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Quindi, un'estensione della Embrogenesi somatica, parleremo di Synthetic Seed Technology.Ora la tecnologia dei semi sintetici comporta l'embriogenesi somatica, per la quale è necessaria la propagazione su larga scala di impianti material.Ora, anche embrioni somatici possono essere utilizzati per la propagazione clonale delle piante e possono essere geneticamente stabili, a seconda che siano prodotti indirettamente prodotti o direttamente dall'esploratore. Ora la propagazione su larga scala richiede ciò che; piantare materiale di età adatta, e di alta germinazione rate.Così, un gran numero di somatici, il vantaggio dell'embriogenesi somatica è che, con la stessa composizione genetica si può produrre un gran numero di piantagioni in vitro da embrione somatico di embrios.Così, o si possono avere linee cellulari embrionali; e poi si scalda la coltura cellulare embrionale; e poi in una coltivazione a due stadi, convertirla in forma embrionale somatica. Così, la tecnologyis, ora in semi sintetici ciò che non si può usare direttamente; in condizioni in vitro si possono utilizzare gli embrioni somatici, poi rigenerarsi in piantagioni. Ma se si usa, se si desidera utilizzarlo al di fuori come semi per il materiale di piantine, è incapsulato. Ora incapsulato, ci sono quattro modi in cui si producono semi sintetici; uno è embrioni somatici non rivestiti, questo è un modo per produrre semi sintetici; gli embrioni somatici essiccati. Ora essiccato significa ciò che, essiccato; poi incapsulato, embrioni somatici idratati che significa, l'incapsulamento è un idrogel o che può fornire contenuti idrici; poi embrioni idratati non rivestiti - Ora, ci sono vantaggi e demeriti associati a tutti questi quattro tipi a carico dell'idratazione, della disidratazione, della tolleranza della specie dell'embrione somatico; si può decidere se incapsulare, non incapsulato.Così, bisogna assicurarsi se l'incapsulamento ci sarà un equilibrio tra è vigoroso convertire il tempo necessario per rigenerarsi in piantagioni e la protezione dall'ambiente, tale da non diventare non viable.Quindi, parliamo di coatings.Unrivestito, embrioni somatici disseccati quali sono, embrioni somatici sono essiccati toredotti il contenuto di umidità fino a 8 a 15 percent.Quindi, il tasso di umidità è ridotto tale da essere osservato, che possono rimanere viablefino a un periodo di 12 mesi. Ora embrioni somatici sono, in confronto ai semi sono meno vigourous.Quindi, la vigorosità significa ciò che, la capacità di sopravvivenza o rimanente sano nell'orderto rigenerano in una nuova plantlet.Ora, i tassi di sopravvivenza degli embrioni dipende anche dalla tolleranza al disseccamento; che significa, quanto quella specie è tollerante verso la disidratazione o la perdita d'acqua. Ora in quel caso, se si supponesse una specie o gli embrioni somatici sono sensibili, si utilizzano poi i rivestimenti idratati. I rivestimenti idratati sono generalmente per esempio, fatti di idrogel; cosa sono le idrogel ad esempio, molto comunemente usate, quando si fa il vostro beads.Calcium.Che tipo di perle fate?Alginato di calcio. si usa l'alginato di sodio miscelato con cloruro di calcio per fare alginato di calcio e whichis un gel bead.Quindi, idrogel significa cosa, idrofilic.Così, che significa molto acqua possono sgonfiare, a causa dell'assorbimento dell'acqua. Ora questa acqua non è altro, ma una fase dispersa nella croce che ci si fa using.Quindi, si ricordi che hanno una scarsa conversione mentre gli embrioni incapsulati idratati hanno frequenze di conversione più elevate, una volta simili a quella dell'embrione somatico di origine somatica tutti possono essere utilizzati per generare più numero di embrioni somatici o per aumentare la vigorosità degli embrioni somatici; le persone hanno usato aminoacidi, acidi organici. acidi organici come l'acido aspartico, acido malico; quindi in forma di potassio malate di potassio aspartati questi sono chiamati anche succinati, quindi questi sono chiamati come organicacids.Quindi, integrando i media con questo acido organico come anche la conversione degli embrioni. Ora l'acido abscisico, che è ABA; l'acido abscisico è stato trovato per migliorare lo sviluppo degli embrioni. Ci sono quattro fasi diverse, abbiamo imparato in embrione somatico, la rapidità attraverso la quale l'embrione somatico lo converte in una fase cotiledonale; dove si forma il primordio di rootand e che porta alla rigenerazione di planteti. Ora quali sono tutti gli altri fattori che possono condire la concentrazione di ossigeno; perché se la seeddiventa incapsulata, c'è l'alta probabilità che ci siano limitazioni di trasferimento di massa; e quale fattore diventa il trasferimento di massa limitato è l'ossigeno, perché l'ossigeno è scarsamente soluble.Così, si formano anche dei gradienti di ossigeno steep rigenerazione.Quindi, in quel caso come si usa nella tecnologia di fermentazione, si usano i vettori di ossigeno; i thesenon sono altro che composti organici come il vostro, ad esempio, sentirete dodecane o queste arenosità ma idrocarburi di fluoro idrofluorocarbons.So, perché sono utilizzati come vettori di ossigeno, anche nelle fermentazioni troverete che nel mezzo si aggiungono ossigenovettori per migliorare la capacità di trasferimento dell'ossigeno.Ora come migliora?Perché questi hanno una maggiore solubilità dell'ossigeno rispetto all'acqua; come in acqua howmolto a temperatura ambiente e pressione? 8 mg per litro around.Così, ma ad esempio, in dodecane si aggira intorno alle 55 mg per litro; poi in idrofluorocarbonsit si può arrivare fino a 100 più di 100 mg per letter.Quindi, a seconda delle dimensioni di questi idrofluorocarburi o idrocarburi si disperdono in una soluzione teacquea, sono ora coinvolte tutte le diverse fasi; la bolla di gas a questo vectorfilm di ossigeno, dal film vettoriale dell'ossigeno allo strato acquoso, dallo strato acquoso alla cell.Così, ora perché ciò che migliorerà, la forza di guida migliora, non è vero; perché c'è l'ossigeno di ishigher trasferito dal gas al film vettoriale di ossigeno, quindi, questi sono anche a volte preferiti, ma a seconda di che cosa è la droplet, howit è disperso nel mezzo che è anche un think.critical, agarosio, quali altri questi idrogel sono usati materiali agarati, alginato di sodio, poliossietilene, così formano un filmche ha un effetto non dannoso sull'embrione, idrogel vi ho raccontato cosa sono le idrogel, l'acqua amorevole polimerica matrix.So, che assorbono l'acqua, quindi l'acqua è la fase dispersa e queste metriche di matrice polimerica che poi si gonfia up.Now, parliamo di conservazione dei germplasmi o di semi sintetici possono essere utilizzati per la conservazione dei germplasmi. Generalmente i semi sono utilizzati per la conservazione dei germplasmi, ma ci sono dei demeriti associati ad esso, parleremo di it.Quindi, prima cosa sono le diverse modalità di conservazione dei germplasmi; una iscata come conservazione in situ, l'altra è ex - situ conservation.Now, in situ conservazione del materiale vegetale sta usando il vostro biologico parchi nazionali, orriserve, riserve di biosfera che troverete, poi i santuari genetici sono dove si mantiene il materiale vegetale di origine in esso è l'habitat naturale. Ora ci sono limitazioni a questo tipo di processo di conservazione, i limiti logicano che cos' è? spazio. Uno spazio, ma più di quello, se parliamo di conservazione quello che sarà l'impattante su questa strategia.Nessuna calamità geografica o ambientale, quindi non si può salvarla. Poi la conservazione ex situ è cosa, che si forniscono condizioni idonee nel gene bankto conservano questo materiale; per esempio, si conservano in forma di semi, semi sintetici o forme diverse di colture in vitro come anche germogli, meristemi o embrioni somatici. Ma poi le condizioni devono essere fornite; che significa, i media, come si criopreserve.Così, che la viabilità non si perde durante il periodo di conservazione prolunga, parleremo di aboutità.Così, ho detto che c'è un demerito associatedif si sta conservando il materiale genetico sotto forma di semi. I demeriti sono, lì si può portare alla dormienza del seme che è; ad esempio, alleniamo con la viola odorata che la pianta di benafsha, se ricordate per la produzione di ciclotidi, abbiamo trovato molto duro. Abbiamo ottenuto i semi da un lotto, siamo arrivati da UK e l'altro abbiamo cercato di procuridire l'Australia ah; ma quei semi non potevano rigenerare le intopiante. E i semi e si sapeva che la viola soffre di questo demerito, la propagazione generalitica di viola odorata non è preferita attraverso semi, a causa del seme dormancyproblem.Così, è generalmente propagata vegetativamente attraverso le piste, che fa parte del tronco, che è un problema, la dormienza dei semi può essere un problema, la viabilità dei semi può essere un problema; poi la distruzione dei semi da parte degli indigeni, gli agenti patogeni possono essere un problema, quindi dove si può perdere il materiale tegenetico. Poi sono confinati anche, ora seme se si sta usando un seme per la conservazione, il thenit è confinato solo due piante che si propagano attraverso i semi. conservazione di tali impianti material.Così, piante di propagazione vegetativa sono generalmente conservate utilizzando tecniche di conservazioniin vitro, dove ho detto che usate diverse parti come germogli, meristem, embrione somatico di colture per la conservazione. Ora il vantaggio è che si può conserve mentre si sta dicendo che uno dei demeriti maggiori espace è richiesto; ma se si sta usando colture in vitro in piccole quantità di spazio youcan conserve un negozio una grande quantità di materiale. Poi si sovrappone ai problemi della dipendenza climatica o della dipendenza ambientale, si fornisce una grande quantità di materiale per di culto, per la rigenerazione later.Così, Cryoconservazione; ora una volta parliamo di conservazione, per la conservazione è necessario conservarla in condizioni giuste e propriamente, in modo che il materiale rimanga perdurante lo stoccaggio periods.So, per che le tecniche di crioconservazione sono important.Quindi, come facciamo crioconservato materiali vegetali o qualsiasi tipo di cellule cellulari. Ora la crioconservazione è cosa, conservazione sotto le temperature sottzero, temperatura di congelamento, subcongelamento direi.Così, generalmente si scoprirà se si tratta di cellule animali, cellule vegetali, microbesliquidnitrogen.Così, per le colture di cellule vegetali, le colture di cellule animali il materiale biologico è immagazzinato in azoto liquido o nei vapori di azoto. Si può, perché stiamo immagazzinando il materiale a temperature così basse; perché si è osservato che le temperature nell'azoto liquido così basso, sottozero o intera metabolicità della cellula possono essere sopportate, può essere arrested.Quindi, ciò che è preferito, si riduce gradualmente l'attività metabolica e poi bringit per stare fermi. Ora, qual è modo giusto?Prendete il materiale biologico e mettetelo in nitrogen.Così, può essere conservato, ma c'è un demerito; non è così che viene immagazzinato, specialmente i guasti dove la viabilità è importante. Ora perché si pensa, non è conservata così com' è, portandola dentro e immagazzinandola in liquidazota; la viabilità cellulare è influenzata negativamente sotto le temperature sottzero, la prima domanda che sorge è il perché?Acqua nella cella. Molto nice.Quindi, ci sarà la cristallizzazione, cosa accadrà, formerà cristalli i cristalli cresceranno un tirocinio come potrebbe accadere la cristallizazione dell'acqua, molte cose accadono; una è che possono essere effetti dannosi diretti togli organelli, possono perforare la membrana cellulare, rompere le membrane cellulari o gli organellemembrani; in tal modo ridurre la viabilità, che altro ci può essere la disidratazione. Cos' altro disidratare in quali modi diversi?La cristallizzazione interna è più legata all'interno damage.Quindi, come inizia il congelamento?Improvvisamente tutto insieme, così fuori c'è l'acqua che si fa congelare, poi la cell.Così, cosa succede?C'è un'acqua. C'è un'acqua sì, c'è una perdita d'acqua che provoca la disidratazione e come hai detto alcuni effetti dovuti all'acqua interna anche il congelamento, non è stato disponibile; quindi che causa anche disidratazione e perdita di viabilità.Allora, che cosa è fatto?La protezione crio è fatta, prima della crioconservazione.Quindi, cos' è la crioprotezione?Usiamo agenti crioprotettori che possono ridurre i danni a causa della crioconservazione Ora cosa sono i crioprotettori?Crioprotettori, ora in natura anche le piante devono essere, perché le piante non possono muoversi è notit.Così, estrema nei paesi freddi, come fanno le piante a gestire quella che è chiamata così. Molto bene che quel processo è chiamato acclimation.Così, cosa significa?Significa che tutto il programma genetico è commutato, che porta a una regolazione in giù della regolazione di molte proteine, e che a sua volta porta a cambiare il metabolismo, a cambiare la crescita, a ridurre la crescita, a bilanciare i livelli energetici, la quantità di protesi PR che significa, appositamente antiossidanti; poi la composizione della membrana cellulare in termini di ofunsaturazione delle vostre lipidiche variazioni; poi le proteine antigelo sono produttoresche, polizze, alcoli, polioli; poi proteine che possono agire come o sostanze che possono actas osmoticum, la cellula inizia producing.Quindi, cosa simile cerchiamo di embistare in vitro.Così, aggiungiamo crioprotettori che includono glicerolo, thenyou deve aver sentito parlare dei gliceroliti; perché prepariamo le scorte di glicerolo?Questo è il motivo stesso; la composizione stock di glicerolo varia anche, a volte si willsee in letteratura le persone usano 45% stock di glicerolo, alcune persone usano 20% glicerolstock a seconda di quali specie state lavorando; se volete criopreservare le colture fungine, se volete criopreservare le cellule vegetali; la percentuale di glicerolo tiene wearing.Quindi questi sono a volte DMSO.Ora questi sono chiamati come crioprotettori a seconda della natura diversa in cui si areo; alcuni sono agenti penetranti cellulari, alcuni sono agenti di dispersione delle cellule che può easilyget mischiare con acqua e bilanciare la pressure.Quindi, cos' è la protezione crio?Quindi, ripeterò la crioconservazione è necessaria per la crioconservazione della pianta materialea meno che non siano naturalmente disidrated.Così, generalmente quando diciamo acclimatazione a freddo che le piante usano, non è altro che un processo di lentdisidratazione; scoprirete che improvvisamente la primavera arriva e troverete nuovi budini in, nuovi congedi iniziano a venire in.Quindi, come sta accadendo?Perché questi boccioli axillari o questi boccioli che si rigenereranno in nuovi impianti si criopreservano o sono acclimiati freddi, quindi attraverso questo processo che parlavo about.Così, sostanze chimiche come DMSO che usiamo sostanze chimiche in condizioni di vitro, gliceroli, zuccheri vari, alcoli che aiutano proteggendo le cellule viventi contro i danni in condizioni di subfreezing.Ora la domanda sorge, come?Allora, come proteggono?Questi composti fanno cosa; si aumenta, si deve aver sentito durante il tuo decimo, 12thstandard, abbassamento delle temperature di congelamento. Come succede?Si aumenta la concentrazione di soluti; il punto di congelamento riduce la soluzione oril solvento.Quindi, la stessa cosa accade qui, ora si abbassa il punto di congelamento dell'acqua addingendo questi agenti certi, come sugars.Così, abbassa la temperatura alla quale il congelamento si verificherebbe per primo e può alterare la struttura estetica del ghiaccio even.Così, le proprietà colligative dei crioprotettori minimizzano l'effetto dannoso dalla cristallization.it, quali sono tutte le proprietà dei crioprotettori?Hanno elevata solubilità in fase acquosa che dovrebbero avere; poi dovrebbero essere altamente penetranti, in modo che possano raggiungere all'interno della cellula; poi dovrebbero essere bassi tossici, non devono essere molto tossici per la cella.Quindi, la tossicità deve essere presa in considerazione; il che significa, la quantità di crioprotetteche si sta usando, la concentrazione che conta deve essere ottimizzata. Quindi, quali sono i diversi modi attraverso i quali questi crioprotettori funzionano?I fenomeni che possono causare danni alle cellule durante la crioconservazione; quindi quali sono i fenomeni?Principalmente si verifica durante la fase di congelamento e comprende effetti di soluzione, iceformazioni extracellulari, disidratazione, e formation.Quindi, cosa intendiamo per tutte queste quattro cose, cos' è l'effetto della soluzione; un cristallo di ghiaccio che cresce in acqua gelida, i soluti sono esonerati, causando che diventino concentrati nell'acqua liquida. Una volta come voi avete detto che il ghiaccio si sta formando, così il resto del citoplasmo si sta concentrando. Dunque, questa alta concentrazione di alcuni dei soluti può essere molto dannosa. Ora la formazione di ghiaccio extracellulare come sta accadendo?Quando i tessuti vengono raffreddati lentamente, l'acqua migra fuori dalla cellula, lo sappiamo a causa dell'osmosi; ora mentre l'acqua migra farà causa? Disidratazione.Deidrata.Ora quando i tessuti sono freddi lentamente l'acqua migra dalla cellula e i moduli di ghiaccio nell'extracellulardistanzie.Quindi, a volte il ghiaccio che si sta formando nello spazio extracellulare causerà anche la dannazione premendo il muro della cellula e il membrane.Quindi, generalmente troverete che quando si allarga la formazione di ghiaccio extracellulare, gli intercellulari si allargano; c'è la cella al contact.Quindi, scoprirete che c'è più gap e l'acqua ci si trova cristallizzate e i thecells sono poi; le pareti cellulari e le membrane cellulari possono essere danneggiate a causa della cristalformazione outside.Now, disidratazione, ora si capisce come si verificherebbe la disidratazione; la migrazione della formazione di ghiaccio cauto - extracellulare, può anche causare il danneggiamento cellulare, perché all'interno ora sono più concentrati .Così, tutto è intercorrelato anche gli effetti della soluzione, l'extracellulare tutto avviene contemporaneamente.Quindi, allora formazione di ghiaccio intracellulare; se si suppone che la formazione di ghiaccio intracellulare accada, il cristallo è in crescita, può causare direttamente danni all'organelles.Quindi, se vi chiedo in quali modi diversi il danno cellulare, o il congelamento sottozero, o la crioconservazionipossono danneggiare la viabilità della cellula, dovreste essere in grado di scrutare, qual è la procedura?I diversi crioprotettori utilizzati sono uno è chiamato come crioprotettore permeante; ad esempio, DMSO, metanolo, glicerolo ci sono altamente solubili in acqua. Poi non permeante può essere: zuccheri, alcool, sostanze polimeriche elevate, polimeri molecolari. Ora puoi usare la migliore strategia è usare una combinazione di questi crioprotettori, la modalità di azione è diversa; alcune sono le cellule permeanti, alcune possono causereduce il processo di disidratazione riducendo la pressione osmotica, quindi può avere effetti cosmetici t.Quindi, meglio la soluzione proposta è, si usa una miscela di questi crioprottants.Così, qual è il protocollo generale per il congelamento, non è quando si sta congelando, si consiglia di fare congelamento lento non improvviso; non è consigliabile portare il materialdip biologico nel tuo crioprotettore e improvvisamente lo metti in meno 176.So, quell' adattamento è cosa, quando fai un lento gelo contro gelo molto veloce. Se ti do un suggerimento, allora quando fai slow coolingit darà al cellulare il tempo di equilibrare; questo equilibrio, l'equilibrio della pressione di vapore intern faciliterà l'acqua interna al congelamento, ma rimane alle temperature sub cool. L'idea è, a prevenire la cristallization.Quindi, come avviene, una volta che abbassate la temperatura la concentrazione dell'extracellularliquido aumenta, dato che più acqua viene convertita in ice.Ora, poiché la pressione di vapore della soluzione congelata è inferiore rispetto al liquido intracellulare super raffreddato, la pressione di vapore delle cellule lentamente raffreddate raggiunge l'equilibrio con ghiaccio esterno grazie ad una flusso.Quindi, state dando tempo per le cellule ciò che state dicendo ad adattt.Così, quindi, il congelamento lento può prevenire la formazione di ghiaccio intracellulare e di conseguenza il freezingpregiudizio dalla formazione di cristallo; e poi successivamente il cristallo che cresce all'interno di thecell.Quindi, per evitare questa cristallizzazione, quindi cerchiamo di scongiurarlo. Che significa quindi cosa stai facendo, per migliorare la velocità di trasferimento del calore ci deve essere un force.Quindi, ti verrà suggerito di inserirlo in un bagno d'acqua, da 35 a 40 gradi C o ti sconfiggi il pollice da sottozero che è meno 76 a, qual è la temperatura di palma circa.Quindi, ecco cosa si consiglia di prevenire questa ricristallizzazione di ice.Quindi, generalmente per le cellule vegetali cosa facciamo ad una velocità costante da 0,5 a 2 ° grado C, siamo a questa velocità che viene lentamente abbassata ad alcune temperature intermedie prima che si isimsia nell'azoto liquido, e poi si consiglia un rapido scongelamento di ok.Quindi, le applicazioni di questa conservazione o conservazione sono, si può avere la propagazione clonale o lo stesso materiale genetico propagatosi successivamente e si può conserve il materiale genetico. La conservazione dei geni rari può essere fatta usando questo metodo e la conservazione gratuita di colturesor cellulari anche le linee cellulari, per anche la produzione metabolica secondaria o qualsiasi altra applicazione commerciale può essere effettuata.