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Module 1: Méthodes d'analyse

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Méthodes d'analyse-Chromatographie liquide

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Méthodes d'analyse-chromatographie liquide
Donc, pour l'instant, c'est pour la chromatographie en phase liquide au GC est beaucoup plus simple, en fonctionnement son juste liquide il n'y a aucun problème dans la classe nous avons parlé de chromatographie en phase gazeuse si vous voulez injecter un échantillon de gaz, dans l'injecteur l'injecteur doit recevoir un transfert de phase pour qu'il y ait des limitations là-bas. OÙ VOTRE ÉCHANTILLON A SE FAIT EXTRAIT D'UTILISER UN solvant composé qui se vaporisera dans l'injecteur pour le devenir et y aller dans le gaz.
Chromatographie liquide qui pose problème, existe si particulièrement LC est utilisé pour les échantillons où vous ne voulez pas faire d'extraction et tout ce que pour diverses raisons on est le composé sera limité ou quelque chose et get spoilt. Deuxièmement, la concentration est très faible, donc vous ne voulez vraiment pas le faire. Avec certains composés que vous ne pouvez pas analyser à l'aide de GCMS, si vous l'avez, la chromatographie liquide est utilisée dans certains cas nous avons vu beaucoup de méthodes standard bon nombre d'entre eux don ’ t utiliser LC ce sont toutes des méthodes basées sur le GC parce que la gamme de GC est beaucoup plus élevée. Compound LC est utilisé, vous pouvez l'utiliser, mais ce que je vous dis c'est que vous pouvez utiliser LC si le composé peut être analysé à l'aide de cela, donc le même système, mais il s'agit d'une colonne garée pas de colonnes capillaires en chromatographie liquide.
Et les mêmes choses s'appliquent ici et la phase mobile est un solvant, il peut s'agir d'un solvant unique ou d'un mélange de solvants. Donc cette colonne condensée, vous pouvez changer la température mais vous pouvez le changer dans la gamme d'un GC. La raison pour laquelle nous ne le faisons pas est qu'il y a du liquide à l'intérieur et si vous augmentez la température, vous allez commencer à bouillir et il se vaporisera et cela créera une bulle et cette bulle sera marquée dans la colonne et ce sera un problème que le flux ne se produira pas correctement, vous voulez que le flux se produise correctement parce que vous basez tout sur le temps de rétention et les changements de temps de rétention en raison d'une conformité non uniforme qui se produira à cause de bulles. Pour éviter qu'ils aient un compartiment à température constante, mais il est généralement ambiant, 25-40 degrés, ce que vous pouvez changer le solvant, pour que vous puissiez mélanger, alors où dans le GC vous pouvez faire un programme de température ici je peux faire de la composition de solvant, je peux commencer la composition de solvant à un et puis je peux l'augmenter dynamiquement.
En général, parce que vous envoyez un flux de fluide sont très faibles, la pression est très élevée dans le système que nous ne pouvons pas exploiter un flux très élevé à cause de cela. Il y a un détecteur ici que la chromatographie liquide est très simple car tout se déplace dans la colonne. SO QU'EST-CE QUE GENRE DE DETECTEURS parce qu'il s'agit d'un liquide que vous devez utiliser quelque chose qui peut analyser le liquide, de sorte que les détecteurs courants utilisés en chromatographie liquide sont la spectroscopie de lumière UV-visible et l'indice réfléchissant, la spectroscopie de fluorescence. La spectroscopie de lumière UV-visible et la spectroscopie de fluorescence ont des capacités limitées pour identifier le composé et la base pour cela encore, tout comme nous avons des spectres de masse nous avons aussi l'absorbance.Donc l'absorbance UV est comme ceci, c'est votre échantillon il y a une source de lumière à une certaine longueur d'onde, s'il y a une molécule à l'intérieur ici, qui adsorbe une fraction de rayonnement donc ce qui est transmis sera moins cette fraction et il y a un détecteur ici. En gros, vous calculez ce qui est la quantité adsorbée, la publicité transmise et ce qui est l'incident et c'est une fonction de la quantité de, vous avez une forte concentration d'un composé particulier, ce qui signifie qu'il y a de grands volumes de ce volume dans ce volume fixe et qu'il y a une grande quantité d'adsorption. L'adsorption sera fonction de la concentration, plus la concentration est élevée, plus l'adsorption est élevée.
Il s'agit de la spectroscopie moléculaire, il n'y a pas de fragmentation ou tout ce que la molécule entière adsorbe si vous y allez profondément dans certaines sections de la molécule est en fait adsorbant plus que l'autre. Mais nous ne regardons pas que si vous regardez les spectres d'absorbance vous pouvez voir un spectre comme celui-ci, ce qui signifie qu'il adsorbant à certaines longueurs d'onde son adsorbant plus pour qu'il s'agit d'un spectre d'absorbance UV.
Donc, à une composition articulaire, la concentration montrera le même spectre si une concentration est plus petite ou plus élevée, de sorte qu'elle a un point où elle peut aller jusqu'ici et qu'elle ne fait rien. Alright Je vais arrêter ici nous allons continuer demain matin nous allons essayer de finir ça et de parler d'autres sujets sur l'analyse de l'air et des métaux et il y aura de petits sujets après ça.