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. Così, lasciateci principianti 36. Proseguiremo la discussione sulla polarizzazione, che fa parte di Kinetics of Corrosion. Ora abbiamo visto che questa, questa particolare equazione è un'equazione tafel. La beta è tafel pendente e ci siamo accorti anche che come questo log sperimentale I applieda varia con la tensione. Questo è il punto con i 0 e varia così, bene. Andat questo punto vedo M n plus più n E uguale a M, e da questo lato ho una reazione preferibile, e da questa parte abbiamo una reazione catodica preferenziale, fine.Dunque, questi erano il nostro concetto che abbiamo visto nell'ultima lezione. E questo cuneo C è rumoroso ma, la nona C o neita a o neita potrebbe essere catodico sulla tensione o sulla tensione anodica, che è dovuta al catodico oltre che alla polarizzazione anodica; rispettivamente è dovuta alla polarizzazione attivazione.it. Da quando potremmo vedere che se ho un mezzo sfuso, questo è IHP, questo isOHP, e la concentrazione di C R e C O, e poi la concentrazione sfuso C ci mettiamo a dire prime, sono sullo stesso piano e questa è la distanza. E stiamo dicendo che quella reazione o questo particolare processo avviene, becausedel salto di interfaccia di ioni o atomi sulla barriera energetica, questa barriera energetica couldbe a seconda che si tratti di una densità di corrente anodica o di una densità di corrente catodica, a seconda di quanto rispetto all'altro, allora questa particolare trama si rearrangese. Quindi, allora questo sarebbe in questo caso questa è la situazione in cui abbiamo i c tobe più di un. Quindi, quando c'è abbastanza offerta di cationsto questo particolare piano. Quindi, che la concentrazione è piatta nel lato della soluzione, questo è solutionese. Poi il tasso a cui si sta svolgendo questo salto di interfaccia, che controllerà il potenziale globale di calo o di potenziale aumento, o la polarizzazione catodica o la polarizzazione anodica. E questo porterebbe alla sovratensione, o potrebbe essere catodico o anodico polarizationanodico sulla tensione. Ora diciamo che questo a un certo punto la fornitura di ioni da bulkto l'interfaccia all'OHP, e se dico che la velocità di fornitura è inferiore al salto atomico o ionico attraverso la barriera di attivazione, allora ci sarebbe sicuramente l'alag dell'alimentatore di ioni di metallo alla rinfusa all'interface.Quindi, ci sarebbe un lag da questa sezione a questa sezione. E che lag potrebbe essere generatedperché da quando questo tasso è in aumento. Quindi, questo suggerisce che la densità di densità non è altro che un tasso è molto alto, ad una densità di corrente molto elevata, ci potrebbe essere una situazioneC' è una lag di ioni di ioni all'interfaccia OHP per il salto ionico da OHP all'highIHP; perché quando abbiamo questo tipo di modifica nella distribuzione dell'energia, allora abbiamo avuto dei c, in questo caso i c è maggiore di un, quindi ci potrebbe essere un profilo di concentrazione con la concentrazione decrescente mentre veniamo fromla concentrazione sfusa all'interfaccia. Quindi, questa concentrazione avrebbe un distributore così. Così, qui diventerebbe poi C O prime. Quindi, questa è la concentramento dell'interfaccia a causa di questa altissima attivazione, questa altissima velocità di corrente di flusso a causa della velocità di salto di tipo ionico attraverso l'attivazione barrier.Quindi, quella situazione arriveremmo attraverso l'altro tipo di polarizzazione che è la polarizzazione a concentrazione di calledconcentrazione. Questo è dovuto alla variazione di concentrazione al fronte di reazionalità, fronte di reazione. E questo avviene ad una densità di corrente di attivazione molto elevata, una densità di corrente molto elevata. Perché se si tratta di una bassa densità di corrente, il tasso di atomicsalto è poco basso. Quindi, può essere possibile che il tasso di ioni di ioni dalla lampadina sia uguale alla velocità di salto ionico. Quindi, non ci dovrebbe essere anya lag ofconcentrationfrom bulk to the interface. Ora in questa situazione, diamo un'occhiata a questa polarizzatura di concentrazione in una profondità littlelpiccola. Allora, parliamo di polarizzazione di concentrazione. Così, come abbiamo fatto sapere che, ci potrebbe essere questo è IHP, questo è OHP e questa è la concentrazione iniziale, questa è la concentrazione nella mole, che è simile a C O lasciateci dire.Perché la concentrazione sfusa è simile alla concentrazione di interfaccia, nel principioquando non c'era l'offerta corrente o la tensione eccessiva è di 0. E dopo l'offerta dopo il flusso del thecurrent, e diciamo che si tratta di una densità di corrente un po' più alta, per cui poi il therecould è un profilo di concentrazione, questo è il profilo di concentrazione, e questo asse isconcentrazione. Questo è C R questo è simile a C O; perché la concentrazione sfusa che ammiro C O. E diciamo che questa concentrazione è C, whichis la concentrazione di interfaccia. Ora quando si è pari a 0, o pari a i 0 I wouldget C pari a C 0. La concentrazione o C 0 pari a I direbbero pari a 0 o interfaccieconcentrazione. Concentrazione di ione metallo n plus. Ora whennita pari a nita e a me pari a i max ci lascia dire; questo significa che, il se come la correnti è in aumento, sto superando la tensione, così come aumenta la tensione, sto vedendo che questa particolare concentrazione scende gradualmente .Così, questo profilo di concentrazione continuerà a cambiare man mano che aumentiamo la densità di corrente. E infine, raggiungerà il 0 di valore, questo è 0 0 asse lasciateci dire. Così, raggiungerà il 0 di valore. Soche significa, quando ho pari a i max, dovrei ottenere la concentrazione dovrebbe essere il 0 all'interfaceok. Quindi, queste 2 sono condizioni limite. Ora so che quando ho uguale a me, quindi allora concentrarmi sarebbe C all'interfaccia, e quella volta che avrei ottenuto la somma sulla tensione. Ora quando questa concentrazione sta cambiando da questo punto a questo punto, posso applicare condizionamenti di equilibrio e scoprire potenziali sviluppati all'elettrodo; a causa di questa variazione di concentrazione attraverso l'applicazione di byapplicando l'equazione di Nernst. Quindi, poi E uguale a E 0 plus RT nF ln concentrazione di O diviso per concentrazione di R. Ora se considero la concentrazione di R è o interviene di attività, se si tratta di concentrazione è considerato pari a 1, quindi posso scrivere dipende solo dalla concentrazione di ln C 0 e quella volta che il potenziale I consideravo E 1 e E 2 sarebbe E 0 più RT nF, quando la concentrazione è C .Così, questo sto ottenendo queste 2 equazioni. Quindi, la tensione eccessiva sarebbe pari a E 2minus E 1. E queste sovratensioni sono dovute a questo cambio di concentrazione di questa linea di metallo, quindi posso metterla come concentrazione o in breve posso citarla come concentrazione. E la polarizzazione di concentrazione di tisi o sovratensioni. Ora ogni volta che ho questa diffusione o un profilo di concentramento, ho uno spessore di strato limite che ci fa dire che considero del whichis lo spessore dello strato di confine. Questo è il dell che è lo spessore dello strato limite. Ora, posso usare la prima legge di Fick qui. J whichis the flux I posso scrivere in questo modulo moli per unità di tempo per unità di tempo uguale a minusD dc dx. Sto considerando la situazione costante dello stato qui. E questo può essere quando la situazione è, la situazione è questa e questo è C, poi il flusso di ioni di metallo da questa sfusa all'interfaceo sfuso all'interfaccia che il tasso sarebbe deciso da questa particolare equazione, whichis la prima legge di Fick e stiamo considerando un flusso di stato costante. Questo può essere approssimato come meno D dc può essere scritto come del C e x può essere scritto come del; che è meno DC 0 meno C diviso per delta. Ora, so di nF uguale a moli per unità di tempo unitario se si torna indietro se si controlla si vedrà che questo è il tasso di ioni di metallo flowof per unità di tempo per unità di tempo, che dovrebbe essere uguale a J. Poi posso scrivere uguale a nF J. Così, ho messo questa particolare situazione meno nF D C 0 di meno C delta. Ora uso queste 2 condizioni. Quando pari a i, quindi che il tempo la differenza di concentrazione è C 0 meno C. E quando ho uguale a i max, quindi questo significa, quella massima densità di corrente dove la qualunque metalina viene dal bulk alla interfaccieche la meta line si sta immediatamente riducendo e andando verso l'IHP il o l'interno Helmholtzplane, a quella situazione la concentrazione all'OHP dovrebbe essere di 0. Quindi, allora C uguale a 0or del C sarebbe quindi uguale a C 0. Quindi, in quelle situazioni, ci lascio continuare da qui, ora poi posso scrivere i max pari a meno nF D C 0 per delta. Pertanto, la concentrazione di toor uguale alla concentrazione E 2 meno E 1 pari a E 0 E 0 entrambi otterranno cancellazione.Così, questo significa, siamo partiti con nF ln C entro C 0. E ricordati ogni volta che proviamo a sottostare la tensione, dobbiamo sempre differenziarci tra la finale iniziale all'iniziale. Quindi, la tensione di theover dovrebbe essere E final minus E iniziale. Qui questo un potenziale isiniziale quando la concentrazione di ioni metallici all'interfaccia è C 0, e questo particolare è il final.Così, ecco qual è la tensione eccessiva E 2 meno E 1. Così, questo posso scrivere in termini di nF into2.303 log I posso avere C minus C 0 più 1. E se prendo R per essere 8,314 t uguale a 25 sgrasseCelsius; che significa, 298 kelvin. E F uguale a 9 6 5 0 0 coulomb, poi posso ottenere 0.059by n log 1 meno C 0 meno C da C 0. Qui mi dispiace, questo dovrebbe essere meno che ho fatto qualche modifica qui. Eccomi qui che sto solo aggiungendo 1 e poi anche subtracting1 da quello. Ecco, questo è quello che sto ottenendo questa equazione. E poi questo posso scrivere 0,059 min di registrazione 1 meno che metterò questa espressione. Quindi, in tiscase C 0 meno C uguale a meno delta di nF D i. E qui posso inserire C 0 uguale a minusdelta i max diviso per nF D. Quindi, se li mettiamo, quindi delta delta così come questa parte nF verrebbe annullata, quindi saremmo rimasti con questa equazione .Quindi, questa è concentrazione. Ecco, questa è l'espressione per la sovratensione polarizzata di concentrazione. E come abbiamo detto che cosa sono max? i max è sostanzialmente l'attuale densità di corrente che abbiamo spiegato anche, in cui qualunque ioni metallici provengano dalla mole all'interfacciamento si riducono. Quindi, questo significa che la mia concentrazione di interfaccia dovrebbe essere di 0 quando raggiungo i max. Quindi, questa è un'altra equazione. Ora se provo a collegare questa sia questa concentrazione, questo significa che questa è la polarizzazione di concentrazione. Quindi, la sovrappolarizzazione dovrebbe essere uguale alla polarizzazione di attivazione della polarizationplus. Così, posso scrivere totale uguale a n attivazione più n concentrazione. Quindi, allora posso metterla come plus, quindi ci dovrebbero essere 1 n log 1 meno I da i max. Perché quando abbiamo la polarizzazione complessiva se proviamo a torogne alla polarizzazione di concentrazione, dovremmo andare prima in parte di attivazione, poi arriverà la parte di concentrazione. Perché quando abbiamo parte attivazione, whene abbiamo la polarizzazione di controllo di attivazione, poi ho sufficiente apporto di ioni metallici dalla mole all'interfaccia. Quindi, non esiste un impoverimento della concentrazione di compentazione in quella interfaccia. Ma mentre andiamo più in alto e maggiore attivazionepolarizzazione; questo significa, noi come stiamo andando per una densità di corrente superiore e superiore, wecould vede che ci sarà esaurimento di ioni di metallo, a questo OHP come abbiamo visto nel caso presente. E a questo arriveremo al regime di polarizzazione della concentrazione. Quindi, therese abbiamo polarizzazione di concentrazione, allora ci dovrebbe essere che dovrebbe iniziare con la polarizzazione attivazione.allora raggiungeremo la polarizzazione di concentrazione. Quindi ora, se provo a tracciare una polarizzazione di concentramento che è n è pari a 0,0591 n log di i meno i da i max; dove max uguale a meno D nF C 0 per delta. Quindi, questa trama sembrerebbe così. Quindi, Tisis log i ancora, questa è la polarizzazione. Ora quando abbiamo 0 di tensione, questo è il mio ipari a 0 i 0, questo è abbastanza sostanzialmente di 0 valore, dove la polarizzazione è nilor con la tensione è di 0. Poi inizierà la prima polarizzazione di concentrazione. E poi immediatelyuna volta raggiungiamo i i max, perché sto vedendo che la densità attuale è in progressivo aumento, mi farei subito perché quando raggiungo i max, quindi questo diventa 1, questo diventa 1.So, questa concentrazione di nita sarebbe infinita, la sovratensione è stata infinita. Quindi, si tratterebbe di una linea parallela piatta, parallela all'asse di sovratensione. Fino a questo particolaristo i max se provo a tracciare questa particolare equazione, vedrei una trama come questa ok.So, questa è la polarizzazione di attivazione. E questa parte è la polarizzazione di concentrazione. E la densità di corrente ladarticolare per quella particolare reazione è i max. Anche questo è termato di asi L che è L non è altro che limitare la limitazione. Quindi, questo è l L è uguale a limitare la currentdensità. Ora qui un paio di fatti interessanti è questo termine, questo termine così come questo termine. Ora se C 0 aumenta, diciamo che io aumento il C 0, e non sto cambiando altri tralicci rimasti. Quindi, quella situazione che avrei avuto max dovrebbe aumentare. Se doniamo il cambiamento D che è funzione della temperatura, n e F per questa particolare reazione redox dovrebbe essere uguale, delta se non modifichiamo lo spessore dello strato di confine, quindi dovrei avere questa particolare conseguenza. Ora se cambio delta ci lasciamo dire delta aumenta; questo significa, il delta aumenta significa se abbiamo il profilo di concentrazione come questo. Allora, questo è il mio delta delta, se aumenta ci facciamo dire se diventa così; questo significa che aumenta a questo. Allora, allora come per questa equazione se la concentrazione non cambia, D non sta cambiando la conseguenza dovrebbe essere che io max dovrebbe diminuire. E come possiamo cambiare questo delta? Il Delta può essere cambiato se incorporiamo l'agitazione. Agitationsignifica, se esercitiamo la soluzione porteremmo ad avere questo tipo di situazione. Ora se Daumenti; che significa, la diffusità aumenta come per questa formula, questo segno meno ricordando questo segno meno è indicativo di un flusso di ioni rispetto al profilo di concentramento. Concentrazione questo segno meno è sostanzialmente indicativo di cativi di flusso di ioni da una concentrazione superiore a quella inferiore. E questo D aumenta anche i max aumenta .Quindi, questi sono alcuni fattori che influiscono su questa polarizzazione di concentrazione, fine.So, fermiamoci qui. Continueremo la nostra discussione nella prossima lezione in avanti. Weproverebbe a collegare questa attivazione così come la polarizzazione di concentrazione, e ottenere un concetto di toa concetto chiamato teoria del potenziale misto; che permetterà di comprendere meccanismin di corrosione un modo molto migliore, piuttosto che passare attraverso un percorso molto analitico ok. Quindi, fermiamo qui, e continueremo la nostra discussione nella prossima lezione. Grazie.