Méthodes de surveillance d'Air-Vapor-Partie 2
Donc hier, la classe de ’ nous avions arrêté autour de ce point en regardant des photos de ce que la cartouche a l'air d'attraper par prélèvement d'air ambiant, donc c'est le sac de Tedlar dont j'en parlais ’ s un sac et ceci est conservé à l'intérieur d'un vide puis l'échantillonnage est fait à l'aide d'une pompe. L'alternative pour l'échantillonnage par capture est généralement le, pour les composés organiques à l'état de traces, vous devez accumuler ce n'est pas assez de matière directe, donc vous devez collecter suffisamment de matériel puis aller à cette chose. Ce qui est généralement fait, l'échantillon de vapeur est dessiné exactement comme nous le faisons pour le PM 10 nous avons un filtre et ce filtre est un adsorbant et un matériau adsorbant différent est disponible.Ainsi, typiquement quand vous voulez l'extraire, vous utilisez le même type de procédures que nous utilisons pour les solides et l'eau, une option est d'utiliser un solvant. Ce que vous faites dans l'extraction, c'est que vous revenez à notre point de partitionnement. Nous voulons sélectionner un matériau d'adsorbant d'air qui a quelque chose comme ça, la pente est très haute, ce qui signifie que la pente de ceci est ce que nous appelons KA31. Plus la pente est élevée, une plus grande capacité d'adsorption prendra beaucoup plus l'équilibre est vers le solide, de sorte que lorsque vous avez une concentration en A et que vous l'amenez en contact avec un adsorbant comme celui-ci, il finira par transférer le matériau de la phase gazeuse vers la phase solide.
Mais quand vous voulez faire l'extraction, vous voulez faire l'inverse, vous voulez tout mettre hors du solide, ce qui signifie que vous devez le mettre en contact avec quelque chose d'autre. Une façon est d'utiliser un solvant avec une autre concentration, la seconde, si vous ne voulez pas amener un solvant, c'est la température. C'est ce que l'on appelle la désorption thermique, ce qui signifie que vous augmentez la température et ce qui est déjà là dans le système va sortir où va l'aller, donc il y a une étape intermédiaire ici avant qu'elle aille à l'instrument. La désorption thermique est que nous envoyons de l'air à une température plus élevée et ce qui va se passer est l'eau qui sort va contenir tous les analytes, si vous voulez le tenir n'importe où entre, comment vous le détenez.
Donc nous faisons tout ce que nous allons directement à l'instrument, et c'est la méthode d'analyse, en fait ils ne transfaient pas tout le même tube qui est utilisé ici est maintenant pris à l'unité de désorption thermique et la température est augmentée et quel que soit l'air qui sort est envoyé directement à l'instrument. Il s'agit d'un tube de désorption thermique automatique, ici il y a extraction directe il s'agit d'un exemple de certains tubes disponibles dans le commerce.
C'est généralement le tube utilisé pour l'extraction thermique, la méthodologie de l'échantillonnage est généralement quelque chose de ce que nous appelons un échantillonnage à faible volume. Vous avez un tube de solvant et vous placez une pompe derrière elle et devant le solide, il n'y a rien de son air ambiant.
Habituellement, il y a un petit tube en bas, les tubes de solvant ont un filtre au début, il est inversé pour que rien ne s'y tombe accidentellement. C'est un échantillonnage à faible volume et la raison pour laquelle vous allez voir que sur ce tube de solvant il y a un débit qui est écrit, vous ne pouvez pas échantillonner plus que ce débit et cela a à voir avec l'efficacité de l'échantillon ainsi permet de dire que c'est le flux du tube adsorbant est d'ici et de son sortie, il y a une certaine longueur et il y a un certain débit qui est permis. Votre objectif d'échantillonnage est le suivant lorsque vous échantillonnez-vous pour Q dans un certain temps, votre espoir est que ce qui se passe dans le tube pendant cette période de 8 heures reste dans le tube. Ce que cela signifie, c'est que tout l'air est contenu dans cette région, quand va-on sortir? Quand est-ce que vous pouvez douter que ce que je mesure à l'intérieur du tube de mesure correspond à ce qui s'est passé? Alors, quand n'est-ce pas vrai?Parce que je l'extrait et que j'ai une certaine concentration MA correspondant à ce qu'il y a dans ce tube. Dans quelles conditions est-il inférieur à la valeur réelle? Nous avons atteint la capacité de l'adsorbant, donc ce qui va se passer, c'est qu'il se remplit et qu'il n'y a pas d'équilibre toléré. Comment savez-vous que cela ne s'est pas produit? La courbe percée ressemble à ceci lorsque vous envoyez quelque chose à travers une certaine concentration, c'est un Rho A1 en ceci est Q en temps le volume de A. Lorsque la concentration d'entrée est la même que la sortie, cela signifie que nous avons atteint l'épuisement. Si j'augmente le débit, si la vitesse est très rapide il n'a pas le temps d'adsorber pour qu'il ne s'adsorbe pas complètement il ne viendra pas à l'équilibre ici, cela ne viendra pas à l'équilibre avant qu'il ne vienne à l'équilibre sur lequel il se déplace est maintenant en contact avec le prochain il s'adsorbe un peu ici si je réduis le débit, il arrivera à l'équilibre. Son équilibre partiel ici et là, donc il y a une région dans laquelle le transfert de masse est en train de se produire.Ceci est également applicable dans les autres processus permet de dire que l'air est en train d'aller d'ici le temps d'abord ce lit entier est propre si temps t est égal à zéro à temps t est égal à dire t une certaine adsorption a déjà eu lieu, Ce que vous trouverez id qu'il y a cette zone qui est déjà saturée, mais il y a une zone dans laquelle l'adsorption se produit, mais il y a une zone dans laquelle il est encore clair que cette zone est appelée la zone d'adsorption ou la zone de transfert de masse.
C'est là que se produit l'adsorption active, la région en dessous de ceci est déjà saturée la région au-dessus de cette région bleue n'est pas touchée à tout son propre car au moment où il vient ici, tout l'air est adsorbé déjà son si petit qu'une quantité très insignifiante d'adsorption a lieu, mais comme vous allez dans le temps ce qui se passe est cette zone.
Cette distance est représentée en termes de couverture de sorte que lorsque vous concevez-vous pour ce type de système d'échantillonnage, vous ne voulez pas que la concentration transmette cette valeur, ceci au moment de la percée, une fois que la percée se produit, cela signifie que l'échantillonnage est maintenant inefficace pour que vous devez arrêter, vous devez connaître la pause dans le temps. Cela dépend du débit, donc ce qui peut arriver est que si vous augmentez le débit de ce Q1, ce que cela signifie quand je vais faire pour Q2 cette courbe percée est grande à ce point qu'elle est déjà sortie.
C'est pourquoi ces tubes ont un débit sur eux que vous ne pouvez pas faire fonctionner au-dessus de ce flux, sa vitesse, donc pour cette colonne il y a un débit et une spécification donnée et ceci est vrai même pour le traitement des eaux usées ou l'adsorption des eaux usées pour la purification, cette courbe percée est importante pour le traitement de l'eau et tous les débits sont très petits que vous pouvez ’T l'envoyer très rapidement parce que la chute de pression est très élevée, mais pour les systèmes de gaz, vous pompez habituellement le gaz à un débit très élevé et cela devient critique. Vous perdrez des déchets, le problème réside dans la gestion de la qualité de l'eau ou de la qualité de l'air en ce qui concerne la quantité que vous dépensez pour un adsorbant, vous perdez beaucoup d'adsorbant lorsque vous faites cela, vous n'utilisez pas la capacité de l'adsorbant dans ce cas, donc c'est juste un côté de ce que c'est ainsi lorsque vous regardez ce qu'il y a beaucoup de design qui se passe dans ce petit tube que vous faites.