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Module 1: Méthodes d'analyse

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Méthodes d'analyse-Chromatographie Cours de base

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Méthodes d'analyse-Principes de base de la chromatographie
Donc nous avons parlé d'extraction, nous avons parlé de nettoyage, nous avons parlé de concentration, c'est généralement dans cette séquence et il y a beaucoup d'AQ/CQ en cela vous pouvez imaginer que vous faites un échantillon et faire beaucoup de traitement avec lui un échantillon peut se perdre quelque part et vous pouvez aussi ajouter un échantillon dans lequel vous avez un solvant qui n'est pas propre et un ajout d'échantillon toutes ces choses. Donc maintenant, nous allons à l'analyse de l'instrument lui-même, donc nous allons examiner différentes possibilités d'analyse des produits chimiques organiques, donc il ne s'agit que de la chimie analytique. Lorsque vous avez des échantillons environnementaux inévitablement prélevés sur l'environnement, vous prenez des échantillons d'air, du sol, des échantillons d'eau que l'analyte sont habituellement des mélanges, vous ne trouvez pas un composé spécifique seulement un composé assis I un échantillon sa très improbable et rare je ne suis même pas sûr si c'est possible. En général, nous nous intéressons à de multiples analytes, mais même si vous êtes intéressé par un analyte, vous êtes intéressé par un seul composé, que vous disiez combien il est disponible dans l'air ou dans l'eau, vous devez séparer les composants du mélange.Et ceci est généralement fait à l'aide du procédé de chromatographie, donc la chromatographie elle-même est une séparation ce n'est pas une analyse, vous avez encore besoin de quelque chose pour analyser le composé à la fin de celle-ci. Donc nous en parlerons aussi, donc il y a différents types de chromatographie l'un des plus anciens, est appelé chromatographie liquide, le développement ultérieur est appelé chromatographie en phase gazeuse ou CG. Le mot liquide ou gaz est très spécifique à lui-même, donc nous allons regarder la chromatographie elle-même le processus et ce qu'elle est et ensuite nous apprécierons cette chose. La chromatographie sur la base de la séparation est sur la base de ce que nous avons discuté dans notre cours depuis le début en fonction de l'affinité de l'analyte entre deux phases, qu'est-ce que cela signifie une affinité relative entre deux phases? Deux phases ici, nous essayons de séparer l'analyte de cette phase, nous devons utiliser une autre phase qui n'est pas miscible avec cette phase la chose la plus simple est que nous pouvons l'amener en contact et la séparer comme ça ou en contact avec un liquide, nous avons fait l'extraction de liquide dans le cas SP. Donc si vous amenez un analyte et le séparer. Donc quand on parle d'affinité de ce qui est ici en train de parler, ce qui est la mesure quantitative de ça, c'est une constante de partition, vraiment le partitionnement est entre KA la phase solide qui est la phase un et deux. Chromatographie en liquide est appelée chromatographie liquide qui est la forme la plus ancienne, vous avez besoin de quelque chose appelé comme phase stationnaire pour la commodité, il est pratique si une phase est solide ou une phase de papeterie et l'autre est un mobile ou un fluide de sorte que la façon la plus facile d'un solide est de prendre un solide et de faire un empaquetage, je peux faire du sol comme une particule solide, puis j'ai besoin d'une phase mobile qui est un liquide qui s'écoule de façon continue. Donc si je présente un mélange, nous l'appellerons AS où n nombre d'analytes sont ici, et nous poursuivons la phase mobile donc ce qui se passera est ce qui va passer par ce truc et apparaître ici, la phase mobile va sortir, si le partitionnement d'un analyte particulier est très élevé sur la phase solide, ce qui arrivera à l'analyte, il s'adsorbe sur la phase solide et il y restera ainsi nous laisse dire qu'il prend le temps de résistance du flux.Donc ne vous inquiétez pas de la façon de calculer dans son pas important à ce moment-là, le temps de séjour est à mesure que le liquide commence ici, il y a le temps de séjour, mais laisse dire qu'il y a Analyte ici haut K permet de l'appeler un KASM* et il ya un autre produit chimique A2 que l'on va apparaître rapidement, laisse dire que le produit chimique ne s'adsorbe pas du tout, non adsorbant, en d'autres mots nous disons que ce produit chimique ne sera pas adsorbant, ce qui sera le temps de sortie de la colonne, il sera similaire au temps de résidence du liquide et sur le contrat si vous avez un produit chimique très haut dans cette chose il ne sortirera pas, sera-t-il sorti du tout? L'échantillon de tournée est-il un échantillon infini ou un échantillon fini ; s un volume fini qui signifie que c'est mon échantillon de 10 ml si vous ajoutez ce qui va se passer, il s'adsorbe laisse dire qu'il y a 2 colonnes A2 sortie et A1 est juste assis dans la colonne va-t-il sortir? Il y a donc un flux continu de la phase mobile qui est un solvant le est q qui est à travers et n le milieu, vous ajoutez votre chose et il continue le flux. Alors regardons à nouveau ce processus pour que vous avez un solide, et ce sont les particules d'air qui entrent dans le flux, le moment où ils entrent ils s'adsorbent au début et ensuite tout l'air est ici sa phase solide pure, quand il entre dans celui-ci ce qui va se produire, il se dissout puis s'adsorbe à nouveau ici, parce qu'il n'est plus un équilibre pur avec le solvant, vous avez encore à suivre ce partitionnement quand vous avez, il a mélangé au départ il a une certaine concentration et puis il les partitions et Il conserve le partitionnement jusqu'à ce que la concentration soit égale à zéro. Mais quand vous l'envoyez à travers un solvant l'équilibre est inversé, le moteur est maintenant ainsi, il sortera et ensuite ira à la couche suivante du solide, mais la couche suivante est vide pour qu'elle s'adsorbe là, et ainsi de suite ce processus continue, donc cette bande de jaune ici après un certain temps. L'une des choses que vous remarquerez que si la largeur de cette chose que je ne suis pas la même, vous le verrez légèrement expansées parce qu'il y a de multiples produits chimiques assis et ils ne possèdent pas la même constante de partitionnement. Pour vous donner une analogie de cela, 15 personnes vont dans un centre commercial, une arcade, permet de dire que 10 personnes se rendent ici, qui sorteront d'abord, quelqu'un qui n'a aucun intérêt à faire du shopping les autres aura une affinité plus faible en fonction de leurs activités, donc vous verrez que différents groupes sorteront un moment différent. Donc si je compte à l'extérieur j'ai une distribution, le groupe numéro 1 arrive à temps T1, T3, etc. il ya une distribution où ils sortent. Donc c'est la chromatographie que nous envoyons en vrac, mais nous comptons comme ils sortent, donc nous devons compter, comment nous comptons que c'est vraiment l'instrument d'analyse, c'est en train de faire la séparation et cela fait le décompte, donc nous devons trouver l'instrument qui compte ce qui est en train de sortir de la chromatographie l'instrument que vous utilisez pour compter est basé sur la façon dont cet échantillon est, il s'agit d'un échantillon de gaz, échantillon liquide de composés organiques provenant de ce que vous pouvez sélectionner différents Types de compteurs Donc ce processus est différent de cela et il y a une phase d'interaction exemple. Donc, comment peut-on influencer la séparation ici dans un vrai sens pas dans cet exemple, donc disons que ce groupe comprend 2 ou 3 produits chimiques différents si je veux affiner encore, je dois trouver un moyen de séparer ce chromatogramme peut être fait en petits groupes pour que vous avez plus de résolution. Nous en parlerons donc dans la prochaine classe.