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Tecnologia De Sementes Sintéticas

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Por isso, uma extensão da Embriogênese Somática, estaremos falando de Tecnologia de Sementes Sintéticas.Agora a tecnologia de semente sintética envolve a embriogênese somática, para a qual é necessária para a propagação em larga escala de plantas material.Agora, até embriões somáticos podem ser usados para propagação clonal de plantas e eles podem ser geneticamente estáveis, dependendo se são produzidos indiretamente ou diretamente produçãoda explicação.Agora a propagação em larga escala requer o que; material de plantio de idade adequada, e de germinação de germinação elevada rate.Então, um grande número de somáticas, a vantagem da embriogênese somática é que, com a composição genética você pode produzir um grande número de plantões-vegetais in vitro por scalingup somatic embrios.Então, ou você pode ter linhagens celulares embriogênicas; e então você escala a cultura celular embrionária; e depois em um cultivo de dois estágios, converte-o em uma forma de embrião somática. Assim, a tecnologiaé, agora em sementes sintéticas o que não se pode utilizar diretamente; em condições in vitro você pode utilizar os embriões somáticos, depois regenerar-se em plantinhas. Mas, se quiser utilizá-lo fora como sementes para material de plantio, o então encapsulado. Ele agora encapsulado, existem quatro formas em que as sementes sintéticas são produzidas; um isuncoado, embriões somáticos desiclados esta é uma forma de produzir sementes sintéticas; os embriões somáticos dessecados. Agora dessecados significa o que, secos; depois encapsulados, embriões somáticos hidratados que significa, a encapsulação é um hidrogel ou que pode fornecer teor de água; em seguida, o embrios.Agora, não revestida embriagado hidratado, há vantagens e deméritos associados a todos estes quatro tipos depende da hidratação, desidratação, tolerância da espécie do embrião somático; pode-se decidir se encapsulados, não encapsulados. Então, é preciso certificar-se se o encapsulamento haverá equilíbrio entre ele isvigorosidade para converter o tempo que leva para regenerar-se em plantinhas e a protecionização do ambiente, tal que não se torna non viável.Então, falemos sobre o coatings.Uncoados, embriões somáticos dessazonados o que são eles, embriões somáticos são eles secos o teor de umidade até 8 15 percent.Assim, o teor de umidade é reduzido tal que se observa, que podem permanecer viabilizados até um período de 12 meses; que podem ser armazenados por um período de 12 meses; Os embriões somáticos são, em comparação com as sementes são menos vigourús.Assim, a vigorosidade significa o que, a capacidade de sobrevivência ou permanecer saudável em orderto regenerar-se em um novo plantlet.Agora, as taxas de sobrevivência dos embriões também dependem da tolerância à dessecação; que significa, o quanto essa espécie é tolerante em relação à desidratação ou perda de água. Agora nesse caso, se suponha que uma espécie ou os embriões somáticos sejam sensíveis, então os revestimentos hidratados são usados. Os revestimentos hidratados são geralmente por exemplo, feitos de hidrogels; o que são hidrogels por exemplo, muito comumente usados, quando você faz o seu beads.Calcium.Que tipo de esferas você faz?Alginato de cálcio. Você usa alginato de sódio misturado com cloreto de cálcio para fazer alginato de cálcio e whichis a gel bead.Assim, hidrogel significa o que, hidrofilic.Assim, o que significa muita água eles podem inchar, por causa da absorção de água. Agora esta água não é nada, mas uma fase dispersa na cruz que liga aquela matriz de ligação do polímero e a cátion que você está usin.Assim, embriões dessecados eles têm, por favor, lembre-se que eles têm má conversão enquanto embriões encapsulatesomáticos hidratados possuem freqüências de conversão mais altas, em algum momento semelhantes ao do embrios.somático, o que todos podem ser usados para gerar mais número de embriões somáticos ou para aumentar a tievigorosidade dos embriões somáticos; as pessoas utilizaram aminoácidos, ácidos orgânicos. Aácidos orgânicos como ácido aspártico, ácido málico; assim na forma de sais potássio malato orpotássio aspartato estes são denominados como mesmo succinato, portanto estes são chamados como organicacids.Então, complementar a mídia com este ácido orgânico como também ajudou no aumento da produção de embriões do embrião e até mesmo a conversão de ácido abscísico, que é ABA; ácido abscísico foi encontrado para melhorar o desenvolvimento de embriões. Há quatro diferentes estágios, aprendemos em embrios.Assim, aprendemos em embrios.Assim, a rapidez através da qual o embrião somático o converte em um estágio cotiledonar; onde se forma o rootand shoot primordium e que leva à regeneração de planton.Agora, o que todos os fatores que podem afetar é a concentração de oxigênio; porque se o seedão se encapsulou, há grandes chances de que haja limitações de transferência de massa; e qual o fator de transferência de massa limitado é oxigênio, pois, o oxigênio gradiente de oxigênio também se forma, foi encontrado limitando-se o somaticembryo regeneration.Então, nesse caso como você usou em tecnologia de fermentação, os vetores de oxigênio são usados; estes são nada além de compostos orgânicos como o seu, por exemplo, você ouvirá dodecano ou estes arenothing mas hidrocarbonetos de fluorocarbons.Então, por que são usados como vetores de oxigênio, mesmo em fermentações você vai descobrir que os oxigenvetores são adicionados no meio para melhorar a capacidade de transferência de oxigênio.Agora como ele melhora?Porque estes têm maior solubilidade de oxigênio em comparação com a água; como na água howmuito à temperatura ambiente e pressure?8 mg por litro around.Assim, mas por exemplo, em dodecano é em torno de 55 mg por litro; em seguida, em hidrofluorocarbonsit pode ir até até 100 mais de 100 mg por alfab.Assim, dependendo do tamanho desses fluorocarbonetos ou hidrocarbonetos você os dispersa em solução teaquosa, eles formarão um filme em torno de um gás borbulo.Então, o que são todas as fases diferentes estão agora envolvidos; a bolha de gás a este vetor de oxigênio, do filme vetor oxigênio à camada aquosa, da camada aquosa para a cell.Então, agora porque o que vai melhorar, a força motriz melhora, não é ela; porque lá ishigher oxigênio transferido do gás para o película de vetor oxigênio, portanto, com isso, leadingto melhor oxigênio transfer rates.Então, estes também são preferidos por vezes, mas dependendo do que é o tamanho droplet, howit é disperso no meio que também é um think.Assim, agarose, que outros esses hidrogels são usados de materiais agarose, alginato de sódio, polioxietileno, então eles formam um cineasta que tem um efeito não danoso sobre o embrio.Então, hidrogels eu tenho dito o que são hidrogels, água amorosa polimérica matrix.Assim, que absorvem água, por isso a água é a fase dispersa e essas métricas polímericas de métrica que então inunda up.Agora, vamos falar sobre conservação de germoplasma; embriogênese somática ou sementes sintéticas também são usadas para conservação de germoplasma. As sementes genéricas são usadas para a conservação do germoplasma, mas há deméries associadas a ele, vamos falar sobre it.Então, primeira coisa o que são as diferentes formas na conservação germplasma, o outro é a conservação in situ, o outro é ex-situ conservação.Agora, in situ preservação do material vegetal está usando seu biológico parques nacionais, orreservas, reservas de biosfera que você encontrará, então santuários de genes são onde o material de origem vegetal nele é habitat natural é mantido. Agora há limitações para este tipo de processo de conservação, as limitações logicallyo que é? espaço. Um espaço, mas mais do que isso, se estamos falando de conservação o que será o fator impactante nesta estratégia.Qualquer calamidade geográfica ou ambiental, portanto você não pode salvá-lo. Então, preservação ex situ é o que, que você fornece condições adequadas no gene bankto preserva esse material; por exemplo, você preserva-as seja na forma de sementes, sementes sintéticas ou diferentes formas de culturas in vitro como até mesmo dispara, meristemas ou embriões somáticos. Mas então as condições têm que ser fornecidas; o que significa, a mídia, como você critila, ou como você preserva-lo matters.Assim, que a viabilidade não é perdida durante o período de armazenamento prolongado, falaremos aboutthat.Então, eu disse que há um demérito associatedif você está conservando o material genético na forma de sementes. Os deméritos são, lá pode levar a dormentes semente que é; por exemplo, nós trabalhamos com viola odorata aquela planta de benafsha, se você se lembra de produção de cíclotides eu estava com as sementes de um lote, nós conseguimos as sementes de um lote, chegamos do Reino Unido e o outro nós estávamos tentando procureda Austrália ah; mas fizemos o nosso nível melhor, mas aquelas sementes não podiam regenerar as intoplantas. E as sementes e era sabido que viola sofre com este demérito, a semente generalpropagação de viola odorata não é preferida através sementes, por causa da semente dormancyproblem.Assim, é geralmente propagada vegetativamente através de corredores, que é uma parte do caule, parte inferior do stem.Então, esse é um problema, a dormência de semente pode ser um problema, a viabilidade da semente pode ser um problema; então, a destruição de sementes por indígenas, os patógenos podem ser um problema, portanto, também são confinados a, agora semente se você estiver usando uma semente para a conservação, em seguida está confinado apenas duas plantas que se propagam através de sementes. Plantas que não se propagam através de sementes que são propagadas vegetativamente, então tem-se que ser uma maneira de conservação de tais plantas material.Assim, plantas de propagação vegetativamente elas são geralmente conservadas utilizando-se técnicas de conservação in vitro, onde eu disse que você usou peças diferentes como shoots, meristema, embrioskind somático de culturas para preservação. Agora a vantagem é, que você pode conservar como ela estava dizendo que um dos deméritos em grande quantidade de espaço você pode conservar uma grande quantidade de material. Depois, supera-se os problemas de dependência climática ou dependência ambiental, o então fornece grande quantidade de material para culturação, para a regeneração later.Assim, a Cryopreservation; agora uma vez que estamos falando de conservação, para armazenamento você precisa tostê-lo em condições adequadas e adequadamente, para que o material permaneça viável duringas técnicas de armazenamento são importantes. Então, para que as técnicas de criopreservação sejam materiais vegetais ou qualquer tipo de culturas de células de células. Agora criopreservação é o que, preservação sob temperaturas subzero, temperatura de congelamento, subcongelamento eu diria.Assim, geralmente você vai descobrir se são células animais, células vegetais, microbesliqunitrogen.Assim, para culturas de células vegetais, as culturas de células animais o material biológico é armazenado sob síndrome de nitrogênio ou nos vapores de nitrogênio. Você pode, por que estamos armazenando o material em temperaturas tão baixas, pode-se observar que as temperaturas no nitrogênio líquido que é tão baixo, subzero ou toda a metabolicatividade da célula podem ser trazidos para ficar parado, podem ser prendidos .Então, o que é preferido, você gradualmente primeiro reduz a atividade metabólica e depois o bringá para ficar parado. Agora então, o que é o caminho certo?Você pega o material biológico e o coloca em nitrogen.Então, ele pode ser armazenado, mas há um demérito; não é assim que ele é armazenado, especialmente de células em que a viabilidade é importante. Agora por que você pensa, ela não é armazenada como ela é, trazê-la e armazená-la em liquidio; a viabilidade celular é afetada negativamente sob temperaturas subzero, a primeira pergunta que surge é por quê?Água na cela. Muito nice.Assim, haverá a cristalização acontecer .Então, o que vai acontecer, vai formar cristais os cristais crescerão um estagiário enquanto a cristalização da água pode acontecer, muitas coisas acontecem; uma é elas podem ser efeitos de danos diretos às organelas, podem furar a membrana celular, romper as membranas das células, ou os organelemembranos; reduzindo assim a viabilidade, o que mais pode haver desidratação. O que mais desidratação de que maneiras diferentes?A cristalização interna está mais relacionada com o damage.Então, como começa o congelamento?De repente tudo junto, então fora que há água ficando congelada, então a cell.Então, o que acontece?Existe uma água. Existe uma água sim, há uma perda de água causando desidratação e como você disse alguns efetivosdevido à água interna também congelar, não ter sido disponível; então isso também causa desidratação e perda de viabilidade.Então, o que é feito?A proteção do cryo é feita, antes de criopreservação.Então, o que é proteção de cryo?Utilizamos agentes crioprotetores que podem reduzir os danos por causa da criopreservação. Agora o que são crioprotetores?Cryoprotetores, agora na natureza também as plantas devem ser, porque as plantas não podem se mover é notícia-Então, extremo em países frios, como as plantas gerenciam isso é chamado como. Muito bom que esse processo é chamado como aclimação.Então, o que significa?Significa que todo o programa genético é ligado, o que leva à regulação por baixo regulação de muitas proteínas, e também que por sua vez leva a mudanças no metabolismo, alteração no metabolismo, reduzindo o crescimento, equilibrando-se os níveis de energia, a quantidade de proteínas PR que significa, especialmente antioxidantes; em seguida, a composição da membrana celular em termos ofunsaturação de seu lipídico bilayer muda; então as proteínas anticongelantes são produtosuras, polias, álcoois, polióis; então proteínas que podem agir como ou substâncias que podem actas osmoticum's, a célula inicia produção.Assim, coisa semelhante tentamos embutificar em vitro.Então, adicionamos crioprotetores que incluem glicerol, então você deve ter ouvido falar sobre os glicerolestoques; por que preparamos estoques de glicerol?Essa é a própria razão; a composição de estoque de glicerol também varia, às vezes você vai ver na literatura as pessoas usam 45% de estoque de glicerol, algumas pessoas usam 20% glicerolstock dependendo de quais espécies você está trabalhando; se você quer criopreservadas culturas de fungos, se você quer criopreservadas células de fungos; o percentual de glicerol mantém wearing.Então, estes são às vezes DMSO.Agora estes são chamados como crioprotetores dependendo da natureza diferente em que eles são usados; alguns são agentes penetrantes de células, alguns são agentes de dispersão de células que pode easilyget misturado com água e equilibrar a osmótica pressure.Então, o que é proteção de cryo?Por isso, vou repetir a proteção de cryo é necessária para criopreservação da planta materiala não ser que sejam naturalmente desidraated.Assim, geralmente quando dizemos aclimatação a frio que as plantas usam, não passa de um processo de lentidão; você vai descobrir que de repente a primavera chega e você vai encontrar novos budsentrando, nova licença começa a vir in.Então, como está acontecendo?Porque esses botões axilares ou estes brotos que vão se regenerar em nova planta materialare materialare criopreserve ou são frios aclimatados, portanto através deste processo que eu estava falando about.Assim, produtos químicos como DMSO que usamos produtos químicos in vitro, gliceróis, vários açúcares, álcoois de açúcar eles ajudam a proteger as células vivas contra os danos sob condições de subfreezingas.Agora a questão surge, como?Então, como eles se protegem?Estes compostos eles fazem o que; você aumenta, você deve ter ouvido durante o seu décimo, 12thstandard, abaixamento das temperaturas congelantes. Como isso acontece?Você aumenta a concentração de soluto; o ponto de congelamento reduz da solução orthe solvent.Então, a mesma coisa acontece aqui, agora você diminui o ponto de congelamento da água adotando certos agentes, como açúcares. Então, diminui a temperatura na qual o congelamento ocorreria primeiro e pode alterar a estrutura de thecrystal do gelo even.Então, as propriedades colligativas dos crioprotetores ele minimiza o efeito nocivo pela cristalização da ice.Então, quais todas as propriedades dos crioprotetores são essenciais?Eles têm alta solubilidade em fase aquosa que deveriam ter; então devem ser altamente penetrantes, para que possam chegar ao interior da célula; então devem ser pouco tóxicos, não devem ser muito tóxicos para o cel.Então, a toxicidade tem que ser levada em conta; o que significa, a quantidade de crioprotetantose que está usando, a concentração que importa tem de ser otimized.Então, quais são as diferentes formas através das quais esses crioprotetores funcionam?Os fenômenos que podem causar danos às células durante a criopreservação; portanto, quais são os fenômenos?Ocorre principalmente durante o estágio de congelamento e inclui efeitos de solução, iceformação extracelular, desidratação, e formação de gelo intracelular .Então, o que queremos dizer com todas essas quatro coisas, o que é efeito de solução; um cristal de gelo que cresce em água gelada, os solutos são exsudados, fazendo com que eles se tornem concentrados na água das telélias. Uma vez que você disse que o gelo está se formando, então, o resto do citoplasma está se concentrando. Então, essa alta concentração de alguns dos solutos pode ser muito danosa. Agora formação de gelo extracelular como está acontecendo?Quando os tecidos são resfriados lentamente, a água migra para fora da célula, nós sabemos por causa da osmose; agora como a água migra ela vai causar? Desidração.Deidração.Agora quando os tecidos são frios lentamente a água migra para fora da célula e as formas de gelo no extracelularespae.Então, às vezes o gelo que está se formando no espaço extracelular também causará represagem pressionando a parede celular e a membrane.Então, geralmente você descobrirá que quando a formação de gelo extracelular startstaking place, os intercelularespaços eles ficam ampliados; há célula a célula contact.Assim, agora, você vai encontrar mais lacuna e a água lá fica cristalizada e as células são então; as paredes celulares e as membranas das células podem ser danificadas por causa da cristalformação outside.Agora, desidratação, agora você entende como a desidratação ocorreria; a migração da água causadora da formação do gelo extracelular, também pode causar danificação celular, pois dentro agora as coisas estão mais concentradas. Então, tudo está interrelacionado até mesmo os efeitos de solução, o extracelular tudo está ocorrando simultaneamente.Então, então formação intracelular de gelo; se supor que a formação de gelo intracelular acontece, o cristal está crescendo, pode causar diretamente danos aos organeles.Assim, se eu lhe perguntar em que maneiras diferentes o dano celular, ou subzero congelamento, ou criopreservação pode danificar a viabilidade da célula, você deve ser capaz de tellso, qual é o procedimento?Os diferentes crioprotetores que são usados são um é chamado como crioprotetor permeável; por exemplo, DMSO, meonal, glicerol há altamente solúvel em água. Depois, não permeável pode ser: açúcares, álcool açucarado, substâncias poliméricas elevadas, moléculas de alta-molécula. Agora você pode usar a melhor estratégia é usar uma combinação desses crioprotetores, becauseo modo de ação é diferente; alguns são células permeando o processo de desidratação reduzindo a pressão osmótica, portanto, pode ter efeito cosmético. Então, melhor a solução proposta é, você usa uma mistura destes cryoprotectants.Então, qual é o protocolo geral para congelamento, não é quando você está congelando, ele é recomendado para fazer o congelamento lento não súbito; não é recomendado trazer o materialdipo biológico ele em seu crioprotetor e de repente você coloca-lo em 176.So, que adaptação é o que, quando você está fazendo um resfriamento lento versus congelamento muito rápido. Se eu te der uma dica de resfriamento lenta vai dar o tempo para equilibrar; esse equilíbrio, equilíbrio de pressão de vapor vai estagiar facilitar a água interna para congelar, mas permanecer em temperaturas sub cool. A ideia é, para prevenir cristalização interna .Então, como acontece, uma vez que você baixa a temperatura a concentração do extracelularlíquido aumenta, uma vez que mais água é convertida para ice.Agora, uma vez que a pressão de vapor da solução congelada é inferior ao líquido intra-celularsuper resfriado, a pressão de vapor das células lentamente resfriadas atinge equilibriumcom gelo externo por uma água fluxa.Então, você está dando tempo para as células o que você está dizendo adapt.Assim, assim, o congelamento lento pode evitar a formação de gelo intracelular e consequentemente o congelamento da congênita pela formação de cristal; e então posteriormente o cristal crescendo dentro de thecell.Assim, a fim de evitar essa recristalização de cristalização, então tentamos degustá-lo O que significa o que você está fazendo, para melhorar a taxa de transferência de calor tem que haver uma força de biggeria. Então, você será sugerido para colocá-lo em um banho de água, 35 40 grau C ou você deguste o polegar do subzero que é de menos 76 para, qual é a temperatura da palma aproximadamente.Assim, é o que se recomenda para evitar essa recristalização do ice.Então, geralmente para células vegetais o que nós a uma taxa constante de 0,5 2 grau C, arealizamos esta taxa é lentamente derrubada a alguma temperatura intermediária antes de isimerar no nitrogênio líquido, e então o descongelamento rápido é recomendado ok.Então, as aplicações desta preservação ou conservação é, você pode ter propagação clonal ou mesmo material genético propagado mais tarde e você pode conservar o material genético. Preserva de genomas raros pode ser feito usando este método e armazenamento livre de culturesou até linhas de células, para mesmo a produção metabólica secundária ou qualquer outra aplicaçao comercial pode ser feita.