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Efeitos das Condições de Cultura

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. Estávamos discutindo sobre rastreamento e seleção da linha de celular mais alta rendendo. Assim, quais métodos podem ser utilizados para a seleção da linha de células de alto estreno podem ser técnicas ativas e passivas. Então, agora chegando ao efeitodos outros parâmetros como luz. Agora a luz é um parâmetro crucial especialmente para as plantelas. A intensidade luminária que significa a qualidade de luz a periodicidade da foto que significa o ciclo fotoperíodo leve. Geralmente em culturas in vitro mantemos de 16 8 hourligeiro ciclo escuro, mas pode variar as pessoas otimizar a periodicidade da foto para completar 24 hora de cycleeven. Quando eu digo qualidade de luz o que significa intensidade de luz é uma que é lux e. comprimento de onda da luz. Comprimento de onda da luz. Por isso, às vezes o metabolismo secundarista também é encontrado como uma função do tipo de luz que significa a luz de onda. Algumas vezes em alguns dos metabólitos secundários luz azul foi encontrada para induzir a produção de um metabólito secundário estaremos discutindo alguns dos exemplos. Então, o comportamento da cultura é influenciado por 3 coisas que eu disse fotografia periodicidade, leve e intensidade. Agora efeitos promontórios da luz podem possivelmente devido ao que a becauselight possa Anil literatura se você vir ele pode desempenhar um papel na atividade e expressiona atividade de enzimas quando ser afetada pode até levar a transporte ativo destes nutrientes absorção de nutrientes do solo ou médio.Então, agora esta pode ser uma correlação indireta porque algumas dessas enzimas que são responsávelpor uptake ativo estão a ser influenciadas a sua expressão podem ser influenciadas pela fotoperiodicidade ou intensidade luminosa ou pelo tipo de luz ou o comprimento de onda. Por isso, a absorção aprimorada de sacarose e nitrato foi relatada na literatura para ser afetada pela luz. Agora eu estava dizendo um efeito indireto alguns ofestes podem levar à geração de ATP produção aprimorada de ATP que, por sua vez, pode facilitar o transporte ativo dos nutrientes. O processo estando sob o controle de fitocromaros.Agora são certos tipos de proteínas são são proteínas que são geradas as quais são impactadas pela luz que por sua vez pode ajudar na transcrição das determinadas enzimas que podem ser responsáveis na biossíntese ou indução de um determinado metabolismo secundário. Então, o processo estando sob o controle do fitocromo através da mediação do aumento do ATP de nível intracelular também e ifyou verá literatura eles podem estar impactando diretamente o processo de transcrição. Assim, o efeito de contradição de luz sobre a produção metabólita secundária aprimorada na presença de luz tem alsobeen observado onde maior acúmulo acontece no escuro. Agora se na natureza às vezes um metabólito secundário particular é conhecido por ser sintetizado em partes subterrâneas. Por isso, agora, ficar sintetizado nas partes subterrâneas o regulamento mightbe com luz. Assim, então se sob condições in vitro você tentará apriviver a productionvocê pode observar que sob condições obscuras completas em sua célula vegetal ou outras formas de em vitroculturas a biossíntese do metabolito secundário é encontrada para ser afetada ou regulada. Então, algumas curas têm que ser obtidas por como e onde o metabólito secundário está ficando sintetizado e em condições naturais. Uma temperatura agora chegando em temperaturegeneralmente 25 grau mais menos 2 é o que se encontra adequado para geralmente a maioria das espécies, mas às vezes até mesmo uma mudança em 2 graus ou 3 graus faz um diferencial que é o que observamos com o Bylaw Udharatha. Assim, há câmaras de crescimento de plantas que se mantêm em 23 e uma câmara de crescimento de plantas que se mantém em 25, mas sob 25 de grau de desengordurados você vai descobrir que eles são eles não crescem muito a sua taxa de crescimento obtém um afetado. Portanto, portanto, temperatura e novamente como você acha que a temperatura pode jogar um rolein o crescimento assim como o metabolismo secundário como a temperatura afeta. Mam presença de luz é diretamente proporcional ao (Tempo de referência: 05 :19). A luz é uma temperatura. (Ver horário: 05:24) atividade enzimética.A atividade enzimética pode obter permeabilização de fluidez de membrana de composição impactada ou membrana, pode ser impactada. Por isso, há diferentes maneiras pelas quais a temperatura afetiva. Agora, chegando em aeração e cultura se misturando. Isto é particularmente importante sob condições de vitrocondições quando se trabalha com culturas in vitro como culturas de raiz peluda ou culturas de células e quando é mais útil ou mais crucial quando se está em condições de culturecondições líquidas. Condições de cultura. Agora, a agitação de cultura e a aeração estas são definidas para serem parâmetros independentes. Agora agitaçãoé o que facilitará como qualquer outro processo de fermentação facilitará .Mixing. A mixagem está relacionada com a homogeneidade de transferência em massa.Por isso, não apenas o que permitirá que a célula seja suspensa não permite que ele se colonizará novamente afetando a transferência em massa. O que mais. Você disse que homogeneidade significa que todo o mediaredor é homogêneo em composição então. (Tempo de referência: 06 :35) Mixagem de tudo é adequadamente faz significa condições uniformes em todo o que mais. Em em caso de células vegetais. Friabilidade.Células separadas serão. Dispersing.Dispersing. O que significa acomodação. Então, mantendo a temática suspensão ok. O tamanho das bolhas. E em frasco de shake não há borbulhante não é .. Então, então podemos nos dar ao luxo de parar de ter um frasco de staticshape. Diz manter-se em mover as células que eram onsuperfícies elas vão descer e gostar. Ou a mídia. mídia também. Em última análise o gás para as células passa a ser rendimento da mídia. Hm.Então, a transferência é facilitada se a mídia for e como é a aeração que acontece ina shake balão especialmente ela é uma aeração através da aeração de superfície. Por isso, continua circulaçãofacilitará o contato da mídia com o ar acima. Assim, a agitação da cultura e a aeração são componentes culturais independentes que podem obter um eles podem impactar o growthas bem como a biossíntese do metabólito secundário. Agora, volume de cultura a quem pode ter influênciao coeficiente de absorção de oxigênio associado à área do meio de cultura. Culturevolume como ele impacta o que também chamamos como mídia para frasco de proporção de volume porque informe vai impactar o. Product.Surface à proporção de volume. A superfície que está exposta. (Tempo de referência: 08:17). Para o ar. Por isso, rpm geralmente embora isso seja apenas uma faixa de 90 120 rpm é se você ver fermentações microbianas ele vai acima de 250rpm, mas em fermentações de células vegetais quase menos de 100 ou cerca de 150 cruzando above200 e assim, então como você vai descobrir que o que rpm é o ideal. Se eu te der para fazer planan experimenta que o que a velocidade de agitação deve ser ideal como você vai decidir. Vai anotar o efeito rpms ou dizer. Ok.Todas as condições de cultura e de conjunto experimental o mesmo e irá executá-lo em diferentros e o que quer que almeçamos aumentar irá verificá-lo se ele máximo produçãomáximo de tempo de produção. Agora, por que você acha que haveria uma mudança. O que vai obter primeiramente impacta a biossíntese do metabolito secundário ou. (Tempo de referência: 09:22) É uma resposta interna de outra coisa. Células em si serão danificadas. Sim porque eles são muito sensíveis, não muito sensíveis. But.Sim, mas pode haver forças shear prejudiciais .. Com aumento no rpm. Agora como você vai então encontrar ou justificar que este rpm. Por isso, por sua vez, quando se fala em forças de cisalamento ou danos ao shearsensibilidade como você vai quantificar isso. Viabilidade celular de viabilidade.Viabilidade celular. Quais são os métodos que estudamos anteriormente para viabilização de células vegetais .t (Tempo de referência: 09:56) t t c (Tempo de referência: 09:58). Ha.Ha. Closer para aquele assado de ttc. Então, você pode useesses ensaios para verificar a viabilidade. Então, percentual de viabilidade queda com o rpm e depois findout porque estagiar é a produtividade da biomassa que vai ficar afetada e, com isso, a sua produtprodutividade. Então, o primeiro seria indicação seria a sua produtividade de biomassa e você vê a sua viabilidade ok. O que mais você acha que além do oxigênio também pode ser impactado por meio dessa proporção de volume de frasco de mídia ou seu rpm. Existem outros componentes gasosos como CO2 ou componentes voláteis que atuam como reguladores de crescimento especialmente em fermentationslike etileno vegetal. Portanto, agora como se houver uma rotação demasiado ou demasiado silenciada então isso pode levar à fuga destes componentes voláteis que podem ser neededados para a regulação do crescimento das plantas. Agora, o pH geralmente planta células que preferem um pequeno pH ácido que varia entre 5 a 6. Por isso, o ph quando se mantém irrespeitosa a espécie uma tem que ver que ela entre 5 6 são bastante sensíveis que oneis o pH ideal. Agora como você acha que o ph impacta a atividade de growth.Enzyme está sendo crucialmente impactada pelo pH circundante do médium. Por isso, a mídia com componentes orgânicos indefinidos é geralmente tampada. Então, quando usamos geralmente a mídia mídia é bem definida o que é calledas a composição definida, mas quando usamos substratos complexos. Então, há tobatch em lote. Então, porque quebrá-los por exemplo, seu extrato de levedura ou sua hidrelétrica de peptoneor casein lysate estes são substratos complexos. Por isso, agora, quando você usa tal tipo de substâncias complexas então o seu pH pode ser afetado. Então, então você geralmente tem um agente de buffering .Então, quais são os sais de buffering mais comuns que são usados na mídia .k h 2. Fermentação media. Potássio k h 2 4 cons de potássio trait. Fosfato de dihidrogênio de potássio. fosfato de dihidrogênio. Assim, o seu inoculum e a pré-cultura é alsoum dos fatores significativos que impacta o crescimento e a produtividade do metabolito secundário. Agora tamanho geralmente quando você otimiza o inoculum você otimiza a idade de inoculum você otimiza o inoculumsize. Então, quando eu digo a idade de inoculum o que significa o que. Qual fase da raiz. Entendido. Agora quando você diz inoculum sizeo que significa. Quanto de longo o quanto de inoculum. Concentração de inoculum. Então, isso tem que ser otimizado agora acúmulo metabólito secundário foi encontrado para ser influenciado por tratamento preliminar. Agora que tratamento preliminar você lembra que eu falei sobre isso que é muito crucial especialmente em tecnologia de celulose vegetal que o que é a qualidade do seu inoculum quando digo qualidade do seu inoculumit não é com o tamanho. É a qualidade do inoculum refere-se a. (Tempo de referência: 13:28) Você concorda que a qualidade de inoculumé um dos fatores que podem ser cruciais. Hm yeah.Então, quando eu digo qualidade do inoculum o que significa independentemente de qualquer tipo de fermentação. Como o inoculum fresco é sim (Tempo de referência: 13 :43). Então, o que significa idade do inoculum. O que mais. Onde você acha que sua bioprocessefficiência em termos de qualidade de inoculum como isso pode ser impactado. Inoculum será. Whatis a razão entre as células mais produtivas do seu inoculum. Então, o que significa que o que você diz idade do inoculum e a proporção das células produtivas no inoculum.Então, porque sempre estas são mistura de células. Se você pegar ele planta fermentações teyare vindo de callus que é uma massa heterogênea. Então, você precisa ter certeza como a sincronouscultura. Assim, quando você está preparando o inoculum você precisa se certificar de que você acaba em aninoculum que é de alta qualidade o que significa que tem a idade certa e tem a quantidade mais produtivelarger do número de células que são necessárias para a produção desse secundarymetabolito é maior a proporção é maior a proporção é maior que as outras células algumas células podem ser de diferentsize, forma e, portanto, atividade metabólica .Agora, componentes médios já falamos sobre os diferentes tipos de componentesmédios que são necessários em fermentações de células vegetais. Agora, geralmente, o meio pode condições que mais frequentemente se sustenta quando dizemos metabólitos secundários. Assim, geralmente o que é observado que os componentes da mídia que apoiarão o crescimento podem não estar funcionando bem para o rendimento metabólito do mesmo. Então, se você precisa otimizar a composição média então a composição temediária tem que ser separadamente otimizada para a biomassa e para a produção do metabolito do thesecondary. Agora vamos ver como a composição da mídia é otimizada. Whenthe objetiva otimizar para o máximo de biomassa para example.Então, então, como você encontrará usando fator único um intervalo no qual você deve ser otimizingse suponha que o intervalo não está certo que tipo de tendência você observará. (Tempo de referência: 16:00). Produção Hm.Low. Tendência você está trabalhando em um intervalo. Por isso, você verá uma tendência não é que tipo de tendência você pode observar se o alcance não está certo. Diminuir o aumento. Continuamente diminuindo ou. Continuando aumentando. Aumentando continuamente. Assim, será gentileza um modelo linear. Então, é esse o modelo certo para otimização.Não. Nenhum que tipo de modelos vai acabar em te dar valores ideais. Sino em forma de sino curva bell formatou curve.Então, que tipo de modelos agora os converte em forma matemática. Que tipo de equacionamento sobe em convergência você é sino em forma. hm seu sino moldou toda a forma (Refira o tempo: 16:45). Então, que tipo de polinômio de 2 grau 3 grau terá um ponto de convergência. Hm.Generalmente você não tem que ir além disso porque então ele se torna. Muito complicado. Muito complicado para otimização e os efetivados também não tão significativos para trabalhar com e gastar tempo e uma mídia e custo involvedin otimização. Assim, você sobe até 3 modelos cúbicos de nível de fator mais impactantes de forma mais impactante o seu rendimento do produto. Agora isso é o que é feito em sua otimização estatística de quais os youpeople estavam falando. Uma vez que você tenha feito seu único fator você recebe o range.Então, há pelo menos certifique-se de que você acabe em ver aumentar e diminuir a curva de forma de trendbell e então se você quiser otimizá-lo mais adiante você seleciona essa faixa e então usa designs que são chamados como designs de triagem e então otimização projeta usingdesign de experimentos. Especialmente em bioprocesso isso deve ser takenup. Trata-se de uma ferramenta muito útil que vai acabar onde será utilizada em gettingto os parâmetros ideais em número mínimo de experimentos possíveis e quando se faz singlefactor você não acaba na optima direita por quê. Por que você acha que variando um factorat um tempo pode não lhe dar a optima certa embora você seja capaz de encontrar um sino. Não é. That.Porque você não ele não conta para a produção. Interação de. Do outro todos os componentes da mídia. Então, agora como você acha que suas ferramentas de otimização de estatística levarão em conta o efeito interativo t.well damos altos e baixos de cada um deles via componente e then.Ok. Dá-nos um conjunto de experimentos variando diferent.Então, uma quantidade de receita pode ser projetada porque cada fator está variando. Então, eles podem be.Assim, muitas permutações. Então, agora, qual é a vantagem. Eu disse que o número de experimentações é minimizado. Assim, mais o número de fatores que manterá em exponencialmente aumento.Então, agora, a ajuda dessas ferramentas estes são chamados como designs fatorial fracionados. O Whaté isso significa. Há designs fatorial completos também, mas geralmente para minimizar o número de experimentos e chegar ao valor ideal você usa bem o designsas fatorial de fracionamento. O que significa. Tomando isso (Tempo de referência: 19 :36). Não nenhum vindo para o design agora estamos projetando experimentos. Então, o que significa que thatamong esses auxílios lá podem ser diferentes Eu estou apenas dando-lhe um pequeno. Por isso, agora, você seleciona e escolhe o design de ferramenta de experiência que escolheremos e escolheremos apenas alguns desses designpontos. Agora alguns desses pontos de pontos projetados serão então dados a você e você será convidado a realizar os experimentos. Agora alguns desses designs no intervalo que o youteve vai escolher dependendo do intervalo que pode haver. Assim, muitos diferentícipes design podem ser que escolhem apenas 3 pontos para uma determinada variável ou designpode ser que escolhe 5 pontos para uma determinada variável neste range.Então, existem diferentes tipos de designs dependendo do número de pontos de dados eles escolhem forcada variável e então a partir daí ele escolhe apenas configurar receitas e te dá um design de experimentos os quais a ferramenta pede que você realize. Agora suponha voltar a um secundarymetabolite que é não crescimento associado você vai realizar o experimento qual deve ser a sua resposta para cada experiência. Por isso, sua mídia para a bio massa será mesma forthe media para o seu produto. No.Não necessariamente. Hm.Então, então como você saberia qual componente é para a biomassa e qual componente é forproduto tal que, finalmente, você acaba em produtividade máxima do produto. Por isso, portanto, você gostaria de otimizar em um vá como estão seus diferentes componentes de mídia estão afetando a biomassa e como são seus diferentes componentes de mídia estão afetando seu produto becauseestes podem não estar diretamente correlacionados. Dependendo se é crescimento associatedor não crescimento a formação de produto associado e também se há necessidade de se fazer biomassa separadamente e isso também depende se ele é a formação intracelular extracelular. Em última análise o objetivo é a produtividade. Então, agora, voltando ao seu rastreamento designs.Agora, primeira coisa é que tenho alguns tantos componentes de mídia diferentes primeiro que preciso saber previamente até chegar à parte de otimização que são as mais significativas. Então, que Iestava falando nas aulas anteriores que triagem de desenhos como Placard Barman designis mais frequentemente usado você deve ter ouvido você deve ter visto muitos papéis na literatura O que ele faz conectá-lo com modelagens matemáticas. O que faz. Esses screeningdesigns geralmente como sua receita experimental é obtida. Depende de certos assumpção que falemos sobre o barman de placar que é mais frequentemente utilizado. Baseia-se na suposição de que, embora haja interação entre os fatores, mas no caso de haver uma interaçãoentre quaisquer 2 fatores ou 3 fatores você não pode negar que pelo menos um deles estará tendo um efeito muito significativo então apenas seus fatores de interação estão tendo efeito significante não é isso. Portanto, e o que mais que haja, fator escasso, o que significa que os fatores que você escolheu são fatores independentes. Eles não são agravados o que significa que o do componente não está afetando você não está combinando penápis pencils aqui. Então, esses são fatores independentes. Por isso, agora, com isso leva-se em conta porque assume que os principais efeitos são os efeitos mais significativos e becausedestes efeitos significativos os efeitos interativos ganharão importância .Então, neglide-se o efeito interativo e encaixa-o em um modelo linear. Modelagem linear apenas levando em conta os principais efeitos principais efeitos principais são o efeito de cada um dos seus parâmetros a b c d e ele irá solicitar que você realize os experimentos no rangeor de 2 a que você tenha dado o nível inferior e o nível superior ele irá selecionar alguns dos designpontos e então você fará o experimento baseado nesse experimento ele tentará encaixar a resposta. Agora sua resposta passa a ser nessa y é igual a mx mais c seus responseis y. y.Não é e você é fatores é x1, x2, x3. Agora vai se basear no valor y que ele terá baseado em quaisquer que experimentos que você tenha realizado você obterá um número de y's para numeração x1, x2, função x3. Assim, você vai encaixar tudo isso em um modelo linear polinomial baseado no encaixe e a proximidade do encaixe ele fará um andido de análise de regressão simples caberá e ele lhe dará os coeficientes daquele m mx mais c estava lá. Agora este mx pode ser m1 x1 mais m2 x2 mais assim em diante. Por isso, vai te dar depois de encaixar encaixe o que modelar é o quê. Aimple você começou com uma equação simples y é igual a m xplus c você dá os dados de y e x você vai acabar depois de melhor encaixá-lo nós lhe daremos o valor de m e c similarmente no mesmo modelo. Ele lhe dará os valores de diferentes m s para diferentes x1 x2 isnt ele agora dependendo do valor destes m s e que assine o que você pode fazer para fora. Positivamente eles realmente fazendo a concentração negativamente para baixo (Consulte o tempo: 25:50). Seja mais claro .. Suponhamos que você veja um positivevalue de m o que significa. Vamos falar que ela está falando sobre o sinal primeiro nós não falaremos sobre a magnitude nos deixe falar sobre o sinal primeiro um coeficiente positivo meansaquilo. Campo de crescimento da taxa de crescimento. Todo o tempo seja mais específico. (Tempo de referência: 26 :17). É dependente do que só pode dizer ser mais específico que no intervalo que você selecionou à medida que você aumenta da extremidade inferior para a extremidade superior ela é impactante positivamente a y pode ser qualquer resposta. Um negativo significaria o que isso no intervalo selecionado como youare aumentando ele é impactante negativamente. Agora por que isso é importante no intervalo selectedeste pode ser um grande nutriente como por exemplo, o nitrogênio negativo não significa que você takeaway nitrogênio o faça a zero. Hm.It significaria que a quantidade que você está adicionando atualmente ou neste intervalo que você escolheu ele pode ir abaixo dos 1 menos que você escolheu ou o limite mais baixo que você escolheu. O ideal deve ser agora verificado abaixo dessa faixa mínima compreendida. Agora falando sobre a magnitude o que significa a magnitude. Como isso ajudará a otimização da mídia. Todos os fatores receberão alguns sinais de magnitude isn'tit. Então, agora é isso que vai dizer que supposo foram 3 fatores um é menos 5 mais 5 mais 5 mais 3 o que você pode fazer com esses valores. Whatcan você fazer com esses valores com magnitude pode não classificá-los. Sim certo (Tempo de referência: 28:03). Classificá-los para que ranking é o que agora o que é nosso objetivo antes de começarmos com barman depenado. (Tempo de referência: 28:12) otimização. O design de tela significa o que não otimização. Hm.I disse design de triagem o que isso significa. (Consulte o tempo: 28 :22). Para escolher. Que (Consulte o tempo: 28: 24). Qual deles é significativo qual é menos significativo o que significa que o ranking pode ser feito. Agora para otimização se houvesse 16 parâmetros 16 componentes na mídia todos os 16 serão beranhados. Hm.Então, otimização significa que todos os 16 têm que ser otimizados idealmente no papel, mas você acha que isworth gasta tempo de dinheiro consumíveis. Dependendo dessa magnitude e do sinal você pode picar os ranqueados superiores que estão mais significativamente afetando sua resposta para maior otimizaçãono intervalo. Agora por que você acha que mais otimização é crucial como os valores que eu te dei menos 5 o que significa isso. Minus.Você precisa agora ver você preferiria pegar menos 5 e mais 5 e deixar o mais 3because menos 5 de magnitude sábia é mais significativo o que significa que a redução deste componente na otimização na faixa inferior pode afetar muito mais sua resposta do que com a mesma alteração que você faria pode afetar sua resposta muito mais do que o seu mais 3 mudo a mesma alteração que você faria 2 mais 3 .Então, é o que é útil em designs de rastreamento então você os classifica então você vem em designs otimizações.Então, você vai até então. Você deve ter papéis de leitura os mais frequentemente utilizados é a sua metodologia de escritório de resposta.Metodologia de escritório de resposta há uma série de ferramentas lá. Uma das ferramentas mais freqüentadas é o design composto central você deve ter ouvido sobre box behnken design also.Então, design composto central o que faz ou estes um metodologyem geral de escritório de resposta o que ele faz. Ele terá várias ferramentas que eu agora estava falando aboutando que entre 3 a 5 nesse mesmo intervalo que você tinha dado vai escolher e escolher terecan ser qualquer número de x e y não y s x s porque você tem supor x3 x1, x2, x3.Agora, esse x1 entre menos 1 e mais 1 também pode ter uma série de pontos de dados. Então, agora, isso escolheria de 3 para 5 esses pontos de dados e lhe dará uma receita. Novamente você vai realizar experimentos e ele vai tentar encaixar a metodologia ou a tecnologia é o sameit vai encaixar os dados em um modelo modelo. Agora que tipo de modelo de preferência um modelito linear você acaba em um modelo linear o que significa. Pode funcionar. Mude o. O que significa agora você está trabalhando com a otimização o que ela significa. Ele funciona com a otimização. Que o intervalo que você selecionou não estava certo. Então, tem que ser um ponto convergente agora não vamos além com uma suposição que você geralmente verá as pessoas não irem beyondquadratic e cúbico nem nenhum fator de 4 ou 4 grau polinomial ou 5 grau polinomial por que o youpense. Se você selecionou 4 4 fatores de seu suponente desenho de triagem que foram crucialfinalmente a interação pode ir até 4 graus há um b c d não é ele, mas os whatis geralmente feitos apenas efeitos quadráticos são levados em conta significa até apenas 2 grau porque o efeito não é que no papel ele é errado, mas o coeficiente que é um polinomial que é um polinômio de 3 grau o que todos os diferentfatores você teria você pode ser igual a pode ser m x m x mx cubo se houver are2 x2 m x1 x2 x3 x3 pode ser m x1 x2 x3 pode ser m x1 x3 x3 pode ser um polinomial tão longo, mas geralmente os termos de ordem superior são negligenciados porque o seu coeficiente associativo não será tão impactante quanto a sua resposta. Se assim é, então um tem que olhar intoa equação do modelo. Então, depois depois uma vez que você se encaixe e sempre use para análise de variância. Isso vai te dizer que como é o encaixe bom ou não o erro uma vez que você fez o experimentis aceitável ou não. Então, é aí que suas estatísticas vêm intocada se para o nível de confiança você pode aceitar esse modelo. Se o confidênciel for bom o modelo é capaz de prever a confiança da predição pelo modelito aceito. Agora uma vez que você tem o modelo agora suponha agora modelo está pronto o qual meansnow valores para os coeficientes foram atribuídos nessa equação polinomial este é um modelo. Agora como você usa essa equação para determinar os valores ideais. Isso é tudo isso que nós estávamos fazendo para gerar o modelo não é mesmo. Agora chegando ao nosso objetivo final eu preciso. Agora como esse modelo vai ajudá-lo a otimizar. Onde o seu em silico aproachesajuda. Manualmente é difícil porque é um polinomial que significa agora este modelador prever para diferentes x1, x2, x3 ele pode prever um número de y's.Hm de acordo com a resposta. Por isso, agora, em silico você pode gerar o que aplot com uma mudança no acesso como está y mudando e se a função objetiva pode ser keptas coloque y maxima e resolva essa equação para me dar o valor de x1, x2 e x3 para y maxima. Podemos utilizar uma série de métodos matemáticos. Os métodos numéricos estão disponíveis não é it.Então, o isto é o que se passa no fundo dessas ferramentas que você gera contour plotsporque estes estão convergindo. Por isso, em uma superfície 3d que é chamada como surfaceyou de resposta deve ter superfícies vistas saindo de superfícies 3d. Assim, com a mudança em tão gerallyquando você vê contornos que ele irá mostrar o efeito de qualquer 2 fatores ele é um 2 d plot.Então, ele vai escolher e escolher. Por isso, agora, é o usuário definido quais 2 fatores. Agora howiria você definir quais 2 fatores. Você pode voltar para o seu design de rastreamento e ver orin seu modelo qual coeficiente de fator foi máximo. Suponha que o carbono e o nitrogênio werecoming e o top 2 se classificem. Então, você tentaria fazer um enredo de contorno entre o carbono e o nitrogênio que é um enredo 2d mantendo o resto dos fatores existem valores médios e você vê como está a sua resposta mudando e você continua gerando esses pontos de dados. Por isso, insilico o que faz são todos esses pontos de dados porque esta é uma trama convergente. Assim, arounda circunferência qualquer que seja o valor de x1, x2, x3 lhe dará o mesmo response.Então, quando você continuar maximizando ele irá convergir para um único ponto em que o seu x1 e x2 willbe o valor um valor único que está lhe dando o valor máximo de y que é como ele é como ele é isado. Então, é assim que você vai chegar ao valor ideal. Agora no seu quando você vai ver ferramentas dependendo da confiança do seu modelo eles às vezes diferenciam o areasde porque é uma superfície 3d como você vai conhecer embora eu esteja recebendo um maço aqui, mas como eu sei que o quanto é o intervalo de confiança embora eu seja gettinga maxima aqui, mas meu x1, x2 previsto aqui estão caindo em um valor de menor confiança. Então, então eu não escolheria que eu preferiria escolher um valor de resposta inferior onde o intervalo de confiança do modelo é alto. Então, é aí que você usa essas superfícies 3d e 3d surfaceseles têm uma demarcação de cor através da qual você pode o usuário pode saber onde o modelhow é a confiança do modelo variando em diferentes regiões do seu espaço de design ok. Por isso, thatis como a otimização da mídia ou qualquer tipo de otimização é feita e é útil porque em mínimos experimentos você pode chegar até a optima.