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Un benvenuto al corso MOOC - NPTEL corso sulla bioingegneria un'interfaccia con la biologia e la medicina, nella settimana scorsa abbiamo iniziato a discutere sul perché la biologia sia così importante per la disciplina ingegneristica, cerco di darvi vari esempi in cui noi; possiamo vedere che si sa che i bioingegneringhi hanno iniziato a produrre enorme impatto in molte applicazioni, poi ci siamo tipo; abbiamo parlato di basi soprattutto, le proprietà dal vivo, la cellula; le cellule organiche di differenza e le loro funzion.Vi cerco anche di fornirti una prospettiva clinica per interazione con il Dott. soluzione ingegneristica che è logica solutionsper vari problemi.Quindi, questa settimana parleremo principalmente degli strumenti del DNA e del DNA e di come le biotecnologie abbiano iniziato a fare impatto conoscendo le tecnologie del DNA, quindi stiamo andando a parlare di aboutyou conoscere le varie tecnologie coinvolte nel fare la ricerca di biologia molecolare soprattutto, la reazione a catena della polimerasi, i diversi processi di clonazione genica, quelli di tutti, ci occupiamo di copertura in questa settimana. Ma ho pensato che sarà importante prima di iniziare ad entrare nel dettaglio di quei tecnologi prima presentarti con gli acidi nucleici e dogma centrale che è il tema della lezione di oggi anche se, mi sono resa conto che sai che potresti aver già studiato questo nei tuoi corsi precedenti, in altre classi ma solo gentile di aggiornarti su qualcosa del concetto per gli acidi nucleici, gene e operone. E poi, ti parlerò di dogma centrale e poi, questi concetti, come possiamo sapere, cercare di utilizzare questi sapienti, poi nel prossimo; prossimo set di lezioni in questa intera settimana si avvale di una DNAtechnologies e di illustrarti in cui possiamo fare ricerca in questi ambiti. Let us primo avvio con il concetto base di acido nucleico, che sono i componenteschi di base del DNA?Quindi, la funzione principale dell'acido nucleico è quella di archiviare e trasmettere le informazioni intergenetiche e vi sono a conoscenza, 2 classi specifiche di zuccheri in base alla quale l'intero, la classificazione avviene per l'acido nucleico, ovvero DNA o RNA, destra, deossiribonucleicacido; DNA e acido ribonucleico o RNA.So, i principali costituenti dei cromosomi che si trovano nel nucleo di una cellis il DNA, che costituisce il materiale.considerando che l'acido ribonucleico o l'RNA è la molecola funzionale o la copia di lavoro del DNA che poi partecipa al processo di sintesi proteica, quindi dal DNA all'RNA il processo di trascrizione avviene e poi da RNA a proteine, processo di traslazione. Ora, mostrami di nuovo e più ti aggiorna sulla struttura del DNA e sul componentand the Niels Bohr coinvolti nella realizzazione della struttura del DNA; i monomeri, che costituiscono il DNA e queste sono la struttura mostrata sullo schermo whichis cytosina, timina, adenina e guanina; ATGC, conosci la citosina e la timina, tesesono 6 anello con azoto che sta avendo la struttura ad anello pirimidina. O l'adenina e la guanina, hanno versato la struttura con un anello purino e che ispyrimidina più aggiunta spesso, Imidazolo ring.Now, Uracil è un; è unico perché questo è un dato che si sa trovare nel sostituire il timo in caseina RNA, quindi si può guardare brevemente questi zuccheri; ci sono 2 zuccheri coinvolti, uno è lo zucchero di ribosesio e un altro è uno zucchero deossiriboso, entrambi hanno la pentola dello zucchero backboneand ora, sul secondo carbonio si può vedere c'è il gruppo idrossile OH lì nel ribosezucchero, mentre nel deossiribosio è l'idrogeno, quindi è il diverso tra il ribosee deossiribose e poi terzo componente importante è un catena di fosfati che si uniscono all'; su di voi conoscete C5 carbonio con idrossile dello zucchero se in caso di ordeossiribosi ribose. E poi a causa di questo gruppo fosfato, questi nucleotidi sono pesantemente caricati nell'elettroforesis.Così, ora cerchiamo di guardarci nuovamente in queste singole componenti, abbiamo parlato delle basi, abbiamo parlato dello zucchero e abbiamo parlato del fosfato, giusto, questi 3 componentogene formano gli acidi nucleici e cerchiamo di analizzare qualche terminologia ad esempio, nucleosidici, quando si sta combinando una base e la forma zuccherata che insieme dà origine a nucleosideor quando aggiungiamo una catena base, zucchero e fosfato che è nucleotide. E poi, quando si stanno combinando molti nucleotidi che si uniscono con gli acidi nucleici, quindi un nucleotide è una subunità di base di azoto contenente basi, che sta avendo uno zucchero di carbonio 5 e la fosfategroup, quindi di nuovo la struttura vi viene mostrata qui, che è per un nucleotide.Quindi, ora in questo modo, si può facilmente decodificare l'intera struttura del DNA che è conosciutissima, sappiamo bene che si sa in quale le basi azotate, la spina dorsale di zucchero è costituente la struttura del DNA. Ma ovviamente non si sapeva poco prima e lo scienziato Watson e Crick, si ottengono thecredit per la deduzione della struttura del DNA e si sa, come questi sono gli strati the2 sono disposti in forma elicoidale, come si intrecciano le basi e poi le coppie di base sono all'interno e poi le coppie di base stanno formando specificamente le obbligazioni, ovvero legami di idrogeno tra A e T e basi C e C, right.Quindi, c'era sempre che si sa che si cerca di elucidare la struttura del DNA e molti scientistyou sa iniziare a lavorare in quell' area e cercare di scoprire in che modo il DNA struttura.Così, il Linus Pauling; ha fatto un'ipotesi che ci sono 3 catene, che si formano attorcigliate tra loro e che si formano, una sorta di corda come un filone e che potrebbe essere tu sai, come la struttura del DNA è fatta, quindi Wilkinson e Franklin, tesescienziato; hanno fornito dati cristallografici x-ray e poi hanno scoperto che i nucleotidici sono 3,4 angstrom separati nella catena e la struttura si ripete al ritrovamento che il 34 angstrominterval.Così, lì che ha dato molta più chiarezza per i sapori, la struttura del DNA e di thena scientist Chargaff, ha fornito la qualche regola di base che conoscete i se componentosi saranno uguali ai componenti T di percentuale di A = percentuale di T e percentageof G = percentuale di C base pairs.Così, questo sintetizza il tipo di voi che abbiamo discusso della struttura del DNA in cui, adenina e timina sono loro che formano i 2 legami di idrogeno e la guanina e la citosine, formano 3 legami di idrogeno e la struttura del DNA decodificato da uno scienziato, Watson andCrick per cui sono stati insigniti del Premio Nobel 1962.Now, poi si sa, come il DNA ne fa le copie multiple, quindi la duplicazione del DNA o la replicazione del DNA che è un altro interessante conct.So, il DNA doppio helix è in realtà lo sai, inizia a non avvolgere la replicazione per, sonox 2 singoli strati sono prodotti da questo doppio elio DNA, che funge da templatesfor polimerizzazione di nucleotides.Now, il DNA polimero è; inizia a polimerizzare questi nucleotidi al 3 ° finale della catena del DNA e ora, dallo stesso DNA, ora si fa the2 copie di DNA che si conosce dal modello S trand, ora abbiamo nuove strandazioni sintetizzate e ora, abbiamo ottenuto 2 DNA molecole nel processo di replicazione.Quindi, le diverse teorie che sono coinvolte nella replicazione del DNA, parlerò con youabout you know, la replicazione del DNA e alcuni degli esperimenti classici fatti in qualche contesto che sono accesi ma solo per la tempistica, ho pensato di sapere, basta darvi la sensazione di sapere, come sono fatte le copie del DNA perché è così importante per noi capire la struttura del DNA perché si sa, il DNA sommico fondamentale per la nostra vita, alle nostre informazioni ereditarie che si sa come si trova il DNA, si trova e come si sa che è compatibile con tutto ciò che si conosce, ogni possibile sequenza di basi molto importanti, penso per noi ad apprezzare. E capire che le sequenze di basi lungo qualsiasi strato di DNA, essi fungono da veryefficient significa memorizzare le informazioni genetiche, quindi conoscere la struttura del DNA diventa molto cruciale e la sequenza di DNA in realtà determina in definitiva la sequenza di sapori, ribonucleicacido e alla fine, le proteine sono formate da questo, queste sequenze di basi allunga un solo stranda, ne determina completamente la sequenza di altri strati. E poi, dettano la formazione RNA e la formazione proteica, quindi dopodiché si sa rivelare alcuni concetti di base del DNA e della struttura del DNA, ora pensiamo abouta domanda su quello che è il gene, giusto. Il concetto di gene si è effettivamente evoluto attraverso la storia della genetica a partire da yousa gli scienziati come Mendel che stava pensando di sapere, ci sono alcuni fattori ereditari che sono; non sapeva del gene che queste formazioni stanno passando da una a nextgeneration, probabilmente ci sono alcuni fattori che sono coinvolti, che stanno avendo le loro informazioni. E poi, Morgan; tipo fornito alcune ulteriori prove sperimentali che conosci le unità teseereditarie si trovano effettivamente sui cromosomi, così molti scienziati hanno contribuito nel viaggio e ora, finalmente sappiamo che si sa cosa consideriamo un gene è attualya discreta unità di eredità o si può anche definire che si tratta di una regione di sequenze di specificità nucleotidiche in un cromosoma. O si può dire, è la sequenza di DNA che codici per una specifica catena polipeptidica, semmai si può sintetizzare, è una regione di DNA che può essere espressa per produrre un prodotto funzionale finale, può essere un polipeptide o può essere una molecola di RNA così, è così che si può pensare a un gene, uno dell'unità discreta di eredità, che sta fornendo questo tipo di funzione e formation.Now, l'organizzazione di un tipico gene eucariotico è davvero complessa e havingyou conosce, molti processi che stanno coinvolgendo; shuffle dal DNA per far conoscere il RNAma che abbiamo conosciuto varie esche regionale.it abbiamo vari introni, ora nell'; nel processo di splicing alternativo in cui questi introni sono rimossi e la forma codificata gli esoni stanno arrivando fino ad arrivare all'RNA funzionale molecule.Dunque, ci sono molteplici elementi di controllo, che in realtà sono associati agli eucarioticgeni e ai segmenti di DNA non codificanti che aiutano a regolamentare la trascrizione con il bindingto delle determinate proteine. In questo modello si può vedere che si conosce nell'; se si dispone di Allolattosio, che è anisomero dello zucchero lattosio che si conosce, D rappresenta l'operone inattivando questo modo, e questo enzima per il lattosio potrebbe essere utilizzato e quindi può essere da furti, quindi vi mostrerò questo in una delle animazioni e per spiegare tu più dettagli. In prokaryotes, la trascrizione per RNA polimerasi può avvenire con l'aiuto di una molecola attivatore.Tuttavia, in presenza di una molecola repressa, il sito di legame per RNA polimerasi è inaccessibilita ' a causa della quale la trascrizione non rimane legata a causa della quale il gene istorico è costituito da un gruppo di geni che sono responsabili del trasporto e del metabolismodello zucchero lattosio in alcuni batteri come E. coli, questo operone è sottoposto a regolazionenegativa dalla mancanza I; proteina repressore. In assenza di induttore, il repressore tetramerico si lega alla regione operatore in tal modo, previene la trascrizione mediante RNA polimerasi. In presenza di induttore, l'induttore si lega alla proteina repressor, che quindi si previene dal legame con l'operatore e quindi, consente l'espressione genica. Un sistema inducibile è spento nel suo stato di terra e deve essere attivato da un'effettemolecule, che è noto come induttore. Nel meccanismo di regolazione positivo, invece, l'induttore si lega all'attivatore inattivo per produrre la molecola attivatrice attiva che a sua volta facilita il legame dell'RNA polimeraseto al promotore espressione. Nel meccanismo di regolazione negativa, l'induttore si lega alla repressore e impedisce di legarsi alla regione operatore; questo consente a RNA polimerasi di procedere con la trascrizione. Lo stato di terra in caso di sistema repressibile è proprio, deve essere disattivato da una efficace molecola che è conosciuta come normativa co - repressor.In positivo, il co - repressore si lega alla molecola attivatrice e si previene vincolante per la regione promotrice, trasformando l'espressione genica. In caso di meccanismo di regolazione negativa, il co - repressore si lega agli inattivi repressormolecola e lo attiva in tal modo, impedendo l'espressione genica. L'operone lac è costituito da un gruppo di geni responsabili del trasporto e del metabolismodello zucchero lattosio in alcuni batteri come E. coli, questa operaia è sottoposta a regolazioni negative dalla mancanza di proteina rerepresso, in assenza di induttore, il repressore tetramerico bindsto della regione operatore, impedendo la trascrizione mediante RNA polimerasi. In presenza dell'induttore, l'induttore si lega alla proteina repressore, che poi si previene dal legame con l'operatore e quindi, consente l'espressione genica. Lac operon anche subisce una regolazione positiva per mezzo del sistema AMP Cap. Il glucosio è una fonte di energia preferita per i batteri e se sono presenti sia il glucosio che il lattosio, l'enzima beta galattosidasi, che metabolizza il lattosio non è sintesisi, elevata sintesi di glucosio levelsprevent dell'AMP ciclico, questa proteina facilita la trascrizione dell'operon lac. Quando i livelli di glucosio sono bassi, viene prodotto AMP ciclico, che si lega a questo divario che si lega a una parte distale della regione promotore e facilita la trascrizione. Ma questo tipo di te lo sai, lo slide ti illustra l'ampio modello di operone lac e in qualunque modo regoli la sintesi dell'enzima inducibile, ok.Ora, passiamo a sapere, pensando alla cellula, dove possiamo trovare il teDNA, giusto, quindi diciamo che il corpo umano è fatto di miliardi e trilioni di cellule, abbiamo discusso anche nell'ultima classe. E poi ognuna di quelle cellule sta avendo questi sapori, il nucleo che contiene il materiale genetico, ora ogni cellula contiene 2 copie di questi cromosomi e ora, questi cromosomi si espande ulteriormente, si possono vedere le lunghe molecole di DNA, anche i geni e la funzionalità del DNA, possiamo; possiamo vedere laggiù e poi, ora potete vedere la minuscola pittorella sappiate come queste molecole di DNA che conoscete, se volete pensate alle cellule, ogni cellula ha il nucleo, avendo i cromosomi, avendo il gene e il loro; il DNA part.Così, questo è sapientemente piccolino della molecola presente nella cellula ma che è isso cruciale che dettaglia tutte le informazioni ereditarie e che è tu sai, tipo di pacchettizzazione in questa cella diventa molto cruciale, per aggiornarti dalle anteprime nel contesto cellulare se pensi di sapere come il contenuto di acido nucleico sia strettamente impacchettato all'interno del nucleo in una piccola area con cui conosci molto intricato il legame con l'histone proteins.So, queste proteine istoniche e queste molecole di DNA hanno formato questi nucleosomi e questi nucleosomestogeni sono confezionati per formare i cromatini, questo come si sa, questi particolari packaginghappens all'interno del nucleo e lasciar pensare ai genomi eucariotici, come stanno organizzando i cromosomi, credo che conoscere le proteine dell'istone diventi molto crucial.Così, queste proteine istoniche come cito H2A, H2B, H3 e H4, sono proteine caricate positivamente che potrebbero interagire con la molecola del DNA che è negativamente carica e che in realtà aiuta a compattare il DNA e questi nucleosomi potrebbero essere visti come i beads ona stringa, quindi è così che si può; si può pensare al DNA ai cromosomes.A i cromosomi sono composti da una molecola di DNA confezionata insieme alle proteine e ora, questi cromosomi potrebbero essere visti, bead un tipo di strutture, giusto, così umano avere 23 coppia di cromosomi, 22 autosomi + un paio di cromosomi del sesso; X o Y cromosoma. E un processo noto come karyotype, dove si vuole guardare il modello di ciascuno dei cromosomi ci dice il saper sapere, è lo schema di questi cromosomi è la normalor qualsiasi anomalia si può vedere e per molti disturbi come soprattutto si sa, le aberrazioni cromosomiche si possono trovare e che in realtà, ci aiuta a; a dedurre è presente una specie di sindrome è presente come la sindrome di down o qualche volta si conosce l'emittente con altri cromosomi. E anche per la determinazione del sesso, le persone osservano i cromosomi X e Y e i loro schemi, così questa immagine mostra solo di conoscere la pittura a colori di questi vari cromosomi butidealmente, ci mostra l'organizzazione per tutto il genoma, d'accordo, quindi ci sono state molte scoperte che hanno contribuito immensamente al campo di voi sapete, la rilevazione globale del DNA che ha contribuito interamente dalla genetica alla genomica areas.I vi mostrerò un paio di pietre di pietre scoperte sebbene, sappiate che parleremo in modo molto più dettagliato di voi conoscete molti di questi fondali e la loro applicazionesin dalle lezioni successive. Ma giusto per farvi conoscere, aggiornarvi e portare in scala, a partire da GregorMendel, il padre della genetica, da 1822 a 1844 minuti, tanto di elegante esperimento fatto sull'impianto di tepea, che ci dà l'; l'idea di base per voi sa il; come varie leggi di ereditariete governate e poi con le idee per fattori discreti che Mendel citano, i geni stanno effettivamente andando a trasmettere caratteristiche da una generazione all'altra. Nel periodo, poi, abbiamo avuto modo di conoscere le scoperte di Watson e Crick, che illustrano la struttura di DNA.E ma sai la parte iniziale da 1865 per Mendel è il credito e Mendelis noto come il padre della genetica per il suo collaboratore .Poi, mentre si va sul tempo una scala, uno Sturtevante, ha fatto la prima mappa lineare del genesina 1913.And poi, è arrivato il contributo Watson e Crick per la doppia struttura elicoidale del DNA nello scienziato 1953.Then Nirenberg, Khorana e Holly, citano per la prima volta il codice genetico in 1966.Scientist Cohen e Boyer, hanno sviluppato la tecnologia del DNA ricombinante in 1972.And poi, Sangar, Maxan e Gilbert, sviluppano metodi di sequenziamento del DNA in 1977.In 1983, il primo gene della malattia umana è stato mappato con i marker del DNA soprattutto inalterato la malattia di Huntington è stata inventata la reazione a catena del polimero è stata inventata in 1985.And allora, l'organizzazione del genoma umano ha iniziato a conoscere, un ambizioso progetto di conoscenza di tutti i geni umani nel 1988 e poi mentre quelle cose stavano accadendo, abbiamo iniziato a sapere di più sulla cellula, sulla clonazione, su di voi conosce processo di sviluppo e riprogrammazione. E che alla fine, culminata nella clonazione di un animale, Dolly di Ian Wilmut in 1997and che è un'altra conosci una delle fantascienza e una storia in cui si potrebbe produrre cellula o organismo con lo stesso genoma nucleare di un altro organismo cellulare. E il dottor Ian Wilmut dell'istituto Roslin, hanno clonato questa pecora Dolly che è stata grande compiuta in quel periodo. Poi i progetti di sequenza di genoma umano sono in competizione negli anni 2001 a 2003.And poi, prima bozza di la mappa del genoma umano è stata presentata in copertina di naturee scienza e si sa, quei progetti in realtà, ci aiutano a, per cercare davvero di avere un biggerquadro di quello che sta accadendo dentro di te sai, l'intero genoma umano, quello che sono tutti i geni inviati lì e lo sai che è il primo progetto più ambizioso per capire davvero oltre che passare al singolo gene e guardare a te conoscere solo le caratteristiche tipiche di un gene che cosa sta accadendo nell'intero genoma. E tutto il gene, come stanno governando la funzione, così quel tipo di sapori è stato l'; come il grande traguardo non solo per capire il gene ma anche nella comunitàscientifica in cui siamo in grado di lavorare ora di lavoro sai per la comprensione di tutte le molecole della vita. Per esempio, le molecole Omici, così questo porta alla seconda parte che sta pensando aboutcentral dogma.Così, ora abbiamo studiato sul DNA, che è il blueprint genetico e solo tu conosci imagineche in una cella, ora vuoi sapere che sai dove si trova il theDNA e che il DNA sta per realizzare la fotocopia molecolare che è RNA e che è sapori, come la molecola funzionale deve essere iniziata e da quelle molecole di RNA, le proteinette da realizzare, quindi ora usa la stessa analogia per farci dire di fare un building.Quindi, diciamo che sai che siamo a Mumbai in zona povera di IIT Bombay e vogliamo truccarti qui, quindi dalla mappa ora sai che sai dove arriveranno il DNA, il blueprint tegenetico e in quell' area poi ti cercheranno di sapere fare una mappa che dove l'edificio deve essere fatto e poi le proteine saranno i materiali da costruzione che saranno come si sa, i mortai e i mattoni, che sta per creare quell' edificio che si conosce come i motori della biologia.Quindi questo qualcosa che sai che ti aiuta ad avere un'ampia tecnologia buona in cui wayDNA all'RNA alle proteine, tutto è cruciale ma in che modo le proteine sono molto più morbide sanno bene in funzione che stanno fornendo molecole molto più funzionali mentre la geneticsblueprint proviene dal DNA.Now, vediamo di aggiornare brevemente la classe di RNA, abbiamo i messaggeri RNAs, abbiamo transfer RNAs e ribosoma RNAs; essi forniscono un modello per la sintesi proteica per o il processo di transizione avviene ma sono molto meno abbondanti solo tu conosci 5% abitanti è lì per themRNA, dove i transfer RNA's, sono i vettori di aminoacidi e attivano ribosomi toscani. Poi i ribosomi RNA, sono la componente maggiore dei ribosomi, forniscono i ruoli strutturali e lì in realtà, il più abbondante tra la popolazione di RNA, quindi l'RNA, sono coinvolti nel processo di sintesi proteica, di nuovo si sa un interessante ma il soggetto complesso che ha bisogno di molto altro conosci full lecturema giusto per brevi you, l'mRNA fornisce una lunga sequenza di nucleotidi, che servesas un modello per la sintesi proteica a accad.Now, il tRNA sono coinvolti nella sintesi proteica ma che lega un aminoacido a una estremità e le coppie di base con un codone di mRNA dall'altra parte e poi che funge da adattatore che traduce il codice mRNA in una sequenza di aminoacidi. Poi rRNA, esso forma le componenti centrali dei ribosomi, gioca anche le regole strutturali nella sintesi proteica process.Quindi, la trascrizione e la traduzione si sa, ci sono molti fondamentali involti nella comprensione di questi processi, questa diaposetica vi dà l'illustrazione che via dal DNA i RNA si formano nel processo di trascrizione e poi fromlì in che modo mentre, gli amminoacidi si formano nel processo di traduzione che avviene per generare il proteins.So, questo è che parleremo mentre si va avanti ma io voglio solo trasmettervi che si sa che questi flussi ordinati e unidirezionali di informazioni avvengono nella cellula asa parte del dogma centrale e che in realtà quell' informazione è nella sequenza base del DNA, che scorre dal DNA all'RNA alla proteina e questo è ciò che diciamo dogmache centrale coinvolge 2 importanti passi di trascrizione e traduzione. E ovviamente sapete che ci si rende conto anche che ci potrebbe essere invertito transcriptionas bene ma le informazioni potrebbero scorrere anche da RNA a DNA e questo è anche tu sai molto cruciale per molti fenomeni biologici da accadere. Una cosa importante che sai, perché dallo stesso gene vediamo ancora forme di tipo ofRNA di tipo diverso. E da più forme proteiche che conosci diventa molto cruciale per capire e che è attualmente dettato da 2 fenomeno importante; uno è splicing alternativo, quindi in alternativesplicing che è un processo in cui gli esoni o la sequenza di codifica di pre - mRNA, sono prodotti dalla trascrizione di un gene e poi ci sono combinati in diversi waysdurante RNA splicing.Quindi, cosa succede allora, l'mRNA maturo risultante, dà origine a diversi prodottiproteici come parte della traduzione. E poi, sono le isoforme l'una all'altra, quindi ora hai il gene singolo ma l'attuallyche può dare origine a molteplici forme di RNA in diversi prodotti proteici, così come puoi vedere nella foto da uno dei pre - mRNA, abbiamo maturemRNA-B, si formano e danno origine alla proteina del colore rosso, proteina Aor la proteina del colore verde, proteina B. Poi, dopo che le proteine sono state sintetizzate allora potrebbe accadere ulteriori modificazioni il livello di proteine e che è noto come modificazioni post - traduzionali, tante proteine si sottoponono a modificazioni post - traduzionali ad alcuni dei loro residui di aminoacidi e alcuni lo sapete, le molecole potrebbero essere addedche per le moietà dello zucchero come parte della glucosillazione o della moietà del fosfato come la parte della fosforillationo può essere l'idrossilazione, la metilazione, l'alchilazione, l'acetilazione. E possono accadere molti tipi di modifiche che rendono la proteina molto diversa e cioè dove si sa studiare le molecole di RNA o studiare molecole proteiche providemolto più funzione e formazione perché molte di queste modificazioni sono in realtà abbastanza rilevanti pensando all'effettiva domanda fisiologica, a queste informazioni quello che appena veicolosamente vi vedevo guardando il dogma centrale, tutti i geni, poi le trascrizioni e i proteins.Now, gli scienziati stanno cercando di studiare in modo più totalitario per esempio, possiamo studiare tutti i geni di un dato organismo, diciamo per umano, non abbiamo idea di tutto il genoma e che diciamo che il progetto genoma umano o sequenze di genoma umano sono disponibili ora e similmente, abbiamo idea per l'intera trascrizione umana o umanoproteoma e che può aiutarci a comprendere davvero il sistema molto meglio rispetto a quello di thinkingabout appena 1 o 2 di proteine in quel time.Così, allora l'Omics capisce che così tutto questo campo è noto come Omics field, che si propone di guardare tutte le molecole presenti in un dato sistema e poi questa informatizzazione potrebbe essere molto preziosa e utile per la terapia del paziente e paziente, pensata per la medicina personalizzata che è un'area imminente in questo momento, dove l'intenzione isto guarda queste biomolecole che conosci da un determinato individuo e usa che intera informazione.it trattment.Quindi, che tu pensi di sapere di avere il test diagnostico o di pensare a te consapevolmente di integrare questi interventi personalizzati o di ottimizzarli nel periodo per le modalita ' di terapia, tutti richiedono una buona conoscenza di queste basicbiomolecole e se possibile, la tecnologia per capirli al level.So, in sintesi oggi abbiamo appena parlato delle basi dell'acido nucleico soprattutto, del teDNA e dell'RNA, cerchiamo anche di coprire brevemente di storie e in che modo il DNA si fa impacchettare, allora cerco di trasmettervi lì che in cui erano dogmi centrali, flussi informationdal DNA all'RNA nel processo di trascrizione e poi proteine sotto forma di traduzione.e poi in che modo il nuovo campo emergente della tecnologia Omics è in grado di saperne di comprendere i complessi percorsi di segnalazione, che potrebbero essere coinvolti nel sistema biologico. E questo potrebbe portarci a fare meglio cura a livello di medicina personalizzata, quindi i thesesiano tutti alcuni dei fondamentali di corso, si sa di saperne di più nel dettaglio, si deve frequentare delle lezioni più avanzate o si deve sapere prendere lezioni più specialistiche ma la nostra intenzione era quella di darvi una qualche panoramica per aggiornare le tesebiomolecole. E ora, siamo impostati per parlarvi di vari progressi che stanno avvenendo nella zona delle biotecnologie e delle biotecnologie e che saranno il focus principale per il prossimo delle lezioni di questa settimana. Grazie mille.