiro agora. E essencialmente o que isso significa, é em vez de dar a própria molécula da droga, você usa a capacidade do corpo para quebrar moléculas em componentes menores como principalmente pelo fígado e assim você dá os componentes que podem metabolizar na droga ativa. E então, por que você gostaria de fazer isso? Você gostaria de fazer isso se quiser aumentar a biodisponibilidade da droga ativa que pode não ser solúvel ou lá pode não ser absorvida.
Por isso, digamos que se eu tiver um medicamento que é muito muito potente, mas não é solúvel em água, não posso dar porque se eu der vai entupir os meus vasos sanguíneos. Então, para esses tipos de drogas o que eu farei é essencialmente torná-los mais biodisponíveis conjugando-os a nos deixar dizer uma molécula que é muito hidrofilica. Assim, isso faz com que a combinação da molécula e da droga se torne solubilizada na água e, em seguida, quando atingir o seu órgão alvo ou quando ela atinge o corpo e a circulação ela pode ser metabolizada e a droga ativa pode ser liberada.

Então, você pode até considerar isso que esse é o meu medicamento de interesse e esta é apenas uma tag que eu estou colocando para causar alguns efeitos benéfico. Neste caso, há uma máscara e neste caso há um outro componente que é exigido do próprio corpo para dar essencialmente uma droga ativa.
Então, desde que esta máscara esteja presente a droga não está ativa, mas quando a máscara é clevimentada a droga se torna ativa e a máscara é; obviamente, removida e excretada através de vários mecanismos. Então, quais são as áreas de aplicações que melhoram o direcionamento como digamos que eu quero alvedar uma droga através de um determinado órgão que produz uma determinada enzima.
Então, eu posso ter essas máscaras ou esses cofatores tais que eles só são encontrados naquele órgão alvo. Então isso significa, ainda que minha droga vá fazer todos os órgãos diferentes apenas no órgão onde vai encontrar a enzima ou este cofator bem a droga estar ativa.
Então, o que isso me ajuda a fazer é essencialmente minimizar os efeitos tóxicos, porque vamos dizer se um medicamento que eu estou usando para quimioterapia tem efeitos tóxicos em células cardíacas no coração.
Mas aí eu quero que a droga seja mais em tumor eu posso dar uma droga que vai quebrar uma máscara nas regiões do tumor, mas no coração não existe essa enzima e assim, a droga terá toxidez reduzida no tumor.
Quase 10 de todas as drogas comercializadas neste momento são prodrogas, por isso são muito utilizadas e é uma estratégia de engenharia muito eficaz que se traduziu para a clínica. E vamos falar de mais e mais estratégias de engenharia e como esta e diferente disso que acabará por ajudá-lo a projetar e engendrar medicamentos e sistemas de entrega de drogas, de modo que o objetivo final é melhorar a vida do paciente ok.

(Consulte O Tempo De Deslizamento: 12:11)

Então, isso tudo é basicamente nós falamos em termos de farmacocinética, e hoje vamos falar mais sobre alguns sistemas de arquitetação mais fanciers. Então, só para dar um breve pano de fundo sobre isso, por isso, digamos em eixo y se eu traço concentração de plasma em mg por ml com o eixo x do tempo. E falo da tradicional entrega de drogas onde a cada 12 horas ou a cada 24 horas eu estou tomando um tablet ou estou recebendo uma injeção e estou tentando descobrir qual é a concentração de drogas que eu estou entrando no corpo.
Então, é claro, para qualquer droga como já falamos há um LD50 e ED50, então, esta região aqui é algo que está essencialmente abaixo do direito ED50 o que significa essencialmente que se você administra um medicamento neste ponto. Quase todas as pessoas que você está administrando-a para não mostrarão nenhum tipo de efeitos terapêuticos.
Qualquer coisa acima disto estamos essencialmente falando de ser maior do que LD50 ou TD50.
Isso quer dizer, que se eu der uma droga que está em uma concentração maior então essa concentração em LD50 ou TD50 então haverá muitos efeitos tóxicos e isso é claro, um completo não em clínicas. Então, eu sempre quis estar neste regime, mas é muito difícil estar neste regime.
Os pacientes entram com tamanhos diferentes, o paciente entra com taxa de metabolismo diferente, uma criança só pode estar pesando cerca de 10 quilograma ou 20 quilos enquanto, um adulto saudável pode ser de 60, 70, 80 kg. Então, a concentração de drogas que os médicos precisam dar vai ser muito diferente para os dois e é por isso que é muito importante que os médicos saibam o que essencialmente é exigido em termos de concentração.
Como é fácil mudar isso é deixar-nos dizer que há 2 de droga variante no mercado uma é tablet de 25 miligrama e outra é tablet de 50 miligramas. E se uma pessoa está sendo dada 25 miligrama tablet deixe-nos dizer tempo t igual a 0 ele constrói uma certa concentração de plasma claro, ele também é eliminado aqui ele é mostrado a minha linha reta, mas pode ser qualquer um dos cinéticos como a ordem zero ou a segunda ordem. Depois, depois de 12 horas você toma outro tablet o assim, a concentração se acumula ainda mais e esse ciclo continua. E, essencialmente, você recebe a droga neste regime que é uma terapia de sucesso por uma duração mais longa, por isso o paciente fica curado.
No entanto, se você receber um tablet de 50 miligrama para o mesmo paciente o que você pode ter é um perfil como este onde você recebe mais drogas. Então, sua concentração decorrente e essencialmente o que está acontecendo é você ter um tempo muito limitado na janela de terapia bem-sucedida enquanto que, na maioria das vezes você está nesse regime que é tóxico.
Então, isso é claro, não muito desejável. Os pacientes terão todos os tipos de consequências e nunca serão curados. Então, toda a ideia agora é essencialmente maximizar o tempo na terapia de sucesso enquanto reduz a dose de medicamento que você está dando para minimizar a toxicidade e é claro, ser alto o suficiente para não ter efeitos sub terapêuticos.
(Consulte O Tempo De Deslizamento: 15:46)

Então, agora se eu der um zoom nessa cinética individual aqui, atualmente o que os médicos estão fazendo é que estão lhe dando uma dose que está muito próxima do nível de toxicidade. E a razão pela qual eles estão fazendo isso é porque então isso maximiza o tempo para a janela terapêutica. Se os médicos não te dão esse alto nível e te dão um nível pequeno, atualmente o que vai acontecer é você conseguir um regime como este onde o seu tempo na janela terapêutica é muito mais baixo.
Então, os médicos atualmente têm que dar uma dose que está mais próxima dos níveis terapêuticos. Então, que ela permaneça no corpo por longas durações na janela terapêutica para você obter benefícios. Mas essencialmente o que gostaríamos de ver é essa curva azul onde você quer a droga uma vez que ela é administrada para estar presente por longas durações no corpo na janela terapêutica desde que seja necessário que o paciente seja curado. E assim, basicamente para o resto do curso nosso alvo será maximizar esse tempo na janela terapêutica enquanto não impede os níveis terapêuticos e de toxicidade.
(Consulte O Tempo De Deslizamento: 17:01)

Então, é aí que entram os sistemas de liberação de controle e de longa circulação e quais são algumas das vantagens que tal sistema pode dar por que queremos que seja nesse regime de terapia de sucesso. É porque em primeiro lugar vai aumentar a conformidade do paciente por que eu digo isso porque se uma única dose de tablet vai dar-lhe um tempo de residência de 5 dias então você não quer realmente tomar 10 comprimidos por 5 dias, 12 horas por dia para basicamente fazer isso. É obviamente, vai se tornar mais compatível com o paciente, o paciente preferiria

tomar 1 tablet e depois ser feito com ele. E especialmente se são injeções que estamos falando então, é ainda mais paciente compatível para apenas obter 1 de injeção em vez de 100s de injeções.
Vai ser menos invasivo, por isso, se podemos projetar sistemas menos invasivos, então, talvez as rotas livres de agulha como nós discutirão para mais no curso essas sejam até benéfica. Você implicará em total menos droga, quer dizer agora estamos falando da droga que está sempre nas janelas terapêuticas não vamos a uma concentração muito alta um nível de toxicidade. Por isso, estamos administrando baixa quantidade de droga que está residindo por mais tempo, por isso reduzirá o custo, assim como minimizará os efeitos colaterais locais e sistêmicos.
E aí também vai melhorar a eficiência no tratamento já que eu só disse que se for mais na janela terapêutica então o tratamento será muito melhor. Você também pode localizar o tamanho do alvo de drogas, você pode evitar que drogas instáveis se degradem e novamente estes são alguns dos estudos que podemos discutir como podemos fazer isso. Mas essas são algumas das vantagens se você tem liberação controlada e de longa circulação através de alguns aspectos de engenharia.
(Consulte O Tempo De Deslizamento: 18:44)

Então, outra palavra que eu vou apresentar são biomateriais. O que são biomateriais?
Os biomateriais são um material que está sendo usado para aplicações biológicas ou que foi derivado de um sistema biológico. Então, pode haver vários tipos de biomateriais. Cabelo é um

biomaterial, muitos polímeros estão sendo usados aqueles são biomateriais. Temos hastes de aço inoxidável e hastes de titânio que vão para o corpo de pacientes no momento de fraturas as que podem ser classificadas como biomaterial.
Então, eles podem ser basicamente qualquer coisa que possa ser usada para qualquer aplicação no corpo ou que seja derivada do próprio corpo, e estes podem ser tanto externos quanto internos. Então, podemos ter biomateriais externos sendo usados para entrega de drogas, então você pode estar familiarizadas com as bombas. você pode estar familiarado com patches de pele que são colocados na pele.
Então, aqueles são todos os biomateriais externos há muito mais flexibilidade com o material de escolha. E a razão para isso é desde que os sistemas não estão indo dentro do corpo, a toxicidade que eles podem causar a exigência para eles é muito menos rigorosa. Porque você pode se safar com o colocar algo que pode não ser compatível uma vez implantado no corpo, mas como ele está sobre a pele não é uma grande questão.
Mas se você for usar interno tem que ser extremamente seguro não deve causar efeito colaterais porque uma vez que ele vai dentro do corpo não é fácil recuperá-lo e é claro, ele vai escalar o custo, requer um profissional médico. Então, todas essas considerações devem ser mantidas em mente eu quero dizer decidir entre externo e interno.
Por isso, como eu acabei de dizer qualquer material que esteja sendo considerado seguro para uso humano pode ser dito como biomaterial estes poderiam ser sintéticos ou naturais. Assim, polímeros sintéticos são usados polímeros naturais como alginato produzido por plantas e bactérias poderiam ser metálicas como eu acabei de dizer titânio e aço inoxidável ouro e prata poderia ser cerâmica poderia ser um material polimérico.

(Consulte O Tempo De Deslizamento: 20:46)

Por isso, falemos de polímeros em muito mais detalhes então continuaremos a fazer isso para as próximas três ou quatro palestras. Por isso, os polímeros estão em todos os lugares em uma vida cotidiana, nosso próprio DNA é feito de polímero muito grande. Temos moléculas de amido e açúcar, celulose, borracha que todos utilizamos em todos os tipos de veículos. Temos plásticos que estamos usando para as nossas compras diárias e para quaisquer que sejam as suas aplicações. Os utensílios de cozinha e o Teflon é feito deles, nylon nossas roupas que usamos os canos de PVC que usamos em nossos edifícios.
Os polímeros estão basicamente em todos os lugares da nossa vida diária.
(Consulte O Tempo De Deslizamento: 21:28)

Então, deixe-me apenas introduzir alguns polímeros para você. Então, o que são essencialmente polímeros?
Os polímeros são compostos orgânicos baseados em orgânicos, portanto, quando digo orgânicos essencialmente significam compostos baseados em backbone de carbono onde cada molécula é uma cadeia muito longa que é covalentemente ligada umas às outras. Então, você pode pensar nele como um colar beata, então cada bead você pode dizer que há uma unidade básica que agora esteve ligada para formar uma cadeia muito longa. E essas esferas podem ser de vários tipos, a forma como as esferas estão apegadas pode ser de várias outras maneiras e nós vamos falar sobre esses também.
Por isso, novamente como eu disse alguns exemplos são plásticos, proteínas, um DNA, carboidratos. E o que é o monômio? Novamente, quando falamos de polímeros, monômicos inerentemente se tornam em discussão. Por isso, um monômio é uma unidade química básica de um polímero, então o que significa que estas são essencialmente aquelas esferas no colar. Então, se um polímero é um colar então as esferas individuais são os monômeros.
Por isso, alguns exemplos que são muito amplamente utilizados são aminoácidos que são encontrados em proteínas, a glicose novamente encontrada em todos os tipos de carboidratos e açúcares. E alguns monômeros sintéticos como o cloreto de vinila e o etileno glicol e discutiremos novamente em mais detalhes à medida que seguimos.
(Consulte O Tempo De Deslizamento: 22:48)

Então, mais alguns termos quando falamos de polímeros. Então, estas podem ser macromoléculas e o que essencialmente são macromoléculas? Refere-se a moléculas muito muito grandes. Estes podem ser compostos por milhares de monômeros e cada molécula de polímero é extremamente grande.

Então, assim, os polímeros também são denominados como macromoléculas, então nosso DNA é uma molécula macro porque estas podem ser extremamente, longas proteínas podem ser extremamente longas, então essas são todas as macromoléculas. Às vezes as pessoas usam um termo oligômeros e estes são algo que ainda são polímeros, mas não são tão grandes de polímeros como normalmente falamos disso em termos de DNA e proteína.
Então, estes são compostos tendo pouquíssimas monômeros, eles são unidos por bônus covalentes. Por isso, tipicamente é chamado para menos de 50 unidades de repetição. Mas isso novamente não é consenso, às vezes você vai ver as pessoas falem sobre outras unidades como outras 20 unidades ou até mesmo 100 unidades como todos os oligômeros. Por isso, pequenos peptídeos e pequenos oligonucleotídeos são denominados como oligômeros.
(Consulte O Tempo De Deslizamento: 23:57)

Então, quais são os diferentes tipos de polímeros, assim em termos de estrutura química. Assim, você pode ter um polímero em que há um monomer único chamado A que está sendo conectado assim neste formato. Então, esse é um tipo, então estes são chamados de homopolímeros, eles são chamados de homopolímeros porque todas as moléculas aqui são as mesmas monômicas.
Você pode ter algo assim no qual você tem dois monômicos diferentes, um monômio A e um monômio B que foram covalentemente cruzados ligados para formar uma estrutura que é bastante aleatória em termos de distribuição de A e B.
Então, estes são chamados de copolímeros aleatórios, então estes são copolímeros porque há mais de um monômio e eles são distribuídos aleatoriamente porque poderia ser A B A ou B A

B e similarmente. E realmente não há um padrão para esta distribuição de A e B neste polímero, por isso são copolímeros aleatórios.
Uma classe semelhante é representada aqui, onde há algum tipo de organização entre os dois monômeros nos polímeros. Então, estes são A B A B essencialmente significando que estes são alternadores de copolímero, portanto, desta vez eles não são aleatórios, mas são alternados. Ou você pode ter polímeros que são meio que segregados com os monômeros em geral. Assim, você pode ter todos os Como de um lado e de todos os Bs do outro lado. Então, estes são tipicamente chamados de copolímeros de blocos porque você tem um bloco de A e depois um bloco de B e por isso eles chamados de copolímeros de blocos. E aí você pode ter um sistema onde você tem o A está continuando em todo o polímero, mas depois há um pouco de pichação que é adicionado para B que é separado. Então, esses então são chamados de copolímeros de enxerto porque nessa, mesmo que por si só eu teria feito um polímero, mas então B é separado e assim, ele faz um enxerto aqui.
(Consulte O Tempo De Deslizamento: 26:01)

E novamente eles vêm em diferentes formas e tamanhos, então você pode ter como nós acabamos de descrever o enxerto onde você tem o backbone principal do polímero e através do qual uma coisa diferente são enxertados. Eles podem não ser copolímeros eles podem simplesmente ainda ser A de novo, mas ou podem ser múltiplos tipos de A B e C ou o que for.
Então, estes são chamados de copolímero de grafite estes podem ser em forma de estrela e estes podem ser multivalentes e estes podem ser dendrimers que retratam assim ou este pode ser polímero dendronizado onde está um backbone e os pequenos tetramers estão apegados a ele. Então, só a maneira como esses monômicos estão conectados tem uma inferência muito grande sobre as propriedades resultantes e nós vamos falar sobre alguns disso posteriormente.
(Consulte O Tempo De Deslizamento: 26:42)

E aí os polímeros também podem ser definidos com base em suas propriedades, por isso há termoplásticos ou apenas plásticos em si. Então, estes são polímeros lineares ou ramificados estes podem ser suavizados tipicamente pelo calor e quando eles são resfriados eles tomam assumir o espaço ou o que quer que sejam suavizados. Então, eles essencialmente líquidos e você coloca em qualquer tipo de frasco qualquer que seja o formato frasco que você quiser e quando significa que eles são resfriados eles vão essencialmente tomar essa forma.
E esses polímeros também são tipicamente solúveis em solventes orgânicos. Por isso, alguns dos exemplos são acrilamas e estireno. Mais adiante esses plásticos podem ser divididos em cristalinos ou amorfos. E novamente vamos falar sobre esses dois em classes subsequentes ou estes podem ser termosetos que são essencialmente a rede rígida e que não podem ser derretido uma vez que são formados.
Uma vez formados eles não podem ser moldados para baixo em estado de amolecer e só vão degradar uma vez que você os aqueça, então algumas resinas de poliéster são essencialmente tais classes de polímero. E então, finalmente, temos elastômeros estes podem ser tanto os termoplásticos ou os termosetos, mas essencialmente o que eles são são eles são redes de densidade de ligações cruzadas muito baixas e estas podem ser esticadas. Por isso, algo como a sua borracha no pneu é um dos exemplos mais comuns de tais tipos de polímeros.
(Consulte O Tempo De Deslizamento: 28:05)

E então, finalmente, para o último slide para hoje vamos falar sobre nomenclatura de polímero, portanto tipos de polímeros são nomeados após a ligação do grupo funcional na espinha dorsal. Então, tipicamente nos deixe dizer se a ligação entre A e A é através de um vínculo de éster então eles são chamados de poliésteres, se esse vínculo é através de vínculo ether ele é chamado de polyethers.
Então, essencialmente vários destes podem ser classificados em diferentes tipos de polímeros. E há mais tipo de ligação presente às vezes eles são mesmo combinados, neste caso, é poliéter a pode. Por isso, tem ambos os laços ether e amide que estão presentes na espinha dorsal para fazer esses polímeros através dos monômeros. Basta uma nota rápida sobre a linguagem que está sendo usada.
Então, tipicamente se você tem alguns monômeros vamos dizer n monômeros combinar para formar um polímero ele é tipicamente escrito como tempos monômicos n. Ou você pode ter copolímeros de blocos nesse caso, então você tem unidades de monômio 1 e depois n unidades monômicas 2, então elas podem ser escritas como monomer 1 m e monomer 2 n.

(Consulte O Tempo De Deslizamento: 29:16)

E um pouco sobre a nomenclatura mais polímero é, tão tipicamente como ele apenas disse e eles também podem ser nomeados como monômio polido-monômio. Por isso, digamos se meu monômio é aminoácido, então posso dizer que o polímero formado a partir disso é aminoácido poly, essencialmente proteínas ou se há copolímeros de blocos então você também pode ter polímero monomer 1 copolímero 2 similarmente todos os diferentes tipos de nomenclaturas estão sendo usados.
Então, estes não são muito padronizados. A maioria de vocês deve estar ciente com o sistema IUPAC que é uma forma internacional de nomear uma estrutura química. Por isso, essas coisas raramente são usadas para polímeros eles são usados apenas para monômicos, então só para dar um exemplo. Assim, você pode ter o etileno que é um CH2 duplo de ligação CH2; no entanto, uma vez que é polimerizado esta ligação dupla é convertida em um único vínculo.
E assim, tecnicamente não é mais realmente etileno, mas ainda é chamado de polietileno porque o monômero original tinha um etileno nele. Então, essas são algumas das coisas que devemos ter cuidado quando lemos através dessas coisas. Então, isso na verdade agora é metileno não é realmente no etileno que é a unidade monomerica. Mas ainda assim o nome IUPAC para isso será polmetileno, mas não é chamado de polietileno ele é sempre chamado de polietileno ok.
Então, vamos parar aqui mesmo e na próxima aula continuaremos a aprender mais sobre polímeros e como eles são sintetizados, quais são as suas propriedades. E a razão pela qual estamos estudando todos esses polímeros é eventualmente queremos usar esses polímeros para fazer sistemas alternativos o que nos permitirá basicamente adequar o sistema qualquer sistema numérico tal que possamos entrar naquela janela terapêutica. Então, e vê-lo na próxima aula.