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Video 1: Surface Caratterzation Techniques Good Buongiorno a tutti, oggi parlerò di Caratterizzazione di Materials.Così, fino ad ora, potreste aver già studiato su cosa sono i biomateriali e i differenziali e quali sono applicativi e tutti .. Quindi, ora bisogna imparare perché dobbiamo caratterizzare la materials.Così, i materiali quando ci stiamo caratterizzando, ce la faremo a capire la loro proprietà .Così, che può essere se un materiale è accettato come impianto o un dispositivo medico e all.Così, la biocompatibilità del materiale dipende principalmente dalla sua proprietà.Quindi, per scoprirlo sono proprietà che dobbiamo caratterizzare il materials.Così, per sviluppare un nuovo materiale anche tu devi capire la nuova proprietà.Così, che imita gli organi naturali esistenti e le altre applicazioni e all.Così, per identificare quelle proprietà è necessario caratterizzare anche i materiali. La caratterizzazione del materiale è principalmente suddivisa in due categorie, una è sfornata sulle proprietà ingegneristiche come le proprietà superficiali, le proprietà meccaniche, le proprietà chimico - fisiche e altro è totalmente dipendente dal rapporto biologico con il materiale che è in vivo biocompatibilità, biocompatibilità in vivo.Quindi, surface properties.Quindi, la proprietà di superficie è una proprietà principalmente dipendente dal materiale e dall'interfacciamento di cellinterazione ospite interfaces.Così, quando un materiale viene impiantato nel corpo, il primo punto di contatto è la superficie materiale.Così, la superficie dovrebbe essere biocompatibil.Così, che non sarebbe stata rifiutata dal meccanismo dell'ospite. Le proprietà meccaniche, mentre si sta considerando un impianto come protesi dell'anca e applicazioni di carico termico e tutte, è necessario disporre di una buona proprietà meccanica che verrà intesa caratterizzando le proprietà sfuse del materiale, che può essere doneusando la caratterizzazione meccanica. Le proprietà fisiche e chimiche, quindi, le proprietà fisiche e chimiche implicano la comprensione della composizione materiale e quali sono le sue proprietà termiche e quali sono le sue proprietà, se si utilizza un ponteggio per applicazioni di ingegneria tissutale e tutto, si deve comprendere la porosità e la permeabilità e quanto l'apporto di acqua possa effettivamente avere. Quindi, quelle proprietà e tutte arrivano sotto proprietà chimico - fisiche. In vitro la biocompatibilità, quindi, prima di andare per l'applicazione clinica; dobbiamo previsaggiare il materiale con vitro e in vivo testing.Quindi, la biocompatibilità in vitro comporta se un materiale è adatto all'aderenza cellulare, sia che ci sia una risposta immunitaria, immunogenica da parte delle cellule che siamo, studi in vitro stanno facendo, sia che ci sia un assorbimento proteico, che ci sia una coagulazione del sangue che sia la superficie del materiale e tutte. La biocompatibilità in vivo comporta una sperimentazione del materiale in un modello animale come ratti, modelli di suino e cani e tutti, per verificare se il materiale ha una stessa funzione quando si è introdotti in un corpo umano.Così, dopo che tutte queste proprietà sono state fatte sia a livello biomateriale che a livello dei dispositivi biomedicali. Non può essere solo per il materiale, se un materiale, sto preparando un materiale e se si tratta di una biocompatibilit non possiamo dire che sarà esattamente replicato anche nei dispositivi, perché il dispositivo avrà diverse strutture e diverse varie.Quindi, dobbiamo controllare in prima persona anche per le biomedicalapplicazioni. E tutte queste proprietà non possono essere applicate per tutto il materiale.Così, dipende da che tipo di materiale, alcune sono nanoparticelle, alcune sono le pellicole e alcune scocche, alcune sono enormi materiali sfusi e all.Quindi, ognuno di questi materiali dovrà essere caratterizzato in base alle proprietà del materiale, quale tipo di caratterizzazione bisogna guardare e quale tipo di applicazione si intende esaminare .. Così, entrando in tecniche di caratterizzazione sono le più cinque tipologie diverse. La caratterizzazione di Surface, quali sono le tecniche che puoi, ci sono molte tecniche disponibili per il lotto di proprietà, ma queste sono le tecniche largamente utilizzate nel biomaterialfield.Quindi, tecniche di caratterizzazione di superficie come la bagnabilità o la misurazione dell'angolo di contatto, questa è una tecnica dove troverete una superficie materiale è idrofobica o idrofobica, idrofobica è l'idrorepellente e l'idrophilic è l'acqua attracting.X-ray fotoelectron spettroscopy, che calcolerà la composizione elementare di emateriale, quali sono gli elementi presenti sulla tua superficie materiale e quali sono i chemicalbond presenti sulla superficie materiale che si possono scoprire utilizzando l'analisi XPS. La spettroscopia di massa agli ioni secondarie, è anche una tecnica di superficie, in cui si può trovare in superficie, particolare composizione atomica del materiale. Che sia, quanto elettrone disponibile sulle superfici materiali e tutti, quelli possono essere beccati dalla spettroscopia di massa secondaria.Quindi, le tecniche di microscopia arrivano anche sotto la caratterizzazione della superficie, ma ci sono arelot di tecniche microscopiche disponibili.Quindi, una delle tecniche prevalentemente utilizzate è la SEM, la microscopia elettronica a scansione, che è usedina utilizzata per osservare la morfologia delle superfici materiali e tutte. Poi trasmettere, la microscopia elettronica di trasmissione, che serve per vedere all'interno le superfici materiali e all.Quindi, vi spiegherò entrambe le tecniche successive. La microscopia a forza atomica controllerà la rugosità della superficie del materials.So, potete verificare quanto la superficie del materiale sia liscia o se sia grezza, quei parametri influenzeranno enormemente l'attaccamento cellulare e altre proprietà. Poi il microscopio ottico avrà una varietà di tecnica microscopica come il contrasto di fase, il microscopio a fluorescenza, il microscopio confocale tutti quelli che arrivano sotto microscopia ottica.La caratterizzazione fisico - chimica coinvolge FTIR che caratterizzerà i gruppi funzionanti presenti sulla spettroscopia materials.NMR possiamo scoprire quali sono le bondings disponibili sul, quali sono le tebondings e quali sono l'elemento, elementi presenti sulla diffrazione materials.X-ray spiegheranno se il polimero è amorfo, cristallino o semi cristallino queste analisi things.DSC e TGA sono tecniche di caratterizzazione della proprietà termica in cui si andrà a scoprire il punto di fusione, la degradazione, la temperatura di transizione del vetro. Quei tipi di proprietà si possono scoprire utilizzando un DSC e TGA analisi. La caratterizzazione meccanica è di solito importante per il carico di carico sfuso s.Così, quegli esperimenti comportano tensione e compressione quanto di un carico può resistere e quanto di compressione può andare, se prendo quanto tempo può essere quanto tempo può essere disponibile senza rottura o qualche rottura di tutte quelle cose. Creep e flusso viscoso come il polimero effettivamente influenza, in realtà funziona all'interno del sistema ospite. Poi la caratterizzazione biologica, lo studio di assorbimento delle proteine perché il primo quando si espone un materiale in un sistema ospite, la prima interazione tra l'ospite sistemae il materiale è l'assorbtionion.Quindi, se c'è un assorbimento proteico che si verifica sulla tua superficie materiale allora che porterà l'attaccamento cellulare e l'attaccamento delle cellule del sangue also.Così, in base all'applicazione che può vary.so, se vuoi che il tuo materiale non abbia alcun legame di cellule, non deve avere alcun assorbimento proteico sulla superficie del materiale. Perché quando si va per un sangue contatta dispositivi e tutti, non c'è bisogno di cellule di sangue da allegare sulla superficie del materiale perché porterà alla formazione di coagulo di sangue all'interno dei dispositivi che porteranno al fallimento della device.Quindi, per quelle applicazioni dobbiamo verificare gli studi di assorbimento proteico. E se state andando per un'applicazione di ingegneria tissutale come la guarigione delle ferite e queste cose, quindi, è necessario avere delle cellule attaccate sulle superfici e all.Quindi, per quell' applicazione bisogna avere un assorbimento proteico sul materiale e all.Quindi, queste sono le tecniche di base, ci sono, a parte questo ci sono ancora molte tecniche specifiche per ciascuna applicazione, dobbiamo allacciare le tecniche di caratterizzazione delle superfici; come vi ho detto in precedenza contattare l'angolo di contatto analisi, XPS, spettroscopia elettronica di Auger che coinvolge gli elettroni auger; poi la massspettroscopia di ioni secondarie che è nota come SIMS.Poi FTIR, STM sta scansionando microscopia tunneling, quindi scansione di microscopia elettronica.Così, ognuna di una tecnica ha una diversa risoluzione di quante proprietà possiamo identificare usando quelle tecniche e il costo che hanno given.Quindi, tutte queste tecniche di composizione relative alla composizione atomica e tutte saranno molto costose.Quindi, le tecniche di base come l'analisi dell'angolo di contatto, FTIR e tutto ciò che è leggermente lesser.Quindi, pur sviluppando un nuovo materiale e tutto ciò che si può per prima ottimizzare quei materiali usando le tecniche di base, allora si può andare per una tecnica di fine superiore per confermare che il materiale sia stato correttamente basato sulla tua applicazione e su tutti ok.Quindi, ciascuna applicazione che ti ho già detto.Quindi, passiamo in misurazione dell'angolo di contatto .. Quindi, la misurazione dell'angolo di contatto è quella di determinela bagnabilità della superficie e di stimare l'energia di superficie.Quindi, quando viene introdotto un materiale, la prima soluzione liquida dal meccanismo di accoglienza si propaga sul surface.So, che colpisce principalmente come le proteine assorbono?Come le cellule si assorbono sulla superficie materiale e tutto?Così, per scoprire che la proprietà di bagnabilità se il materiale è idrofobico o idrofiliccio dobbiamo usare l'angolo di contatto misurement.Quindi, l'angolo compreso tra l'interfaccia a liquido solido e l'interfaccia liquida è il contatto angle.Così, questa relazione è stata data dall'equazione di Young che è tensione interfacciale tra l'interfaccia solida - liquida, cos theta uguale all'energia interfacciale a energie minusinterfacciali solide - liquido interfaces.Quindi, in base a questi angolo di contatto possiamo modificare le superfici also.Quindi, già un materiale esistente è disponibile e si vuole migliorare la propertii materiali esistenti e all.Quindi, ricoprite una superficie materiale utilizzando un diverso polimero o qualche altro trattamento disponibile, tecniche di modifica disponibili e all.Quindi, se si fa che l'angolo di contatto può essere varied.Quindi, variando la proprietà della superficie si può effettivamente avere l'attaccante cellulare migliore, meglio l'adsorbimento proteico e tutte quelle cose are.Così, se un materiale è al di sotto di 90 grado; itis idrophilic.Quindi, se un materiale è sopra il 150 e tutto, è super idrofobico che è noto come lotuseffect, dove si vede una gocciolina d'acqua su una foglia di loto dove l'acqua manterrà la struttura bead su tutta la superficie, che si chiama effetto loto a causa di esso è microstructureon la foglia di loto disponibile .. Così, per misurare l'angolo di contatto che utilizziamo lo strumento chiamato goniometro, contact angolo goniometer.Quindi, ci sono diversi tipi di angolo di contatto disponibili, uno è il dropmetodo sessile che è il technique.Quindi, la foto in cui si può vedere c'è una superficie materiale e si misura un calo sulla superficie ematica e si misura l'angolo tra l'interfaccia a liquido solido e il teliquido interfaces.Così, si disegna una tangente al punto di contatto e misura l'angolo tra l'angolo ontale area, interfaccia area.Così, che vi darà l'angolo di contatto che mostrerà se la materiale è idrophobicor idrophilic. Poi cap aria captive metodo che è simile al metodo di discesa sessile, ma insteadof usando un liquido usiamo una bolla d'aria per misurare l'angolo, contattaci angle.Quindi, hai una superficie materiale ed è immersa in una goccia sul fondo della superficie. Così la, formerà una struttura ad esempio che ti darà l'angolo tra l'interfaccia theliquid e la superficie solida che è il contatto angle.Quindi, dove possiamo usare per la misurazione della bolla dell'aria vincolata è, quando il tuo materiale è abbeverando acqua e all.Quindi, se sei basta farlo in un atmospere.Così, il materiale si idraterà e assorbe tutta l'acqua nel materiale italtro.Così, se state usando un metodo bolla d'aria .Così, mostrerà l'angolo perché sarà già idratato con il liquido presenton le superfici e tutto. Poi il metodo di salita capillare, questo è usato per misurare l'angolo in piccoli innesti di diametro queste cose, dove sono disponibili tutte le superfici che hanno il rivestimento uniforme e la surfacemorfologia uniforme, per controllare che usiamo il metodo di salita capillare. Così, useremo il menisco per trovare l'angolo tra la superficie liquida e superficie solida. Poi il metodo della piastra di Wilhelmy, dove avremo piastre, piastre di metallo e tutti se youcheck l'angolo di contatto introduciamo il plate.Dunque, entrambi i lati avranno lo stesso angolo e da questo possiamo scoprire il contatto angleok.Così, i vantaggi di usare l'angolo di contatto sono molto economici e potrete utilizzarlo anywhereimmediatamente dopo aver preparato una superficie materiale e tutti. I principali svantaggi sono se c'è una superficie molto grezza o la superficie non è uniformità e tutto, avrà un angolo diverso prodotto su angolazioni diverse ci sarà .. Quindi, la tecnica successiva è la fotoelectronspettroscopia a raggi X conosciuta anche come Electron Spectroscopy for Chemical Analysis.It è una tecnica in cui si può scoprire quali sono gli elementi presenti sul materiale surfaceed all.Quindi, se si dispone di un materiale e non si sa quali sono gli elementi presenti sulle superfici e tutti, si può fare solo questa analisi e si mostrerà se si ha una qualsiasi metalazione o qualsiasi altro composto organico presente; quindi, mostrerà tutti gli elementi presentanti le superfici materiali e all.Così, questo XPS è solo per la tecnica della superficie, dove andrà fino ad una profondità di dieci angstrom.Così, fino a quella livello di profondità solo può misurare l'analitsis.Così, al di sotto di quello, non avrebbe quella composizione elementare e all.Così, questo si usa principalmente quando si sta verificando la contaminazione di un orif di superficie materiale si sta modificando una superficie materiale e per verificare se la modificazione introdotta ha un effetto e tutto, è possibile verificare utilizzando questo metodo XPS è una tecnica di conferma per tutte quelle applicazioni e all.Quindi, la it funziona sul principio che, quando viene introdotta una radiografia sulla superficie, si eccita gli elettroni, anche se gli elettroni eccitati verranno rilevati utilizzando il rivelatore controllerà per il, mostrerà l'energia di legame basata sull'intensità dell'elettrone, mostrerà l'energia di legame e analizzerà, cosa essa, a quale categoria appartiene, se appartiene al pozzo di carbonio, se appartiene all'ossigeno o allo zolfo azotato e all.Quindi, è opera sul principio che l'energia di legame è uguale all'energia dell'energia minuscinetica dei raggi X .. Quindi, questo è uno strumento XPS e questa isha lo spettro sembrerà simpatico .Quindi, nell'analisi di XPS ci sono due categorie, due tipi di analisi, una è ampia spettrumanalisi e un'altra è un'analisi di spettro analitsis.Così, l'analisi di ampio spettro è possibile identificare gli stati di ossidazione e gli elementi presentabili in tutte le superfici e all.Quindi, potete vedere al grafico superiore c'è un'ampia analisi dello spettro, in cui si può vedere effettivamente l'ossigeno, il carbonio, l'azoto, lo zolfo, quindi se avete un altro elemento presentabile mostrerà che .Quindi, sarà come una percentuale elementare potete scoprirlo da questo spettrum.considerando che, lo spettro di livello di core dove è possibile identificare quale tipo di legami chimici formedino lo spettro a base di carbonio. Quindi, lo spettro a base di carbonio sarebbe intorno al 285 di energia vincolante.Quindi, se si guarda che lo spettro a base di carbonio stesso, quindi, si può vedere che il picco ciascuno dei picchi è per il diverso binding.Quindi, si ha un per il normale legame C-C e C-O bond e legami acidi e estere bonds.So, tutti questi titoli che potete scoprire utilizzando l'analisi dello spettro di livello di base, quindi, da questa analisi dello spettro di base potete scoprire lo stato di ossidazione, valenza degli elettroni di valenza, stato di valenza degli elementi. Poi se state allegando una molecola, così potete scoprire se il bonding è stato correttamente fatto sulle superfici materiali e all.Quindi, tutte quelle cose possono essere confermate usando il livello del core spettro ok. Uno degli svantaggi dell'utilizzo di XPS è che, il campione sarebbe analizzato sotto l'elevata vacuumcondition.Quindi, se il vostro campione non è stabile in condizioni di alta sottovuoto è difficile fare XPS.

Video 2: Tecniche Microscopiche Così, entrando in tecniche microscopiche, i microscopictecniche coinvolgeranno anche solo le tecniche di caratterizzazione della superficie, ma hasa ampie applicazioni, come il microscopio a fluorescenza può effettivamente vedere come gli organelli e tutti gli sguardi dentro le cellule e tutti, poi i microscopedi elettroni di trasmissione guarderanno all'interno della superficie materiale non solo la superficie, guarnire all'interno del materialsabbia all.Così, per scoprire la morfologia, utilizziamo principalmente le tecniche microscopiche e ognuna delle tecniche microscopiche ha una profondità diversa e diversa risoluzione può andare upto.Così, può passare dagli atomi alle cellule che le cellule e i materiali normali si possono percorrere. Le dimensioni spazieranno da millimetro a nanometro e alcune microscopiche tecniche recenti andano fino a livelli di angstrom also.Così, fino alla microscopia leggera potete vedere fino a 200 nanometri e se si tratta di una microscopia elettronica può salire fino a nanometri dimensione e tutti .. Quindi, si tratta di una rappresentazione schematica del microscopio ottico e di un microscopio a fluorescenza. Nel microscopio ottico avremo uno spazio e una sorgente luminosa e si terrà asfalto all'interno e in base alla sorgente luminosa il campione verrebbe osservato attraverso il pezzo di ingranaggio e obiettivo per vedere il qualsiasi campione che si sta osservando .Quindi, il microscopio ottico ha un bel contrasto di tipo dattilografico da controllare, se le cellule sarebbero in, osservate in base alla differenziazione di fase tra le cellule perché la luce sarebbe osservabile, le cellule starebbero assorbendo dei fulmini, che le cellule e tutte le sarebbe di superficie scura e luci che non sono osservate dalle cantine sarebbe un affiancatore di luce, che avrà una microscopia a contrasto di fase e la microscopia confocale, in base al parametro di magnificazionismo e a quelle cose che varieranno.E il microscopio a fluorescenza, dove si avrà una fluorescenza, dove si ha una fluorescenza esposta sul campione e se si ha un fluoroforo all'interno del campione che si divertirà e che si può osservare l'onda emozionata usando il riveltor.Quindi l'immagine mostra l'immagine microscopica a fluorescenza, dove si può, gli elementi verdi sono i filamenti di actina che sono il phalloidina inossidabile e le macchie blu sono il nucleo che si colorano usando la hoechst stain.So, se si sta avendo un esperimento in cui si sta coinvolgendo la nanoparticella orif incapsulamento si sta introducendo un farmaco in cellule e all.Quindi, sia che il farmaco sia stato correttamente introdotto nelle cellule o nei materiali e nelle alleanze che volete scoprire, alleate quel farmaco con il fluorofo e se osservi il microscopio a fluorescenza, potete verificare se quello realmente accaduto o meno .. Quindi, entrambe le tecniche hanno una risoluzione inferiore solo, si può arrivare fino a 200 micron, 200 nanometri solo non si può andare al di sotto di quella .Quindi, per questo motivo entriamo nella microscopia elettronica a scansione.Quindi, questa è una rappresentazione schematica della microscopia a scansione, Scanning electron, la differenza maggiore è che qui si ha un elettrone come il fascio di elettroni come la lightsource.Quindi, si ha un fascio di elettroni che viene passato attraverso i magneti elettro che ne controlleranno il fascio di elettroni e si concentrerà sul vostro campione e si concentrerà sul vostro esempio di proprietà del campione ok.Quindi, ci sono due tipi di rilevamento di detrazione disponibili in microscopia elettronica a scansione, uno è elettrone secondario e un altro è retrosparsi elettron.Quindi, l'elettrone secondario è che ogni volta che la tua fonte di elettroni è dato e che salterà nel, si eccita un altro elettrone che sparsi elettroni sarà absorletto, assorbito sotto elettrone secondario rilevtor.Così, che avrà una fonte di elettroni secondari. Poi per gli elettroni retrosparsi, l'elettrone che si sta dando, quindi, alcuni di essi si riflettono sulla sample.Quindi, lo stesso elettrone quando si sta detraendo, cioè un elettrone retrosparsi, quando si sta avendo una, quando si vuole vedere la morfologia veryin dettaglio e all.Quindi, si vogliono gli elettroni che vengono ripetuti dalle superfici e all.Così, che avrà solo la morfologia del surfaces.Così, l'elettrone secondario avrà una profondità e all.Così, quando si ha un porporato struttura e tutto se si usa un elettrone secondario avrà un'immagine migliore, quando si vuole solo osservare la morfologia e tutto quello che si può andare per backscatteredelectroni. Poi la spettroscopia di elettroni Auger che è un altro tipo totalmente differente di spettroscopia, dove la detrazione è basata su Auger electron.Così, gli elettroni Auger sono gli elettroni che sono eccitati dal livello del core, saranno sostituiti dagli elettroni esterni, che gli elettroni produrranno l'energia.Così, che si osserverà sotto il rilevtor.Così, che mostrerà la composizione atomica, quindi, se si avrà un rame o qualsiasi altro metalsdisponibile.Così, quei metalli mostrerà quanto delle cose saranno disponibili, densità.Quindi, in base a quell' Auger electrons perché basato sul rame, uno di rame se sta riledando una quantità di elettrone se c'è una composizione è alto rilascia un certo numero di elettron.Così, questo sarà osservato sotto la microscopia elettronica Auger.E la microscopia elettronica a scansione è anche possibile scoprire la composizione elementare, in cui mostrerà la percentuale di elementi presenti sulla superficie anche ok.So, che si chiama metodo di dispersione dell'energia a raggi X .. Così, ecco come le immagini di SEM sembrano simpati.Così, potete vedere le prime cinque immagini sono dove le piastrine di sangue aderiscono sul materiale del materiale surface.Quindi, questo è, un campione di controllo e tutti questi quattro sono i diversi sample.Quindi, le tecniche di modifica diverse sono state used.Così, dopo le tecniche l'aderenza piastrinica è stata reduced.Così, questo può essere osservato sotto microscopia elettronica a scansione.Poi il fondo uno è stent vascolare, dove hanno rivestito materiale sullo stent.Quindi, per osservare il rivestimento è stato correttamente fatto sulla stent vascolare, hanno l'observedusing scanning electron microscopy.Quindi, ci sono due parametri che sono importanti nella microscopia, uno è l'ingrandimento e l'anotheris resolution.Così, l'ingrandimento determina quanto di un ingrandimento puoi fare un campione e tutto, resolutiondetermina quanto dettagliato le tue immagini are.Così, l'ingrandimento dipende dalla proprietà dello strumento e dalla risoluzione dipende dall'ingrandimento, ma quanto dettagliato puoi andare a osservare, perché nella microscopia elettronica di scansione se vado sopra la dimensione nanometro e tutta l'immagine non sarebbe staccabile. Quindi, devi andare per un equipaggiamento di fine superiore. Quindi, per avere che avrà quell' ingrandimento, ma non avresti un quadro chiaro andall.Così, la risoluzione è molto importante quando si è in cerca di microscopia .. Così, TEM funziona anche sui principini simili SEM, ma l'idea è che il fascio di elettroni passerà attraverso la sample.Quindi, trasmesso attraverso il campione che è il motivo per cui si chiama microscopia elettronica di trasmissione.Come possiamo vedere nel SEM il campione è in fondo e se si riflette sulla base di onretrosparsi o selezionare elettroni secondari le immagini sarebbero osservate, ma nella microscopia transmissionelettrone il campione sarebbe al centro e il fascio di elettroni sarebbe passato attraverso il campione e che darà a quello che sono i presenti all'interno del materiale e tutti. Se il vostro materiale è poroso e tutto lì l'elettrone non starebbe noterete alcuna inibizione che passa attraverso quella struttura porosa e tutto, se avete materiali materialscompatti e tutto ciò che sarà, in base alla densità del materiale il electron willavrà una trasmissione passante sarà varying.Quindi, in base a quella che quell' immagine sarebbe stata osservata sotto la microscopia elettronica di trasmissione .. Poi entrando in microscopia a sonda a scansione, quindi, fino ad ora abbiamo osservato in base alla fonte di luce, poi elettrone source, poi Scanningprobe microscopia è, dove hai una sonda che avrà un feedback sul, dalla tesuperficie e che immette nel rivelatore e formerà le immagini e all.Così, il microscopio a scansione ha molte tecniche diverse in base all'application.Quindi, uno della microscopia a sonda a scansione ampiamente utilizzata è AFM, microscopia a forza atomica.Nella microscopia a forza atomica stessa; si sta avendo una tipologia diversa come il non contatto, il contatto, i metodi di intercettazione, quelle tre tecniche sono disponibili nella microscopia a forza atomica then.Quindi, queste sono le tecniche disponibili e basate sugli utilizzi basati sulle tecniche whatare che si desidera .. Così, vedremo la microscopia a forza atomica.Così, microscopia a forza atomica il cantilever c'è, cantilever è un piccolo oggetto affilato, oggetto piezoelettrico che si espanderà e contratto in base alla tensione applicata sul cantilever.Così, quando il vostro materiale in modalità di contatto, se si sta avendo un materiale e il cantilever.it, se si trova in una superficie piatta, quindi il materiale si muoverà lungo la superficie piana e si muoverà dritto, senza alcun momento la differenza di tensione sarebbe costant.Quindi, avrà un'immagine piatta e all.Quindi, se si ha una superficie grezza e tutto ciò si muoverà e in down.So, che avrà la differenza di tensione, che verrebbe rilevata usando il rivelatore e avrà quella superficie di immagine grezze su di loro. In modalità non di contatto, ciò che effettivamente accade è che, il cantilever si muoverà in una frequentazione della frequenza risonante di quel cantilever e basato sulla superficie atomica di superficie del materiale, il momento sarebbe inibito dagli elettroni sulla superficie del material.Così, tale differenza verrebbe osservata sotto la differenza di tensione, che avrà un'immagine di forza imagingatomic, cioè un metodo di intercettazione che sarà all'interno della frequenza di risonanza.In modalità non di contatto è anche vibrante ad alta frequenza al di sopra della frequenza di risonanza che non toccherebbe affatto la superficie, ma van der waals force e altre lunghe rangeforze disponibili sulle superfici avranno un effetto sulla modalità non di contatto, che si osserverà sull'interno di un image.Quindi, quelli sono i tre diversi things.So, perché queste tre diverse cose sono sensitive.Quindi, se si sta osservando sotto la modalità di contatto, il campione si otterrà damaged.Così, per evitare che le persone vadano per la modalità di intercettazione di solito, la modalità di intercettazione è una che islargamente usata, modalità non di contatto quando si dispone di un campione molto sensibile si fa notwant per toccare il campione ad all.Quindi, queste sono le tre diverse tecniche .. Quindi, questa è una rappresentazione schematica di AFM ed è così che l'immagine sembra simpatica .Così, hai una superficie pianeggiante che è un e ha un qualche crepuscolo e tutto visto e se si modificano le superfici, avrà una superficie rougher che verrà osservata come contorno 3D, possiamo vedere che immagini e tutte .. Così, entrando in Fourier trasformano infraredspettroscopia.Così, quando una molecola è esposta alla radiazione IR, essa eserciterà vibrazione, stretching, contrattazione e all.Quindi, quelle proprietà molecolari possono essere convertite in spettroscopyspettrum.spectrum.Quindi, se si sta avendo una molecola metano CH3 se lo si espone nello spettro IR, la molecola avrà un piegamento diverso in base al legame tra gli atoms.So, che può essere osservato sotto una spettroscopia FTIR.Quindi, ci sono diversi tipi di stretching, uno è stretching simmetrico, stretching asimmetrico, scissoring e rocking.Quindi, se si sta avendo un altamente nucleofilo avrà una repulsione tra il confiningnucleoophile.So, che avrà una stretching osservata, sul osservato, che verrà osservata spettroscopia subFTIR .. Quindi, i diversi metodi di FTIR, quindi, FTIRcan si usa per la tecnica di superficie anche e per la composizione sfusa also.Quindi, se si sta avendo una superficie materiale, si desidera controllare il group.Quindi, ogni gruppo funzionale avrà una diversa stiratura e bending.Quindi, possiamo identificare i groups.Così, può osservare per le superfici anche, può osservare per campioni di polvere anche, può essere osservato per gli scaffi e campioni liquidi anche, possiamo fare sotto l'analisi FTIR whereyou.Quindi, spiegherò prima la metod.Quindi, la trasmissione FTIR spettroscopia è il metodo ampiamente usato, dove si tiene la samplenel percorso dell'IR e rileverà lo spettro e mostrerà quanto di telight sia stato trasmesso attraverso il campione e basato su di esso trarrà lo spettro. Poi ATR, la spettroscopia FTIR è la riflettanza totale attenuata, dove si ha una superficie riflettente in fondo, dove la sorgente luminosa si troverebbe riflessa e fò alla samplee la superficie riflettente e la finale amplificata che la riflessione sarebbe stata rilevata usando rivelatore. Poi la deriva della deriva, è diffusa la trasformazione di riflesso infrarosso di Fourier dove la, è simile alla trasmission.FTIR spettroscopia, ma sarebbe fino a una particolare profondità sarebbe diffuso il, i raggi IR diffonderebbero e poi si rifletterebbe nel rivelatore. Poi riflettanza micro FTIR che è una nuova tecnica, dove si tratta di una nuova tecnica, dove si ha un piccolissimo campione che sarebbe, che ha una elevata sensibilità dove la sorgente teIR può essere riflessa e che può essere rilevata per la piccolissima quantità di campione con altissima sensibilità.Così, per campione liquido si può formare un film sottile come quello che sarà un involucro dove si può lasciar cadere il liquido su quel casing.Così, formerà un sottile film liquido e che può essere misurato utilizzando la spettroscopia FTIR di trasmittanza.Quindi, è una tecnica dove si possono ottimizzare le reazioni e tutte, ma non si può dipendere completamente da FTIR.