Loading
Study Reminders
Support
Text Version

Set your study reminders

We will email you at these times to remind you to study.
  • Monday

    -

    7am

    +

    Tuesday

    -

    7am

    +

    Wednesday

    -

    7am

    +

    Thursday

    -

    7am

    +

    Friday

    -

    7am

    +

    Saturday

    -

    7am

    +

    Sunday

    -

    7am

    +

Allora, parlavamo di metaboliti secondari; così, solo sul loro catabolismo abbiamo anche spianato che i metaboliti secondari generalmente hanno processi di turnover. Il tasso di sintonia dipende anche dal loro tasso di catabolismo o dal metabolismo che significa che può includere il terato al quale vengono trasportati nei siti di stoccaggio o può anche includerlo con il tasso a cui stanno ottenendo bio - transiti per la detossificazione e lo stoccaggio successivamente utilizzati in attacco patogeno. Quindi, il tasso di sintesi è anche dipendente dal tasso di metabolismo del metabolites.Così, nella sua interazione con l'ambiente una pianta deve essere sempre in grado di utilizzare metaboliti secondari. Quindi, generalmente, abbiamo parlato di questo che nel sito di storagemay non è uguale al sito di sintesi. Quindi, viene trasportato generalmente attraverso xylemto le parti in cui deve essere immagazzinata e sappiamo ad esempio quali sono i differentmodi in cui la pianta lo memorizza. Può immagazzinarlo in vacuolo, può immagazzinarlo inintracellulare o tricombi o strutture ghiandolari, peli, dove è immagazzinato o epidermide orcuticola dove è esposto e dove è necessario per la linea di defence.Ora, sono stati coinvolti meccanismi di protezione per la pianta per proteggersi dall'effetto tossico del metabolita secondario. Allora, che tipo di meccanismo protettivo di cui parlava? Una è la biotrasformazione, come la glicemia moiety aggiunta la glicosilazione. Whatelse? Lo stoccaggio e vacuoli. Oppure mantenendo il passo finale dove il precursore verrà riconvertito al metabolita tossico, solo una volta che la cellula è danneggiata. Quindi, il che significa che gli enzimi del passo finale sono tenuti in prossimità della moietà precursore. Quindi, il trasporto. Yeah.Signora. Quindi, se il trasporto è di xilems solo hai bisogno di una direzione. Quindi, se i metaboliti secondari sono prodotti da qualche parte in cima. Quindi, anche il phloem prende parte al trasporto? Quindi, generalmente dipende ora. Quando saggiamo in cima, in cima è molto ambiguo. Ora l'alto è ovunque al di sopra del livello del suolo, quindi non è che sarà accaduto solo in un unico punto della pianta, si verificherà aereo. Quindi, possiamo generalmente biforcare come parti aeree o sotterranee. Quindi, è un termine molto ambiguo per rispondere anche a quel top significherebbe what.So, il trasporto e ci sono attivi così come i processi passivi. Quindi, attivo significa agnello gradiente anche che può fluire. Ora, i meccanismi di trasporto sono processati passivi e attivi coinvolti nel trasporto dal sito di sintesi allo stoccaggio. Ora, quando si comportano processamenti attivi che significa che alcune proteine di trasporto sarebbero coinvolte. Ora, al completamento di tutte le possibili trasformazioni chimiche vengono secrete nel medio raggio circostante il vostro xylem o il sap cellulare. I prodotti secondari sono a volte transferredvia xylem a varie parti della pianta. Ora, se ricordate di aver parlato di resistenza sistemica induceduta e SAR, resistenza acquisita sistemica, in entrambe le molecole di segnalazione sono state trasferite attraverso il segnale dipendente di phloem non lo xylem. Quindi, io se penso che i bothsiano coinvolti nell'intero processo nella cascata del segnale o le proteine pr fluiscono in direzioni diverse o anche il vostro per lo stoccaggio dei metaboliti secondari transport.Now, i cicli diurinali e i ritmi annuali sono coinvolti nei metaboliti secondari sinteticamente quando diciamo cicli diurinali che significa che subiscano sia temporali che spatialvariazione. Ora, questo è temporale che significa che la sintesi può essere following24 a ciclo ormonale oppure può seguire un ritmo annuale, una volta in un anno, due volte in un anno. Quindi, i sintetizzi. Forse, se si gioca un ruolo nella fase di sviluppo della pianta si segue generalmente i cicli, i modelli. Ora, queste variazioni sono causate dalle varianti temperatura o condizioni di luce nel corso della giornata. Allora, come pensate che le variazioni che seguono un determinato ritmo l'impianto sia in grado di mantenere i tesimi? Manipolando cosa? Come è la centrale a gestire questo? Pensa logicamente, fai notread. Dove è il controllo? Sintetizzare le proteine solo quando come le reazioni a carico. Ora, ovunque ora si tratta di biosintetizzatori enzimatici, gli enzimi sono coinvolti, gli enzimi sono ulteriormente controllati dalle proteine mediante trascriptionfattori. Quindi, ci sono diverse modalità di controlli con la pianta, il metabolismo è controllato. Ora, controllando il metabolismo in definitiva influenzando l'attività degli enzimi o l'espressione degli enzimi, la pianta ha il manipolo di manipolare i termi. Ora, generalmente, nelle piante si vedrà che l'attività enzimatica può essere impattata byyou sa quali sono i fattori comuni. Quali sono i fattori comuni attraverso i quali si possono influenzare le attività enzimatiche? Devi averlo già imparato, è in realtà pH. pH, temperatura. Che altro?Luce. La luce può impact.Now, le cellule in un tessuto sono esposte a segnali dal tessuto circostante. Quindi, le sfumature endogenouschemiche possono essere indotte sperimentalmente nelle colture per le cellule differenziate. Quindi, generalmente in condizioni in vitro quando cerchiamo di fare ottimizzazioni per la produzione massima ad esempio, aggiungiamo gli elicitori, che significa stress o manipoliamo ph temperaturerpm. Quindi, in definitiva sta impattando cosa? Che cosa controlliamo? Se volete scavare il meccanismo quando aggiungiamo appositamente il meccanismo di potenziamento della resa dei elicitori che significa perunità bio massa la capacità sintetica della cellula, allora cerchiamo il tasso di controllo della velocità nel percorso biosintetico. Vediamo che qual è l'impatto di questo particolarparametro su uno qualsiasi degli enzimi di controllo del tasso, sia sulla loro espressione che sui loro livelli di attivitÃ. Ora, la possibilità di disaccoppiare la capacità di produzione e stoccaggio. Ieri, ne abbiamo parlato. In genere, si è oscurati che questi siano tutti intracellulari, generalmente, questi sono composti intracellulari, la cellproduce all'interno. Ora, al fine di migliorare i tassi di produzione se si incrementerà il tasso a cui viene metabolizzato o trasportato al di fuori, aumenterà il tasso di inoltro che è il tasso di sintesi. Quindi, sia in condizioni in vitro che si è in presenza di assorbire il prodotto o si degusta la produzione e il trasporto verso l'ambiente circostante o si aggiungono agenti permeabilizzanti, che possono reversibilmente permeabiliare la cellula per il prodotto per continuare a uscire mentre si sta sintetizzando sinteticamente, questi sono tutti tra le strategie di cui discuteremo in grado di migliorare la produttività del metabolita secondario nei processi bio basati su celle vegetali. Ora, la capacità di sintesi del tessuto dedifferenziato, lo sappiamo. Spesso differisce sostanzialmente dal tessuto completamente differenziato. Abbiamo visto che stavamo discutendo che le piante secondarie metabolizzemetabolismin sono una funzione di differenziazione cellulare a volte morfogenesi, organogensis.Così, ora, è collegata a funzioni di ordine superiore che comporta la differenziazione cellulare. Ora, quindi, in condizioni in vitro troverete che le cellule in un callo possono non essere produttive come se si converte quelle cellule in organogenesi o più differenziate o se si vede che la callus è più compatta c'è più forte la cellula contactallora la biosintesi metabolica secondaria a volte si migliora .Ora, vedi questi sono il tipo di bilanciamento degli atti tra, ora se il callus o l'aggregazione delle specialità cellulari che possono essere buone per la resa del metabolita secondario, ma che può essere una limitazione per, stiamo migliorando la resa rendendola molto più vicina in arrivo in contactche migliorerebbe l'organogenesi biochimica, segnalando tra cellula a contatto cellulare wouldidimostrare, la differenziazione delle cellule potrebbe far arrivare i segnali di differenziazione delle cellule che è bene per la biosintesi metabolica secondaria. Ma dov' è la limitazione? limitazione di trasferimento di massa. Limitazioni di trasferimento di massa. Quindi, la scala in definitiva si comprometterebbe, la mescolanza verrà colpita che può causare l'ossigeno gradients.Così, è sempre bilanciato tra i meriti e i demeriti di qualsiasi strategia particolare.Ora, la produzione di composti secondari è di solito più efficiente nei tessuti a partire dall'attività meristematica. Quindi, per una maggiore produttività della biomassa, servirebbe che le cellule continuino a divisionare, e per la biosintesi metabolita secondaria, la parola secondaria stessa dice che le celle di riposo produrrebbero meglio. Quindi, si tratta di una produzione non coltivata. Quindi, quindi, il disaccoppiamento della fase di produzione e la fase di crescita a volte si riscontra meglio nel miglioramento secondario del metabolita secondario biosinteti.Così, ad esempio, come in callus la maggior parte delle cellule sarà parenchenica in natura. Ora, vedrete che una volta che la cellula è metastatica, si stanno ancora espandendo crescendo, moltiplicando e una volta che la cellula raggiunge uno stato maturo allora appariranno funzioni di ordine più alte o biochemicalattività. Quindi, quindi, va visto che, ma per indurre la callus, per le culture inducenti hai bisogno di giovani esploratori dove c'è un'attività metastatica superiore.Ma la produzione di metaboliti secondari lo si starebbe meglio in stato maturato di theculture. Ora, alcuni esempi. L'espressione di hyoscyamine6 beta idrossilasi RNA si verifica solo nelle radici evolutivamente giovani. Osserverete che alcuni metaboliti secondari uh appaiono solo una volta che il sparo si alzi o è indotto o i rootsono indotti, ancora è in fase di sospensione o sospensione cellulare, il metabolismis secondario non indotto. Non esiste un metabolita secondario osservato. Formazione di piccole radici in aggregati cellulari di specie colei induce sintesi di forskolinor diterpenoid che è di valore commerciale. Allo stesso modo, i principali componenti di onion volatileoli sono formati solo a seguito di induzione di sparo. L'insorgenza di glicosidi cardiaci sintetizzanti colture cellulari di digitalisti è stata legata per sparare induzione. Ecco, questi sono alcuni esempi che dimostrano che l'organogenesi è legata al tuo secondario, potrebbe essere linkato con il metabolismo secondario. Nicotiana tabacum callus culture, l'induzione alla radice è solo induzione dall'aggiunta di nicotina. Quindi, è a due. Quindi, la nicotina si aggiunge e poi si vede che l'; ha indotto cosa? L'induzione alla radice o sì, l'organogenesi nel cultures.Now, la metamorfosi di plastica anche a volte è stata osservata per essere collegata con il distometabolismo, dove hanno osservato la biosintesi inlicopiale. Dove, aggiungendo un erbicida intomato le colture cellulari come ad essa all'induzione della biosintesi della licopina da parte dell'erbicida quello che è stato osservato è che il cloroplast ha iniziato a diminuire e hanno iniziato a convertire in cromoplastica che il pigmento di colore rosso ha iniziato a comparire. Così, in natura ciò che potrebbe accadere che come la sintesi dei licopini debba accadere per la cosa rossa di salire il pomodoro oril fruttato o la maturità del frutto per accadere che i cloroplasti inizino a diminuire, il che significa alla fase proplastata il pro plastico piuttosto che farsi convertire in cloroplaststart che si convertono in cromoplast. Chromoplast.Now, lo sviluppo di cloroplast ha un o a volte è il contrario. Come stiamo osservando anche un alfa tocoferolo che più verde è il callo, la betterè il rendimento alfa tocoferolo. Quindi, è legato alla biosintesi clorofilla, anche nella biosintesi vi è un legame tra la sintesi bio clorofilla e la patologia biosintetica della vitamina.Quindi, similmente accumulo di cardenolidi. Quindi, è l'effetto morfogenesi un esempio. Accumulo di cardenolidi nelle colture di digitalis è accaduto solo dopo la sigla dei tessuti verdi o degli embrioni avventizi. Abbiamo osservato in viola odorata anche che la matrice ciclotide o la biosintesi ciclotide è stabile in una cultura d'organo come gli embrioni somatici. Callus a cominciare da quando si indurrà, mostrano che i ciclotidi si arrangiano quando si tratta di una callus fresca, ma con gli anni successivi di sub cult la capacit biosintetica si perde. Così, questo è un esempio che ci mostra che l'organogenesi è legata a the.Now, la stessa callus se la si convertì in embrioni somatici la schiera ciclotide è rivisitabile .Così, questi sono alcuni degli esempi di prodotti vegetali di interesse commerciale dove si va da prodotti farmaceutici, poi i colori alimentari, i sapori, le fragranze, gli edulcoranti, gli edulcoranti, i prodotti chimici e l'agricoltura, come i pesticidi o anche i fertilizzzers.Now, alcune delle produzioni commerciali che stanno avvenendo per i bioprocessi vegetali a base di fitofarmaci sono queste. I vostri antociani, betacyanini, quindi questi possono deguinare agenti di colorazione, agenti aromatizzanti. Quindi, ci sono diversi tipi. Betacyanins, carthamin, geronoil, salute ginseng a base di buona salute. Shikonin, è un coloringente. Celle di cacao, cellule di mirtillo, quindi si tratta di diversi tipi di prodotti che sono stati commercializzati dalle fattorie giapponesi, dalle fattorie tedesche, dagli USA, dagli israeliani. Allora, i theyare già lì in atto vengono utilizzati per quello che tutti gli usi? Se potete vedere i tableas tessile, come agenti di colorazione, come pigmenti, come integratori dietetici per come nutraceutici, quindi come agenti cosmetici. Si tratta di prodotti farmaceutici che vengono gettonati commercialmente. Anti - cancro, anti - biotico, antinfiammatorio, poi per il trattamento di malattia da movimento, nausea. Quindi, poi farmaceutica, farmaceutica come berberina, poi paclitaxelis ben noto ha il farmaco di taxolo che viene usato per anti - cancro, vincristina, vinblastina, poi anche la tua podofillotossina. Ora, proteine eterologhe. La proteinora eterologa la parte interessante è che non solo ora le cellule vegetali stanno sostituendo CHOsin alcuni casi in cui le piattaforme di produzione. Ora, gli CHO sono sempre più utilizzati come per la produzione di proteine ricombinanti, proteine umane come vaccini o o per i vaccini animali o gli evenas anti - corpi, bio - similari è una grande area, quindi dove le cellule CHO sono used.Ora, ci sono esempi ora in cui alcuni sono in sperimentazione umana, ma alcune proteine vegetali a base di piante che sono state ridotte utilizzando i bioprocessi cellulari vegetali sono ora approdate da FDA e sono ora commercializzate. Allora, alcuni esempi sono la tua malattia di Gauchers, uno shirebios. Si sta producendo utilizzando le sospensioni delle cellule di carote approvate da FDA in 2015 andit è ora commercializzata con protalix, è una società a base israeliana che prima madee ora viene venduta. Poi vaccino contro il virus della malattia di Newcastle. Si stava producendo cultura della sospensione delle celle di tabacco e viene commercializzato da Dow Agrosciences. E similmente ce ne sono molti altri. Quindi, questo è solo per mostrarvi persone che ne sono tanto di portata e il mondo si sta ingranando e perché pensate che sia sul dittico. Allora, uno è che è una tecnologia green. Quindi, la risposta immunitaria contro le piante le possibilità sono meno. Quindi, è un greener sostenibile, rispettoso dell'ambiente, della tecnologia.Quindi, ricordate che ora il rendimento si riferirebbe a y p by x che significa l'importo del prodotto per unità di biomassa, e la produttività sarebbe la produttività volumetrica che si stringe al prodotto. Il stringimento del prodotto è prodotto? Concentrazione.Concentrazione per unità di tempo. Quindi, lavoreremo in giro in tutte queste strategie eitherit sarà impattante sia le cose che la resa del prodotto e la produttività o sarà impactingovertutta la produttività attraverso il miglioramento; se non sta impattando il rendimento del prodotto, ma comunque la produttività è elevata può essere per via di, tempo. Allora, da dove viene?Probabilmente, generalmente questi sono prodotti intracellulari. Quindi, questi sono generalmente intracellulari. Quindi, quando diciamo che il prodotto stringe cosa significa? Questo includerà i parametri di whattwo? Importo e volume.Dunque, da dove arriva questa quantità e volume? Quando diciamo produttività in un prodotto intracellulare si supplirà a grammi per litro per volta. Ora, questo grammo per litterore è un club di quali due cose? Ok.Come si misura la grammo per lettino per volta? Come si misura? Pensate che modi. Dopo tutto la quantità di peso in volume totale prima dell'estrazione. No. Dal volume totale. Quindi, come si ottiene la quantità totale di prodotto?Da diverso. Concentration.Quale concentrazione? Pensa che un po' di matematica sia coinvolta. Come si calcola? Inizia fromthe scratch. Ho detto che la produttività del prodotto sarebbe; assumerla è un prodotto intracellulare, quindi si dice che si estrae dalla biomassa. Allora, come si calcolerà? Quindi, come si otterranno due grammi per lettino per unità di tempo?La quantità totale di biomassa che avevamo inizialmente è arrivata in denominatore e dopo tutti i passi di estrazione ah. Quindi, per estrazione ogni volta che avrai tutta la massa bio. No. Per l'estrazione? No, no.Come, come si farà a livello sperimentale? Pensa che modi. Stai correndo asfissiato o stai gestendo un reattore, cosa faresti? Ogni volta raccogliete tutta la massa bio e poi la asciutiete, poi estrarrete usando la massa entirebio? No, cioè il tisif se in 1 ml ho 1 mg.Ok. Ovvero 1 mg per ml a quello che vi troverebbe 1 litri. Quindi, lo sarà. Giusto. Quindi, qui 1 ml ci sarebbero, ml è allora? ml cell sa cell bio massa, la massa totale. Sarà volume, biomassa cellulare? Ok. Sarà in peso per peso. Peso per peso. Ora, questo peso per peso si chiama cosa?Resa. Yield.Yield Così, uno è yield.Ok. L'altro sarebbe?Tasso di produzioni. Tasso di cosa?Il tempo di reazione. Il mu.Così, questo mu è specifica cosa? La cinetica di the.Di? bio mass.Quindi, ora si prenderà cura del tuo. Ecco, questo se si pensa matematicamente è grammo grammo di massa bio moltiplicato per la concentrazione della biomassa. Quindi, questo ti darà più stretto il teprodotto, non è così. E poi il tempo in cui si raggiunge quella concentrazione di prodotto della biomassa. Ecco, ecco cosa è la produttività volumetrica complessiva. Quando tu hai mu che diventa? Diventa? .Che cosa si chiama quando si ha mu? Come si chiamerà?Celle. Insieme alla resa come si chiamerà?. Pensa a questo .. Si tratta di semplici miti. Voglio che tu rappresentino il tuo prodotto dopo la valutazione come la produttività volumetrica o la concentrazione del prodotto Come determineresti? Basti pensare a quelle linee, poi sarai in grado di capire in modo che quelle che dovrebbero essere le tue due risposte importanti quando si ottimizza un processo. Quali saranno le tue due funzioni oggettive? Ok. Quindi, continueremo domani.