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Vídeo 1: Sequencias de sinal de recombinação vêm para esta classe. Por isso, na última aula discute-se sobre a geração da diversidade. Nós vamos continuar novamente hoje. Então, ah, espero que você já tenha ido ao livro. E mais ou menos você tem a ideia como o que está acontecendo em relação a, ah, como, ah, todas as outras aulas anteriores que passei. Sim, um minuto sobre o slide anterior que eu acabei no último. Ok. Por isso, a última turma que estamos discutindo Abba, o número de Lambda variável, de correntes de luz e de cadeia pesada. Região de Diversidade, que não está apresentando a cadeia de luz sobre liberais e inibição e, uh, junção do segmento ou junção de parte está na cadeia de luz e na cadeia pesada. E você sabe, o domínio constante também está variando como cappuccinos um Lambda Jenna de quatro a cinco e ele foi generoso nove embora. Existem cinco tipos diferentes de isótipos. Há algum sub. Tipos de pensamentos. Assim veremos, estava viajando dois dias depois, ou talvez a próxima palestra, esta palestra ou a próxima palestra. Ok. Esses são de domínio constante não está fazendo nenhum, levando qualquer parte sobre a diversidade do receptor, o que ela está aí para eles. Hum, as funções de efetor do anticorpo. Ok. Então esta parte, esta parte nós já discutimos, como a cadeia de luz. Cadeia pesada e eles são quantos eles são, uh, o possível de, ah, se, nós da GSA para cadeia de luz, temos, por exemplo, aqui temos 38 máxima e cinco, uh, unindo cadeia. Por isso, se aleatoriamente eles se misturarem ou se uniam, haverá possivelmente 190 possibilidades diferentes. Por isso, esse tipo de cálculo o que vai acontecer e o que é possível. Coisa que calculamos. E mesmo que eu tenha cometido algum erro de cálculo ou algo assim, você pode calcular, é um cálculo muito simples, como para. Qual é a variabilidade? Se eu estou levando o número máximo 38, eles precisam estudar oito vezes cinco em caso de cadeia de Lambda, ele é iniciado três vezes cinco. E em caso de região variável, você tem que primeiro, uh, a recombinação está acontecendo entre D e G. Entre D e D, que é 23 vezes seis. E com essa combinação de DJ, B está chegando. Se eu considerar 46 é um máximo. Por isso, a possibilidade máxima é de festa seis em um 23 vezes seis. Ok. Sendo assim, estes são o possível número de cadeia pesada e de cadeia de luz. Agora uma cadeia pesada pode unir-se a uma luz, uh, Capuchin ou uma cadeia de Lambda em qualquer anticorpo. A cadeia de luz deve ser Kappa ou Lambda. Não é como um islã para baixo. Um é CAPA. E uma vez que é feito para uma determinada célula B, que é fixo. Por isso, é o receptor de células B, um anticorpo. O mesmo que eu já disse. Por isso, na ativação, o mesmo receptor é. Sintetiza-se de forma diferente e secretada como anticorpo. Portanto, qualquer receptor de células B, se o receptor, se o, esta é a célula B e a dor é um receptor, esse receptor será ou cuppa ou Lambda. Ok. Por isso, se combinarmos como muitos possíveis anticorpos totais é possível, então temos que multiplicar esse número total de vezes cuppa, porque qualquer pode. Uh, simule qualquer cadeia pesada. Da mesma forma, qualquer cadeia de Lambda pode montá-lo pesado, qualquer cadeia pesada. Assim, eles combinarão que será o número de cuppa contendo anticorpo. Mais número de Lambda contendo anticorpo. Esta é a diversidade. Ok. Então hoje nós vamos ver isso, como esse VNG vai se juntar como de repente. Uh, a questão vem automaticamente em mente. Se há uma recombinação, por que há dois V segmento não se juntam? Por que os dois J não estão se unindo. Y todos os DS são um atrás do outro. Por que eles não são unidos. Da mesma forma, por que o segmento G da região de Hey não está unido? Então quem regula nosso controle? Essas coisas? Ou como ele é regulado. Como um V se unirá com apenas um G em cadeia de luz e um D nós nos uniremos com apenas uma cadeia J. E então essa combinação de DJ nós vamos juntar com apenas um V Y não existe um segmento B múltiplo em um anticorpo, uh, hyper variável ou região variável, e por que não existe um DRG múltiplo. Então, como é regulado, certo? Então. Para entender que temos que ver alguma estrutura detalhada de nucleotídeos do BJ, um, sequência de região. Ok. Basicamente temos que ver, ou de fato, temos que ver a região de flanqueamento fora do segmento B e G. E D como ela está localizada. Por isso, se você ver com cuidado, quer dizer, é conhecido agora. Por isso, se você ver isso, este é o BDG e, ok, então esta é uma região e esta é a região de G. Então eu estou falando do queixo de Lambda. Ok. Se eu estou falando do queixo de Lambda, se você ver isso é um Lambda, então este é o G e este é B. Se nós irmos dizer uma carne de porco ou, ah, vender, considerar um segmento V e um segmento J e ele, qualquer que seja, discutiremos isso. Sim, não, seria muito longe ou qualquer V ou qualquer segmento. Ok. Então vamos ver um para o lamb lechon. Por isso, o V Lambda imediatamente a sequência de flanqueamento nos três finais prime. Se você ver com cuidado, há um heptomer heptomer significa CSE, E G T G. Ok. Esta é uma sequência fixa. É este heft Amar. E nós, depois disso, há 23 nucleotídeos. Estes 23 é o número de nucleotídeos 23 nucleotídeos, o que é aleatório. Nós simplesmente não, quer dizer, qualquer nucleotídeo é possível depois deste heptomer e 23. Há outra sequência ou sequência de repetição, que não é mais. Isso significa nove nucleotídeos, que é o AC E S C C. Então essa sequência de números, e é definitivamente sequência de cortesia, você sabe, o que devemos, ela é. Portanto, essa nova sequência normal e heptomérica é muito, muito importante para essa recombinação. E isso é chamado de sequência de sinais de recombinação R S S. Ok, portanto, este é espaçado em caso de P você vê nucleotídeo heptomer 23. Não, Namar novamente, vai continuar. E então um outro segmento V então outro, mas essa orientação como hepatoma 23. Não, não mais. Esta orientação para a cadeia de luz de Lambda é fixa. Ok. Da mesma forma, se você vir GTIN, Gigi da sequência de, uh, Lambda, você esta de novo, tinha o ajudado a sair. Ok. É de novo, tenho amanhã em vez de 23, aqui é 12 nucleotídeo. Ok. Então heptomer 12 nucleotídeo, sem número. E está em uma sequência de três planas prias. Esta também é a sequência de sinal de RSS ou recombinação com 2012 par de bases espaciais. Por isso, se eu disser 12 e 23, o espaçador entre heptomer e sem Lamar. Isso vai ter um grande papel na recombinação. Então agora se você ver o mesmo caminho em compaixão muito regional, temos um hepatoma, mas há um espaçador de par de base de 12, então um número novo. É só reverter em G é heptomer. Em seguida, 23 par, um espaçador nucleotídeo, então Lamar. Por isso, é apenas diversificado em, na cadeia de Lambda. É heptomer 23, sem número. E em caso de compaixão, as mesmas sequências com o segmento G, como heptomer 23, sem número, é só inverter da mesma forma. Se vemos a cadeia pesada, a sequência de planking de região variável de cadeia pesada é muito semelhante a uma cadeia de Lambda. Isso é heptomer 20 poucos nucleotídeos. Não, Namar espacial. E heptomer 23 e anônimo. E se você vir este DGN, que é ambos lado é heptomer heptomer então especialistas para ajudar nucleotídeos então sem Lamar. Então o que essa coisa é, eu quero dizer, isso é um, eu não sei o quanto, eu sou capaz de te confundir, mas ir devagar. É muito simples e direto. Eu posso garantir que você vai entender com muita facilidade. Por isso, se você se lembrar de seus cursos anteriores como recombinação de recombinação aconteceu com, hum, Hulu foi descomissionado. Isso significa que se a sequência de ferramentas são iguais. Se eles viarem, eles podem vir assim e par. Ok. Por isso, re-reconhecimento rápido o que você precisa ter. Quer dizer, o que, deve haver lá na recombinação força de DNA deve ser padrão único. E aí vai chegar e fazer par com o outro são bem realocados, alguma sequência. Então aqui o que aconteceu? Essas duas repetições suponhamos que isso seja duplo padrão. Ok. Estes dois repetem-se torna-se padrão único e então estes irão e se compararão e ele recombinação site. Por isso, lá, o que normalmente acontece e proteína se liga nessa sequência e a nossa proteína em ligar esta sequência. Eles os trazem juntos. Portanto, esta é uma longa sequência de DNA. Se você considerar esse longo fio de DNA, basta supor que há um longo conjunto de DNA aqui. Um aqui, uma sequência é a mesma. Heptomer aqui. Uma sequência é heptomer ou aqui. Uma sequência não é número. Ele teve outra sequência não é número. Portanto, se existe uma proteína que se liga a este Nomar e aqui está outra proteína se liga a este número. E então se essas duas proteínas são muito boas amigas e suas águas querem ficar juntas, o que elas vão fazer é que elas vão se unir. Então o que vai acontecer? Eles vão manter essa sequência sem número aqui. Eles vão manter essa sequência de número aqui e trazê-los juntos. Ok. Por isso, esses dois pares que veremos o que está acontecendo. Então, então, automaticamente há uma regra porque por que 23 e por que 12. 23 significa se você se lembrar da sua estrutura básica de DNA, ou seja, 11,5, na verdade parte em curva 10,5. desculpe. Portanto, este nucleotídeo de 10,5 em um, vire o correto. Quer dizer, se você vir o livro mundial. Nosso velho pior de qualquer biologia molecular ou livro de bioquímica, você pode ver que há 10 melhor parceiro, mas agora o cálculo é ligeiramente modificado. É 10,5 parceiro de negócios. Então, ou 10 ou 10,5 não importa muito o que está acontecendo. Se houver um espaçador nucleotídeo de 12, isso significa que máxima uma vez é possível. Então, DNA helix, se você ver que uma volta está completando 12 nucleotídeos, mas em. 23 nucleotídeo. Se isso é apenas quase o dobro, o que vai acontecer, você pode ver se considera 23 nuclear, certo? Eles serão para desligar a helix, estrutura de Indiana. Ok. Para desligar a estrutura de Alexandre DNA. Então, este 23 e 12 é que foram importantes porque qual fase do DNA está vendo pela proteína ou outra parte. Isso é muito importante. Ok. Então o que aconteceu. Faz libra que há uma regra chamada. Isso é muito importante de saber. Ok. Por isso, a regra 1223 ou 12 por 23 é um segmento de genes flanqueado por um RSS com um par de base de 12. O espaçador geralmente pode ser unido apenas a uma bandeira por 2050 pares de base paciente. Isso significa. Se um quadril Tamara, outro heptomer se uniu, então um quadril Tomas teria um paciente de 22 nucleotídeos. Outro quadril Thomas teria 12 de traçador nucleotídeo, então só eles podem vir e se juntar. Ok, eu vou voltar para a luz anterior. Você recebeu ose heptomer é baseado em 23 paciente X nuclear. Da mesma forma, se você ver o G da cadeia de Lambda, ele tem heptomer mas 12. Ok, então esses heptomer podem se juntar com este setembro porque um tem 23. Outra é ajudar. Isso se chama 1223 de regra de recombinação, particularmente jogado aqui. Isso é descoberto. É soa muito simples. Mas se alguém está interessado como é descoberto ou como eles a citam, você pode ir e encontrar o artigo de pesquisa real ou papel. Não é tão simples porque são tantos experimentos, uh, para provar como a simples afirmação de uma única linha. Portanto, se isso é verdade, isso significa não. 2323 Paciente de reserva ocidental contendo heptomer não irá João não se juntar. Similarmente heptomer com espaçador de 12 nucleotídeos. Não se juntará a ele. O que, quer dizer, se dois segmentos têm ajudado de ambos os lados com 12 e 12 Swisher, o que você pode ver em DH, você vê a parte de DH em DDS, mas o que aconteceu lá é que eles têm um mais espaçoso, ok. Ambos os lados, mas ambos são, uh, uh, há heptomer, uh, em, uh, ambos os lados de oleoduto e do lado de mar do segmento e do barco Hab. Bem especial nuclear. Portanto, se for o caso, se houver centenas de DH, eles nunca se recombinarão porque 1212 não recomendarão. Da mesma forma, 23, 20 combustível não é trickle meu. Por isso, se você ver e boa análise detalhada da sequência, você verá, você verá todos os V Lambda são sinalizados por heptomer com 2323, ambos os lados. Por isso, dois 23 não recomendarão para 12 não recomendará. Portanto, apenas 12 e 23 Ruco meu. E isso é porque essa tonelada e outra proteína, aquela parte bronzeada, uh, você simplesmente desenha uma sequência e tenta entender de qual lado do Sikh, eu quero dizer, sequencia seca, CSE, GTG e depois tente brincar com isso. Por isso, estudou a recombinação de aulas anteriores, da genética ou biologia molecular. Ok. Nosso mecanismo de recombinação de biologia celular você leu, e então você, uh, acredita na minha palavra. Como uma volta é 10 nucleotídeo ou 10,5 nucleotídeo, então 23 e escreva uma sequência e depois veja qual a vez que ela está chegando. Ok. Então, essas 1223 regras, na verdade, isto é. Acontecendo. E é por isso que a regra feita, ok. Assim, nenhum 12 vai recomendar que nenhum 23 se recupere. Nenhum dois 12 vai se recombinar. Não, dois 23 especiais contendo segmento recomendarão. E isso faz com que, se todo o HS 12, 12 espaçador, eu estou repetindo de várias maneiras, porque para que você se lembre daquele 12, 12 espaçador DH. Então, quantos DH nós temos? Nós temos. Temos C um a 23, há muitos DH e toda a idade, o que não está te dando que se você vai ver se você zoom e então você vê qual é o detalhe? O detalhe é que todos os dias há um nucleotídeo heptomer 12. Não, depois mais 12 nucleotídeos ou para outros 22 nucleotídeos. Então é assim que vai. Então a cada DH. Ele está jogando por heptomer com 12 de especial nuclearizado. E se nós, se a regra de 1223 está ok, tudo bem. E é certo. Assim, nenhum D nenhum dois D vai recomendar similarmente, todos os J em cadeia pesada estão voando por 20 Chivas por especial. Portanto, nenhuma joia combinada. Então, um é 12. Outro é 23. Sendo assim, só é possível que um D e um G possam se recombinar. Ok. Agora o bom é que é. Se você ver um D e um J podem recomendar primeiro, ok. Um D e um JIRA combinados. Por isso, se eles verem recombinação combinada aconteceu, o que vai acontecer? Então J e depois D o que existe em D 12? O que eles são em B qual é o número de especiais? 23. Então novamente, estes 23 e estes 12 podem se recombinar. Ok, então estes 12, 20 eles são recombinados. E então finalmente, o que veremos com esse DJ virá aqui D virá aqui. Assim, G e D serão ajustes. Em seguida, eles já estão com 12 nucleotídeos, especial contendo heptomer e PHS 20 contendo rescaldo. Estes dois vão recomendar e fazer de novo para ajudar 20 a satisfazer que vamos governar. Portanto, esta é a razão pela qual este segmento de dois D ou dois J. E para nós segmentar não somos unidos. Então, isso normalmente acontece na bio, no sistema de vida ou na ciência biológica. Eles são todas as possibilidades de ter algumas, uh, anormalidades ou algum desvio do, esse tipo de regra. Mas, normalmente, isso acontece que essas recombinação do PDJ seguem essa regra de 1223.

Vídeo 2: Joagem de V-Região Gene Segmento Ok. Então o que está acontecendo? Então agora eu estou vindo como essa coisa está acontecendo. Por isso, se você ver isso, esta é a mesma sequência. O que temos visto antes é o que é isso. Orientação. Digamos, este é um segmento B, um de, digamos Lambda. Ok. Então, B2 e B3 antes de Wi-Fi e depois V N. Ok, que fica em torno de 38, certo? Em caso de Lambda. Então, B um B2 com o, e você vê isso, todos estes estão tendo o mesmo código de cores, mas não nesse detalhe, como a vida anterior. Então o que está acontecendo? Este heptomer, a região é imediata Planck por este heptomer então um espaçador então. Não, não mais do que especial. Em seguida, novamente, outra região variável então heptomer então espaçador. O novo número, gradualmente Guan. Ok. E há um GA, que tem o sinal disso, hum, uh, hepatoma Nunavut são zebras. Ok. Sequência zero. Agora duas possibilidade. Se eu considerar que este BW um, e este G se unirá por recombinação. O que está acontecendo? Um estado por tipo V1 tem isso. A direção da sequência heptomérica. E você quer, tem essa direção da sequência heptomer que você vê nessa figura, ok, isso é tudo para frente. O que está acontecendo nesta figura? Você vê isso sem número, sem número dois sequência válida se juntam. Ok. E então essas duas flechas vieram para cá. Por isso, essa região, sem número, nenhuma região de número virá. E isso eu disse que não está vindo por lá mesmos. Ok. Há uma proteína ou uma proteína complexa, proteína, ou complexo proteico, que as seguram. Então o que está acontecendo? Uma é a mineração nesta região, neste número. Ok. Um 14 é a mineração neste número. Outra proteína é ligação neste número, junte-se. Toda a sequência se junta. O que está acontecendo como resultado, toda a sequência interna entre ou em sequência no entre este V e G, eles se tornam um loop muito grande. Claro, loop muito grande para P dois estar dentro. Isso significa que se houver 38, um está se junando, isso significa que 39 segmento B estão neste loop com toda a sequência. Aí o que aconteceu então realmente combinação e a combinação, você sabe, que há um cartão de DNA então unem-se direito. Que eu vou mais tarde. Então o que está acontecendo? Eles vieram juntos? Em seguida, há um núcleo que cortará o DNA. Em seguida, haverá junção ou alguma síntese ou ligase de reparo, todas essas coisas virão. Então o que está acontecendo? Essas duas sequência virão juntas e esta sequência fará com que ele seja muito grande. Ok. E este é B e G se unirá. Então, então o que está acontecendo na verdade? Tão grande comprimento do DNA. Assumo que há um grande comércio. Então você faz isso. Estar aqui então faz com que ele amarre e o Beaver dado não aqui. Então DNA para sequenciar aqui, tragam-os juntos. Você faz uma nota. Assim, haverá um loop muito grande. Então se você cortar aqui, o que vai acontecer? Esta duas peças vai chegar. Quer dizer, um estava aqui. Outro estava aqui, então isso virá e a parte de loop irá para fora. Ok. A mesma coisa ou coisa semelhante está acontecendo. Então, aqui, então o grande loop está indo e BJ se junta. Uma coisa a gente tem que lembrar mais, principalmente são, a maioria dos casos são quase todas as células B e ela está acontecendo em células T. Também uma vez que a combinação é feita, como um BJ unido em cadeia de luz e cadeia pesada VDJ unindo-se está completo. Por isso, a máquina de recombinação, que é um. Hum, hum, uma das ou várias proteínas muito importantes, que envolve nesse processo do processo de recombinação, que os juntam, cortam, e se unem e fazem isso. Hum, faça isso, seu trabalho não está expressando assim maquinaria de recombinação em B-cell e T-cell desaparecem quando a recombinação de cadeia de luz de cadeia pesada está acontecendo em B-cell. E em caso de linfócito T. Uh, alfa e beta, uh, queixo, uh, rearmamento está acontecendo. Estes missionários ou recombinação não estão se expressando mais. E no mesmo, um, já que, como resultado, o que está acontecendo nenhuma nova recombinação está acontecendo. Assim, uma vez que a recombinação é feita com sucesso e faz com que seja receptor ou receptor de células B ou o receptor de T-cell, não está acontecendo mais recombinação. É normalmente, este é o caso embora. Uma célula B é uma feita. Por isso, um diga, suponhamos neste caso, o que eu quero dizer, isso é muito simples e passo. O que é como o V1 está se unindo com G assim o resto do V está excluindo de qualquer maneira, não há nenhum escopo de recombinação mais difícil, certo? Mas este não é o caso sempre. É possível que o PTA possa aderir com PJ. Assim, PT para ser e será. Ah, mas se você quiser eu, ainda vamos existir na cela ou no, no cromossomo, mas mesmo depois disso, não vai mais, ... recombinar mais. Mesmo que eu diga o último, o VN é recombinado com, hum, G ok. Então o que vai acontecer no, entre alguma porção muito pequena de cromossomo será deletado, descanse, seja querer estar em menos um. Neste caso, é. Ah, digamos em caso de Lambda, é, hum, 37. Então queremos estar em menos um ainda é dois indo estar no cromossomo. Mas mesmo depois disso, essa nova recombinação vai acontecer. Então uma vez que a recombinação é feita com sucesso, por que eu estou negociando sucesso? Que qualquer recombinação pode levar algum tipo de mutação não prem ou mal-enquadrado ou exclusão. Por isso, a proteína pode não ser perfeita ou alguma primitiva pode acontecer. Depois, dizemos que não é uma recombinação frutífera. Assim, a recombinação frutífera, se for não houver mais recombinação é, vai acontecer. Ok. Mas esta é uma maneira que pode acontecer. Ele faz um grande laço. Eles eliminam. Por isso, eles parecem completamente fora do cromossomo para sempre, mas neste caso, ok, isso não é muito, parece um pouco difícil, mas não é tão difícil assim. É particularmente purposamente costurado aqui desta forma. Se você ver esse slide, o que você vê é B um B2, todas as setas estão nessa direção, certo? Em caso de flechas de Vion neste sentido, o que significa? Significa que estes B no segmento não são outros estrados do DNA. Ok. É outro padrão, o DNA porque na proteína ou gene cromossomo, talvez em uma direção, e às vezes você faz a seta está em direções diferentes. Não é esse gene vai começar a partir de three prime a cinco prime porque a convenção de DNAs era o que, a forma como lemos ou estudamos o gene e tudo mais. Sempre dizemos cinco prime a três prime. Assim, de repente um gene, um gene é detecta. E desta forma, este é o cromossomo. Outro gene é direção. Desta forma. Eu sei que é é dessa maneira. Mas outro gene, talvez essa direção, o que isso significa? Então isso significa que se este é o DNA duplo padrão, se este é cinco prime e isto é barato, limão prime, três prime, então isto significa que este gene é esta direção e esta tendência e outro gene é esta direção com o gene, esta sequência de genes ou as sequências de sentido para este. Ok. Não é que seja inverso. É o mesmo caminho outras direções. Assim, todos os genes são cinco prios para trapacear. Certo? Ok. Então estes cinco prime a três prime neste caso, este pipeline para barato, certo? Este em particular, se, e estes geo um também está nesse sentido. Então, se eles querem vir desta forma, como dois frente frente a frente como esta direção. Então, temos que fazer isso. Estrutura. Por isso, essas estruturas como para o HEPA são como esta direção. Quando o exterior é o Arrowhead está para o exterior, então o loop não pode ser como direto para frente. Será um loop meio difícil de pensar como é como ele é gerenciado, mas afinal o que vai acontecer. Eles formarão essa estrutura. Eles se juntarão. Mas, neste caso, o que vai acontecer neste caso? O que vai acontecer? Não vai. Eliminar do cromossomo. Ok. Ela não será eliminada do cromossomo e toda essa estrutura, como toda estrutura significa toda a sequência do que quer que fosse, isto é de novo, isso significa que queremos estar em menos um. Queremos estar em menos um. E se for um Lambda, isso significa 37 V segmento, nós estaremos apresentando. Cromossomo, mas não como de forma anterior. Ok. Não como de forma anterior. Então aqui também a mesma coisa está acontecendo. Em última análise o que vemos, vemos o L N B N N G aqui, direi Elon em uma visão sobre G. Assim pode acontecer com qualquer um. Portanto, se a orientação do gene ou do segmento B um está aqui. Então se de repente um gene for, quer dizer, digamos por exemplo, eu estou desenhando isso de novo. Portanto, se este é o DNA duplo padrão, cinco prime, três prime, cinco prime, três prime. Então um gene, isso, isso, eles precisam, talvez isso, eu não sei exatamente como isso, uh, eu quero dizer toda essa orientação, eu não me lembro como tudo o que nós, como ele está localizado. Pode ser assim, certo? Por isso, alguns aqui, talvez essa direção, alguns aqui, talvez essa direção. Então, seja qual for a direção. Então o EBIT está na mesma direção, Lang direção oposta em G como esta forma, como esta direção é V e J é isso, eles precisam ir por este caminho. E se for o outro Stan, vai por este caminho claro. Então, esta é as duas coisas. E aqui, uma coisa, eu não sei se eu mencionei isso. O que é esse L um? Eu nunca comentei em L um. Ok. L um L dois L N. Ok. Então o que isso significa é uma sequência líder, alias, a sequência líder. Eu espero, você sabe, o que é uma sequência de líder ou peptídeo de sinal, porque qualquer proteína, qualquer proteína vai para, quer dizer, todas as proteínas são sintetizadas em, uh, o Cytoplasma então alguma proteína vai para fazer de volta ao núcleo. Sam protein vai para golgi. Sam colocado na mitocôndria, alguns estão na membrana. Por isso, todas as proteínas do receptor estão indo como uma proteína do receptor de superfície estão indo para a membrana do plasma. Por isso, esses alvos como proteína sintetizam em citoplasma, como eles vão, quer dizer como o marinheiro saberá para onde ir. Porque aquele peptídeo de sinal ou líder peptídeo, na verdade a informação está escrita ali, há algum missionário como vai chegar, mas aquele missionário pode entender. Assim, eles vão ver a piscina. É apenas uma espécie de barcoding. Ok. Você sabe que, na, em, se você for ao aeroporto, você verá que todas, todas as bagagens diferentes, quer dizer, digamos supor em aeroporto, ele vai para, uh, balcão de air India, você vê em uma fila para algumas pessoas estão indo. Diga de, uh, Calcutá. Ok. De Calgary. Algumas pessoas estão indo para deli. Algumas pessoas estão indo para Bombaim, Mumbai. Algumas pessoas vão para a Hottie ok. Por isso, todos estão na fila e a bagagem deles está indo uma atrás da outra, mas todos vão cobrar em um só lugar. E então alguém está lá para resolvê-los para fora. Ok. Estes saquinhos para Bangalore, esses saquinhos para, uh, Mumbai. Este pack é para noodley. Ok. Por isso, como eles a citam porque há uma tag que a tag é o líder peptídeo. Mesmo depois disso, as proteínas de parede são sintetizadas no citoplasma. Portanto, há uma tag que é um peptídeo sinal que o peptídeo do sinal é reconhecido e se aprofundando sobre isso. Seja um sinal mitocondrial ou seja um sinal nuclear, ou seja um sinal de membrana ou sinal de secretório, tudo está escrito nesta sequência de líder. E essa sequência de líder dietada. Proteína ao seu lugar ou ao local adequado. Da mesma forma, todo esse receptor, qualquer que seja o receptor de B-cell que deve ir para onde aquilo deve ir para, se esta for a célula. Assim, todas as proteínas sintetizam aqui, aqui, elas irão para a membrana e elas, exibirão assim. Assim, como eles irão para a memória e este líder pimenta. Portanto, este é líder e que faz parte. Segmento B. Ok. Que está lá. E isso acaba sendo, veremos o que está acontecendo porque no anticorpo, também esse peptídeo líder está lá. Ok. Mas o peptídeo líder está localizado no domínio de terminal de ponta da proteína na maior parte do tempo. Ok. Líder ou sequência de sinal. A maior parte do tempo que se apresenta em intermináveis. Não são cem por cento casos. Ele é válido ou verdadeiro porque há algum sinal interno. Também, particularmente o sinal de localização nuclear. Muitas vezes ela está presente em entre a proteína ou o fim da proteína. Ok. Por isso, essa sequência de peptídeos do líder, que é apresentada, assim o líder E preparado está presente para todos. Não é que seja um. Então, a cada poucos segmentos é, uh, cada um vai ter isso, tem essa, uh, liderança bem antes. Eles são secretos parados.