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. Cominciamo la lezione - 31 e continueremo su Kinetics of Corrosion. Quindi, abbiamo seeni 0 su superficie metallica per questo. Così, come quello che abbiamo io 0 per tutto ogni reazione reazionaria e quella volta dobbiamo citare la superficie metallica perché quella reazione istintiva sulla superficie metallica. Ora, guardiamo a questo da questa ah classicalrate teoria Dalla teoria dei tassi classica ci dice che ci sarebbe un salto di atomo di metallo fromone ad un altro e questo è un processo termicamente attivato. Ecco, questo è quello che ha per avere una barriera che viene chiamata come barriera di attivazione e poi una volta che attraversa quell' barrierit va verso l'altra superficie. E, questa altezza di barriera decide il tasso a cui questo metaltergo va da una superficie all'altra. Quando immergiamo un metallo in una soluzione aqua solutionquesto è metallo l'ione metallo forma ioni metallici. Ora, questi ioni di metallo continuerebbero a formarsi, ma allo stesso tempo in cui ha rilasciato alla soluzione lasceranno accuse negative sulla superficie metallica. Quindi, si sta avendo una situazione che si tratta di ioni di metallo di superficie che goderebbero la soluzione o invece di M n plus ci lasciamo mettere sotto forma di carica positiva. Quindi, abbiamo una formazione di carica positiva che si occupa di carica positiva e poi abbiamo dovuto mantenere la neutralità. Quindi, le accuse negative saranno lasciate al surfacio metallico e questi due cercherebbero di bilanciarsi a vicenda. Ora, quando questo si forma poi ovviamente, anche la reazione al seguito si forma. Ora, dopo un po' di tempo raggiungono equilibriumor reversibili o direi che stabilisce i 0 e poi a causa di queste elettrostaticinterazioni sono accuse positive e negative che costituirebbero una sorta di superficie su metalsuperficie oltre che sulla superficie della soluzione molto vicine alla superficie metallica andche abbiamo due confini e che i confini o due superfici questa è una sola superficie e questa è un'altra superficie queste due superfici saranno in prossimità e cercheranno di annullare l'addebito che cercherebbero di bilanciare le cariche ciascuna other.E, questi due strati si chiamano doppio elettrico laziale a doppio strato e questo è stato il concetto molto veloce di doppio strato elettrico andit è termato come Helmholtz doppio strato. E, la parte interna si chiama IHP e out oneouter uno si chiama OHP e poi IHP non è altro, ma interno doppio strato interno Helmholtz Planeand OHP outer Helmholtz piano Helmholtz e quando questo doppio strato è associabile con una capacitanza capacitante e dato che sono superfici cariche abbiamo una potenziale differenziazione e queste potenziali differenze nulla, ma l'elettrodo potenzia il potenziale su quella superficie metallica per quella reazione.Ora, questi due piani questo è un concetto molto primitivo di doppio strato elettrico e successivamente su questo è stato modificato e ora quando questo ioni di metallo forme che ottengono becauseacqua sono una molecola polare e a causa di quella molecola polare questa chargeis positiva si risolve con molecola d'acqua e sulla superficie metallica dato che ci sono negativeoneri la molecola d'acqua si otterrebbe attratto a seconda di quali accuse ci sono sulla superficie etale se è carica negativa nel caso ciò che abbiamo considerato qui la molecola di acqua sarà distribuito così. Spiacente, questo è più questo è plus e thisside sarebbero accuse negative negative. Così, come questa risistemazione delle molecole d'acqua si svolge. Ora, il centro di questa particolare molecola d'acqua che sono vicini alla superficie metallica di carica e al centro di questi vapori ionicamente positivi si trovano ioni positive ioni vicine alle molecole d'acqua che sono disposte vicino alla superficie metallica carica che diventa la mia OHP e questo è il mio IHP e di questa situazione il doppio strato questo sta diventando il mio doppio strato e che inoltre porta a una potenziale differenza e anche infine, porterebbe al potenziale elettrodo. Ma, questo è un livello avanzato di considerazione della superficie resteremmo su questa considerazione preliminare di doppio strato che è Helmholtzdouble layer in cui non consideriamo questa salvezza così come la molecola ad acqua polarmolecole che si distribuiscono vicino alla superficie metallica carica a seconda della carica della superficie temetale. E, se per esempio, se è carica positiva allora questo diventa. Quindi, questa molecola d'acqua sarebbe come questa invece di ah la carica positiva è vicina al lato negativo metallico della molecola polare sarebbe indirizzata verso la superficie metallica.] Quindi, ora, se consideriamo questa particolare situazione.possiamo costituire come questo questo è IHP e questo è OHP e questo è metallo e questo isn plus. Oppure possiamo chiamarlo riduttivo o possiamo chiamarlo rosso e questo non è niente, ma ossidante o ox. Così, M n plus più n e pari a M o ox plus ne pari a rosso andquando questo metallo va in metallo ione o metallo ione va in metallo non vanno a raddrizzarsi così. Dato che si tratta di una processione termoattiva che attraverseranno una barriera energetica e questo essi sono sullo stesso valore se consideriamo G energia libera con distanza. Quindi, saranno sullo stesso piano quando mi pari a i 0. Perché, perché se considero il tasso di forward rate e il tasso di arretramento. Allora, diciamo che questo è l'avanzare e questo è il mio indietro. Quindi, il tasso r in termini di se consideriamo rate o noi simplydiciamo r avanti uguale a noi possiamo considerarlo come r indietro e quando questa situazione.it arriva raggiunge l'equilibrio o lo chiama possiamo chiamarlo r 0 e tasso di se weconsideriamo rate in termini di moli per unità di superficie per unità di tempo. Quindi, questo sarebbe uguale toi diviso per n F abbiamo già visto questa particolare formula .Così, questo si scopre che non faccio altro, ma io c indietro non è niente, ma i c indietro non è niente, ma i c c dividedda n F uguale a i a diviso da n F uguale a i 0 n F. Così, poi termini per essere i c uguale a i 0. Quindi, questo significa, il tasso in cui la reazione di direzione in avanti è accaduta anche la velocità simile avviene anche la reazione all'indietro. Ora, se questa è questa barriera non è nulla, ma delta G star e se consideriamo n one o n prime o direi n 1 let usput it come maiuscola N 1 al fine di differenziare tra questo n e questo N. Questo è N 1, questo è N 2; questo N 1 e N 2 N 1 è numero di moli per unità di superficie metallica o piuttosto IHP e N 2 è uguale al numero di moli per unità di superficie su OHP; questo significa, il centro dell'ione metallica allineato davanti alla superficie metallica f 1 non è nulla, ma o la frazione N 1 va ad OHP da IHP. Quindi, questo non è niente, ma l'ossidazione, f 2 isthe frazione di N 2 va a IHP da OHP e nu 1 è la frequenza vibrazionale di un atomo di metallo e nu 2 è frequenza vibrazionale di metalione. Poi possiamo scrivere questo r avanti uguale toN 1 nu 1 f 1 esponenziale meno delta G star by RT y. Quindi, questo è come per la rateteoria classica e poi la moltiplicazione di questo quantitiesquesto è in sostanza questa intera equazione indica la velocità di metallo numero di molesina di metallo, metallo che va alla formazione ionica e questo è sostanzialmente un processo termico. Indica che l'atomo di metallo dovrebbe saltare su questa barriera e poi dovrebbe goffrere l'OHP. Simile la reazione di retromarcia r B sarebbe N 2 nu 2 f 2 esponenziale minusdelta G star by RT. Ora, se considero che qualunque atomo di metallo va alla superficie di ioni di metallo tutto quello che viene viene assorbito lì o i ionsmi metallici che si stanno riducendo tutti si depositeranno sulla superficie metallica. Quindi, poi f 1 pari a 2 pari a 1. Quindi, visto che si tratta di una frazione Così, questo diventa 1 perché qualunque siano i metallici che si stanno formando andando verso l'OHP o qualunque ioni di metallo si stiano riducendo si allunga sull'IHP. Ora, nu 1 pari a nu 2 è dell'ordine of10 alla potenza 13 al secondo e N 1 e N 2 quello che abbiamo deciso ci facciamo dire N 1 uguale a N 2 uguale a N che è numero di moli di ioni metallici o di atomo di metallo, metalmeccanici sono convertiti in metallo o ioni metallici. Quindi, questo significa, sia per la situazioneche a M n plus o M n plus che va a M sia i casi che questo diventa numero simile becausewe abbiamo ipotizzo che qualunque ioni di metallo stiano formando essi vengono assorbiti sulla superficie metallica che è OHP o qualunque sia l'ioni di metallo che stanno producendo sono anche comodamente parte di IHP. Quindi, allora posso scrivere r F uguale a r B equalto N f nu esponenziale meno delta G star RT ora sappiamo dalla precedente discussione che abbiamo visto qui possiamo usare questa equazione. Così, sappiamo r F pari a r B pari a r 0equal a i 0 di n F. Ora, dato che stiamo considerando che stanno saltando sopra la barriera dello stesso questo è lo stesso questo tutti i fattori sono ciò che possono essere equiparati. Quindi, questo pari a i 0 di n F; quindi, i 0 pari a i 0 di n F. Così, i 0 diventa n F N f nu exponentialminus delta G star by RT e qui F è considerato come 1. Così, posso rimuovere questo F. Così, becomesN f N nu. Si tratta di una derivazione importante perché questa sarà utilizzata quando si parla di polarizzazione. Così, abbiamo un'espressione di i 0 con referto della barriera di attivazione che è il delta G star. Ora, abbiamo già termato e thenyou visto che sta diventando anche dei moli, questa è la densità di corrente il nostro wecan di densità attuale lo riferisce al tasso di corrosione o al tasso di degrado. Quindi, questo non è uguale a quello della corrosione, ma può essere correlato. Ora, abbiamo usato un termine chiamato polarizzazione. Così, quando si parla di polarizzazione significa che si tratta di un passaggio dal valore stabile e.Now, vediamo che quando M n plus più n e M questo sta raggiungendo l'equilibrio. Così, abbiamo un potenziale che è naturalmente, dando una situazione di i 0 che è cambio di corrente di densità attuale abbiamo mantenuto il valore standard sarebbe E 0 così; questo significa, attività di M n plusequale a 1, temperatura uguale a 20 grado Celsius e pressione pari a 1 atmospherepressioni. Quindi, allora diventa E 0 E 0. Quindi, se questo equilibrio è disturbato e come possiamo disturbare questo è il c questo è un segno negativo. Diciamo che sopporto poco extra negativo corrente questo negativo significa che forniamo poco extra catodico che è contrario alla corrente anodica. Quindi, allora questa reazione sarebbe accaduta ad higherrate. Quindi, se succede ad un tasso più alto; questo significa che questo processo di riduzione è avvenuto a un tasso più alto per mantenere tale densità di corrente di riduzione significa che il potenziale elettrodo passerebbe al lato negativo .Quindi, perché negativo perché quando si passa al lato negativo questa superficie metallica si sta diventando sempre più negativa ed è per questo che l'alimentazione degli elettroni al processo di riduzione diventerebbe facile. Allora, allora che potenziale diventa lasciarci dire E 1 ,ora la polarizzazione sarebbe questa si chiama elettrodo polarizzato e che il tempo il valore della polarizzazione sarebbe E 0 perché ora siamo passati da E 0 a E 1. Questo è negativo anche dal momento che il potenziale va al lato negativo e questo è il valore della polarizzazione o lo chiamiamo eta c; c non è nulla, ma il cathodic.Analogamente, se forniamo corrente anodica allora il potenziale questa riduzione anodica, anodiciter sarà a tasso più alto. Il modo in cui abbiamo discusso qui l'elettrodo potendo aumenterebbe dal valore standard o dal valore di equilibrio e chiamiamo anche l'elettrodo polarizzato e quella volta se il potenziale va a E 2. Così, E 2 meno E 0 la quantità positiva dato che il potenziale si è mosso sul lato positivo perché in realtà si sta prendendo questo processo di ossidazione in un rate.Così, questo diventa il valore della polarizzazione e quando abbiamo visto che il potenziale aumenta dal potenziale di riduzione a quella condizione di equilibrio la chiamiamo anodicpolarizzazione e quando è termata come eta ' e quando abbiamo questa situazione che abbiamo calato la polarizzazione catodica e le potenziali gocce dal valore di equilibrio e l'entirequesta situazione polarizzata arriva a causa della polarizzazione e di questo n c o n a esse costituiscono la misura della polarizzazione o o la chiamiamo sovratensione e questa unità non è altro, ma in volt. Quindi, da questa particolare informazione o discussione quello che vediamo che la polarizzazione avviene a causa della fornitura di correnti extra sia nel lato positivo che in negativo o in corrente extra catodico o corrente extraanodico e se mandiamo corrente extra catodica il potenziale gocciola dall'equilibriopotenziale che è E 0 qui e quando inviamo una corrente extra positiva o la chiamiamo anodica allora il potenziale aumenta dal potenziale di equilibrio che è E 0 ereditato e la differenza in quel potenziale lo chiamiamo misura del potenziale e in questo caso è catodico cathodico over polarizzazione in questo caso si tratta di polarization.E, ora nella lezione successiva arriveremmo in questa parte di polarizzazione e poi provate a vedere il rapporto tra questa sovratensione e la densità di corrente. Fermetamoci qui, grazie.