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Otimização Média Estatística

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Estávamos falando sobre efeito de pH de inoculos, então falamos sobre meio. Agora, todos nós sabemos quais são os nutrientes médios que são necessários para as células vegetais que fizemos nas classes de earlierclasses. Depois, de forma semelhante, aprendemos sobre diferentes fitohormonas que são requiredfor in vitro culturas. Agora por exemplo, seus citokinins e seus auxinas eles são generalizados para culturas de células vegetais porque ajudam na divisão celular e no elongation.Então, este por sua vez está relacionado com a síntese do metabolismo secundário do metabolismo secundário. Então, assim, a sua otimização pode ser necessária sob condições in vitro. Outros hormônios são regulatórios como o etileno ou o ácido gibberellic ácido orabscísico; por isso, estes areoutros regulatórios de crescimento que podem desempenhar um papel na transdução de sinal; que está relacionado com a estagiária secundária ou eles são direitosinduzindo a síntese de metabolito secundário. Assim, portanto, adição exógena de tais hormônios pode ser conectada para render aprimoramentos de metabólitos de segunda planta em células vegetais. Quando eu digo melhoramento de rendimento quero dizer y p por x.Assim, macro e micronentes você pessoas todas prontas conhecem o nitrogênio geralmente na formina como fontes orgânicas se você tomar; então caseina hidrolisada e peptona pode ser usada para reduzir o custo de produção. Mas há que se ver ou selecionar que o lote a batchvariação deve ser evitado na mídia ou no resultado por causa da variação das concentrações. Mais adiante, amino acidsgeralmente tem fonte de nitrogênio apenas o ácido aspático é usado não outros aminoácidos e, além disso, melhora o custo de produção; por isso, thathas a ser levado em conta. Em seguida, é encontrada a proporção de nitrato de toamónio ou de nitrato de amoníaco para ser crucial nas células vegetais. Se você se lembra de eu dei-lhe anexemplo em células in vitro como por exemplo, quando a azadirachtin produza se você vê literaturequando foi feito usando uma azadirachta células de planta de Indica; foi observado que no nitrateto amoniumamônio à proporção de nitrato quando é minimizado, onde unicompletamente takingaway amônio como fonte de nitrogênio e somente fornecer nitrato na fonte de nitrogênio poderia-se realçar o azadirachtin em bio synthesis.Então, similarmente isto dá uma indicação de que o tipo de sais ou fontes que você arejante como fonte de nitrogênio também irá impactar sua síntese de bio metabolito secundário; apartpartir da otimização de concentração. Agora, falar sobre o carbono ser células vegetais; por isso, se for uma culturas fotoautotrófica então você precisa fornecer luz e o CO 2 é usedas fonte de carbono. Mas se for uma culturas heterotróficas então utilizamos fontes de carbono likesucrose, glicose. Geralmente a sacarose é preferida porque sucroseis uma fonte de carbono economicista, mas se for uma mistura de culturas mixotróficas. Então, agora se supposo seu metabólito secundário é encontrado a ser conectado com a síntese de clorofila. Então, então você gostaria de ter culturas verdes. Por isso, para mais produção de cloroplasto você pode ser leadingto incidente luz sobre as culturas. Então, então gradualmente as culturas elas se tornarão mixotrophicporque você também está fornecendo uma fonte de carbono e há luz na cultura; assim, essas eculturas são chamadas de culturas mixotróficas. Assim, o modo possível de ações de sucroseos que são conhecidas na literatura sobre culturas celulares isto inclui inibição da síntese de auxinbio endógeno. Ao manipular concentrações de sacarose isto pode impactar indiretamente o oxigênio endogenouso; os níveis de auxina também. Em seguida, influência na diferenciação caracterizada por uma atividade cada vez maior das enzimas na via de fosfato de pentose.Por isso, quando digo estes como exemplos para vocês; você não pode generalizar depende de trovões e do tipo de metabólito secundário com o qual está trabalhando; é por isso que um tem que tirar dicas da literatura e então otimizar de acordo com o tipo de cultura, tipo de espécies de plantas e a classe de metabólitos secundários a qual você se interessa. Então, então nós colamos sobre otimização de mídia estatística; eu só vou rapidamente passar pelo .Então, fermentações convencionais nós otimizamos usando fator único o resto dos componentsare mantidos constantes e um componente é variado em um intervalo e você vê o efeito no response.Agora, essa abordagem é o quê? É tempo de consumir, ele assume que as variáveis de processo não interagem e a resposta do processo é uma função de parâmetro único; agora que é varyingin a range. Agora, os métodos de otimização estatística teorizam a interação das variáveis como sabemos na geração da resposta. NowPlackett Burman design é uma técnica estatística bem estabelecida e amplamente utilizada whichis chamada como um design de rastreamento; que é o design de dois níveis em que cada factoris variou em um pequeno em um nível mínimo e em um intervalo superior que é chamado como minusand plus range e ignoramos; no entanto, a interação entre as variáveis neste design.Agora, como eu disse que istwo factorial design o que você quer dizer com dois design fatorial? Uma serie de execuções em que combinação de dois níveis de fatores estão incluídos e oferece a screeningde um grande número. Por isso, a vantagem de Plackett Burman é thatif você tem um grande conjunto de parâmetros; suponha 10, 12, 15, 16; então se você tiver N parametrico pode realizar o design e a análise com N mais 1 experimentos apenas.Ele não descreve a limitação que não descreve a interação entre as factorareia é usada apenas para tela e avaliar fatores importantes que influenciam a resposta. Então, o que significa que irá ajudá-lo na classificação dos parâmetros; é uma resolução três design o que significa doesit? Ela confessa efeitos principais com dois fatores interacionários. Então, o que significa que como eu estava falando ontem que pode confundem o efeito de duas factorinterações. Se você está tomando dois fatores então o efeito interativo pode ser confounida pelo efeito principal de qualquer um desses. Assim, de acordo com Plackett Burman; funciona onduas premissas uma é chamada como fatores de esparsidade e a outra é chamada como hereditariedade de efeito.Fatores esparsados significam que os fatores que você escolheu ele assume que são parâmetros independentisdos. A segunda que a interação para que qualquer interação seja significativa sobre a teresponse pelo menos um dos fatores principais deve ser significativo; não é mesmo? Por isso, basedão este que se encaixa na resposta e nas concentrações dos valores de fator em um modelo linear que foi linear significa levar em conta apenas os principais efetivos.Então, chegando então a ferramentas de otimização após desenhos de rastreamento; a metodologia de superfície de resposta mais utilizada é a metodologia de resposta de ferramentas. Agora, quando falo da metodologia Plackett Burman e da responsesurface, não significa que estas sejam as únicas ferramentas disponíveis em designação de experimentos, há muitos outros projetos de experimentos que podem ser utilizados. Mas dependendo das premissas que você pode assumir como o quão gentilmente ou quais fatores você gostaria de classificar, dependendo se as premissas de efeito hereditariedade ou factorssparsidade podem realmente se manter; você deve adotar ou adaptar qualquer tipo de tais ferramentas. Deve-se observar quais são as suposições que estão por trás desse modelo ou por trás dessa ferramenta e, em seguida, adequar essa ferramenta e, então, adaptar-se essa ferramenta. Agora, a ferramenta de otimização de processos é a metodologia responsesurface; é mais frequentemente usada para determinar a resposta ideal para uma especificidade de variáveis. Agora, a interação de possíveis parâmetros de influencação pode ser avaliada em um número limitado de experimentos planejados. Então, ontem eu estava falando para você que todo fator se for variado em um intervalo; pode haver N número de permutações e combinações dependendo mesmo entre 1 e 2; pode haver 1,1, 1.2,1.3, 1,12, 1,13; portanto, pode haver N número de permutação e combinações. Assim, estes são projetos faciais de fração que escolherão e escolherão apenas uma fração deste designespaço. E lhe dará uma receita de experimentações e será clubada com análise estatística a fim de se certificar de que o encaixe de dados que é feito em uma equação polinomial é estatisticamente válido ou não. Agora, yesterdayI não falou sobre este qualquer modelo vai beconfident e você pode facilmente usá-lo para previsão foressa extrapolação desse modelo além da página de designs que você criou é crucial. Assim, ferramentas como resposta surface metodologyelas serão; a Anova que é feita ou a confiança que é calculada é baseada em; você sempre verá que tais ferramentas de design sempre lhe darão algumas das receitas, receitas experimentais que estão deitadas fora do espaço de design. Qualquer modelo é dito ao berobust ou aplicável apenas quando é capaz de prever fora do espaço de design. Um modelis um modelo apenas quando não significa que você não pode provar um modelo para ser agradável usando esses dados de coame que você usou para se adequar ao modelo. Obviamente, ele caberá ao modelo porque você usa os mesmos dados para fazer o modelo. Por isso, o encaixe do modelo da confiança do modelo só é verdadeiro quando é capaz de prever algo fora desse espaço de design. Então, é o que essas ferramentas também fazem; além do intervalo que você fornece como um userminus 1 e mais 1; haverá alguns dos pontos de design que estarão deitado fora desse espaço de design e a receita experimental então você vai realizar; a análise whichis feita para calcular a confiança ou a previsibilidade do modelo é baseada em teresponse que você consegue em algumas das receitas que estão fora do design space.Então, o RSM pode ser resumido como uma coleção de experimentais estratégias ou matematios e inferência estatística para explorar a relação funcional entre um responsevalor e conjunto de variáveis de design; portanto, portanto, é ispolinomial. Agora um composto central composto que é uma das ferramentas em RSM costuma ser usado para adquirir dados que se encaixarão em um modelo empiricalpolinomial; empírico significa que não há bases científicas para ele .Um composto experimental central projetado acoplado a um modelo polinomial é uma powerfulcombinação que geralmente fornece uma representação adequada da maioria das surfacesover um domínio de fator relativamente amplo. Agora, falar de adição precursora; weknow o que é o precursor, precursor é o composto geralímicos que é um intermediário em ou no início do percurso sintético metabólito secundário e, portanto, representa uma boa chancede melhorar a produção do produto downstream. Agora, qualquer um há classes de precursores; são classificados como endógenos, exógenos; depois podem ser classificados asindiretos são classificados como naturais de então ou obrigatoryintermediates sabem o que isso significa. Qualquer composto se endógeno ou exógeno que pode ser convertido por um organismo ou um sistema vivo na metabolização do metabolismo secundário é conhecido como precursor. Composto intermediário é aquele que é ambos formados e furterconvertidos pelo organismo em condições idênticas o que significa que uma intermediatecompound será formada e ao mesmo tempo será catabolizada para formar seu produto.Assim, os intermediários podem ser classificados como intermediários naturais; um composto formado pelo organismo, independentemente do percurso de bio sintético investigado. O obrigacionista intermedia um membro do caminho embora seja formado por dentro, mas não está participando diretamente do percurso biossintético. Intermediário obrigatório um membro do caminho utilizando o qual um organizador sintetiza um determinado produto a partir do determinado material de origem; portanto, ele está presente no interior de asthe intermediário. Por isso, a alimentação precursora pode ser usada para melhorar o rendimento da segunda-metabóita. Agora, suponhamos que adicionemos exogenamente; agora indiretprecursores ou eu estava falando de precursoras exógenas o que significa que qualquer coisa que você adiciona a célula pode tomar para cima e depois metabolizá-la ainda mais para produzir o produto. Agora, por que você acha que adicionar um precursor? Às vezes, vê-se que você adiciona um precursor exógeno; embora você saiba que ela é uma parte do caminho sintético bio e idealmente se adicionou; ela deve escrever a reação para frente, mas às vezes não acontece .Então, as razões que dizem ser responsáveis por que apesar de adicionar precursoras exogenamente; não há resposta pela célula em termos de melhora de rendimento, é a falta de absorção; a célula não é capaz de assumir exogenamente a precipitação dos precursoros que significa disponibilidade do precursor para a célula pode ser uma limitação; diversiona vias alternativas. Quando adicionado e exogenamente adicionado e takenout up up ele pode ser utilizado em diferentes outros percursos porque dependendo de qual posição ele mente porque estes são todos os caminhos ramificados. Por isso, e há compartmento há algum tempo todo o caminho sintético bio foi dividido em diferentes organelas; há um transporte de precursores que está tomando place.Então, então, se você fornecer o precursor de fora; isso pode ser desviado em direção a qualquer caminho de caminho. Então falta de apesar de estar adicionando os precursores; o que mais pode ser alimitação? Maybeaí não é enzima suficiente que está disponível para o precursor de ser beutilizado nessa reação. Assim, o nível de expressão da enzima pode ser uma limitação orda atividade da enzima que internamente é expressão baseada .Agora, adição dos precursores quando digo falta de absorção; assim como é facilitado becauseit tem que atravessar a barreira da membrana celular; pode ser um metabólito tóxico para o whenit da célula está presente fora. A célula é capaz de superar a toxicidade que você lembra que eu estava falando de metabólitos anti-metabólitos, onde dei um exemplo de biotina. Ácido pimélico ao ser uma biotina de precursoro e o caminho bio sintético; o ácido pimelico é tóxico para o cel.So; o que ele faz? Que mecanismo aconteceu? Pode ser que seja um processo de desintoxicação que o logo que o ácido pimélico é formado; ele é transformar-se em biotina, a biotina é um produto de interesse. Portanto, se você adicionar ácido pimélico fora então é visto que ele é tóxico para a cell.Então, lá não vai funcionar ou às vezes ciclodextrinas são usadas em que o precursor é o incorporado tal que ele pode facilitar a absorção do precursor. O precursor tóxico dentro da célula porque ele terá os mesmos hidrofóbicos hidrofóbicos; ele vai facilitar a tomada de até através da membrana de plasma fosfolipépido ou da parede do celular.* Assim, pode-se assumir dependendo das proteínas de transporte; dependendo do efeton a membrana celular, membrana de plasma às vezes, a fim de facilitar o uptake.Então, alguns dos precursores em alguns casos eles estão lá que são fornecidos como um complexo; eles são fornecidos como um complexo de tal que podem ser levados pela célula uma vez em então itá-lo-se utilizado. Agora adição de precursores para aprimoramento na produção de metabólitos secundários; é influenciado por quais fatores? Orientação espacial das enzimas, depois compartimentação das enzimas, presença de outros substratos, laterais reservatório para produção e acumulação por causa da compartmentação; tudo isso impactará o efeito de um precursor exógeno adicionado de modo a melhorar o rendimento do produto. Agora dois métodos de aumentar a precursoroferta dentro das células, adicionando-a no meio em que caso o que se torna limitante?O mecanismo de absorção se torna o fator limitante. Selecionando para resistência à precursoranalogos; o que isso significa? Temos falado isso; selecionando para resistência a analogos precursores, caso em que os níveis intra celulares podem ser modificados. Como? Letus toma o exemplo de ácido pimélico que eu dei a seu precursor de biotin.Assim, foi tóxico para a célula a fim de selecionar uma alta biotina rendendo linha celular; povo ácido addpimelic e tentar aclimatizar a célula ou tela ou selecionar a célula é um invasiveprocesso agora. Assim, eles selecionarão as células que são capazes de sobreviver sob alta concentração de ácido pimelico exogenamente adicionado no meio. Como isso vai ajudar na seleção? Porque onlyas células que são capazes de se ocupar e desintoxicá-las a biotina poderão sobreviver e becauseelas são capazes de converter convertê-las em biotina; serão?Superior. Mais alto rendendo linhas celulares de biotina; assim, esse é o efeito de adição de análogos precursores e processos de seleção .Agora, como exemplo este é o caminho mevanolato caminho através do qual azadirachtin é produced.Então, os vermelhos são na literatura alguns dos intermediários que foram adicionados exógeno para potencializar a produção de azadirachtin. Então, esta é uma parte do percurso biossintético que finalmente, então leva a azadirachtins na parte inferior. Agora, os vermelhos que eu disse thathave foram usados na literatura para produção de aumento de rendimento de azadirachtina. Agora, acetateah; sal acetato de sódio se você fornecê-lo em grandes quantidades ou concentrações estes também são conhecidos como elicitores na literatura. Você descobrirá que eles também são realçamentos de realçamento para a célula. Agora, como você determinaria que qualquer coisa que você está adicionando é um precursor? Como você descobrirá como que tipo de design whatkind de um experimentos você projetaria para descobrir se o que você adicionou pode ser um precursor; indireto direto e não um elicitor. Precursor será assumido que se está acantando um elicitor ou um precursor; se for um elicitor será tomado pela célula?Não, se for um precursor ele será tomado pela célula .Então, agora chegando em potenciadores de permeabilidade da célula; potenciadores de permeabilidade da célula eles reversiblymudam a permeabilidade da célula. Então, quando eu digo reversivelmente o que isso significa? Howcan qualquer coisa em mudança reversivelmente a permeabilidade da membrana celular? Ou deve ser capaz de atrapalhá-lo ou não deve ser capaz de atrapalhá-lo. Reversivelmente significa o quê? Você não pensa sobre isso; potenciador de permeabilidade da célula significa que sou capaz de abrir tal que as coisas podem se escanar; as coisas podem sair, mas as muitas vezes que sou capaz de abrir como é reversível?Algum tempo as pessoas againam de volta para o mesmo place.Como? .Sim, isso é verdadeiro reversível quando dizemos o que significa que a expusemos a um limite fora de tempo tal que o dano é reversível; não se torna permanente. Agora, o que causesesse dano de se tornar reversível está dependendo do tempo de exposição, dependendo da concentração, dependendo do que químico ou técnica você está usando para criar esses pores.Agora, existem mecanismos de defesa bem definidora em vigor na célula para superar esses transientporos. Esses poros transitórios podem ser causados por danos de data a dia para a membraneis celular não? Pode ser por causa da mudança na fluidez da célula por causa dos fatores ambientalistas; pode haver uma mudança na permeabilidade da célula permeabilidade ou becauseof choque elétrico, choque de calor que é o que você faz; pode haver pores formação.Então, há mais de uma técnica na célula diferem algumas vezes que as yourthesemembraneproteínas pequenas porções pequenas; agora estas são chamadas como ressalvas agora são usadas para sedar indenizações. Então, depende disso é outro tipo de mecanismo de defesa que se encontra em placeuso de vesiclesendocitose, exocitose que é usada para selar a membrana. Butif ele se torna e por causa da tensão criou membranas fosfolipídeas agora eles tematicamente permaneceram; não é que eles sejam processados juntos. Agora por causa do hidrofóbico e das hidrofilicendas daí ela está intacta; qualquer perturbação pode causar transientes pores.Então, há uma tensão no minuto em que há um poro transiente há tensão entre essas camadas bi-fosfolipépidas. Esta tensão obriga-os a voltar; só se mesmo apesar de thefato que há tensão eles querem voltar e eles não são capazes de ele se tornar permanentcontrário estes são como membranas elásticas .Então, que tipo de aprimorador de permeabilidade? Isto é o que utilizamos sob a ordem de condicionamento in vitro para melhorar a transferência de massa; geralmente para a absorção de nutrientes às vezes você gostaria de conduzir a reação de formação do produto para frente por uso de passas e thiscell permeabilidade de permeabilidade, de modo a trazer o produto para fora da célula e conduzir as concentrações teintracelulares do produto no interior. Em seguida, eles também são usados para fazer o processo contínuo de modo que continuamente você continue crescendo e o produto seja comingout. O produto intra celular está saindo no meio e ele está sendo coletado para que haja melhora na produtividade da célula vegetal bioprocess.Então, ele tornará o processo contínuo. Então, quais são os diferentes tipos de permeabilityenhancers que são utilizados? Inclui ultrassonification, eletroporação, uso de surfactantes ou organicsolventes como n-hexadectano ou isopropanol ou tritina x; estes são alguns de theliteraturebased ou você vai se deparando com literatura onde esses tipos de produtos químicos foram usedas melhoradores de permeabilidade. Mas a chave aí é que a concentraçãoem que você está usando porque mesmo se você usa surfactantes. Agora surfactantes como o aumento do teiaumento; a permeabilidade da célula? Se você ver o uso de solventes orgânicos alguns deles aresurfactantes. Solubilize .Direito solubilizado porque eles também têm hidrofóbicos e hidrofilicanos; portanto, portanto, eles vão fazer poros transientes. Agora o que é crucial aqui é que a concentração em que o youuse e o tempo de exposição. Portanto, portanto, quando você está otimizando um tem que otimizar o tempo de aderência porque isso vai determinar a partir do momento da colheita; o tempo de exposição e a concentração em que você está usando. Falando sobre elicitores agora sabemos whatare elicitores; elicitores estes são definidos como moléculas que estimulam a defesa ou respostas stressrelacionadas em plantas que resultam em melhorar a biossíntese de metabolites.Então, agora esta coisa toda vai incluir tudo o que estudamos anteriormente no secundaricmetabolismo. Esta vontade pode incluir suas próprias proteínas do PR, isto pode incluir suas moléculas de sinalingas, isto pode incluir seus componentes patogênicos, isto pode incluir a sua parede celular endogenouslyproduzida de células vegetais ou qualquer outra proteína ou componente relacionado com a defesa de brancos produzidos pelas células das plantas. Portanto, adição exógena de moléculas de elicitor; agora elas podem ser bióticas, abióticas dependendo da origem; podem ser endógenas, exógenas .Então, quando eu digo biótico e abiótico; o que significa? Elicitores bióticos seriam podem yousair a partir da palavra? micróbios biológicos microns.Então, que são que têm origem biológica; abiótico que são químicas por exemplo, pode-me dar um exemplo; elicitor abiótico como? Calcium.Um elicitor biótico como? A sinalização light.Calcium é uma parte de ah, mas também é um dos nutrientes médios. Sendo assim, elicitorado seria o que pode induzir a participação de sinalização de cálcio hm. Então, elicitoras abióticas o que pode ser? Estes são todos realçadores de estresse. Temperatura; temperature.Ok. Salts .Salts, metais pesados, então? Os elicitores bióticos podem ser componentes de fungos, seus componentes de parede celular, chitina. Então, elicitores induzem efeitos em celsinclusão de plantas o quê? Eles vão poder induzir o metabolismo de cálcio. Agora, o metabolismo do cálcio tem acrucial; percurso de cmp de cálcio; agora tem um papel crucial a desempenhar na indução de certas proteínas e na transcrição de certas enzimas que podem estar envolvidas no the.Sim. Caminho do caminho metabólico secundário desejado.Assim, o metabolismo de cálcio é usado como um segundo mensageiro nas células; agora segundo messengerit está envolvido em muitos percursos de transdução de sinal em plantas. Portanto, geralmente o que happensali pode ser uma molécula de elicitor que virá e se unia ao receptor na membrane.Ultimamente, dando origem a certas tipo de proteínas que irão então viajar l para endoplasmicreticulum e lá através do retículo endoplasmático; abrirá os canais de cálcio. Esses citros então a concentração intracelular dos íons de cálcio aumentarão e os íons de cálcio se unirão a certas proteínas que podem agir como indutores ou repressores inseus caminhos metabólicos secundários. Então, eu estou apenas dando-lhe isso em resumo; então é assim que ele pode ser induzido, por isso o metabolismo de cálcio cíclico AMPs envolvidos nisso. Portanto, variação massiva de membranas de membrana, metabolismo de proteínas e fosfato, produção de etileno, peroxidaseatividades; agora estas são as diferentes formas em que um elicitor impacta o metabolismo secundário no interior da célula; pode dar origem a espécies mais reativas de oxigênio que meansperóxidos o metabolismo. Pode dar origem a moléculas de sinalização likeetileno que já aprendemos agora no sinalingestão metabolismdefesa secundária; defesa induzida ou defesa adquirida. Então expressão gênica diferencial é alsoimpactada pelos elicitores; agora expressão gênica que responde a sinais ou desencadeia consequentlyforming enzimas preocupadas na síntese de vias.Porque agora esta é uma das formas que eu disse que o metabolismo do metabolismo de cálcio pode ser relatorto de transcrição ou tradução; transcrição de certos genes onde são responsáveis por reduzir essas enzimas ou expressão dessas enzimas que podem estar diretamente involundin do percurso biossintético ou mesmo na produção de proteínas do PR. Agora PR proteinsem geral fazem parte da sua defesa. Agora, mecanismo de ação novamente remoção de repressores regulatórios; por isso, por sua vez, isso também pode impactar a remoção de repressores que não podem ser; às vezes é você vai observar que até eu falei sobre o ciclo tides itis observou que sob condições in vitro se você elase; adicione um stresssinal, então você pode acabar obtendo compostos que não são conhecidos por serem produzidos na planta natural. Por que está acontecendo? Essa é a própria indicação de que esses elicitores ou seus fatores ambientepigenéticos podem ser responsáveis por em dueto remover os repressores ou induzir os promotores, eles podem estar agindo como repressores e indutores nas vias metabólicas secundárias; levando assim a expressão de certos genes responsáveis pela produção de novelmetabólitos. Então, esses genes podem estar sendo enigmáticos; por isso, pode provocar esses genes enigmáticos. Assim, remoção de repressores regulatórios, geneticagem de enzimas envolvidas em via biossintética ou como indutores metabólicos para o metabolismo cada vez mais econômodo. Essas são as diferentes maneiras pelas quais os elicitores podem jogar um role.Portanto, até a data a aderência elicidora é uma das estratégias mais promissoras para apriviver o rendimento dessas culturas in vitro. Assim, sob as condições in vitro eles providos o estímulo que forma a base de explorar o potencial biotecnológico dessas células planetáceas. Agora, como eu tenho; já mencionei vinculação indiretamente agora essas moléculas de elicitor podem se ligar aos receptores indiretamente induzindo a atividade de transcrição de thegenes envolvidos na via de sinalização do cíclico AMP de cálcio.