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. Stavamo discutendo sullo screening e la selectiondella linea cellulare più alta. Quindi, quali metodi possono essere utilizzati per la selezione della linea cellulare highestyielding possono essere tecniche attive e passive. Quindi, ora arrivando all'effetto di altri parametri come la luce. Ora la luce è un parametro cruciale appositamente per le cellule plantari. L'intensità luminosa che significa la qualità della luce la periodicità foto che significa il ciclo di fotoperiodo della luce. Generalmente nelle colture in vitro teniamo da 16 a 8 cicli scuri ormonali, ma può variare le persone che ottimizzano la periodicità foto per completare 24 ora di cycleeven. Quando dico qualità luce che cosa significa intensità luminosa è una che è lux e. Wavelength della luce. Lunghezza d'onda della luce. Quindi, a volte anche il distometabolismo è ritenuto una funzione del tipo di luce che significa la luce d'onda. A volte in alcuni metaboliti secondari la luce blu si è trovata ad indurre la produzione di un metabolita secondario che parleremo di alcuni esempi. Così, il comportamento della cultura è influenzato da 3 cose che ho detto foto periodicità, leggerezza e intensità. Ora effetti promonistici della luce possono forse a causa di ciò che la luce Becauselight potrebbe avere la letteratura Anil se si vede che può svolgere un ruolo nell'attività e nell'espressiondell' attività degli enzimi quando l'essere influenzati può addirittura portare a un trasporto attivo di questi nutrienti dall'assorbimento dei nutrienti dal suolo o dal medio .Così, ora questa può essere una correlazione indiretta perché alcuni di questi enzimi che sono responsivi per l'assorbimento attivo sono influenzati dalla loro espressione possono essere influenzati dalla fotoperiodicità o dall'intensità della luce o dal tipo di luce o dalla lunghezza d'onda. Quindi, l'assorbimento potenziato del saccarosio e del nitrato è stato riportato in letteratura per essere affettuoso dalla luce. Ora stavo dicendo che un effetto indiretto alcuni di questi potrebbero portare alla generazione di ATP potenziato alla produzione di ATP che a sua volta può facilitare il trasporto attivo dei nutrienti. Il processo è sotto il controllo dei fitocromati Ora si tratta di proteine certe sono proteine che vengono generate dalla luce che a sua volta possono aiutare nella trascrizione dei determinati enzimatici che possono essere responsabili della biosintesi o dell'induzione di un particolare metabolitepercorso secondario. Quindi, il processo sotto il controllo del fitocromo attraverso la mediazione di aumento del livello intracellulare ATP anche e se vedrete la letteratura potrebbero essere direttamente impattanti il processo di trascrizione. Quindi, contrapposizione contraddittoria della luce sulla produzione di metabolita secondaria potenziata in presenza di luce è stata osservata alsosa dove si verifica un accumulo superiore nel buio. Ora se in natura a volte un particolare metabolita secondario è noto per essere sintetizzato nelle parti sotterranee. Così, ora, che si sintetizzano nelle parti sotterranee il regolamento miete con leggerezza. Quindi, quindi se in condizioni in vitro si cercherà di potenziare la produzione si può osservare che in condizioni oscure complete nella propria cellula vegetale o in altre forme di vitroculture la biosintesi metabolica secondaria si trova ad essere influenzata o regolata. Quindi, alcune maniche devono essere ottenute per come e dove il metabolita secondario si sta sintetizzando e in condizioni naturali. Una temperatura che ora arriva su temperaturialmente 25 gradi più 2 è quella che si trova adatta per la maggior parte delle specie, ma a volte anche un cambiamento in 2 gradi o 3 gradi fa una differenziazione che è quello che abbiamo osservato con il Bylaw Udharatha. Quindi, ci sono camere di crescita vegetali che si mantengono a 23 e una camera di crescita vegetale che si mantiene a 25, ma sotto i 25 sgrassati scoprirete che sono loro che non crescono molto il loro tasso di crescita ne risente. Quindi, quindi, la temperatura e di nuovo come si fa a pensare che la temperatura possa riprodurre un rolenella crescita così come il metabolismo secondario come influiscono la temperatura. La presenza di luce è direttamente proporzionale al (Fare riferimento: 05 :19). La luce è una sola temperatura. (Fare riferimento ora: 05.24) attività enzimatica.L'attività enzimatica può ottenere impatta o la membrana composizione membrana fluidità permeabilità può essere impatta. Quindi, ci sono modi diversi in cui la temperatura affetta.Now, arrivando su aerazione e mescolanza di cultura. Questo è particolarmente importante sotto in vitrocondizioni quando si lavora con colture in vitro come le colture di radici pelose o le colture di cellule e quando è più utile o più cruciale quando si trova in condizioni di coltura sotto liquido. Condizioni di coltura. Ora cultura agitazione e aerazione questi sono impostati per essere parametri indipendenti. Ora l'agitationè quello che faciliterà come ogni altro processo di fermentazione faciliterà .Mixing. La miscelazione è correlata all'omogeneità di trasferimento di massa.Quindi, non solo il fatto che permetterà la sospensione della cella non permette di settare nuovamente il trasferimento di massa. Che altro. Hai detto che l'omogeneità significa che tutto il mediaaround è omogeneo nella composizione allora. (Fare riferimento al tempo: 06 :35) Mixing tutto è corretto significa condizioni uniformi in tutto ciò che altro. In caso di cellule vegetali. Friabilità.Le celle separate saranno. Dispersing.Dispersing. Che significa sistemarsi. Quindi, tenerli in sospensione ok. Le dimensioni delle bolle. E nel pallone di frullato non c'è il babbo non è .. Quindi, allora possiamo permetterci di smettere di avere un pallone di stoffa. Dice che continuate a muovere le cellule che erano onsuperfice che verranno giù e come. O anche i media. Media. In definitiva il gas alle celle è attraverso i media. Hm.So, il trasferimento è facilitato se il supporto è e come è l'aerazione che si svolge in un pallone di frullato appositamente è un'aerazione attraverso l'aerazione superficiale. Quindi, continua la circolazionefaciliterà il contatto dei media con l'aria sopra. Quindi, l'andaerazione della cultura sono componenti culturali indipendenti che possono ottenere un loro possibile impatto la growthas bene come biosintesi metabolita secondaria. Ora il volume di cultura che può avere influenzoin coefficiente di assorbimento dell'ossigeno associato all'area del mezzo di coltura. Culturevolume in che modo ha impatto che chiamiamo anche come rapporto di volume del pallone perché a sua volta impatterà il. Product.Surface to volume ratio. La superficie esposta. (Fare riferimento ora: 08.17). All'aria. Quindi, rpm generalmente sebbene la tisis solo una gamma da 90 a 120 rpm è se si vedono le fermentazioni microbiche che va sopra 250rpm, ma nelle fermentazioni delle cellule vegetali quasi meno di 100 o circa 150 di incrocio above200 e così, come si scoprirà che quello che rpm è l'optimum. Se ti do a planare sperimenta che quale velocità di agitazione dovrebbe essere ottimale come decidi tu. Scriverà l'effetto rpmi o diciamo. Ok.Tutte le condizioni di coltura e le serie sperimentali uguali e lo eseguiranno sui differentranti e qualunque cosa puntiamo ad aumentare verificherà se si tratta di una produzione massima di tempo di produzione. Ora, perché pensi che ci sarebbe un cambiamento. Quello che otterrà per primo ha impattato la biosintesi metabolita secondaria o. (Fare riferimento al tempo: 09.22) È una risposta intern di altro. Le conchiglie verranno danneggiate. Sì perché sono molto sensibili, non molto sensibili. But.Sì, ma ci possono essere forze di taglio dannose .. Con aumento del rpm. Ora come si scoprirà o giustificherà che questo rpm. Quindi, a turno quando si parla di forze di taglio o di danni alla terrasensibilità come si quantifica. Viabilità cellulare.Viabilità cellulare. Quali sono i metodi che abbiamo studiato prima per la cellula vegetale viability.t (Fare riferimento ora: 09.56) t t c (Fare riferimento ora: 09.58). Ha.Ha. Closer a quell' assaggio ttc. Così, è possibile utilizzare questi assaggi per verificare la viabilità. Quindi, la viabilità percentuale diminuirà con il rpm e poi findout perché intern è la produttività della biomassa che ne risarrà e quindi la produttività produttiva. Quindi, la prima sarebbe l'indicazione sarebbe la tua produttività a biomassa e yousee la tua viabilità ok. Cos' altro pensi che a parte l'ossigeno possa anche ottenere impatti da questo rapporto di volume del pallone mediatico o il tuo rpm. Ci sono altri componenti gassosi come CO2 o componenti volatili che agiscono come regolatori di crescita appositamente in fermentationslike a cellule vegetali. Quindi, ora come se ci fosse troppo meno o troppo muchof di rotazione allora questo potrebbe portare alla fuga di questi componenti volatili che potrebbero essere necessari per il regolamento sulla crescita delle piante. Ora, pH generalmente le cellule vegetali preferiscono un leggero pH acido che varia tra il 5 e il 6. Quindi, il ph quando si mantiene irrispettoso della specie uno deve vedere che tra il 5 e il 6 sono abbastanza sensibili che oneè il pH ottimale. Ora come si fa a pensare che il ph impatta l'attività growth.Age. L'attività enzimatica viene crociata impattando dal pH circostante del mezzo. Quindi, i media con componenti organici non definiti sono di solito tamponati. Quindi, quando usiamo mediamente media è ben definito che è calledas la composizione definita, ma quando utilizziamo substrati complessi. Quindi, c'è il lotto di lotto. Quindi, perché spezzarli per esempio, il tuo estratto di lievito o il tuo idratante di caseina idratante questi sono substrati complessi. Quindi, ora, quando usi un tale tipo di carnagine allora il tuo pH potrebbe risentire. Quindi, allora generalmente si ha un agente tampone .Così, quali sono i sali di tamponamento più comuni che vengono utilizzati nei supporti .k h 2. Supporto Fermentazione. Potassio K H 2 4 potassio cons trait. Potassio diidrogeno fosfato .potassio diidrogeno fosfato. Quindi, il vostro inoculo e la pre - coltura sono alsouno dei fattori significativi che impatta la crescita e la produttività metabolica secondaria. Ora le dimensioni generalmente quando si ottimizza l'inoculo si ottimizza l'età dell'inoculo ottimizzando l'inoculumsize. Quindi, quando dico l'età dell'inoculo che significa cosa. Quale fase della radice. Capito. Ora quando si dice inoculo sizecosa significa. Quanto di lungo quanto inoculo. Concentrazione di inoculo. Quindi, che deve essere ottimizzato ora l'accumulazione metabolica secondaria è risultata influenzata dal trattamento preliminare. Ora quale trattamento preliminare se ricordate di aver fatto parlare di questo che è molto cruciale soprattutto nella tecnologia delle cellule vegetali qual è la qualità del vostro inoculo quando dico che la qualità del vostro inoculumit non è con le dimensioni. È la qualità dell'inoculo si riferisce a. (Fare riferimento al tempo: 13.28) Do you do you do you do you do you do you do you do inoculumis uno dei fattori che possono essere cruciali. Hm yeah.Quindi, quando dico qualità dell'inoculo cosa significa indipendentemente da qualsiasi tipo di fermentazione. Come è fresco l'inoculo (Fare riferimento al tempo: 13 :43). Quindi, che significa età dell'inoculo. Che altro. Dove pensi la tua bioprocessazione in termini di qualità dell'inoculo come può essere impatta. L'inoculo sarà. Whatis il rapporto tra le cellule più produttive del vostro inoculo. Quindi, il che significa che la whenyou dice l'età dell'inoculo e il rapporto delle cellule produttive nell'inoculum.Così, perché sempre queste sono miscela di cellule. Se si prendono le fermentazioni delle cellule vegetali venete da callus che è una massa eterogenea. Quindi, devi assicurarti come la sincronousculture. Quindi, quando si sta preparando l'inoculo è necessario assicurarsi di finire in aninoculo che è di alta qualità che significa che ha l'età giusta e che ha la quantità più produttiva del numero di cellule che sono necessarie per la produzione di quel secondino metabolita è superiore rispetto alle altre cellule alcune cellule possono essere di varia dimensione, forma e quindi, attività metabolica .Ora, componenti di medie dimensioni abbiamo già parlato delle diverse tipologie di componentistica che sono necessarie nelle fermentazioni delle cellule vegetali. Ora generalmente le medie possono condire le condizioni che più frequentemente supportano quando diciamo metaboliti secondari. Quindi, in genere ciò che è oscuro che i componenti mediatici che supporteranno la crescita potrebbero non funzionare bene per la resa metabolica secondaria. Quindi, se è necessario ottimizzare la composizione media allora la composizione themedium deve essere ottimizzata separatamente per la biomassa e per la produzione del metabolita secondario. Ora vedremo come è ottimizzata la composizione dei media. Whenthe obiettivo è quello di ottimizzare per la massima biomassa per esample.Quindi, allora come si troverà ad utilizzare un singolo fattore una gamma in cui si dovrebbe essere ottimizzif supporre la gamma non è giusto che tipo di tendenza osservi. (Fare riferimento ora: 16.00). Produzione Hm.Low. Trend che stai lavorando in una gamma. Quindi, si vedrà una tendenza non è che tipo di tendenza si può osservare se la gamma non è giusta. Diminuire l'aumento. Continuamente in diminuzione o. Continuamente in aumento. Continuamente in aumento. Quindi, sarà gentile un modello lineare. Quindi, è che il modello giusto per l'ottimizzazione .No. No che tipo di modelli finirà per donare valori ottimali. Campana a forma di campana curva a forma curve.Quindi, che tipo di modelli ora li converte in forma matematica. Che tipo di equationsend in convergenza si sta campano. hm la tua campana ha forma tutta la forma (vedi ora: 16.45). Quindi, che tipo di 2 ° grado 3 grado polinomiale avranno un punto di convergenza. Hm.Generalmente non si deve andare oltre perché poi diventa così complicato. Troppo complicato per l'ottimizzazione e gli effetti non sono poi così significativi per lavorare con e trascorrere del tempo e un media e costatare l'ottimizzazione. Quindi, salite fino a 3 modelli cubi di livello fattoriale che più impattano il vostro rendimento del prodotto. Ora questo è ciò che viene fatto nella vostra ottimizzazione statistica di cui parlavano voi. Una volta che hai fatto il tuo singolo fattore ricevi il range.Quindi, ci sono almeno assicurati di finire nel vedere aumentare e diminuire la curva di forma del trendbell e poi se vuoi ottimizzarlo ulteriormente poi scegli quella gamma andandoti poi a utilizzare disegni che sono chiamati come screening progettuosi e poi ottimizzando i disegni di progettazione degli esperimenti. Appositamente in bioprocesso questo dovrebbe essere il takenup. Si tratta di uno strumento molto utile che finirà dove verrà utilizzato nel gettarsi ai parametri ottimali in numero minimo di esperimenti possibili e quando si fa singlefactor non si finisce nella giusta optima perché. Perché pensare che variando un fattone un tempo potrebbe non concederti la giusta optima anche se sarai in grado di trovare una campana. Non lo è. Che.Perché non si tiene conto della produzione. Interazione di. dell'altro tutti i componenti presenti nei media. Quindi, ora come pensate che gli strumenti di statisticaloptimization prenderanno in considerazione l'effetto.be interattivo diamo alti e corti di ognuno di essi tramite componente e then.Ok. Fornisce una serie di esperimenti che variano diversamente. Quindi, un certo numero di ricetta può essere progettato perché ogni fattore è varia. Così, possono be.Così, molte permutazioni. Quindi, ora, qual è il vantaggio. Ho detto che il numero di sperimentazioni è minimizzato. Quindi, più il numero di fattori che manterrà in aumento esponenzialmente incrementa .Quindi, ora, l'aiuto di questi strumenti questi sono chiamati come disegni fattoriali frazionali. Whatfa che significa. Ci sono anche disegni fattoriali pieni, ma generalmente per minimizzare il numero di esperimenti e arrivare al valore ottimale si utilizzano bene i designer fattoriali frazionali. Che cosa significa. Presa che (Fare riferimento al tempo: 19 :36). No no al design in questo momento stiamo progettando esperimenti. Quindi, il che significa che tra questi aiuti ci può essere diverso che ti sto solo dando un piccolo. Quindi, ora, pickand scegliete la progettazione di strumento di sperimentazione che sceglieremo e sceglieremo solo alcuni di questi progettisti. Ora alcuni di questi punti disegnati saranno poi dati a voi e vi verrà chiesto di portare a termine gli esperimenti. Ora alcuni di questi disegni nella gamma che gli avete dato sceglieranno a seconda dell'intervallo che ci può essere. Quindi, molti differenzi di design possono essere che scelgono solo 3 punti per una particolare variabile o progettista che sceglie 5 punti per una particolare variabile in questo range.Quindi ci sono diversi tipi di design a seconda del numero di punti dati che scelgono forogni variabile e poi da lì sceglie solo delle ricette impostate e ti dà un disegno di esperimenti i quali lo strumento ti chiede di effettuare. Ora supponiamo di tornare ad un metabolita secondario che non è in crescita associato, effettuerà l'esperimento quale dovrebbe essere la sua risposta per ogni esperimento. Quindi, i tuoi media per la massa bio saranno stessi fori per il tuo prodotto. No. Non necessariamente. Hm.Quindi, allora come sapreste quale componente è per la biomassa e quale componente è forprodotti tale che in definitiva si finisce nella massima produttività del prodotto. Quindi, quindi, vorreste ottimizzare in un solo andata come sono le vostre diverse componenti mediatiche ad affettare la biomassa e come sono i vostri diversi componenti mediatici che influenzano il vostro prodotto becausequesti potrebbe non essere direttamente correlato. A seconda che si tratti di crescita associatedor non di crescita associata alla formazione di prodotto e anche se c'è bisogno di fare biomassa separatamente e questo dipende anche dal fatto che si tratti di una formazione intracellulare extracellulare. In definitiva l'obiettivo è la produttività. Quindi, ora, tornando al tuo screening designs.Now, per prima cosa ho qualche componente multimediale diverso prima di tutto devo sapere prima di venire nella parte di ottimizzazione che sono le più significative. Così, di cui si parlava nelle classi precedenti che lo screening progetta come Placard Barman designis più frequentemente usato devi aver sentito che devi aver visto molti documenti in letteratura. Quello che lo collega con la modellazione matematica. Che cosa fa. Questi screeningdesign generalmente come la tua ricetta sperimentale si ottiene. Dipende da certi assunzioni parliamo del barman a placche che più frequentemente si usa. Si basa sul presupposto che sebbene vi sia interazione tra i fattori, ma a se c'è un'interactiontra qualsiasi 2 fattori o 3 fattori non si può negare che almeno uno di loro avrà effetto molto significativo allora solo i loro fattori di interazione stanno avendo notevoli difetti non è. Quindi, e che altro che c'è di fattore scarcitosi significa che i fattori che hai scelto sono fattori indipendenti. Essi sono notati che significa che quello del componente non sta influenzando non è corrispondente a penne di penne qui. Quindi, questi sono fattori indipendenti. Quindi, ora, con questo ci vuole intoconto perché presuppone che gli effetti principali siano gli effetti più significativi e becausedi questi effetti significativi gli effetti interattivi acquisteranno importanza .Così, trascura l'effetto interattivo e lo si adatta ad un modello lineare. La modellazione lineare solo tenendo conto degli effetti principali effetti principali sono l'effetto di ciascuno dei vostri parametri a b c d e vi chiederà di effettuare gli esperimenti nel 2 a rangeche avete dato il livello inferiore e il livello più alto selezionerà alcuni dei progettisti e poi effettuerà l'esperimento basato su quell' esperimento che cercherà di fare la risposta. Ora la tua risposta diventa in quella y è uguale a mx plus c your responseis y. y.Non è e siete fattori è x1, x2, x3. Ora si baserà sul valore y che si baserà su qualunque esperimenti che hai effettuato riceverai un numero di y per la numerazione x1, x2, x3. Quindi, si adatterà tutto questo in un modello lineare polinomiale basato sull'allestimento e la vicinanza dell'allestimento farà una semplice analisi di regressione andit e vi darà i coefficienti di quella m mx plus c c'era. Ora questo mx può essere m1 x1 più m2 x2 più così su. Quindi, ti darà dopo aver allestito fittingaro quale modellino è cosa. Aimpolo che hai iniziato con una semplice equazione y è uguale a m xplus c tu dai i dati di y e x ti finirà dopo il miglior allestimento ti racconterà il valore di m e c similmente nello stesso modello. Ti darà i valori di m differenti m per diversi x1 x2 non è ora dipende dal valore di questi m e che segnalano cosa si può fare. Positivamente stanno davvero facendo scendere la concentrazione (Fare riferimento al tempo: 25:50). Essere più chiaro .. Supponiamo di vedere un positivevalue di m cosa significa. Parliamo che parla del segno prima non parleremo della magnitudo lasciateci parlare del segno prima un coefficiente positivo meanscosa. Campo di crescita dei tassi di crescita. Tutto il tempo è più specifico. (Fare riferimento al tempo: 26 :17). Dipende da quello che può dire solo essere più specifico che nella gamma che si è selezionata come si aumenta dall'estremità inferiore alla fine più alta è positivamente impattante la y può essere qualsiasi risposta. Un negativo significherebbe quello che nella gamma selezionata come lo si sta aumentando è impattante negativamente. Ora perché questo è importante nella gamma selectedthis potrebbe essere un nutriente maggiore come per esempio, l'azoto negativo non significa che l'azoto da asporto lo faccia a zero. Hm.It significherebbe che l'importo che si sta attualmente aggiungendo o in questo intervallo che si è scelto può andare al di sotto del meno 1 che avete scelto o il limite più basso che avete scelto. Idealmente dovrebbe essere ora controllato al di sotto di questa fascia minima compresa. Ora parlare della magnitudo cosa indica la grandezza. Come aiuterà l'ottimizzazione dei supporti. Tutti i fattori saranno dati alcuni segni di magnitudo. Quindi, ora questo è questo vi dirà quello che presumibilmente c'erano 3 fattori uno è meno 5 più 5 più 3 cosa si può fare con questi valori. Whatcan fai con questi valori con magnitudo non puoi classificarli. Sì giusto (Fare riferimento ora: 28:03). Classificateli per quale classifica è quello che ora whatera il nostro obiettivo prima di iniziare con il barman piantato. (Fare riferimento al tempo: 28:12) ottimizzazione. Screening design significa cosa non l'ottimizzazione. Hm.I ha detto che lo screening progetta cosa significa. (Fare riferimento ora: 28 :22). Per scegliere. Che (Fare riferimento ora: 28 24). Quale è significativo quale è meno significativo che significa graduatoria si può fare. Ora per l'ottimizzazione se ci sono stati 16 parametri 16 componenti nei media tutti i 16 saranno ormeggiati. Hm.So, l'ottimizzazione significa che tutti i 16 devono essere ottimizzati idealmente sulla carta, ma pensate che valga la pena spendere i soldi del tempo. A seconda di questa grandezza e del segno è possibile pickup superiore che sta influenzando maggiormente la tua risposta per ulteriori ottimizzazioni nell'intervallo. Ora perché secondo te un'ulteriore ottimizzazione è fondamentale come i valori che ti ho dato meno 5 che significa che. Minus.Hai bisogno di vedere ora preferite sceglierne meno 5 e più 5 e lasciare il plus 3because meno 5 di magnitudo saggio è più significativo il che significa che la riduzione di thiscomponent sull'ottimizzazione nella fascia più bassa può influenzare la tua risposta molto più che con la stessa modifica che faresti può influenzare la tua risposta molto più del tuo passaggio più 3 cambi di cui faresti 2 più 3 .Quindi, è ciò che è utile nei disegni di screening poi li si classifica poi si arriva ad ottimizzazioni. Devi aver letto documenti i più utilizzati è la tua metodologia di ufficio di risposta.La metodologia dell'ufficio di risposta ci sono numerosi strumenti lì. Uno degli strumenti più frequentati è il design composito centrale che devi aver sentito parlare di box behnken design also.Quindi, design composito centrale cosa fa o questi un ufficio di risposta metodologyin generale cosa fa. Avrà un certo numero di strumenti che ora parlavo aboutono tra 3 a 5 in quella stessa gamma che avevi dato che sceglierà e sceglierà therecan essere qualsiasi numero di x e y's non y's x s perché si supponeva x3 x1, x2, x3.Ora, questo x1 tra meno 1 e più 1 può avere anche diversi punti dati. Così, ora, questo sceglierebbe dal 3 al 5 quei punti dati e ti darà una ricetta. Di nuovo intensi realizzare esperimenti e si cercherà di adattare la metodologia o la tecnologia è la sameit che si adatterà ai dati in un modello modello. Ora che tipo di modello preferibilmente un modelif lineare si finisce in un modello lineare cosa significa. Può funzionare. Cambiare la. Cosa significa che ora si sta lavorando alla withoptimization cosa significa. Funziona con l'ottimizzazione. Che la gamma selezionata non fosse giusta. Quindi, deve essere un pointora convergente che non andiamo oltre con un'assunzione che generalmente si vedrà persone non vanno beyonquadratiche e cubiche né nessun fattore 4 o 4 grado polinomiale o 5 ° grado polinomiale perché si pensi. Se hai selezionato 4 4 fattori dalla tua supposta design di screening che in definitiva l'interazione può arrivare fino a 4 gradi ci sono un b c d non è vero, ma la whatis generalmente fatta solo effetti quadratici è presa in considerazione significa fino a soli 2 sgrassanti perché l'effetto non è che sulla carta è sbagliato, ma il coefficiente che si associa a questi ora in un polinomio che è un polinomio di 3 gradi. Per esempio, avrete y è uguale a può essere m x m x quadrato mx cubo se ci possono essere are2 x2 m x1 x2 x3 x3 x3 x3 x3 x3 può essere un polinomio così lungo, ma generalmente i termini di ordine più alti vengono trascurati perché il loro coefficiente associatednon sarà come impattare significativamente la tua risposta. Se così si deve guardare l'equazione del modello. Quindi, successivamente, una volta che ci si adatta e si usa sempre per l'analisi della varianza, questo vi dirà che come è l'adattamento buono o non l'errore una volta che hai fatto la sperimentazione accettabile o meno. Quindi, ecco dove le vostre statistiche arrivano a capire se a quale livello di confidenza si può accettare questo modello. Se la confidenza è buona il modello è in grado di prevedere la fiducia della previsione da parte della modellazione accettata. Ora una volta che hai il modello ora supponiamo che ora il modello sia pronto quale meansora valori ai coefficienti sono stati assegnati in questa equazione polinomiale questo è un modello. Ora come si usa questa equazione per determinare i valori ottimali. Questo è tutto questo che stavamo facendo per generare il modello non è così. Ora arrivo al nostro obiettivo finale che mi serve. Ora come questo modello ti aiuterà ad ottimizzare. Dove il tuo in silico approda. Manualmente è difficile perché è un polinomio che significa ora questa modellazione può prevedere per diversi x1, x2, x3 può prevedere un certo numero di y's.Hm secondo la risposta. Così, ora, in silico si può generare quello che si apprende con un cambiamento nell'accesso come è y che cambia e se la funzione oggettiva può essere keptas mette y maxima e risolve questa equazione per darmi il valore di x1, x2 e x3 per y maxima. Possiamo utilizzare una serie di metodi matematici. I metodi numerici sono disponibili non è it.Quindi, ecco cosa passa sullo sfondo di questi strumenti che si generano dei tracciati di contorno perché questi sono convergenti. Quindi, in una superficie 3d che viene chiamata come surfaceuta di risposta bisogna avere superfici viste che fuoriescono 3d superfici. Così, con il cambio in modo generico quando vedi contorni ti mostrerà l'effetto di qualsiasi 2 fattori è un plot.Quindi di 2 d, sceglierà e sceglierà. Quindi, ora, è l'utente definito quale 2 fattori. Ora howare definirebbe quale 2 fattori. Puoi tornare al tuo design di screening e vedere ornello il tuo modello che coefficiente di fattore era massimo. Supponi che il carbonio e l'azoto siano in arrivo e la classifica top 2. Quindi, si tenterebbe di fare una trama di contorno tra il carbonio e l'azoto che è una trama 2d che tiene il riposo dei fattori ci sono valori medi e yousee come sta cambiando la tua risposta e continui a generare questi punti dati. Così, insilico quello che fa è tutti questi punti dati perché si tratta di una trama convergente. Quindi, arounda circonferenza qualunque sia il valore di x1, x2, x3 vi darà lo stesso response.Così, quando continuate a massimizzarlo converrete in un unico punto in cui il vostro x1 e x2 saranno il valore un valore unico che vi sta dando il massimo valore y che è come è fatto. Così, ecco come si arriverà al valore ottimale. Ora nel tuo quando willsee tools a seconda della fiducia del tuo modello a volte differenziano gli areasdi perché si tratta di una superficie 3d come farai a conoscere anche se sto ottenendo un maximaqui, ma come faccio a sapere che quanto è l'intervallo di confidenza, sebbene qui sto gettinga maxima, ma il mio x1, x2 previsto qui sta cadendo in un minor valore di confidenza, quindi non sceglierei che avrei preferito scegliere un valore di risposta inferiore dove il confidenza del modello è alto. Quindi, ecco dove si usano queste superfici 3d e le surfacesche 3d hanno una demarcazione di colore attraverso la quale è possibile che l'utente possa sapere dove la modellazione è la fiducia del modello che varia in diverse regioni del vostro spazio di progettazione ok. Quindi, thatis come l'ottimizzazione dei supporti o qualsiasi tipo di ottimizzazione è fatta ed è utile perché in numero minimo di esperimenti si può arrivare all'optima.