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Parlavamo di effetto pH degli inoculumi, poi abbiamo parlato di mezzo. Ora, tutti sappiamo quali sono i nutrienti medio che sono necessari per le cellule vegetali che abbiamo fatto nelle classi termale. Poi analogamente abbiamo imparato su diversi fitoormoni che sono necessari per le colture in vitro. Ora per esempio, le tue citocinine e le tue auxine sono generiche usate per le colture di cellule vegetali perché aiutano nella divisione cellulare e nelle allungamenti delle cellule .Così, questo a sua volta è correlato al metabolismo secondario secondario metabolita bio. Quindi, quindi, la sua ottimizzazione potrebbe essere necessaria in condizioni in vitro. Altri ormoni sono regolatoreetilene o acido orabscisico acido gibberellico; quindi questi arealtri regolatori di crescita che possono svolgere un ruolo nella trasduzione del segnale; che è correlato all'intern al metabolisminduzione secondario o sono indirizzosimilmente alla sintesi bio metabolita secondaria. Quindi, quindi, l'aggiunta esogena di tali ormoni può essere collegata a potenziamenti di rendimento dei metaboliti secondari nelle cellule vegetali. Quando dico potenziamento della resa intendo y p per x.So, macro e micro nutrienti voi tutti pronti a conoscere l'azoto generalmente nella formatura come fonti organiche se prendete; poi la caseina idrolizzata e il peptone possono essere utilizzati per ridare i costi di produzione. Ma c'è uno che deve vedere giudiziosamente o selezionare che il lotto a batchvariazione deve essere evitato nei media o nel risultato a causa della variazione delle concentrazioni. Inoltre, gli aminoacidsgeneralmente hanno la fonte di azoto solo l'acido aspartico isudato non altri aminoacidi e inoltre migliora il costo di produzione; quindi, i thathas da prendere in considerazione. Poi il rapporto nitrato di nitrato o rapporto ammoniumto nitrato risulta essere cruciale nelle cellule vegetali. Se ricordate che vi ho dato l'anesempio in cellule in vitro come ad esempio, quando la produzione azadirachtina se si vede l'alfabeturequando è stata effettuata utilizzando una cellula vegetale azadirachta indica un rapporto nitrattato al nitrato quando viene minimizzato, dove evencompletamente takingaway ammonio come fonte di azoto e fornendo solo nitido alla fonte di azoto couldenhance il secondariamente azadirachtina in bio synthesis.So, similmente questo dà un'indicazione che il tipo di sali o fonti che si sta utilizzando come fonte di azoto influenzerà anche la vostra sintesi bio metabolita secondaria; appartamenti dall'ottimizzazione della concentrazione. Ora, parlare di carboni essendo cellule vegetali; quindi se si tratta di colture fotoautotrope allora bisogna fornire luce e CO 2 è usedano come fonte di carbonio. Ma se si tratta di una coltura eterotrofica allora utilizziamo fonti di carbonio come saccarosio, glucosio. Generalmente il saccarosio è preferito perché sucrosesia una fonte di carbonio economicabile, ma se si tratta di colture mixotrofiche. Quindi, ora se si suppone che il metabolita secondario sia collegato con la sintesi bio clorofilla. Quindi, allora si vorrebbe avere delle culture verdi. Quindi, per una maggiore produzione di cloroplast si potrebbe portare alla luce incidente sulle culture. Quindi, poi gradualmente le culture diventeranno mixotrofio perché si sta anche fornendo una fonte di carbonio e c'è luce nella cultura; così le teseculture sono chiamate culture mixotrofiche. Quindi, la possibile modalità di azioni di sucroseche sono note in letteratura sulle colture cellulari questo include l'inibizione della sintesi auxinbio endogena. Manipolando le concentrazioni di saccarosio questo può influenzare indirettamente l'ossigeno endogeno; anche i livelli di auxina. Poi influenza sulla differenziazione caratterizzata dall'incremento dell'attività degli enzimi nel pathway del fosfato pentoso.Quindi, quando dico questi come esempi a voi persone; non si può generalizzarlo dipende dalla specie e dal tipo di metabolita secondario con cui si lavora; ecco perché un hasto prende spunto dalla letteratura e poi si ottimizza in base al tipo di coltura, al tipo di specie vegetali e alla classe di metaboliti secondari che vi interessano. Quindi, allora ci spogliamo l'ottimizzazione dei media statistici; passerò rapidamente attraverso le .Così, le fermentazioni convenzionali che ottimizziamo usando il singolo fattore il resto dei componentensisono mantenute costanti e un componente è variato in un intervallo e si vede l'effetto sul response.Now, questo approccio è cosa? È tempo di consumare, presuppone che le variabili di processo non interagiscono e la risposta di processo sia funzione di singolo parametro; ora che è varyingin a portata di gamma. Ora, i metodi di ottimizzazione statistica teytengono in considerazione l'interazione delle variabili come sappiamo nel generare la risposta. NowPlackett Burman design è una tecnica di tecnica statistica ben consolidata e ampiamente utilizzata, chiamata come un design di screening; che è il design di due livelli in cui ogni fattoriale è variegato ad un livello minimo e ad una gamma più elevata che si chiama minusand plus range e noi ignamo; tuttavia, l'interazione tra le variabili in questo design.Now, come ho detto istwo design factoriale cosa si intende per due progettazione fattoriale? Una serie di esecuzioni in cui sono incluse le combinazioni di due livelli di fattore e offre la screeningdi un gran numero. Quindi, il vantaggio di Plackett Burman è thatif che hai una grande serie di parametri; supponiamo 10, 12, 15, 16; poi se hai N parametersTu puoi effettuare il design e l'analisi con N più 1 esperimenti solo.Non descrive la limitazione non descrive l'interazione tra i fattori di sabbia viene utilizzato solo per schermare e valutare fattori importanti che influenzano la risposta. Quindi, il che significa che ti aiuterà a classificare i parametri; è una risoluzione tre design cosa significa doesit? Si configura effetti principali con due interactions.Quindi, il che significa che come stavo parlando ieri potrebbe confondere l'effetto di due interazioni fattoriali. Se si stanno assumendo due fattori allora l'effetto interattivo potrebbe essere confondente l'effetto principale di uno qualsiasi di quelli. Quindi, secondo Plackett Burman; si lavora su due presupposti uno è chiamato come fattori spartici e l'altro è chiamato come effetto ereditario.Fattori spartiti significa che i fattori che hai scelto presuppone che siano parametri indipendentisti. La seconda che l'interazione per qualsiasi interazione sia significativa su theresponse almeno uno dei fattori principali dovrebbe essere significativa; non è vero? Così, cuocendo su questo si adatta la risposta e le concentrazioni dei valori dei fattori in un modello lineare che era lineare significa prendere in considerazione solo i principali effetti s.Così, poi arrivare a strumenti di ottimizzazione dopo i disegni di screening; la strumentazione più diffusa è la metodologia della superficie di risposta. Ora, quando parlo di Plackett Burman e della metodologia di responsesurface, non significa che questi siano gli unici strumenti disponibili nella progettazione degli esperimenti, ci sono molti altri progetti di esperimenti che possono essere utilizzati. Ma a seconda delle ipotesi che si possono prendere come quanto sia bello o quali fattori si desidera classificare, a seconda che le ipotesi di effetto ereditario o di factorssparsità possano davvero reggere attraverso; bisogna adottare o adattare qualsiasi tipo di strumento. Bisogna guardare in quali presupposti sono dietro quel modello o dietro quello strumento e poi conformare il proprio strumento. Ora, lo strumento di ottimizzazione dei processi è la metodologia di responsesurface; è più spesso utilizzata per determinare la risposta ottimale per una gamma di variabili. Ora, l'interazione di possibili influencingparametri può essere valutata in un numero limitato di esperimenti previsti. Così, ieri vi dedico che ogni fattore se è variegato in una gamma; ci possono essere N numero di permutazioni e combinazioni a seconda anche tra 1 e 2; ci possono essere 1,1, 1.2,1.3, 1,12, 1,13; quindi ci può essere N numero di permutazioni e combinazioni. Così, i tesesono disegni fattoriali che sceglieranno e sceglieranno solo una frazione di questo spazio designatoriale. E vi darà una ricetta di sperimentazione di sabbia sarà clubbato con analisi statistica al fine di assicurarsi che la fittinatura dei dati effettuata in un'equazione polinomiale sia statisticamente valida o meno. Ora, yesterdayI non ha parlato di questo qualsiasi modello sarà fiducioso e si può facilmente utilizzarlo per la previsione forche per l'estrapolazione di quel modello a parte la pagina progettuale che hai creato ispicial. Quindi, strumenti come la metodologia della superficie di risposta lo faranno; l'Anova che viene fatta o la fiducia che si calcola si basa su; vedrete sempre che tali strumenti di progettazione vi daranno sempre alcune ricette, ricette sperimentali che smentiscono al di fuori dello spazio di progettazione. Qualsiasi modello è detto in berobusto o applicabile solo quando è in grado di prevedere al di fuori dello spazio di progettazione. Una modellazione è un modello solo quando non significa che non si può provare un modello per essere simpati utilizzando gli stessi dati utilizzati per adattare il modello. Ovviamente si adatterà al modello perché si utilizzano gli stessi dati per fare il modello. Quindi, l'allestimento del modello di confidenza del modello è vero solo quando è in grado di prevedere qualcosa fuori da quel design space.Quindi, ecco cosa fanno anche questi strumenti; a parte la gamma che si fornisce come userminus 1 e più 1; ci saranno alcuni dei punti di progettazione che saranno sdraiati fuori da questo spazio di progettazione e la ricetta sperimentale poi si realizzerà; l'analisi whichis fatta per calcolare la fiducia o la prevedibilità del modello si basa su una delle ricette che si trovano al di fuori del distanzio.Così, RSM può essere sintetizzato come una raccolta di esperimenti sperimentali strategie o mathematicalmetodi e inferenza statistica per esplorare il rapporto funzionale tra un responsevalue e set di variabili di design; quindi quindi ispolynomiale. Ora una centralina composita centrale che è uno degli strumenti in RSM è di solito utilizzata per acquisire dati che si adattano ad un modello empiricalpolinomiale; empirico significa che non vi sono basi scientifiche ad esso .A un modello composito centrale progettato accoppiato ad un modello polinomiale è una powerfulcombinazione che di solito fornisce un'adeguata rappresentazione del più continuo surfacesover un dominio factor relativamente ampio. Ora, parlando di aggiunta precursore; wesa qual è il precursore, precursore è generallycompound che è un intermedio in o al principesco del metabolita secondario bio sintetico e quindi, spicca un buon canale di miglioramento della produzione dei prodotti a valle, ogni ci sono classi diverse di precursori; sono classificati come endogeni, esogeni; poi possono essere classificati come diretti asindiretti sono classificati come naturali allora o obbligatoriointermedi sanno cosa significa. È noto come precursore qualsiasi composto che sia endogeno o esogeno che possa essere convertito da un organismo o da un sistema vivente nel metaboliteof secondario. Il composto intermedio è uno che sia formato e arredato dall'organismo in condizioni identiche che significa che si formerà un composto intermedio e allo stesso tempo sarà catabolizzato per formare il vostro prodotto.Così, gli intermedi possono essere classificati come intermedi naturali; un composto formato dall'organismo, indipendentemente dal percorso sintetico bio indagato. Obbliga a intermediare un membro del percorso sebbene si formi all'interno, ma non partecipa direttamente al percorso biosintetico. Obbligatoriamente intermedio un membro del percorso mediante il quale un organizzatore può sintetizzare un determinato prodotto dal materiale di sorgente dato; pertanto è presente all'interno di asquale intermedio. Quindi, l'alimentazione precursore può essere utilizzata per migliorare la resa del metabolita secondario. Ora, supponiamo di aggiungere esogeni; ora indirettprecursori o parlavo di precursori esogeni che significa che qualsiasi cosa aggiunga la cellula può assumere e poi metabolizzare ulteriormente per produrre il prodotto. Ora, perché pensi di aggiungere un precursori? A volte si vede che si aggiunge un precursore esogeno; pur sapendo che si tratta di una parte del percorso bio sintetico e idealmente se si aderisce; essa dovrebbe scrivere la reazione in avanti, ma a volte non accade .Così, le ragioni che si dicono responsabili di ciò nonostante l'aggiunta di precursori esogeni; non c'è risposta da parte della cellula in termini di potenziamento della resa, è la mancanza di assorbimento; la cellula non è in grado di prendere in modo esogeno la precipitazione dei precursori che significa disponibilità del precursore alla cella può essere una limitazione; diversionare percorsi alternativi. Quando aggiunto ed esogeno aggiunto e il takenout up up può essere utilizzato in diversi altri percorsi perché a seconda di quale posizione si trova perché questi sono tutti percorsi di marca. Così, e c'è la compartimentazione c'è sometimesche l'intero percorso sintetico bio è stato diviso in diverse organellesi; c'è un trasporto di precursori che sta prendendo place.Quindi, se si fornisce il precursore dall'esterno; questo può essere deviato verso qualsiasi altro percorso. Poi la mancanza di nonostante stia aggiungendo i precursori; che altro può essere l'alimitazione? Maybeve non è abbastanza enzima che è disponibile per il precursore da utilizzare in quella reazione. Quindi, il livello di espressione dell'enzima può essere una limitazione dell'attività dell'enzima che internamente è espressione basata .Ora, aggiunta dei precursori quando dico mancanza di assorbimento; così come è facilitata la becauseit deve attraversare la barriera della membrana cellulare; può essere un metabolita tossico per la whenit delle cellule è presente all'esterno. La cellula è in grado di superare la tossicità ricordate che parlavo di anti metaboliti, dove ho dato un esempio di biotina. Acido pimelico quando si tratta di una precursordi biotina e del pathway bio sintetico; l'acido pimelico è tossico per la cell.So; cosa fa? Che meccanismo è accaduto? Può trattarsi di un processo di detossificazione che non appena si forma l'acido pimelico; si trasforma in biotina, biotina è un prodotto di interesse. Quindi, se si aggiunge acido pimelico al di fuori di allora si vede che è tossico per la cella.Così, lì non funzionerà o a volte si utilizzano ciclodestrine in cui il precursore è l'embeddedtale che può facilitare l'assorbimento del precursore. Il precursore tossico all'interno della cellula perché avrà gli stessi idrofili idrofili; faciliterà il sollevamento attraverso la membrana plasmatica fosfolipidica o il cellwall. Quindi, può riassumere a seconda delle proteine di trasporto; a seconda dell'effetto la membrana cellulare, la membrana plasmatica a volte per facilitare l'uptake.Quindi, alcuni precursori in alcuni casi sono lì che vengono forniti come un complesso; sono forniti come un complesso tale da poter essere assunti dalla cellula una volta in poi può essere utilizzato. Ora aggiunta di precursori per la valorizzazione della produzione metabolica secondaria; è influenzato da quali fattori? Orientamento spaziale degli enzimi, poi compartimentazione degli enzimi, presenza di altri substrati, serbatoi di serbatoi per la produzione e l'accumulazione a causa della compartimentazione; tutto ciò influenzerà l'effetto di un precursore exogenouslyaggiunto al fine di migliorare la resa del prodotto. Ora due metodi per aumentare il precursorio all'interno delle cellule aggiungendolo nel mezzo in cui ciò che diventa limitante?Il meccanismo di assorbimento diventa il fattore limitante. Selezionando per la resistenza a precursorpresenze; cosa significa questo? Ne abbiamo parlato; selezionando per resistere a analoghi precursori in cui i livelli intracellulari possono essere modificati. Come? Letus prende l'esempio dell'acido pimelico che ho dato il suo precursore di biotin.So, è stato tossico per la cellula al fine di selezionare una linea cellulare ad alto biotina; persone addpimeliche e provare ad acclimatare la cella o lo schermo o selezionare la cellula è un invasiveprocesso ora. Così, selezioneranno le cellule che sono in grado di sopravvivere sotto alta concentrazione di acido pimelico addizionato in modo esoso nel mezzo. Come sarà questo aiuto nella selezione? Perché le cellule che sono in grado di accogliere e detossificarlo in biotina saranno in grado di sopravvivere e becausele sono in grado di convertirli in biotina; lo saranno?Superiore. Linee cellulari di resa superiore di biotina; così, cioè l'effetto dell'aggiunta di analoghi precursore e processo.Ora, come esempio questo è il percorso mevanolato attraverso il quale azadirachtin è produced.Così, quelli rossi sono in letteratura alcuni degli intermedi che sono stati aggiunti esogeni per potenziare la produzione di azadiractina. Così, questa è una parte del percorso biosintetico che infine, poi porta azadirachtine in fondo. Ora, quelle rosse ho detto che il thathave è stato usato in letteratura per la produzione di valorizzazione di azadirachtin. Ora, acetateah; sale acetato di sodio se lo si fornisce in grandi quantità o concentrazioni questi sono noti anche come elicitori in letteratura. Scoprirete che sono anche i potenziamenti di stress alla cellula. Ora, come si determinerebbe che ogni cosa che si sta aggiungendo è un precursore? Come scoprirete come che tipo di design whatkind di un esperimento si progetta per scoprire se quello che ha aggiunto può essere un precursore; diretto indiretto e non un elicitore. Precursore sarà preso in considerazione che si tratti di un elicitore o di un precursore; se si tratta di un elicitore sarà ripreso dalla cellula?No, se è un precursore sarà ripreso dalla cellula .Quindi, ora in arrivo su potenziatori di permeabilità cellulare; i potenziatori di permeabilità delle cellule inveroblono la permeabilità della cellula. Quindi, quando dico reversibilmente cosa significa? Howcan qualsiasi cosa in cambiamento reversibilmente la permeabilità a membrana cellulare? O dovrebbe essere in grado di disturbare o non dovrebbe essere in grado di disturbare. Reversibilmente significa cosa? Tu non ci pensi; potenziatore di permeabilità cellulare significa che sono in grado di aprire tale che le cose cango dentro; le cose possono uscire, ma le tante volte che sono in grado di aprire come è reversibile?Qualche volta le persone againate tornano allo stesso place.Come? .Sì, questo è vero reversibile quando diciamo che significa che l'abbiamo esposta a un limite di tempo tale che il danno è reversibile; non diventa permanente. Ora, ciò che causequesto danno a diventare reversibile dipende dal tempo di esposizione, a seconda della concentrazione, a seconda di quale sia la sostanza chimica o tecnica che si sta utilizzando per creare questi pores.Ora, ci sono meccanismi di difesa ben definiti in sostituzione della cellula per superare questi transitori. Questi pori transitori possono essere causati per data al giorno danni alla membrana cellulare non è vero? Può essere a causa del cambiamento della fluidità cellulare a causa degli ambientalfattori; ci può essere un cambiamento nella permeabilità della membrana permeabilità o becausedi shock elettrico, shock termico che è quello che si fa; ci possono essere dei pori formation.Quindi, ci sono più di una tecnica nella cella differiscono sometimesche le vostre piccole porzioni piccole piccole porzioni; ora queste sono chiamate caveat ora sono usate per sedare questi danni. Quindi, dipende da questo è un altro tipo di meccanismo di difesa che è in segnaposto di vesciclesendocitosi, esocitosi che viene utilizzato per sigillare la membrana. Butif it diventa e a causa della tensione ha creato membrane fosfolipidiche ora sono themselve; non è che siano sudate insieme. Ora a causa dell'idrofobico e degli idrofilicociti da qui è integro; qualsiasi disturbo può causare pores.Così, c'è tensione al minuto che c'è un porporato transitorio c'è tensione tra gli strati bifosfolipidi bi. Questa tensione li costringe a tornare; solo se anche nonostante il fatto che c'è tensione che vogliono tornare e non sono in grado di farlo diventa permanentato questi sono come membrane elastiche .Quindi, che tipo di permeabilità? Questo è ciò che utilizziamo sotto l'ordine delle condizionanti in vitro per migliorare il trasferimento di massa; generalmente per l'assorbimento dei nutrienti a volte si desidera guidare la reazione di formazione del prodotto in avanti mediante l'uso di uvetta e potenziatori di permeabilità ladina in modo da portare il prodotto fuori dalla cellula e guidare le concentrazioni intracellulari del prodotto all'interno. Poi vengono utilizzati anche per makingil processo continuo in modo che continui a crescere e il prodotto si scompone. Il prodotto intra - cellulare sta uscendo nel mezzo e si sta raccogliendo in modo che ci sia un miglioramento della produttività della bioprocesso.Così, renderà il processo continuo. Quindi, quali sono i diversi tipi di permeabilitàpotenziatori che vengono utilizzati? Comprende l'ultrasonificazione, l'elettroporazione, l'uso di tensioattivi o organicsolventi come n - esadecane o isopropanolo o tritina x; questi sono alcuni di theliteraturebased o si arriverà in letteratura dove questi tipi di sostanze chimiche sono stati usurpati come potenziatori di permeabilità. Ma la chiave c'è che la concentrazione in cui si sta usando perché anche se si usano i tensioattivi. Ora i surfattanti come si fanno a teyaumentare; la permeabilità cellulare? Se si vede l'uso di solventi organici alcuni di essi sono tensioattivi. Solubilizzato .Destra solubile perché hanno anche idrofobi e idrofilicani; quindi, quindi, faranno porzioni transitanti. Ora ciò che è fondamentale qui è che la concentrazione in cui lo si usa e il tempo di esposizione. Quindi, quindi, quando si sta ottimizzando uno deve ottimizzare il tempo di aderenza perché ciò determinerà dal momento del raccolto; il tempo di esposizione e la concentrazione in cui lo si sta utilizzando. Parlare di elicitorie ormai conosciamo whatare elicitors; elicitori questi sono definiti come molecole che stimolano le risposte di difesa o stressanti nelle piante che si traduce in una migliore biosintesi del metabolites.Così, ora questa intera cosa includerà tutto ciò che abbiamo studiato prima in secondarymetabolismo. Questo potrà includere le tue proteine PR stesse, questo può includere le tue molecole di segnaletica, questo può includere i tuoi componenti patogeni, questo può includere la tua parete cellulare endogenouslyprodotta di cellule vegetali o qualsiasi altra proteina o componente proteica correlata prodotta dalle cellule vegetali. Quindi, aggiunta esogena di molecole elicoidali; ora canbe biotiche, abiotiche a seconda dell'origine; possono essere endogene, esogeni. Così, quando dico biotico e abiotico; che cosa significa? Gli eliciti biotici sarebbero sapienti dalla parola? microbi biologici microns.Quindi, che hanno origine biologica; abiotico che sono chimici ad esempio, canyou mi dà un esempio; elicotico come? Calcium.A elicitore biotico come? Light.Calcium signaling è una parte di ah, ma è anche uno dei nutrienti medio. Così, elicitoreste che può indurre la partecipazione di calcio segnalante hm. Quindi, abiotico suscitano cosa può essere? Questi sono tutti potenziatori di stress. Temperatura; temperature.Ok. Salti .Salti, metalli pesanti, poi? Gli eliciti biotici possono essere componenti fungini, loro componenti cellulari, chitina. Quindi, gli effetti indotti dall'indotto nelle cantine vegetali comprendono cosa? Essi potranno indurre il metabolismo del calcio. Ora, il metabolismo del calcio ha un percorso acruciante; il calcio cmp percorso; ora ha un ruolo cruciale per indurre una certa proteinmedia e nella trascrizione di alcuni enzimi che possono essere coinvolti in the.Sì. Percorso metabolico secondario desiderato.Così, il metabolismo del calcio viene utilizzato come secondo messaggero nelle cellule; ora secondo messaggero è coinvolto in molti percorsi di trasduzione del segnale nelle piante. Così, in genere ciò che è accaduto può essere una molecola elicoide che verrà a legarsi e legare al recettore sulla cellula membrane.Ultimately, dando origine a determinate proteine che tenderanno a viaggiare l a endoplasmicreticolo e lì attraverso reticolo endoplasmatico; aprirà i canali del calcio. I tesecali poi la concentrazione intracellulare degli ioni di calcio aumenteranno e gli ioni di thesecalcium si uniranno poi a determinate proteine che possono agire come induttori o repressioni inalterate nei percorsi metabolici secondari. Quindi, vi sto solo dando in breve; così la tisi come può essere indotta, così il metabolismo del calcio ciclico AMPs coinvolto in quello. Così massiccia variazionin membrana integrità, metabolismo delle proteine e del fosfato, produzione di etilene, perossidasezione; ora questi sono i diversi modi in cui un elicitorista impatta il metabolismo secondario all'interno della cellula; può dare origine ad una specie di ossigeno più reattiva che mescola il metabolismo. Può dare origine a molecole di segnaletica come l'etilene che abbiamo già appreso ora nel signalingil vostro metabolismdifesa secondario; difesa indotta o acquisita. Poi l'espressione genica differenziale è alsoimpatta dagli elicitori; ora espressione genica che risponde a segnali o trigger che ne conseguono gli enzimi nella sintesi del pathway.Perché ora questo è uno dei modi che ho detto che il metabolismo del calcio intern può essere relazionato alla trascrizione o alla traslazione; trascrizione di alcuni geni in cui sono responsive la riduzione di quegli enzimi o l'espressione di quegli enzimi che possono essere direttamente coinvolti nel percorso biosintetico o anche nella produzione di proteine PR. Ora la proteinina PR generale fa parte della tua difesa. Ora, meccanismo d'azione di nuovo rimozione dei repressori normativi; così a sua volta potrebbe anche impattare la rimozione dei repressori che non possono essere; a volte si osserverà che anche io vi ho parlato di ciclo tides itis osservato che in condizioni in vitro se lo si suole; aggiungete un segnale di stress, poi si può finire per ottenere composti che non sono noti per essere prodotti nell'impianto naturale. Perché sta accadendo? Ovvero l'indicazione stessa che questi suscitatori o i vostri fattori epigenetici possono essere responsabili di dueto eliminare i repressori o indurre i promotori, potrebbero comportarsi come repressori e induttori nei percorsi metabolici secondari; portando così all'espressione di alcuni geni responsabili della produzione di novelmetaboliti. Quindi, questi geni potrebbero essere rimasti criptici; così potrebbe suscitarlo quei geni criptici. Quindi, rimozione dei repressori normativi, manipolazione genetica degli enzimi coinvolti in via biosintetica o come induttori metabolici per il metabolismo dell'incremento. Questi sono i diversi modi in cui gli elicitori possono giocare a role.Pertanto, fino ad oggi l'aderenza suscitata è una delle strategie più promettenti per potenziare la resa di queste culture in vitro. Quindi, in condizioni in vitro, essi prevedono lo stimolo che costituisce la base di sfruttare il potenziale biotecnologico di queste piantagioni. Ora, come ho fatto io; ho già accennato di legare indirettamente ora queste molecole elicoidali possono legarsi ai recettori indirettamente inducendo l'attività di trascrizione dei geni coinvolti nel percorso di segnalamento ciclico AMP di calcio.