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Così, la maggior parte dei reattori che dicevo nell'industria stanno lavorando con configurazioni che sono già state standardizzate con fermentazionimicrobiche. Dunque, quello che osserverete sono gli stessi reattori modificati per le coltivazioni di cellule vegetali, quindi, ma bisogna essere chiari su come le piante e le coltivazioni si differenzierebbero dalle formule microbiche. Quindi, in termini di dimensioni, le dimensioni microbiche delle dimensioni microbiche sono piuttosto piccole, da 2 a 10 micron le sospensioni cellulari di dimensioni aggregate ci possono essere dei grumi cellulari che possono andare come ad altissimo 50 a 100 cellule e la dimensione della cellula vegetale stessa è molto più grande la whichis intorno al 20 - 40 microns.Così, si può immaginare che ci sia una grande differenza in tutta la cellula aggregata, le dimensioni, le sospensioni cellulari whilemicrobici saranno uniformi; non sono auto e mobilzingin natura. Poi la sospensione omogenea, ecco cosa is.Quindi, la microbica è omogenea, ma nelle colture cellulari le colture aggregano la formazione si vedranno a causa della non omogeneità che si vedrà nei reattori. Poi i tassi di crescita nelle fermentazioni microbiche è piuttosto rapido il tempo di raddoppio è di inore mentre nella fermentazione delle cellule vegetali il tempo di raddoppio è in giorni, da circa 2 a 5 giorno.Quindi, il che significa anche che il tempo di coltivazione del reattore sarebbe molto più lungo del microbialfermentation.Quindi, mantenendo un ambiente settico, mantenendolo anche la manutenzione della sterilità qui. Ssentire la tolleranza allo stress non è che le cellule vegetali sono altamente gustose, in corrispondenza delle cellule microbiche sono prive di setole, quindi il contenuto della cellula si allunga sulla membrana thecell. Majorly questo sarebbe lo scenario quando si lavora con le cellule maturate o se la fase di produzione è succede con le cantine maturate. Così, c'è un grande vacuoles.Così, il citoplasmo e il contenuto della cellula sono allungati sulla membrana cellulare, c'è e c'è la parete cellulare, quindi più rigida, in natura. Thenshear stress tollerance.Quindi, perché c'è presenza di una parete di cellule a base di cellulosa che è di alto tensile rafforza più sensibile al taglio e meno flessibile. I requisiti di aerazione tutti quelli specifici della domanda di ossigeno delle cellule vegetali sono molto meno che microbialcelli.Quindi, cosa accadrà?Inizialmente non vorreste avere tanta aerazione come si vedrebbero in fermentazionimicrobiche. Dunque, perché la domanda specifica di ossigeno è minore, ma poiché le cellule crescerebbero e ne risulterà alta densità di cellule, la formazione aggregata assumerà place.Quindi, cosa che porterà a cosa?Cosa che porterà alle limitazioni.Ora, affinché il tasso di trasporto dell'ossigeno possa aumentare tale che l'ossigeno raggiunga il nocciolo interno degli aggregati OTR deve essere manipolato .Ora, perché il tasso di trasporto dell'ossigeno deve essere manipolato gli unici controlli nei nostri tassi di aerazione, quindi aumentare in rpm, quindi questo è ciò che viene generalmente fatto. Ma poi bilanciare tra le forze di taglio che si genereranno sul trasporto dell'ossigeno, giusto che sia necessario done.Poi, quindi, nonostante il fatto che sia importante?Nonostante la domanda specifica di ossigeno sia minore, ma i requisiti di ossigeno per le fondazioni di sabbia continueranno a variare durante la coltivazione.Così, il tempo di coltivazione con fermentazione continua in microbi vedrete può andare fino a giorni, da 2 a 10 giorni o così, ma nella fermentazione delle cellule vegetali se si va in coltura continua poi si può arrivare fino a un mese o così. L'accumulo di prodotto che le fermentazioni microbiche è generalmente extracellulare, ma le fermentazioni plantologiche lo troverete, è spesso intracellular.Quindi, cosa significa?L'impatto sulla produttività è molto più alto perché tutto ciò che impatta la cellula withproduct che si formano all'interno può portare a un cambiamento nella resa del prodotto. Poi anche, il se si vuole rendere il processo continuo a valle è colpito ancora perché c'è un passo in più che interrompa la parete cellulare e si prende il prodotto ifil costo è coinvolto .Ora, quali sono le implicazioni sul design bioreattore con questi fattori?Le differenze tra le due colture di fermentazione microbica e le colture di cellule vegetali. La domanda di ossigeno più basso rispetto alle colture microbiche a causa della bassa percentuale metabolica che è stata una. La domanda di ossigeno specifico è bassa durante la crescita esponenziale, ma i tassi di trasporto di ossigeno elevati sono aromi ad alta concentrazione di biomassa. Cosa significa?Ho appena parlato di questo. La domanda specifica di ossigeno è bassa durante la crescita esponenziale, la domanda di ossigeno specifica è bassa thatis fine. Qual è la domanda specifica di ossigeno?La quantità di ossigeno per unità di tempo per unità di biomassa è bassa perché il metabolismo è rallentatore rispetto ai microbi. Ma cosa è alto?Le tariffe di trasporto di ossigeno elevate sono richieste in quanto la concentrazione di biomassa è in aumento. Cosa significa?I due sono diversi specifici della domanda di ossigeno, che determina cosa?Il complessivo .. Ossigeno uptake rate.Quindi, con la crescente concentrazione di biomassa la velocità di assorbimento dell'ossigeno è in aumento, quindi è necessario aumentare la velocità di ossigentransport e inoltre con l'aggregazione delle cellule. Quindi, quindi, sono necessarie velocità di trasferimento di ossigeno variabili durante l'intero periodo di coltivazione. Più sensibile al microscopio culture.Quindi, questo significa cosa?Che la coltivazione deve essere fatta sotto bassi condizionamenti di taglio. Quindi, cosa si può fare?Le persone che generalmente osserverete che la turbina arrugginita è utilizzata per le fermentazioni microbiche, 6 piastra, è la configurazione più comunemente trovata degli impellers.Ma, nelle piante e fermentazioni marine impellatrici o impellatori centrici o impellenti centrifughi che possono dare migliori tariffe di trasporto di massa, perché meglio KLA si osserverà di preferenza e con meno energia dissipate o con meno forze di taglio generate sono preferire questi impellenti dissipatori ad alta energia come nelle fermentazioni microbiche. Si preferisce Higherdiametro al rapporto di larghezza, gli impellenti di grande diametro sono preferred.Perché?Piuttosto che piccoli impellatori con movimento assiale spiacenti impellenti radiali?Nei fermentatori microbici gli impelleri radiali, la ruggine in turbina è l'impeto radiale, nelle fermentazioni delle cellule vegetali si osserverà che gli impellatori assiali sono preferibili separati che possono fornire sia assiale che radial.I detto aggregazione avviene, se non c'è molta sospensione creata le cellule verrà settato che alla fine porterà alla perdita di produttività nella fase critica quando ithad dovesse accadere che fosse fine del log phase.Quindi, allora è necessaria una buona capacità di sospensione e che si crea una sospensione più elevata, che ho parlato di che il movimento assiale aiuta in sospensione, sospension.Così e grande diametro creerebbe? mixing.Mixing e sospensioni maggiori sospensioni assiali, e meno dispense generazione.Ora, cell to cell, le cellule spesso crescono come aggregati o grumi a differenza dei fermentatori microbici, possono limitare la disponibilità di nutrienti alle cellule withinthe aggregata, poi la coltivazione deve essere fatta in condizioni di basso taglio. Ora abbiamo anche sentito che, anche se quello che un wouldlike in un reattore è sospensione libera o ben dispersa, ma le piantagioni non lo fanno. Se si cerca di creare questo è ciò che sono anche osserving.Now, mentre prepariamo l'inoculo anche ottimizzando il pallone di frullato quello che le sigle che hanno lavorato a quel micros, ma non conoscono i requisiti delle celle vegetali, proverete a mantenere la vostra sospensione più uniforme possibile. Ma poi alla fine osserverete che c'è una perdita di resa del prodotto, becausewe ora sa che il contatto cellulare al cellulare porta ad un segnale di differenziazione che aiuta la resa metabolica secondaria e la produttiva.Quindi, ci deve essere un equilibrio tra omogeneità e persino cellula ai contatti cellulari. Le cellule vegetali sono autoimmobilizzanti, a volte quando si stanno lavorando con tessuti che troverete che la crescita non comincerebbe fino a quando tutti i tessuti non verranno riuniti .Cosa?Io osservavo durante la mia ricerca quando lavoravo con radici harry. Quando abbiamo usato le radici inoculate, le radici erano molto piccole nelle dimensioni, abbiamo usato sezioni di totaglio, lungo 2 centimetro e ci siamo abituati a poi inoculare nel pallone di frullato. Inizio 1 a settimana, ci si è abituati anche se abbiamo usato la quantità richiesta di inoculo, ma la cultura o la crescita non si è verificato .Perché?Quello che abbiamo usato per osservare è fino a quando non tutti i frammenti di radici che avevamo disperso nel mezzo, la crescita utilizzata per cominciare solo quando tutto era usato per arrivare insieme andavano a formare un clump, e poi ci siamo abituati a vedere quella fase di registrazione utilizzata per principiante, che è un'indicazione che dipende anche dalla specie, ma l'auto - immobilizationè un prerequisito per la crescita a begin.Quindi, ecco perché a volte si osserverà che le strutture di supporto sono necessarie, l'immozationdella tua massa cellulare è necessaria. Forse hai bisogno di anyimmobilizationlike polyurethane schiuma all'interno, questo è quello che abbiamo usato. Abbiamo usato poliuretano foam allora progettando i reattori in cui potevamo inoculare i roots.Così, che potessero rimanere uniti e poi la fase di ritardo potrebbe essere reduced.Quindi, tutto ciò che deve essere ottimizzato. Poi, il cellulare al contatto cellulare può influenzare il metabolismo secondario in fitocells.Così, è richiesto un grado ottimale di auto - immobiliare di aggregazione, poi volatilecompounds.Now, perché si sta provando ad ad alta densità cellulare nel reattore cosa faresti?Proverete ad aumentare la portata d'aria, in modo che il tasso di trasporto dell'ossigeno possa migliorare, ma poi potreste osservare che la vostra resa metabolica secondaria è scesa perché componenti evoluti come il biossido di carbonio o l'etilene che è fondamentale per il vostro secondarymetabolismo gioca un ruolo nel dire come un composto di segnalazione, allora cosa che potrebbe influenzare il rendimento del secondarymetabolita questo è di nuovo quello che abbiamo osservato con le radici harry. Poi infine ottimizziamo la composizione del gas in ingresso con anidride carbonica also.Dunque, le cellule vegetali, sono più sensibili ad altri componenti gassosi come il carbonio diossideo etilene, quindi che serve per essere ottimizzati a differenza dei fermentatori microbici o fermentazioni.Quindi, cosa devono tenere in mente tutte le cose quando si progetta dei reattori o strategie di reactorazione per le fermentazioni delle cellule vegetali?L'ambiente puro, nella configurazione del reattore, la capacità di trasferimento dell'ossigeno del reattore, mescolando meccanismo nel reattore. Foaming un'aggregazione, si osserva che nelle piante e nelle fermentazioni si vedrà muchpi frequenti rispetto agli altri a causa della teah grande quantità di saccarosio che isusa insieme alla proteinasi sono gli ormoni della crescita che si usano che potrebbero alterare la tensione superficiale, e a causa della quale le bolle d'aria non sono autorizzate a fuggire, si stabilizzano i foam.Così, c'è molto più schiuma nei fermentatori delle cellule vegetali. Poi aggregazione che può eventualmente condurre alla limitazione del trasferimento di massa deve essere presa in considerazione. Manutenzione di condizioni settarie per durate relativamente più lunghe. Come ho detto in precedenza perché il tempo di raddoppio è di giorno s.Così, il tuo tempo batch generalmente varia da 2 a 3 settimane e se stai progettando docontenitori può andare anche oltre un mese o un mese e mezzo, quindi è il lasso di tempo che stiamo cercando di mantenere la stabilità.Poi gli investimenti di capitale; ovviamente, questo è comune, sia esso qualsiasi fermentazione che si è da guardare in avanti. Non si può finire nel rendere un design così complicato che non è in grado di ottenere capienza scalate che potrebbero incorrere in un sacco di costo.Quindi, la modulazione di fattori come la miscelazione e l'aerazione è quella di bilanciare i requisiti di transfert di massa e la sensibilità al taglio.Quindi, quali sono i fattori che influenzeranno il design del reattore?Parliamo della rheologia ora caratteristiche renali delle colture cellulari vegetali, cosa dice?Le colture cellulari vegetali sono viscous.Quindi, poiché la densità cellulare aumenta tendono a diventare non - Newtoniano in nature.Non-Newtoniano significa?. Quindi, il che significa che anche la tua viscosità, ora non è più proporzionale alla forza viscosa o alle tue forze di taglio e di taglio, ma diventa una funzione di, non è costante. diventa una funzione di?Shear.Shear, tasso di taglio o addirittura densità.Atto come fluido non newtoniano, quindi lo stress da taglio e la correlazione di velocità di taglio dipende dalla dimensione aggregata e dalla concentrazione cellulare e quindi fluido proprietà.Ora, le proprietà illogiche di coltura saranno influenzate da una media viscosità e osmolarità.Che cos' è l'osmolarità?Ora, la viscosità continuerebbe a cambiare così possiamo capire. E l'osmolarità?Che cosa è l'osmolarità?. Viene utilizzato anche come uno degli stimati indiretti per stimare indirettamente il vostro biomass.Dunque, a cosa è collegato?Ora, che hai indovinato da osmo. concentrazione soluta. All'interno della cella .. Così, la concentrazione di salute nel reattore, osmolalityper unità grammo o moli di salute per unità, quantità del solvente, osmolarità è l'importo di soluto per unit.Solute.Volume del. Volume di the.Solution.Ora, aggregazione di celle di aggregazione e crescita delle pareti in pianta vegetali permutations.Now, colture di sospensione cellulare che formano aggregati, quindi la limitazione di diffusione può avvenire all'interno dell'aggregato.Quindi, ci possono essere limitazioni.it di trasferimento di massa esterna. Quindi, quando si parla di velocità di trasporto dell'ossigeno, ci prendiamo solo in considerazione cosa?La limitazione di trasferimento di massa esterna che è il tuo kl orkg. Ma e noi trascuriamo i k parte il trasferimento di massa liquida solida. Lo stavamo trascurando fino al punto. Perché la trascuravamo?Il tuo kl è cosa?È il coefficiente di trasferimento di massa complessivo che comporta solo il limite del gas liquido, ma stiamo trascurando il confine liquido solido.Ci sarà una limitazione liquida solida, limitazione limite su, non è così. Quale solido?A causa della cell.Cell.Quindi, perché stavamo trascurando?Prima le celle erano molto piccole. Molto bello perché era fatta per? microbes.So, si poteva supporre che, ma se si sta effettivamente lavorando con cellule vegetali o tissuecultivazioni dipende dalle dimensioni e dalle dimensioni degli aggregati. Se la vostra sospensione cellulare è uniforme si è molto più vicini a quella supposizione che si può trascurare, ma se si sta lavorando con tessuti molto più grandi della dimensione della bolla allora si può trascurare quel limite, no.Quindi, interno, e inoltre quando si lavora con aggregati o quando si lavora con le colture immobilizzate, si può trascurare la limitazione del trasferimento di massa interna. Interno significa dalla superficie solida di superficie fino al nucleo interno. La gente ha persino scoperto che quando si lavora con le colture di radici ci sono intrusioni intracellulari.Così, gli ossigenogradienti si osservano fino all'interno perché le dimensioni sono apprezzabili. Ora, la schiuma si incontra frequentemente nei bioreattori delle cellule vegetali con aerazione, inizial.Così, vi ho già detto a causa della proteinasi a volte o della proteinche fuoriescono una volta che le cellule sono lizzate a causa delle forze di taglio o dell'alta concentrazione di zucchero. Ora, la crescita delle pareti dovuta alla flottazione cellulare crea spesse strato di cellule necrotiche. Così, le cellule vegetali come ho detto prima durante le mie discussioni che hanno la tendenza ad aderire al vetro walls.Così, osserverete in scale di laboratorio, speciali reattori in scala da laboratorio o parti non mobili pensati a causa del grande size.So, una volta che si infilano lì o una volta che aderiscono a quelle pareti poi il successivo growthwill provocherà un film o una dimensione aggregata in aumento, in quanto aumenta allora l'innermostante sarà privo dei nutrienti, quindi si osserverà necrosis.Quindi, mescolando per mantenere le cellule in sospensione e per fornire ambiente.Ora, ad alta densità di alta cella la viscosità che fa si rende la mescolanza difficile becauseesse tendono ad aggregate.Ora, ci deve essere un equilibrio tra omogeneità e suspension.Quindi, ora, entrambe le cose se si cerca di renderla molto omogenea che tipo di reactorte o impelleri preferite?Grandi forze di taglio. A e anche per il buon ossigeno transfer.Quindi, scegliereste degli impellenti che possono creare più quantità di forza di taglio o più energica sul mezzo, in modo che le bolle possano essere ben disperse all'interno del mezzo andante si genera più velocità radiale di circolazione, in modo che sia la natura omogenea. Ma poi questo alla fine si porterà a forces..Così, osserverete che il design di impeller è una cosa cruciale nella fermentazione delle cellule vegetali. Ssentire lì, cosa si deve considerare?La quantità di guaina che viene generata di potenza che è richiesta in quanto tale sarà involutaria, quindi potenza dissipata, potenza necessaria per guidare l'impeller, la capacità di circolazione fluida dell'impeller poi sotto elevata viscosità.Poi grandi; quindi, quello che è preferito è che osserverà in pianta fermentazione cellulari grandi diametri diametrali sono preferite a causa della loro elevata omogeneizzazione, ma meno dispersione.Quindi, anche se c'è molta quantità di te può migliorare la miscelazione perché hai un impeller di largerdiametro ora, ma quello che stai dando via è perché poi questo creerà forza di tessershear sullo spargere per le bolle d'aria da disperdere .Quindi, cosa accadrà?Alla fine si osserverà una minore dispersione di bolle di gas, il trasporto di ossigeno minore rate.Così, le cose devono essere manipolate durante la fermentazione in quanto le cellule vegetali farebbero growand baffles.Now, i baffi che conosciamo migliorano la miscelazione. Ma voi osserverete i deflettori è che la letteratura è di tipo dannoso per le forze di taglio delle cellule possono essere ridotte intorno ai baffles.Così, la gente dice che è meglio eseguire la fermentazione delle cellule vegetali senza che i requisiti di becausemiolazione o la dispersione dell'aria o i requisiti di trasferimento di ossigeno siano molto minori grazie alla fermentazionimicrobica. permettersi di rimuovere i baffles.Now, in navi pneumaticamente agitate la velocità del gas superficiale influenza l'efficienza della sospensione.Ora, non c'è un part.Quindi, nei vostri reattori di sollevamento e reattori a colonna di bolla cosa sta causando le correnti di circolazione?L'aria bubbles.Quindi, sospensione delle particelle ed è quello che sta andando a mantenere le cellule in sospensione sospendedstate, non permettere loro di settare.Ora, sospensione delle particelle, migliora con l'alto rapporto di aspetto del reattore. Questo è ciò che è stato osservato. Più alto è il rapporto di aspetto che è l'aspetto ratio significa alto rapporto di diametro higheris il rapporto di aspetto migliore è la capacità di sospensione.Per la stessa potenza in ingresso per unità di volume, quindi si tratta di una potenza per unità volumeis?Scalar.Scalar criteria.Quindi, per lo stesso per potenza per unità di volume mantenersi uguale, il tempo di miscelazione in airlift reactorshas è risultato molto più lungo rispetto al serbatoio stirato, non è che l'eliminazione del serbatoio, la miscelazione è un fattore limitante per i reattori ad alta concentrazione di cellule vegetali. Quindi, anche se si sta scegliendo un reattore ad aria compressa per la fermentazione delle cellule vegetali perché non ci sono parti mobili e l'aria può mantenerla sospesa, ma poi la miscelazione è una limitazione.Così, questo deve essere preso a cura come aumenterebbe la densità delle cellule .Così, che con, tutto non pensi che ti stia dando un pro e un con, un merito e demerito. Che cosa significa?Allora, come sceglierà?Perché ti sto dando un merito e un demerito?Tutto ha un merito e un demerito che è quello che riesco a capire da this.So, cosa significa questo?Cosa serve?. Right.Quindi, il che significa che a seconda della specie non pensare che a non conoscere il tuo culturerequisito puoi solo iniziare con, ok, ora ho ottimizzato tutto in flasklet me fai un lotto ora in staffetta serbatoio reactor.No, non funziona mai così. Il tuo lotto una volta che hai addirittura ottimizzato tutto nel pallone di frullato, scegli il giusto tipo di configurazione di un reattore sarebbe molto cruciale per riprodurre i risultati che hai ottenuto nel frullatore a livello reattivo. E poi una volta che hai scelto la configurazione del reattore giusto allora la seconda fase di scaleup inizia che quello che dovrebbe essere la giusta scala di criteri ora per aumentare il volume di questo reattore configuration.Quindi, l'ossigeno, la domanda e la fornitura di ossigeno disciolto devono essere mantenuti al di sopra delle criticità .Così, questo vale per qualsiasi tipo di fermentation.Quindi, dobbiamo garantire che l'ossigeno disciolto, la concentrazione di ossigeno sfuso nel reactoris mantenga sempre al di sopra dei livelli critici di ossigeno. La viscosità alta cultura, la sensibilità al taglio delle cellule e l'aggregazione delle cellule renderebbero il vostro ossigentrante nella fermentazione delle cellule vegetali un problem.Ora, datemi un modo solo di pensare logicamente, so che le cellule sarebbero delicate, le mie cellule sono il nostro aggregante, supponiamo che saranno aggreganti e non posso aumentare l'uhtoo aria e rpm perché questo creerà shear.Shear.Cosa faresti allora?Abbiamo ora imparato su tante cose nelle strategie di ottimizzazione, cosa faresti per migliorare la tua biomassa o la tua resa con questa limitazione?Sensibilità al taglio delle cellule, viscosità della cultura, aggregazione di cellule sta rendendo la transferettazione di ossigeno .Così, possiamo come ossigeno puro che decreterà .Così, possiamo ottimizzare la concentrazione di spazio di aspirazione del gas. Che altro?Ma quella è una strategia costosa, non si può permettersi di avere ossigeno puro in it.Quindi, è prima l'ossigeno, quindi che significa ciò che quel trasferimento di ossigeno nelle fermentazioni vegetali è molto più critico o la chiave limitante dei nutrienti carbon.Generali, per le fermentazioni microbiche l'ossigeno non è il limitante nutriente anche nel modello di yourMonod, che s non è mai o ossigeno, cioè è carbonio o azoto. Alla massa quando si lavora con i prodotti troverete qualche altro nutriente critico che potrebbe influenzare il prodotto. Ma nelle piante e nelle fermentazioni sono presenti colture di radici harry che potrei trovare che becausecarbon era ancora disponibile che non ci fosse il che significa che abbiamo bisogno di un modello in cui il nowo 2 diventa il fattore limitante e non c.So, ecco come dimostra che la fermentazione delle cellule vegetali, non si può imitare direttamente whatyou know about microbial fermentazione.Quindi, bisogna prima capire la cultura stessa del suo requisito e poi lavorare e utilizzare, configurazione.Quindi, il design di impeller o di sparger influenza l'aerazione e l'intern ossigeno transfer.Quindi, questo è anche criticamente needed.I non andrò a this.I vi mostrerò solo you.So, ma in like ad esempio, quando diciamo.Quindi, quando diciamo che l'impeller progetta l'alta omogeneizzazione o i requisiti di potenza necessari, basta dire che non aiuta. La generazione di Shear significa che come si progetta un impeller tenendo conto della generazione di taglio, del requisito di potenza o della capacità di circolazione.Come si progetta?Così, in genere quello che è fatto è che si guarda in letteratura e si arriva alle correlazioni empiriche che da dove prima bisogna definire come si definirebbe la generazione di taglio, la guaina è quantificata in termini di questi parametri.funzione.Così, potete vedere la letteratura che troverete ci sono molte correlazioni, correlazioni empiriche dove le persone hanno correlato le forze di taglio generate con l'apporto di energia con impellerspeed, con impeller largh.Così, uno di quello che vi ho mostrato è una tale correlazione empirica che dipende dalla quantità di energia che verrebbe dissipata sulla medium um dipende dall'input di potenza, dipende dalla durata del tempo e dal volume del reattore o dal volume della liquid.Quindi, alla fine questa generazione di potenza è collegata anche come nel tuo numero di potenza. Dato un numero di potenza questa generazione di potenza alla fine sarebbe correlata con l'impeller.Quindi, ora, sai come questi parametri operativi impattino la force.Ora, prima cosa è necessario vedere la soglia della tua cultura. Come vedrei la soglia della tua cultura?Vedi fai un semplice speriment.Io ti sto solo dando un esempio. Fai un semplice esperimento, continua ad aumentare il rpm, controllare la viabilità delle cellule. Il rpm una volta sai che questo è il massimo rpm in cui possiamo lavorare, lavorare all'indietro su questo rpm quello che sarà la guaina generata; quindi, questo significa che questo diventa il tuo rpm force.Così, allora puoi sistemare il tuo rpm e similare il tuo apporto di energia o qualunque sia il volume del reattore se hai bisogno di sapere. Supporre di quantificare quanto a questo volume sarà la forza di taglio generata orciò potrebbe anche aiutarti a scegliere il tipo giusto di impeller, una volta che hai fisso su questo può essere la guaina massima che può essere tollerata. Poi scegli quel tipo di impelleror l'input di potenza in modo da non andare oltre questa forza di taglio generata.