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Tópico 7: T-Cell Receptor Gene Rearranjo-0:33:01-Palestra 16 Video 1: Hipermutação Somática Então deixe-me ir um pouco devagar no início, porque isso também é algo muito simples e direto. O que está acontecendo? Você vê aquela região CDL ou HB. Região a região hiper variável são as mais importantes ou apenas importantes você pode dizer, que interagem com antígeno, certo? Que você se lembre por diferente onde eu vi você dizendo a minha mão e alguns pigmentos já estão. Ok. Então, são mais importantes. E esta interação particular entre antígeno e anticorpo é não covalente principalmente. Hidrelétricas hidrelétricas, paredes de Mandarim eletrostático. E tudo depende de que tipo, eu sei que é lá fora na região interagindo. Ok. Portanto, se houver, se isso é que, se isso é anticorpo, se esta é a região de ligação do anticorpo, se há alguma carga positiva, eu posso não ver aqui. E se há algum negativamente carregado e ele aqui, é muito apertado para se ligar. Mas se certo aconteceu para que lá suponha que haja quatro polos, carga negativa aqui, e lá tem chefe como a descarga aqui. Ok. Igualmente colocado. Assim, a interação entre este e quatro aqui, de quatro anos, seja muito melhor, certo? Apenas uma das minhas enfermeiras, mesma forma pode aumentar a não afinidade ou o poder de interação. Uma das minhas enfermeiras muda naquela região interagindo. Região interagindo significa qualquer que seja a estrutura do anticorpo, a interação definitiva ou a interação final está acontecendo entre a CDR one CDR duas e a parte de CD R três e antígeno antíope. Certo? Por isso, um a menos que mude em qualquer um dos dois pode mudar a afinidade e a diretoria de especificidade, como dizer que há um ácido glutâmico. Convertido para, como dito particular, não muito vai mudar porque ambos são ácidos. Certo? Assim, de forma semelhante, hidrofóbica, a substituição semelhante não vai fazer muita mudança. Ok. Mas era um completo, portanto, suponha um aminoizante ácido. Ela é substituída por um ácido amina básico. Definitivamente. Será uma grande mudança. Portanto, um a menos ela muda na lateral de ligação ou interagir do anticorpo. Interagir lado do anticorpo é muito importante. Ok. Assim, esse gene pode fazer três coisas. Um esse gene, você pode não ter aumento ou diminuição, ou pode não alterar a afinidade ou avidez ou o seu, um, poder de interação entre especificidade, especificidade e afinidade. Assim, permanece igual. Então, a mudança não faz diferença. A mudança pode reduzir a afinidade ou a especificidade ou essa mudança pode aumentar a afinidade ou a especificidade. Ok. Nenhuma mudança, aumento, diminuição. E 14. Pode mudar completamente a especificidade ou F uh, F necessitado. Isso significa que um anticorpo usado para ligar antígeno a mas mudança aconteceu. Não é vinculante a todos com antígeno. Você pode encontrar outra coisa muito melhor para se ligar. Ok. Então, isso, qualquer coisa pode acontecer. Certo. Então o que aconteceu se você se lembrar? Quer dizer, se você se lembrar de, você sabe, nossa em, uh, onde estamos discutindo a resposta imune primária e secundária, estou voltando para isso. Ok. Assim, na resposta primária e secundária na resposta primária e secundária, o que, o que aconteceu lá foi inicialmente, então este são os dias. E concentração de anticorpos da doença. Ok. Então, inicialmente primeiros seis, sete dias, não há mudança. E depois é gradualmente aumentar. Fique lá, vá para baixo. E em resposta secundária, é assim mesmo. Ao contrário disso, eu disse quatro, quer dizer, qual é a diferença? Esta é a resposta primária. Esta é resposta primária. E esta parte. Sim, resposta imune secundária. Por isso, a resposta imune primária e secundária, há algumas diferenças nós, mencionei, ou você já sabe por enquanto, quais são aqueles que são menos tempo na resposta secundária para reagir mais quantidade de anticorpos produzidos em resposta secundária quando comparados ao primário. E o terceiro é, é mais específico. Ok. Taiwanês. Mais específico em resposta secundária. Então a especificidade aumenta e a outra, eu acho que mencionei, mas se não, então eu estou mencionando novamente, inexplicado mais tarde, em resposta primária a maioria ou todo o anticorpo é I G M seja em resposta secundária seja, I G G ok. Isso aconteceu. Isso se chama comutação de isótipo. Ok, mas isso está em uma região de domínio constante porque eles afetam sua função está mudando. Há Newman constante é responsável pela função de efetor, mas como uma vez, se você se lembra da hipótese de seleção clonal. Ok. Cronologia A hipótese Luxon está dizendo que uma célula B tendo um receptor não mudará em sua vida ou a mesma B-célula produzirá. O mesmo. Quer dizer, o, o que dizer do receptor? Ele está se expressando na superfície quando é ativado, ele produzirá a mesma sequência para anticorpo. Então esses dois são iguais. Ok. Agora, se alguma célula B fica ativada na resposta primária, como ela está fazendo um anticorpo diferente ou mais específico, porque a célula B não está mudando de direita. Ou novo revender não está vindo na mesma. B-cell como eles estão produzindo. Então, quer dizer, quando foi analisado, como como o anticorpo se tornou mais específico, o que foi encontrado? Eles apenas pagam algum evento acontecendo, acontecendo em centro germinal, basicamente no nódulo linfáticos ou no órgão linfóide secundário quando ele está interagindo sobre eles, mais fazendo mais, não na primeira vez, principalmente na segunda vez. Ok. Então, resposta primária é. Muito baixo, mas aos poucos na resposta secundária, é, a taxa é muito alta. O evento é somático. Hipermutação normalmente o que aconteceu. Normalmente durante a divisão celular, não temos essa mutirão. Outras células vão morrer. Quer dizer, cada proteína mudará sua sequência e perderemos a atividade deles. Uh, não podemos sobreviver. Certo. Então o que está acontecendo? Neste caso específico, há um evento especial chamado somático. A hipermutação aconteceu, muitas teorias estão aí, quer dizer, algumas são experimentalmente válidas. Como se houvesse uma proteína chamada ativação induzida, citada, a Índia minis, ok. Ajuda que faz esse tipo de corrente ainda acontecer. O que está acontecendo e outro, ah, coisa também lá, porque durante esse período, quero dizer durante a divisão celular, o que aconteceu? A taxa de mutação, normalmente quando a célula se divide, nossa célula dividir replicação de DNA aconteceu fazer aplicativo da unidade não é erro livre, certo? Um erro de cem por cento livre não é possivelmente uma enzima. Está a fazer uma reacção. Qualquer hora pode cometer um erro. E o erro de dados é um em 10 ou 10. Por isso, taxa de mutação que é normal divisão celular encontrada é querer. Tendem a fazer um 10, mas em caso de férias de rep ou proliferação de células B em, uh, durante a, uh, infecção ou em linfonodo nódulo ou no órgão linfóide secundário, a taxa de mutação ou a taxa de erro no DNA, replicar querer fazer um três diz muito, muito alto. Ok. E o que está acontecendo como resultado, outro. Muita mutação acontece em toda a sequência, mas particularmente aqui e você, se você, não, está tudo bem. Senão você simplesmente vai e confere. Há um termo em genética chamado hotspot mutacional. Há alguma parte do DNA está sempre lá, o que é muito propenso à mutação. Ok. Então o que está acontecendo e o fim da teoria, quer dizer, eu não sei quantos, como, um, hum, gostem ou não. Outra teoria existe é que durante essa multiplicação ou replicação, ok. Este linfócito B ou T linfócito e construindo aquela equipe particular foi que também o seu faturamento para isso proliferam muito rápido. E se você quiser fazer qualquer coisa com pressa, vai ser, vai cometer algum erro. E isso também é uma razão. Os polímeros de DNA, se você for. Quem é eles para, uh, sintetizar o DNA mais rápido. Há uma chance de erro é muito alta ou mais. Ok. Principalmente. Sim, eu não usei, então o que está acontecendo se você ver essa figura, se você ver essa figura, se você vê essa figura, o que você vê aqui? Trata-se de região variável de cadeia pesada, e esta é a região variável de cadeia de luz privadamente dia sete resposta primária. Ok. Marinheiro. As células B estão proliferando. Eles estão convertendo-se em anticorpo produtor de células de plasma. Durante esse tempo também ocorrem mutações. Qual é a taxa de mutação? Você vê essas, essas são as mutações, esse ponto vermelho ou a mutação que você vê muito pouca mutação estão aqui e ali em cadeia de luz. Não há quase nenhuma inibição de mutação. Há poucos mutirão, mas principalmente eles estão apresentando CDR três. Ok. Em dia 14 resposta secundária. Você vê que o número de mutação é aumentado e a maior parte das mutações estão nessa região de sela ou regiões CDR. Ele não queria CDR para um CDLT. A maior parte das mutações está dentro da cidade ou região. Se você for lá 21, a resposta terciária a essa infecção posterior, a mutação é muito, muito mais alta. Ok. Então essa mutação. Pode ser bom ou ruim porque alguma mutação tudo é possível que alguma mutação possa introduzir o código de parada no meio entre o gene. Alguma mutação pode introduzir um codon de parada em entre o gene. Assim, aquele vendedor B não produtor descente, não mais. Certo. É um aleatório. Então o que vai acontecer? Isso seria bobagem. Nós vamos morrer. Se esta célula B for produzida, uh, obtenha uma mutação que seja reduzida, a eficiência ou F uh, a especificidade. Isso também não será nenhum uso de que precisamos de um anticorpo melhor ou o nosso sistema imunológico precisa de melhor anticorpo, de anticorpo de melhor qualidade, que possa dar uma melhor qualidade de ligação. Então como resultado, quer dizer, se você ver com o tempo mais e mais infecção aconteceu, você vê a afinidade do anticorpo em relação ao antigénio está aumentando. E isso porque o CDL um está ficando mudo. Normalmente essa hipermutação não é muito comum ou não é de todo comum. Está acontecendo apenas em linfócito B. Felizmente não está acontecendo em linfócitos T. Ok. Y eu vou te dizer, quer dizer, eu não posso dizer exatamente por que, mas como são anos favorecidos, essa hipermutação somática não está lá que eu posso dizer, como se ela se ausentar em T-cell, uh, a diversidade do receptor. Portanto, isso é vantagens dessa forma. Aqui, o que está acontecendo B-cell está continuamente produzindo e esses acúmulo de mutação podem dar tanto não produtivo como a tinta B-cell ou menos afinidade ou igual afinidade ou maior afinidade, mais e mais, a afinidade aumenta a menor afinidade ou a interação de grau baixo contendo receptor de células B. Nós, nós apenas, um, Não crescer mais ou não se multiplicar mais. Por isso, é um tipo de seleção que vai acontecer. É seleção positiva tipo de coisa. Essa maior vontade só. Apegados ao, uh, anticorpo e vontade, uh, receptor de células B e receptor de células B pró-lifers em vai acontecer. Então, é assim que a maturação de afinidade vai acontecer. Por isso, nesta afinidade, a maturação acontece em caso de resposta imunológica secundária ou terciária. E essa é a razão que em muitos casos, a Vacina. Se você vê quando somos remunerados, não é dada a dose de reforço. Então primeiro você consegue, digamos por nos ensinar, isso é um muito comum, sabe, a maioria de nós foi pego enquanto jogava ou enquanto pedalava. E se você for para o hospital imediatamente, eles perguntarão. O que é, hum, quando você tomava a vacina ou quando você levou a, uh, injeção de enfermeiro da entidade? E eles vão, dependendo disso, vão dar, digamos, se você disser que é mais de um ano atrás, eles vão dar o número um e pedir para você vir depois de seis meses ou três meses ou nove meses para o segundo ou o terceiro. O que aquele imunologista de segunda parte sob o booster está fazendo poliomielite. Você vê tantas vezes poliomielite, testes de vacina estão acontecendo na mesma criança porque toda vez. Se você der a sua exposição ao sistema imunológico desse antigénio, esta maturação de afinação vai acontecer melhor. Receptor de células B de qualidade estará na memória. Então da próxima vez que você ver, ele pode lidar muito melhor no começo. Por isso, esta nova maturação africana é muito, muito útil no sistema imunológico, assim como a que está por vir. Mas infecção. Não está acontecendo tanto assim. Você pode ver a taxa de mutação ou a mutação total da qualidade. E é esse remédio é outra vez, outra coisa importante. Está acontecendo principalmente na região do CDR. Não é que apenas a região do CDN CEDIA, principalmente na região da CDL descanse aquela região de enquadramento. A quantidade de mutação não é muito, mesmo que seja, não há nenhuma diferença desde que seja mantendo a estrutura. Nós não temos nenhum problema porque precisamos de um anticorpo que irá interagir fortemente com o antigénio e nos salvar ou proteger.

Vídeo 2: Gene Rearranjo do T-Cell Receptor O quatro processo principal de diversidade de anticorpos, o que quer que tenhamos discutido até o momento, o quatro processo principal de diversidade de anticorpos, primeiro, várias cópias diferentes de cada tipo de segmento de genes. Gene sete meios. Agora conhecemos o VDJ este tipo de segmento que compõe a PDG de imunoglobulina. E, por isso, quando dizemos a região variável de anticorpos, isso é combinação de PJ em caso de cadeia de luz e realmente Jane causa sua licença. Por isso, várias cópias, várias cópias diferentes, isso é muito, uh, bom, várias cópias diferentes de diferentes segmentos presentes para a região variável de imunoglobulina dois para a cadeia leve e pesada. Comprometido com a diversidade real, uh, eleva-se para o emparelamento de diferentes combinações de cadeia pesada e de luz. Todos nós discutimos isso. Estou apenas resumindo novamente, região da cadeia de luz para formar um site de ligação de antígeno juntivo diversidade introduzido na articulação entre diferentes genes segmento que também discutiu mutação de ponto induzido por hipermutação somática em rearranjado. Região variável. Ok. Portanto, estes são os, um, pobres, principais razões. Então agora quais são os pontos da diversidade anticorpos? Cuidado. Está muito claramente escrito para o processo principal de diversidade de anticorpos. Até agora estamos falando de diversidade de receptor de linfócitos. Aqui estamos mencionando especificamente a diversidade de anticorpos. Por quê. Espero que você vá entender, porque primeiro ela é verdadeira tanto para B-cell quanto para T-cell primeiro três é verdade tanto para a diversidade de T-cell e B-cell receptor, mas a quarta, a hipermutação somática só está acontecendo em caso de B-cell não em fofoca. T-cell ok. Então resumindo a coisa toda, o que eu discuti na diversidade e apenas lendo uma vez. São, você também pode ler como genes de imunoglobulina são rearranjados nos progenitores de células produtoras de animais. Isso significa não enquanto eles estão combinando antes, uh, genes completos de maturação que codificam uma região variável são gerados pela recombinação somática de segmentos de genes separados que, você sabe, a PG contínua em segmentos estão presentes e cada imunoglobulina. Local B tipo, ou seja, o que exatamente significa realmente um segmento V D e J é guiado pela sequência de DNA flanqueada. Isso é que também, você sabe, a reação que recomenda o segmento VD e J envolve ambos os linfócitos específicos. Isso significa que Raekwon black a uma proteína, qualquer DNA de recrutador modificando em você. Eu sou como proteína legal então luz anos. Ah, então, a sua, uh, polimerase de reparo de DNA, que dirá que, uh, sequência completa. Ok. Ah, então a diversidade do repetidor de imunoglobulina é gerada por quatro processo principal que acabamos de discutir. Certo? Então quais são os quatro processos diferentes? Os múltiplos urinados em segmentos são usados em combinações diferentes. Isso é o que nós discutimos. Nós DJ mesma coisa, mas isso é herdado aqui. O fundo especial que herdamos esses segmentos de nossos pais, adição de variáveis e subtração de núcleo, bem na Johnson entre esse segmento de genes, essa é uma diversidade juncional, certo? Ou seja, isso é um fio condutor muito. E essa é uma, uma das mais interessantes descobertas na diversidade de anticorpos, uh, desenvolvimento e para o alvo. Região hipervariável. Ok. E terceira região hipervariável. Por quê? Porque a recombinação PJ em cadeia de luz, se você voltar atrás em palestra anterior, a corrente de luz, havia uma luz agradável. Também a cadeia de luz é o reconhecimento VJ, uma região Johnson que chega à CDR três. Ok, então CDR três é CDLT. Enfim, é muito importante porque o CDRT realmente contribui para o centro do site de ligação antigénio. Ok. Então se, se você ver que este é o sítio de mineração indígena. Ok. Então este é CDR um. Isto é e o situate dobrador e, uh, o CDRT de 14 vem no meio. Ok. Tão ligeira mudança no CDR, no centro. No centro, uma leve cadeia no centro, na verdade misturada a interação muito forte são, podem tornar a introdução muito fraca. Então um gene, portanto o TDRC é uma região muito, muito importante, tanto para receptor de células T como receptor de células de LSP, porque CDR um e dois, basicamente dois, uh, arredores. E a parte central do local de interagem do antigénio é CDRC. E em caso de cadeia de luz, o que é muito contribuído por essa diversidade juncional. Pois este é o site de recombinação BGA, mas que já está figurado. Então, agora depois de discutir toda essa parte do receptor de células B, vamos discutir sobre o tratamento de genes do receptor de células T. Ok. Eles são muito parecidos com o receptor de células B. De acordo com o mecanismo que estou falando sobre os segmentos de genes do receptor T-cell estão dispostos em um padrão similar aos segmentos de genes de imunoglobulina. E rearranjados pelos mesmos motores. Então a vida é muito simples. Essa parte, uma vez que você entende essa parte, você não tem que estudar muito. É só ver poucas figuras e entender o que está acontecendo que eu vou fazer. Eu também farei a mesma coisa para você também. Ok. Portanto, aqui está o locus de cadeia alfa do receptor de células T. Você vê todas as visualizações um B2, VT, e os números são diferentes que já discutimos. E em cadeia alfa, eles têm apenas VNG. Eles são mais número de G. Mesmo mesmo rack um rack, dois, mesmo TDT. Tudo é mesmo. Ok. Por isso, não adianta discutir a mesma coisa de novo para o receptor T-cell você apenas qualquer que seja o conhecimento que você tenha. É só colocar aqui em cadeia beta do receptor T-cell. Espero que você se lembre. O receptor de T-cell é composto por um alfa e quando tocamos nele, o apenas parecer que eu vou parecer muito. Semelhante a fab. Ok. Só estou lembrando, se você simplesmente esquecer. Então você está em cadeia beta, que é muito semelhante à cadeia pesada aqui. Novamente, somos apenas região variável. Depois temos a região da diversidade D e temos aqui o segmento GSA. Então, ao retocar primeiro DJD arranjado e depois o DJ recombinado DJ, ou recomendado que nós segamos o mesmo. Ok. Aqui está um diagrama esquemático. Se você ver que nós queremos que você retrate assim, então Jayden vê, e então eles se combinam ao BJ. Isso é para a cadeia alfa, que contribuem aqui. Você vê esse código vermelho e amarelo. Então isso é um bem agarrado, mas ainda assim você pode entender que até o JD, Jen está contribuindo para esse site de interagem antigénio. E muito importante. Isso é muito importante. Além disso, você ainda não tem, não sabe muito sobre o DMAC, mas eu conto alguma coisa. Espero que você entenda. E lembre-se de quando discuto MSC em cadeia beta, este mesmo jeito BD e J, primeiro DJ combinar e DJ combinado com V e aqui você vê que esse segmento GA não acontece, muito papel na guerra de diversidade. A ligação antigénica ou a interação aqui apenas D N V é muito importante. Então novidades vermelhas e verdes vamos ver isso, mas a pilha geral, com licença, o que mais? Estruturado é muito, muito importante. Ok. Por isso, no receptor de células T, a parte central é muito importante. Partidos centrais de receptor de células T. Muito importante. Por que, se você se lembra corretamente, o receptor de T-cell não pode reconhecer o antigénio sozinho. Ele deve ser apresentado por MHC. Ok. Então se você se lembrar, se eu desenhar o MSCI, se eu desenho o mic, como vemos, nós, temos visto assim, sabe, não é muito claro, certo? Deixe-me escolher uma cor. O vermelho da Macy. Ok. Você pode ver isso. Ótimo. Então, esse é o Mac é opor-se a isso, que foi o MEC dois. E aqui você tem um antigénio como este, que é marinheiro indígena como este. Ok. Este é um carregador. Então agora se um receptor de células T interagir, se o receptor de T-cell interagir, como ele vai interagir, ele vai interagir assim. Ok. Por isso, se você ver essa estrutura, então isso em parte ou a parte externa do receptor receptor T-cell está interagindo apenas com o Mac. E a parte central é maioritariamente importante para interagir com o antigénio, que é contribuído pela CDR três. Por isso, o CDR três é muito, muito importante porque essa região central é porque o reconhecimento de antigénio ou antigénio juntamente com eles podem ver, ou mesmo em caso de B-cell, a interação está acontecendo principalmente. E esta parte de centro é combinada por, quer dizer, a combinação de ambas a cadeia de luz and cadeia pesada em caso de anticorpo e em caso de receptor de T-cell, ambos alfa e beta frio. Por isso, a parte central é muito, muito importante. Por isso, CDR T contribuindo com o domínio central ou região central do Andean indiretamente insight aqui. Espero que vocês entendam que por que esse centro é mais importante com relação a anti-armas porque temos um determinado número específico de MEC. Ok. Então meu, que vamos discutir o que é isso? Mas, para o momento, você só, se lembra de acreditar que não temos um número enorme de variedade de mulheres. Então você tem um número limitado de MEC. Por isso, o reconhecimento do meu celular só bagunçado não pode ser tantos. Portanto, não há muita variação nessa visão. Portanto, só o indigente, que é variedade. É ilimitado. Quase tudo pode ser indignada. Qualquer coisa pode criar problema no sistema imunológico. Assim, isso deve ser reconhecido por T-células, o que definitivamente, deve ser estrangeiro. Portanto, se essa coisa estrangeira, portanto, essas centrais, mas dessa forma é muito, muito importante, que é contribuida pelo CDRC tanto alfa como nós tocamos nele. E essa região é que o peso é muito importante, mas todo outro mecanismo é muito, muito mesmo. Ok. Eu vou papita e gamma Delta. Eles são muito parecidos. Ok. Todos eles têm 12, 20 regra de cheep. Eles seguem tanto o receptor de células T gammadelta e o receptor de T-cell beta alfa. Não há nada, mas eles estão acrescentando até mesmo talvez diferentes, mas o mecanismo ou o princípio é mesmo. Por isso, se considerar isso, este é um resumo. Eu não vou passar por tempo de leitura e desperdício neste caso. Portanto, esse é o número de V segmento B do segmento B deste caso de imunoglobulina. E os alguns estão em caso de receptor de T-cell todos são, portanto, isso é imunoglobulina. Este é receptor de T-cell ou ao vivo nosso beta e alfa alfa beta T-cell receptor. Este é um número de gim. Trata-se de uma variedade, como número de pares de região, quantos possíveis, este é todo cálculo possível que se hospeda. Não é tão fácil assim que nós fizemos. Por isso, finalmente, número total de diversidade após a diversidade juntícia, é cinco vezes 10 ou 13 em caso de imunoglobulina. E em caso de T-cell alfa-beta porque este número é muito mais, e este é um número de Jackson Johnson. A diversidade também é muito alta, por isso, tendem a fazer são 18 aqui em Cassanova 13 aqui, a hipermutação somática não é calculada. Portanto, esse é um número de receptor possível. Uma pessoa pode ter entre as quais muitas, muitas são muito semelhantes a ou contra as nossas próprias proteínas. Ou, uh, proteína celular. Assim, isso será deletado. Por isso, aqueles estão sobrevivendo finalmente e celebrando em nosso sangue periférico. Isso é suficiente. Ok. Portanto, a diversidade de receptor de células T na terceira região variável que apenas, eu discuti em um, na minha mão, esboço é a mesma coisa aqui. Você vê o CDR dois e o CDR três é, isto é, isto é, esta é a região do MEC. Esta é a região do MSCI. Assim CDR dois e ano sénior. Um alfa dois alfa, dois beta, um beta. Eles estão, em sua maioria, interagindo com aquela região, uh, emissiva. Mas a região central, este é antígeno. Tem uma modelo de bola e vara. Há um modelo especial. Este é o antígeno que na CDR três está interagindo. Este válido é o CDRC e este é o CDR três. Então CDX. Sim, eu vou encontrar o CDSC um pouco de ambos estão interagindo com eles. Antígeno principalmente e descanso um e dois está em sua maioria interagindo com isso. Parte do MEC. Certo? Então é assim que isso é maior estrutura de cristal em muito mais detalhes, o que eu discuti em vários Android. Ok. O receptor de células T da Gamma Delta também gerou por um mesmo adamant. Então eles são na verdade o que aconteceu. Isso é muito legal. Então o que aconteceu é o segmento P Delta do segmento P Delta está presente aqui, na verdade. DJ. Recombinar esta parte automaticamente eliminada. Portanto, se há um alfa, lá eles estão vivendo. Sem chance de. Estou claro? Se não, então veja, esta é a região alfa e esta é a região do DJ. Então se um segmento de GNV alfa, então o meu aqui. O que aconteceu? Todo o segmento de varejo vai saindo do cromossomo como formando o laço. Portanto, não há dúvidas. Ok. Então, isso é só para dizer que vídeo é interpessoal entre eles. Ele eu vou encontrar GL para Adrian. Ok. Eu preciso imaginá-lo no Archie ok. Então, esta é essa permissão de loop. Você já sabe. Porque nós, vimos, no caso de sabermos globalmente, como como eles seguros B uma ONG e recombinar como o loop elimina. Então esse laço será, uh, longe, você sabe, então se eles são um, B alpha join, eles não são nenhuma questão de P Delta aderir. Então em uma, esta é uma das, uh, explicação muito legal. Então, por que o receptor de células T é alfabeto nosso tipo gamma Delta. Então, se eu provavelmente vou fazer o receptor de células T, há muitas outras 2d ou hipótese para isso, como ela é decidida, mas isso é uma vez que o alfa se junta, mas ele não, não é possível. Portanto, esta é a diversidade do receptor de células T até agora.