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Vídeo 1: Bem-vindos da Configuração Germline. Bem-vindo à próxima aula up generoso da diversidade de receptor de antígeno linfócito embora. Nós, nossa parte inicial é principalmente o anticorpo ou receptor de células B. Ok. Então, na última palestra, acabamos com dois segmentos VNG eles são heptomer não importa como eles estão vindo, como esse loop se forma e ele é deletado, ou se a sequência está na direção inversa ou na orientação oposta, então como essa recombinação aconteceu. Ok. Então, um, Antes de estudar esta parte, ou nós como palestras, esta parte, eu vou sugerir a você, aqueles não foram familiarizadas, ou não se lembram muito que ele combinou. Você simplesmente passaria pelos números dados em livro sobre recombinação. Por isso, será muito útil ou útil para entender também. Eu estou tentando explicar como o que exatamente está acontecendo é. Não aquele topper, uh, crítico. Então. A coisa é que estamos falando de diversidade, como a diversidade é gerada em receptores, parte inicial, você sabe, BDG número diferente de nosso número múltiplo de segmentos VDJ e então combinação de diferentes correntes de luz prime e cadeia pesada misturada nos dá dois diferentes, uh, componente da diversidade em anticorpo, ou basicamente receptor. Mas o que estamos discutindo na última palestra, também nesta palestra, como esse BDG se uniu, quais são as proteínas e como essas, porque ela é importante porque, justamente esse número, quer dizer, que dois pontos teriam sido essenciais, mas há algo que dará outra diversidade para entender essa parte. Se entendemos um pouco detalhado, é, uh, o que eu pessoalmente sinto que, uh, conhecer pequenos detalhes em algum momento é, bom para gerar o interesse como de outra forma, só de lembrar de algumas linhas são muito duras. Por isso, se você se lembrar de toda a imagem do que está acontecendo, é muito fácil lembrar que as coisas. Se você puder se lembrar da imagem, você pode se lembrar das figuras que podem ajudá-lo a lembrar de toda a imunologia. Ok. Não é como, hum, você tem que ler de novo e de novo, e novamente, você só se lembra das figuras, você entende a lógica e definitivamente tem que lembrar a correlação entre os eventos. Aí você verá que mesmo um grande não é tão difícil assim. Ok. Então, hoje está, uh, esta palestra próximo slide. Por isso, não se assuste em ver tantas cores e 14, o que é dizer isso. Dizer é basicamente a reação que recombina D G diferentes segmentos de genes G. Você não pausou algumas proteínas muito específicas que linfócitos proteína específica, que não é expressa em nenhum outro lugar ou em qualquer outra células. Não só isso, também não é expresso o tempo todo no linfócito. Eu só, eu disse na aula anterior, assim que a combinação for feita, significando proteína vai mudar para sempre. E não, para que nenhuma recombinação aconteça, mas algumas proteínas são EBIT. Equitas Dina modificando enzima, pois qualquer proteína de combinação, existem vários tipos de DNA, sistema de reparo de DNA apresentando-se a nós mesmos. O que nos ajuda a dizer a partir de mutações e de qualquer tipo de alteração de exclusão em nosso cromossomo. Por isso, essas proteínas ou aquelas proteínas também estão envolvidas, que são algumas são comuns, que está presente em todos os lugares. Onde quer que haja uma quebra de DNA, eles agirão sempre que houver quebra de DNA e reparo. A palavra por exemplo, a perna é que nos unimos ao fim do fragmento. Isso é comum. Então, há a combinação de. Linfócitos proteinas específicas e proteína ubiquitosa. E aqui eu vou dizer a alguns o nome da proteína, nem todos são tão importantes do ponto de vista linfócito, mas você verá que muitos deles são muito comuns. Ok. Então se você ver, deixe-me pegar o laser. Então, se você ver esse segmento B. Desta cena. E se este segmento GA um é novamente 23, é novamente, torne-o muito pequeno e coisa. Deixe-me ir para uma versão pouco maior disso. Então esse segmento B onde você pode ver este 23 aqui e o seu GS dois. Então agora vamos ver como isso J e B se unem. Se, veja, primeiro o que aconteceu. Há uma proteína chamada rag. Ok. R a G. É, na verdade, o produto da recombinação ativar recombinação de genes, nossa atividade, uma atividade de recombinação de genes e genes G em produto de genes. Há dois rag de proteína diferentes, um e rag para este rev e rack para fazer um complexo. Ok. Isso eu vou ver. Então você só, só para mostrar como ele faz um complexo, então chover um e trapo para fazer um complexo. E estes complexos primeiro se ligam a supor esse segmento de região B variável, outro segmento. Ok. Portanto, esta parte piloto é um trapo e o círculo azul é um rack dois. Então, este é um heterodimer e então eles novamente fazem basicamente um tetramoeiro. Ok. Dois rag, um e dois lakh dois. Então, a primeira ligação deles aqui. Então o que aconteceu? Outro se liga aqui. Então o que só na última aula eu disse a um trazido no MindSphere e elaborado em mindset. Eles se unem. Então, o que isso vai acontecer. Assim, eles vão unir esse segmento B e G. Ok. E segmento B e D, quando se juntam, então. Há uma atividade de núcleo que um núcleo cortará esta dois stents. Assim, um carrinho estará em, esteja em um carro. Um carro estará no visto e outro cartoon. Somos o segmento J. E então, sim, eles estarão abertos. Então este cartão, o que você vê isso aqui, o cartão, o segmento a partir da parte de cima. Por isso, há um loop e o loop foi pego e este penteado de DNA covalentemente fechado. Isso é muito único. Tipo de coisa que eu vou discutir mais adiante nesta palestra só. Sim. Este laço. Nossa. Ok. Então o que aconteceu? Isto, o que é este kale? Kale. Se você se lembra da sua aula de classe Quez heterodimer para e esta é uma heterodimer esta proteína KU ou proteína K U está fazendo o que ela é. Fazer um anel falta estrutura sobre o DNA, DNA padrão único. E está acontecendo ambos em caso disso, esta região também. E essa região também, quer dizer, nos portais de fundo, é a parte superior mineira também é encadernação. Então, isso na verdade, está ajudando a recombinação de DNA, essas proteínas de saúde a dependentes de DNA, trazem algum kinase de proteína dependente do DNA, que outra proteína está lá, que você verá como ela se parece. Então se este é o, que é, ah, e, e este, ah, o que vemos aqui, aqui, este é o equivalente fechado. que eu vou ver, ah, te dizer pouco depois, e que é muito interessante. E, hum, este então DNA PK é válido grande. Este pico de DNA na proteína GYN Eskom então há uma outra proteína Artemis se juntam. Então, esse cortando e se juntando está chegando, ... vai acontecer. Em seguida, há uma polimerase T DT, que eu vou. Então isso, esse, esse lugar, eu quero dizer essa festa de reação, muito, muito interessante. E eu vou dizer muito mais detalhes em nível molecular. O que está exatamente acontecendo então? DNA, ligase e XR CC, ambos estão chegando, o que é novamente, uma proteína de reparo de DNA. Apresentar estes jogos, 70 XR CC para o legado Dina. São proteína ubiquitosa por célula. Então, o que como resultado disso. Esta funcionalidade DDT depois. Então este carro veio 70, traz tudo isso reparando non homólogo, agradável proteína, dupla strand break, proteína de reparo. Sendo assim, essas são a proteína necessária para o mecanismo de reparo de recombinação de DNA. Por isso, se você quer estudar esse detalhe, você vai para qualquer livro de biologia celular molecular. E, hum, uh, livro de biologia molecular celular, de qualquer forma você lê, então, você pode encontrar lá. O que exatamente eles estão fazendo em recombinação. Não há nada de novo para esta finalidade apenas. Então eu estou apenas mencionando o nome. Isso não é, eu não quero ir o detalhe da recombinação e o que exatamente acontece nessa recombinação, mas essas proteínas, como todas as outras, a recombinação regular no processo celular, também estão participando aqui. Ok. E, finalmente, isso faz uma, uh, junção. E este, João, se você ver lá, este não é só este vermelho e amarelo, certo? Este não é o vermelho. Qualquer um de lá são mais algumas cores estão aqui. Eu vou dizer por que eles são, quais são essas cores. E, neste caso, a parte de loop, eles são, eles vêm no mesmo complexo acontecer. Os, uh, eles são cortados ao se juntar. Hein? A forma de loop e loop eliminada do sistema, não no mesmo ciclo, próximo ciclo de divisão celular. O que vai acontecer? Isso está fora do cromossomo. Então próximo site, ah, próximo, uh, ciclo de divisão celular, próximo ciclo celular que não irá replicar. Assim, seu laço vai lá até que a célula sobreviva. Assim que o aparelho próximo, vender minha filha filha, eles não estarão mais lá. Ok. É assim que este, um, rag um e rack para se parecer com esta parte superior válida é um rack também. E esta, esta parte de baixo, o verde e o vermelho, este é o trapo. Por que eu estou contando, mostrando que esta é uma estrutura de cristal. Só de lembrar. Por isso, o que eles têm o trapo tem uma atividade de genes dependentes e nucléicos. Essa é essa parte ativa de final de jogo ou. E parte ativa da enzima. E esta parte, esta parte inferior da cauda está em BD, em stands VD para nenhum domínio de ligação não amador. Nenhum número significa essa mesma repetição. Ok. Não, não mais domínio de ligação. Você vai ver. Ah, o próximo slide será um pouco melhor para entender. Então isso é mesmo coisa. Tão diferente. Aquilo era uma estrutura de cristal. Isto é cartoon. O desenho é sempre melhor para entender. Por isso, esta parte é uma proteína sem número, que torna um flexível. Eles fazem um diamante aqui, esse domínio do núcleo dependente do gene. E isso é para o que ativamente ha acontecendo exatamente esses novos sites de ligação de número se liga a este número. Esta é a nova sequência de números. Portanto, este é um mesmo, o mesmo. A sequência de DNA é uma região variável e este é um segmento de genes Gerry. Assim, ambos são heptomer. Ok. Esta, esta região é setembro. E ter que marcar um espaço por um é 23. Outro é 12. Tudo é par como antes do que explicamos. Portanto, este reg um, esse domínio INVIDI interage sem número. Então, se você voltar. E veja a orientação ou o incentivo de nenhum número. E heptomer sem número heptomer é só, há um heptomer muito próximo do segmento que precisamos. E então há um conhecido sobre, por isso, mais próximo, nenhum número do segmento B segmento B e do segmento G são reunidos por esse domínio do NBD. Assim que, por isso há um domínio comum aqui, que traz uma sequência decidira sobre a segunda decisão. Então esta é uma grande parte, e tsua é a parte J, o que vai acontecer então? Porque dois DNA é muito próximo aqui. Ok. Por isso, se existe essa proteína está em BD realmente os reúne. Por isso, lá, esse segmento B é muito próximo de segmento é muito próximo, o que é muito próximo do trapo. Ok. Rag é, teria um é. Este e, um, gene dependente de núcleo, o que vai acontecer então faça. Vamos cortar aqui. Você vê a flecha? Vai cortar aqui. Ok. Sem sequência de hematoma. Assim, cortarão só até o heptomer e não, não mais. Por isso, naquela região, há site cívico que eles conseguiram, e que se deu conta. Aquela proteína Q e todas essas coisas que temos visto depois de Q choro. Vimos outra proteína que eu disse alguns minutos de volta então. DDT DDT é terminal D Oxy transfer é ok. Domino's do you Oxy transfer? Qual é a beleza disso? Essa enzima pode adicionar um nucleotídeo aos três prios prios do DNA. Com o template de forma independente, normalmente os polímeros de DNA, o que ele está fazendo durante o DNS em doença, você precisa de um template e dependendo desse modelo e do primer, do que você precisa ou do que os polímeros de DNA estão fazendo, se houver um erro, eles vão adicionar um T. Se houver um G, eles vão nos deixar ver se há um C eles vão em G que, você sabe, a adição de DNA elogioso, é assim que o DNS isso aconteceu. Mas terminal. A transferência Oxy é que a enzima particular tem uma capacidade única que eles podem adicionar nucleotídeos aleatoriamente sem nenhum modelo. Isso significa se, se você der todos os nucleotídeos possíveis, como para nucleotídeos, como o Oxy ATP, o Oxy GTP, CTP e o aleatório TTP, eles adicionarão esse nucleotídeo. E há, quer dizer, quanto tempo eles vão adicionar o quanto for. Quer dizer, aqui está, há um limite, mas ele, quer dizer, há uma eficiência que ele pode adicionar e incluir. Se você der apenas ele irá continuamente adicionar um ok. Mas ele adicionará no double standard DNA barato primário, e somente porque as instâncias DNS normalmente acontecem cinco prime a três prime synthesis.

Vídeo 2: Diversidade da Terceira Região Hipervariável: Ok. Então aqui é uma mágica. Como eles funcionam estrategicamente. É um mecanismo muito maravilhoso. Se você, quer dizer, eu vou devagar. Ok. Então isto é, você vê, esta é a sequência, que é uma, duas, três, quatro, cinco, seis. Esta sequência. Isso é para aqui. Quer dizer, slide anterior, estamos falando de variável e, uh, região G B e G aqui. O exemplo é dado com a região do DNG, mas é verdade para qualquer junção. Ok. Qualquer junção de dois segmentos está acontecendo. PJ ou DJ ou BD? Mesma coisa semelhante está acontecendo. Ok. Assim, no segmento D, esta é a última amostra de nucleotídeos. Então Dan, ok. E J e N C R Y. complexo, ligado para ligar e cleave estudo comunista e sequência de sinais. Ok. Sinal de recombinação. O que é o sinal de recombinação? Você vai e confere hepatoma está aqui. Ok. Isto é. Você vai encontrar não, se você, isto é Se você ver isso, deixe-me pegar o pino. Assim, RACOM Blake liga-se a. O sinal de, uh, recomendação e cleave que sinalizam e onde ele irá clip. Você vê isso? Está saindo logo após o T N C. Ok. Ela está saindo logo após a TNC neste caso. É depois, depois deste T a. Ok. E normalmente o que aconteceu se pegou o que está acontecendo? Se isso é o DNA? Se isto é um ADN, se isto é pipeline, e este é o T prime, e este é um gasoduto, este é um gasoduto e este é um clima barato. O que sabemos? Tudo, você sabe, eu só estou repetindo de novo, isso é pipeline é sempre, existe um fosfato e gasoduto. Há salário e mesmo caminho, este é um fosfato e este é o que direito. Por isso, há um hospital de salários e gasodutos T prime. Portanto, normalmente se houver algum DNA, se este for Scott, podemos supor que esta é a linha de ponta com o lado superior três prime. Há um salário aqui. Há um fosfato aqui. Isso normalmente aconteceu se você conseguiu, mas este particular e da mesma forma como está aqui também. Certo? Assim, será fosfato e isto ficará ok. Então agora o que está acontecendo? Vou comer é esta parte agora o que está acontecendo normalmente que permanecerá como livre em cinco-primeiro fosfato e hidroxila barata. Lin é permanecido livre em um romance padrão DNA, fazer um PCR ou mesmo apenas digerir no final com os distritos na Índia, eles continuarão sendo nós free hospital e free hidroxyl group. Mas aqui, o que está acontecendo? Que é, muito interessante estes hospitalares e hidróxilo fazendo este mega link hospitalar e hidroxilo. Ok. Ligação do fosfodiester. Por isso, o hidróxilo e fosfato abertos farão com que ele seja lato fosfodiester. Então o que vai acontecer? Veremos um laço de cabelo como estrutura. Então um DNA. O padrão duplo está lá, mas eles são realmente fosfodiester bond clear. Então isso significa que é uma coisa contínua. É só uma corda como estrutura então. Então, essa é a beleza do lag. Ok. Por isso, novo núcleo está cortando e fazendo com que aquele ajudante laça no final, entre as duas estras. Depois, de novo, vai cortar aqui. Você vê a flecha. Você olha para de novo aqui. Então o que vai acontecer então se você cortar aqui, então só lugar em vez de apenas TC, ele vai conseguir uma sequência. D C a G. Então este fim é livre. Então um, dois G a aqui e 80 aqui ele é extrato. Não estava lá antes de estar lá em outros estudos, mas não no mesmo estado. Agora, se este DNS InstaSize. Se há esses fluxos DNS sintetizados porque este é três prime. Ok. Então esses DNS InstaSize de alguma forma o que veremos, veremos um G, C e T, e mesmo modo, se você ver o que você vê T E T E. Então, isso nós veremos. E se você completar o que vai acontecer, foi originalmente isso, se você apenas se juntar a isso, apenas se juntou a esses dois em. Nós apenas juntamos esses dois no É suposto ser que só para nucleotídeo, mas agora devido a este carrinho e a ajudar loop, ele se torna quatro, quatro, em vez de quatro, ele se tornará oito. Por isso, o nucleotídeo extra entrou entre essa junção do BNG que não estava lá antes. Ok. Mas não aconteceu desta forma. Não é tão direto assim, que vai e vai acontecer. Isso sintetiza a sequência. Ok. Não foi sintetizado dessa forma depois de fazer isso. Sequência ou depois de fazer o hairpin e ele corte interno. Fizemos um três com nucleotídeos genéricos de P. Eu vou vir. O que é isso? A fiação, logo em seguida TDT vindo para foto. O que eu acabei de te dizer D D é uma enzima que pode adicionar nucleotídeo, trabalho independente aleatoriamente e gabarito, a extremidade primária barata do DNA. Ela provavelmente vai oxigênio ou o DNA. Então o que estava lá? Estava lá. O TCG estava lá. Ok. O DCG estava lá e aqui era ano demais para ano. E a TDT vai adicionar o nucleotídeo aleatoriamente. E não há, quer dizer, ninguém sabe o que Negro que vai vir e quantos número ele virá. Por isso, eles vão continuar como o TCG não era CTC. Em seguida, foi um G C, G T I é aleatório. Vai-se acrescentar quanto tempo vai continuar. Por isso, esses DNS são muito próximos. Eles estão juntos muito próximos porque toda a proteína, uh, mantê-los juntos. Assim, vai con continuar assim. Outra sequência vai continuar assim. O que vai acontecer como essa adição de nucleotídeo é aleatório. Então esse nucleotídeo aleatório também. Se continuar porque há apenas quatro negros, certo? Não há muita variabilidade nisso. Por isso, uma vez que eles vão receber elogios. Por isso, enquanto isso está sintetizando, eles vão torná-lo cumprimentário como, assim em cima Stan, CTC adicionado e CG Western é último. Então o que está acontecendo é a TNC G so duas sequencias a sequência de DNA. Eu sempre montei sequências de DNA isoladas progredindo assim, e às vezes, e a multa, a ID complementar. Então, assim que eles encontrarem complementaridade, ele se torna padrão duplo, certo? Foi assim crescendo e crescendo. Assim que encontram elogios, eles se tornam o duplo padrão. Assim que se tornou DDT de duplo padrão, não posso trabalhar Tommy nas transferências Oxy pode adicionar nucleotídeo apenas para o padrão único. Então pessoal da TDT trabalhando. Ok, então o que está acontecendo e o que aconteceu, o que aconteceu? Portanto, neste caso, portanto, isso é cal barata, e isso também é plantas baratas. Se houver algum extra que você vai desmoronar porque eles não podem igualar. Ok. Então, então, há uma polimerase de DNA que a polimerase de DNA, que foi, estamos falando que a polimerase de DNA continuará a sintetizar. Então o que vai acontecer? É muito simples. Eu não vou desenhar aqui porque ele já está desenhado aqui. Então, se você vê que foi atrás apenas do CTC e depois o par entre essa idade e Stacy, isso, este foi peer durante a síntese. Em seguida, resto da parte será sintetizada esta direção, esta direção. Assim, eles preenchem a lacuna por polimerase de DNA. E depois de polímeros de DNA preenchem a lacuna. Definitivamente eles são como, é como, é, vai se juntar a isso, isto em. Ok. Este é um mecanismo muito comum. Cada vez que está acontecendo, não é muito particular sobre essa recombinação linfócitos dentro do, uh, este linfócito TNB, mas ele é continuamente, está acontecendo em qualquer célula. A qualquer hora o reparo de DNA, DNA, rompião existe e conserta reparo de exclusão. Por isso, há tantas variedades de reparo de DNA, variedade de, uh, nomes. Estão lá. Para reparar o DNA. Por isso, esses missionários não são novos. Ok. Mas o que é o, e o inter o que é, hum, parte interessante disso? Qual é o resultado disso? Esse resultado é que foi apenas dois antes. Ok. Foram apenas dois antes, quando foi iniciado com Dean Angie. Então dois nucleotídeos. Agora você vê como muitos se tornam. Agora é um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito, nove, 10, 11, 12, 13. Isso significa que há 11. Por isso, há de dois a quatro. Agora eles estão começando. Isso significa que nove nucleotídeos foram adicionados em between.Ok. Nesse nove nucleotídeos, se você ver naquele nove nucleotídeos, se vê que esta parte, o TCG. TCD ou TCGA. Por isso, nesta parte, e neste TCG, uma sequência de distrito e TA TA, este é palíndromo palíndrico, sabe Ballina. Normalmente dizemos que eu gosto, ah, se existe alguma palavra que, o que nós podemos. Uh, leia qualquer um dos lados. Mesma coisa como a Senhora, M a D a M qualquer um dos lados você rua. É a Senhora. Existem muitas tais palavras, mas em DNA, palindromic significa que, hum, GA ATTC faz igual dentro do GATC então se você fizer, se você direito, G a T T C sob complemento, G a. D T C so board direction, Boda stand you reach NDA, TTC, GA TTC. Para que eus cinco prime a três prime, cinco prime a três prime. Por isso, se você ver isso, isso se chama palíndromo Indiana. Então essa sequência você vai ver o ATCG do TCG ok. Então essa parte se torna polinomial porque acaba sendo um seriado porque se você ver isso, como aconteceu, a origem é muito clara. Essa parte palíndrica é chamada de nucleotídeo P. Em palíndromo também há dois negros direito extra. Então, isso, isso é chamado de palíndromo. Ok. Porque esta é uma sequência palíndrica. A maioria citada é um palíndromo, mas em entre o sexto nucleotídeo, uh, cinco novas estradas, certo. Isso, uh, em entre este G C G, que é adicionado por este TDT, que é aleatório. Ok. Por isso, essas aleatoriedade podem fazer qualquer combinação de cinco ou seis nucleotídeos ou sete nucleotídeos. Isso também não está no controle. Então sim, depende. Novamente, é um processo aleatório. Assim, essas cinco marés de nucléolo, que é adicionada aleatoriamente entre D e G, isto é chamado de nucleótipo. Então agora você imagina que há alguma sequência de D fixo. Um a 23 e há alguma sequência J que eles podem aderir. Isso dá a supor que há 10 D e 5g. Quantas combinação é possível se forem um, normalmente lá qualquer um deles pode se juntar a 10 e cinco 50, mas se essa junção, fazer alguma alteração de nucleotídeo, que pode contribuir com o, uh, um número de, talvez um, dois, três, Esse número de am eu enfermeiro que é pode aumentar porque, hum, pelo menos um dos nucleotídeos, para que a variedade não seja mais facilmente calcule. Você pode fazer como, apenas por multiplicação. Ok. Assim, esta adição de nucleotídeo P e N nucleotídeo ou NP nucleotídeo em entre os Johnson, como DJ ou religioso, ou em caso de região de hae, houve dois casos desse tipo. O DJ um vai acontecer. E no PD, eles combinam dois prós. Irá adicionar em cloreto de unpinning em caso de cadeia de luz, apenas na CDR três, pois o segmento G e DC, um, segmento B é o nosso país apenas na região de CDR três. Ok. Então em cadeia leve, havia apenas um lugar onde. Esta adição de P N nucleotídeo vai acontecer em caso de. Há dois sites onde a adição de nucleotídeos w e P acontecerá. E isso muito pouco provável que cada caso ou cada vez, esta adição seja muito similar ou idêntica. Ok. Como é completamente normal. E esta adição de ain e P nucleotídeo dá uma enorme quantidade de diversidade. Ok. Enorme quantidade de diversidade. E qual foi, este é o caso. Como se você visse a teoria germline e sematic, uh, teoria, então o que vemos que definitivamente estamos herdando alguns genes ou genes dizem homens de nossos pais, como festas gananciosas de J herdadas dos nossos pais. Certo? A comunicação é nossa. Nós não sabemos o que vai acontecer. E esta adição em e pré-nucleotídeo está continuamente acontecendo. Toda vez que a recombinação é acontecida durante a síntese e a maturação, uh, durante a síntese do receptor de células B ou de T-cell, isso é totalmente aleatório. E esta adição de nucleotídeo NP dá uma enorme diversidade, que não era conhecida e não existia antes. E esta é uma razão de parte de. Hum, diversidade anticorpo ou que nuclear, quer dizer, linfócito, diversidade de receptor. Ok. Então teremos muito, uh, mais um ponto sobrado para, um, que, uh, receptor diversidade de linfócitos B cell ou B. E isso vai, uh, que o tempo eu tenho uma próxima palestra. Nós vamos discutir isso. Ok. Veja você então.