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Module 1: Analyse de l'environnement et didacticiel

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Analyse de l'environnement: contrôle de la qualité-Partie 3

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Analyse de l'environnement: contrôle de la qualité-Partie 3La dernière classe dont nous avons discuté la méthode d'analyse des composés organiques à partir de l'eau, et nous avons examiné la séquence du processus d'extraction et l'instrumentation analytique, l'une des préoccupations en matière d'analyse chimique des échantillons environnementaux est la question des pertes d'analytes. Cela est important du point de vue de la confiance que les gens ont dans la mesure, la confiance parce qu'elle est également sujette à des litiges, l'analyse que les gens font sont utilisés pour des décisions importantes et, par conséquent, les gens aimeraient avoir une certaine confiance en termes de l'exactitude des résultats et, par conséquent, le fardeau du contrôle de la qualité et de l'assurance appartient à l'analyste chimique. Il y a donc un grand nombre de procédures qui sont intégrées aux procédures d'analyse si vous examinez une méthode standard alors que nous discutons de ce contrôle de la qualité et que les procédures d'AQ/CQ sont intégrées dans le système. Donc, en termes de pertes d'analyte, nous allons voir quelles sont les pertes possibles d'analyte où, ceci se produit pour que ces pertes éventuelles d'analyte se produisent d'abord dans le transport de l'échantillon. La seconde se produira dans le stockage et ensuite dans le traitement de l'avant dans l'instrument analytique. L'analyse chimique en fait partie si vous regardez ces choses que nous prenons pour la première fois si vous regardez le transport, par exemple si vous prenez un échantillon d'eau de quelque part si différents types d'erreurs peuvent se produire pendant le transport et que toutes ces catégories sont un certain nombre de processeurs qui peuvent entraîner la perte de l'analyte pour que nous réécréez ceci en termes off the, et ce sont des processeurs communs qui entraînent des pertes l'une des principales premières choses est la volatisation qui est l'évaporation de la Analyte à partir de l'échantillon d'eau ou filtre ou quoi que ce soit de sorte que ce que nous allons discuter ici s'applique L'analyse de tous les matrices, qu'il s'agisse de l'eau ou de l'échantillon d'air à l'aide d'un solvant ou d'un filtre ou de l'extraction d'un analyte provenant d'un traîneau ou d'un sol et de sa commune pour tous, il suffit donc de l'adapter en fonction de cela. Le second type est la réaction, cette réaction pourrait être bien des choses comme la biodégradation, elle pourrait être une réaction avec les autres entités du système, ce qui signifie que des choses déjà présentes dans l'échantillon ont commencé à réagir sur une période de temps qu'elles réagiront. Quand on dit que la réaction est une fonction du temps, donc si vous prévirez l'échantillon à un certain moment et que vous attendez jusqu'à un certain temps pour les analyser, il est probable que l'analyte qui vous intéresse commence à réagir et même si la réaction est lente, vous en perdriez une partie à cause de la réaction, c'est une grande préoccupation surtout la biodégradation qui est l'une des préoccupations majeures. Cette réaction avec d'autres entités est ce que nous devons généralement prendre en charge parce que parfois l'analyse elle-même est le problème, nous l'avons brièvement abordé et nous le reprendrons à nouveau dans cette discussion.Le troisième est l'absorption, l'absorption se produit à n'importe quelle surface de solides pendant la collecte et le traitement de l'une des surfaces de solides que vous pouvez généralement se faire est le conteneur lui-même, le conteneur de la collecte et du stockage de l'échantillon. Une fois encore, l'absorption est un processus cinétique, cela signifie que si vous regardez la façon dont l'absorption se produit … car il y a tous les processus cinétiques jusqu'à ce qu'il y ait un équilibre pour atteindre un point où ils n'arriveront plus, ce processus a gagné ’ il se produit plus, mais jusqu'à ce que ce point thee soit une perte continue et donc cela influence la valeur de l'analyse selon la distance à partir du centre de collecte. C'est donc l'une des grandes choses, donc, lorsque nous regardons la conception de la collection d'échantillons et les processus d'analyse pour réduire ces 3 choses que nous prenons soin de certains, nous garons cela à l'esprit lorsque nous concevons des processus pour la collecte d'échantillons elle-même, par exemple, si vous regardez des composés organiques, il y a une théorie générale qui règle le pouce que les matières organiques comme pour se lier à d'autres matières organiques, donc le récipient de collecte ces récipients de collecte et de stockage doivent être inorganiques. En d'autres termes, l'un des contenants inorganiques les plus courants est le verre, donc si vous manipulez des matières organiques, il s'agit généralement de contenants en verre et lorsque vous manipulez des substances inorganiques, le stockage et la collecte sont typiquement biologiques. Ce qui signifie que beaucoup de fois c'est du plastique, donc il n'y a pas d'adsorption, si vous prenez soin d'adsorption les autres choses sont quelque chose d'autre, donc s'il y a une réaction qui se produit alors, c'est quelque chose dont vous avez besoin pour prendre soin, vous devez savoir ce qui est l'analyte et s'il réagira. Donc il y a aussi des façons de découvrir toutes ces choses, donc je décrit les processus initiaux ici, donc ça prend soin de l'adsorption, pour la velarisation il est très évident que vous devez avoir des conteneurs étanches à l'air, ce qui signifie que le conteneur que vous amenez du site d'échantillonnage est serré au labo pour le stockage doit être étanche à l'air ce qui signifie qu'il n'y a pas d'augmentation ou de risque de perte, laissez-moi vous expliquer quand nous parlons de volatilisation ce que nous regardons vraiment, c'est que cela permet de dire qu'un échantillon est Exposés à ceci est l'eau plus A et cet air si je vis, si je prends de l'eau d'une rivière ou d'un lac ou d'un tel Place et le remplir, remplir ce conteneur, il y a une certaine quantité d'air en contact avec ceci afin que l'air se déplace ou le transport et qu'il bougera jusqu'à ce qu'il y ait un équilibre et que cet équilibre est lié à la constante de Henry ’ il y a donc un composant très volatil qui se trouve dans l'eau, donc s'il y a de l'espace aérien, il se déplace de façon à ce que la tendance générale soit cette collecte d'échantillon est faite pour que ceci soit aussi appelé espace de tête. La collecte de l'échantillon est effectuée sans aucun espace de tête. Donc cela prend soin de la volatisation, la seconde partie est même s'il n'y a pas d'espace de tête il y a aussi une chance que ce soit dans le conteneur, donc ce sont des types typiques de conteneurs que nous avons tous les conteneurs ont besoin d'une ouverture, donc typiquement vous avez une bouteille comme ce bocal pour que les ouvertures soient habituellement étroites mouthed de sorte que même si c'est complet, vous avez besoin d'une ouverture très étroite pour que l'évaporation soit très petite, donc les bouteilles à mouche étroites sont habituellement là. Et puis aussi la température est basse, elle est basse parce que la constante de Henry ’ est fonction de la température, elle va augmenter à la température donc si vous gardez la constante de Henry ’ s est susceptible d'être faible, en plus de maintenir la température basse pour le stockage de l'échantillon et le transport peut aussi parfois réduire la biodégradation de façon à ce que toutes les réactions de la biodégradation soient généralement faibles à basses températures, c'est généralement la règle du pouce si un échantillon de stockage et de collecte se produit à faible Température. Exemple de transport et de stockage, si vous parlez d'adsorption l'une des principales choses même si vous utilisez un récipient en verre parfois il peut y avoir une adsorption avec le verre contre vous pouvez avoir de la poussière et la poussière peut être organique, donc si vous êtes en train de regarder une analyse chimique et l'adsorption se produit sur une poussière et le bouchon du vaisseau. Donc vous avez ce genre de bouchon le bouchon est habituellement fait de plastique la raison de sa sortie en plastique est que nous avons besoin d'un joint étanche à l'air et pour obtenir un sceau étanche à l'air en général, vous pouvez l'obtenir si vous avez un type de laveuse ou quelque chose comme ça et généralement ces matériaux sont du plastique. Donc il y a une chance de prendre soin de ce que si vous ne voulez pas de perte par adsorption, vous devez utiliser une verrerie propre et utiliser une très petite quantité de plastique si possible utiliser du plastique inerte, ces plastiques n'interagissent pas avec beaucoup de choses, donc il y aura l'adsorption mais il est réduit dans une large mesure donc il y a beaucoup de plastiques qui sont disponibles les gens font ces choses bouchons avec la doublure des bouchons de sorte que la doublure intérieure de cette potion où ce mécanisme de bouchon à vis, ce plastique Paquebot est dans une certaine mesure vous avez aussi des doublures d'aluminium et tout cela, mais le problème est qu'ils peuvent ne pas être très Serré. Les gens essaient de faire des conteneurs qui sont .. dans la mesure du possible dans l'échantillon de transport et de stockage il y a une possibilité que la bouteille se transforme si vous voulez une situation où il n'y a pas de contact, alors on peut s'assurer que les bouteilles ne sont pas tournées et ils sont tout à fait en dehors que l'on peut prendre soin, mais beaucoup de fois quand il n'est pas sûr que cela est possible dans un échantillon de stockage et de transport il n'est pas possible de garder les bouteilles tout droit ça pourrait arriver si difficile de prendre la voiture de De ces types de questions. Ok donc nous savons qu'il y a ces pertes, donc quand vous faites une analyse, comment vérifier ces pertes? Nous posons cette question que nous pouvons mesurer ou estimer la perte d'analyte, et la réponse est oui et nous le faisons de la même façon que nous, puisque c'est un type de mesure de l'exactitude de l'échantillon la seule façon de vérifier l'exactitude est d'utiliser une norme, donc l'une des deux choses, quand vous faites un analyte en supposant qu'il y a une certaine quantité de matériau qui sort du système, donc la seule façon de faire c'est de savoir ce qui est dans l'échantillon à l'origine et vous faites ce que vous pouvez par la suite, Donc nous mesurons, Il y a une séquence d'échantillonnage de ces choses que nous obtenons un exemple de site de collecte, c'est une récapitulation de ce que nous faisons, Le traitement de l'échantillon et l'analyse, donc l'analyte passe par toutes ces étapes. Par conséquent, à chaque étape, il peut y avoir une perte surtout quand vous faites l'extraction via un solvant, et vous concentrer le solvant, nous pouvons avoir beaucoup de pertes volatiles parce que certains des solvants sont volatils parce qu'il doit y avoir de la concentration, pendant l'évaporation, il y aura aussi la libération de ces produits chimiques que l'analyte peut aussi y aller, il est juste de s'attendre à ce qu'il y ait un juste montant de perte. Donc si je mets une dose de 100 mg/l d'un échantillon, si l'analyte contient, si l'échantillon est 100 mg/l au moment où vous venez à l'instrument analytique et que l'instrument de lecture donne 70 mg/l, cela signifie qu'il y a une perte de 30% dans le système. Cette perte de 30% dans le système, si vous ne mesure pas qu'il y a 30% de perte, vous supposez que ce chiffre 70 est le nombre correct sous-estimer une concentration de pollution d'un point de vue d'analyse environnementale ce n'est pas une bonne chose, sous-estimer la concentration de polluants n'est pas sécuritaire et donc on préférerait plutôt surestimon parce qu'il est encore prudent, sous estimer est un problème. Ainsi, la façon la plus simple est de vérifier l'efficacité de récupération du pourcentage de reprise. Nous définissons donc la récupération comme une mesure de la concentration par concentration réelle. Le pourcentage de reprise en 100 implique que la concentration réelle égale la concentration de mesure divisée par le pourcentage de récupération par 100. Ainsi, par exemple, dans ce cas, sa récupération est de 70% la valeur réelle est mesurée et divisée par 100. C'est habituellement le calcul à ce sujet, comment calcule-on la récupération mesurée. Une méthode qui est disponible est de faire ce qu'on appelle un échantillon de contrôle de laboratoire ce que nous faisons ici est de prendre la matrice, donc dans ce cas nous prenons de l'eau et nous ajoutons une quantité connue de standard dans ce que nous faisons tout de même, donc nous l'ajoutons et nous la prenons par l'ensemble du traitement et de l'analyse du stockage de transport pour que nous sachions ce que nous ajoutons, disons que nous ajoutons pour que cette concentration connue pour les laisse dire 10mg/l et que nous l'exécutons à travers l'instrument pour que finalement nous obtenons une concentration de 8 Nanogrammes par litre d'accord. Nous calculons ce qui est la concentration basée sur l'… et nous en avons discuté dans la classe précédente, donc nous savons que la récupération sera de 80% maintenant, nous supposons que cette récupération est effectuée dans la même analyse ou effectuée de la même manière. Même méthode si vous ne modifiez pas la méthode ou ne modifiez pas le temps nécessaire à la reprise, mais lorsque nous le faisons plusieurs fois et que nous avons une reprise moyenne moyenne et que nous l'appliquons à tous les échantillons comme facteur de correction. Pour l'analyse que nous faisons. Il y a un problème et cela n'est pas accepté, c'est la façon la plus facile de le faire parce que vous pouvez prendre analyte, le centre de l'analyte lui-même et sa récupération exacte de ce composé particulier. Cependant, la critique générale ou le recul est qu'il ne tient pas compte de ce qu'on appelle les effets de matrice. Ce que nous voulons dire par là, c'est que l'eau elle-même, laisse dire que nous prenons l'eau d'un lac, le lac lui-même peut contenir d'autres constituants qui peuvent influencer l'analyse qui peut influencer la façon dont l'extraction est faite et la façon dont l'… ainsi en faisant la moyenne dans l'échantillon de contrôle, nous ne prenons pas en compte tous ces éléments. Donc nous devons utiliser le même type d'eau que nous utilisons le même type d'eau, il devient plus difficile … alors la deuxième option est d'utiliser la matrice d'échantillon réelle, mais cela laisse un problème que si vous utilisez la même matrice d'échantillon, comment allons-nous, donc si vous ajoutez la norme de cet analyte particulier dans l'eau que vous ne savez pas ce qui est exactement présent dans le début par exemple, disons que j'ai 80 nanogrammes d'air qui est déjà là dans l'échantillon auquel j'ajoute 80 ng de la norme I Extrait et je termine avec 100ng dans l'extrait final n'ont aucune idée de savoir si c'est 100 alors j'ai un problème il est Supérieur à 80 qui est un ajout standard et je ne sais pas combien de cette perte, il y a une perte ici et là parce que je ne sais pas ce nombre, si je sais que je peux le savoir parce que je ne sais pas ce nombre je ne sais pas combien de cette perte vient d'ici et là donc je ne le fais pas parce que c'est le même composé. Donc cela peut fonctionner si la norme que vous ajoutez n'est pas présente dans l'échantillon. Maintenant vous n'avez aucun moyen de découvrir, vous avez déjà des devinettes que vous cherchez pour qu'il soit une situation très difficile parce qu'il est difficile pour nous de trouver un composé qui n'est pas l'analyte mais qui est proche de l'analyte. C'est là que nous obtenons la définition de ce qu'on appelle la norme de substitution. La norme de substitution est un composé qui est habituellement très similaire à l'analyte d'intérêt, mais ce n'est pas l'analyte qui l'intéresse dans l'instrument analytique que nous utilisons ici dans le chromatogramme, mais pas au même point que l'analyte, mais il montre un peu plus particulièrement dans des méthodes comme le DTMS SO QU'EST-CE QUE NOUS SOMMES DE MEILLEURES Composés de LABELS RADIO, par exemple si vous êtes en train de regarder du naphtalène pour que soit 2 rênes de benzène, le composant d'étiquette radio est soit en remplacement de 1C 12 PAR C14 ou remplacer le 1H par le detrirum 2 de sorte qu'un atome est remplacé par un isotope de sorte que cet isotope ne soit pas Présent dans l'environnement et ils se présentent également avec un signal qui est légèrement différent de la matrice de l'étiquette non radio, alors l'une des choses que nous faisons est que dans ces deux cas nous sommes capables de distinguer qui est l'échantillon, l'échantillon que vous obtenez un signal de naphtalène vous avez une certaine valeur de naphtalène, mais nous connaissons la valeur de la norme d'étiquette radio qui a été extraite, nous utilisons l'efficacité d'extraction de l'efficacité de récupération de la norme de substitution et l'appliquer à tous Les composés qui sont à proximité, la raison pour laquelle je dis qu'il est appliqué dans tous les composés est déjà des stards sont Cher et donc si vous analychez une centaine de composés dans un échantillon d'eau, il est difficile pour nous d'acheter une centaine de normes de substitution, il est coûteux donc il y a un substitut pour un ensemble de composés et nous appliquons cela et pour le prochain ensemble nous achetons une autre norme de substitution et nous appliquons que ce n'est pas le meilleur moyen de le faire, mais il est proche.La troisième méthode est appelée comme un pic matriciel que nous prenons un échantillon que nous avons divisé en 2 échantillons plus petits, en 1 j'ajoute un zéro, si j'ajoute analyte A ce n'est pas un Substitution de l'autre I DON ’ T ADD A STANDARD, CE HAS analyte plus standard puis ces seuls analyte. Ces deux échantillons passent par l'analyse et la différence entre ces deux échantillons reflète l'efficacité de l'extraction de la norme. Ce que cela fait, c'est que c'est une meilleure façon d'utiliser un substitut le seul problème ici est à nouveau que vous fédez l'échantillon et que c'est une analyse supplémentaire, donc vous devez travailler sur le coût global de le faire pour que vous n'avez pas à faire à chaque fois, souvent vous le faites une fois dans un moment juste pour vérifier s'il y a des effets de matrice sur ce si ce sont les 3 méthodes que vous avez des échantillons de contrôle de laboratoire, nous avons une norme de substitution et nous avons un pic matriciel. Parfois, nous parlons de pertes d'échantillons, il y a aussi un autre aspect des pertes d'échantillons qui conduit à une estimation qui tombe habituellement sous la catégorie de faux négatifs. Mais il y a aussi un autre cas de faux positifs, ce qui signifie que ce que nous appelons un faux négatif n'est pas seulement la vraie ou fausse réponse que nous disons que faux négatif signifie essentiellement qu'un sous-estimation est une autre façon de représenter un faux négatif, vous supposez que quelque chose n'est pas qu'ils et vous mais le leur, donc vous négligez ce composant manquant. De même, un faux positif signifie que nous surestimons l'estimation et que cela peut se produire si vous avez un gain d'échantillon pour que le gain d'échantillon soit juste, il ne semble pas intuitif car où vous pouvez en obtenir un échantillon ne peut pas être créé à partir de rien de sorte qu'il y a quelques exemples où vous obtenez un gain d'échantillon. Le gain d'échantillon se produit, le gain d'échantillon est l'ajout d'un analyte à partir de quelque part.Ajout de l'analyte à un endroit, ajout à l'échantillon non à la collection, mais ailleurs par un moyen artificiel, alors comment cela se passe-t-il? Cela se produit par plusieurs moyens, l'un est l'appareil contaminé le plus courant, il s'agit d'un appareil très général qui pourrait signifier très simple cela pourrait signifier des récipients en verre sale, de l'équipement de transfert sale, par exemple lors de l'analyse et de l'extraction il y a beaucoup de transfert qui se passe en ce qu'il pourrait y avoir un papier pour une concentration plus élevée et que vous la trempez à une seconde plus basse et que la contamination de ’. Il peut s'agir d'un transfert de matière d'une concentration plus élevée à une concentration plus faible et que, un problème, un instrument sale, c'est un instrument très commun, l'instrument analytique n'a pas perdu son échantillon précédent, cela signifie que vous avez placé l'échantillon dans un instrument et qu'il conserve ces produits chimiques à partir d'une analyse et que la perte d'échantillon de cet échantillon pour cet échantillon, mais pour le prochain gain de l'échantillon de sorte que ces deux choses puissent se produire dans ce type de perte d'instrument, c'est généralement appelé échantillon Mémoire pour les instruments. Il y a donc beaucoup de choses très étranges qui se produisent parce que lorsque vous avez une perte d'échantillon, toutes ces mesures d'adsorption et de volatisation qui se produisent sont entraînées par l'équilibre, ce qui signifie que le matériau se déplace toujours d'une zone de forte concentration vers une zone de faible concentration, de sorte que si l'analyte se trouve dans une matrice qui a une concentration élevée que celle qui est en contact avec elle va essayer d'y être adsorbée, mais si l'autre échantillon a une concentration longue que ce qui a jamais été la contamination, donc si là Est un canal dans lequel l'analyte est absorbé si cette concentration sur le solide est supérieure à la Concentration dans le liquide, alors le transfert se fera dans cette direction. Ce qui signifie qu'il va libérer des produits chimiques dans l'échantillon. Donc ça, c'est un faux positif que votre concentration est gagné par ça. Donc, comment vérifier cela, vous utilisez ce qu'on appelle un blanc et nous en avons discuté lors d'une autre conférence. Mais l'analyse en blanc est vraiment importante si vous faites une analyse que nous devons faire en blanc et ce blanc peut aussi, nous avons aussi une autre catégorie de solvants sales. Ce que nous entendons par sale est contaminé, c'est le bon mot pour ça, parce que dans le labo il y a beaucoup de travail analytique qui se passe, il y a toujours une possibilité de contamination croisée. Donc la matrice elle-même, la matrice propre, vous avez besoin d'une référence d'une matrice propre pour faire un blanc. Ce qui veut dire que j'ai NEED à d une analyse complète, une analyse en blanc, généralement, se produira là où j'ai besoin de faire toute l'analyse où je prends de l'eau propre et à travers toute l'analyse et j'ai une lecture ou une mesure. Si cette valeur est supérieure à 0 zéro, ce qui signifie que le système est contaminé, vous ne pouvez effectuer aucune analyse supplémentaire jusqu'à ce que la limite de détection soit plus proche de 0. Sinon, le mot correct est supérieur à la limite de détection minimale. Donc, je pense que pour résumer nous avons, nous avons besoin d'estimer la récupération pour les pertes, nous devons faire des analyses en blanc pour les gains d'échantillon. Des exemples de gains peuvent aussi se produire par la contamination de l'échantillon lui-même, par exemple l'échantillon de contamination que nous avons en regardant la saleté, nous regardons aussi des choses comme le dépôt, ces doesn ’ t arriver à tous les échantillons, dépôt de matériau.De l'exposition à l'air, il peut aussi arriver que la réaction, mais c'est très rare une coïncidence rare où l'analyte auquel nous sommes intéressés vient d'une réaction des choses appartenant au système qui conduit à ça, de sorte que les ’ s généralement très Il est rare, mais ce dépôt d'exposition à l'air est courant et qu'il est important Dans certains cas surtout lorsque le composant que vous recherchez est présent dans l'environnement et ceci est le plus courant dans l'analyse des éléments à cause de toute la poussière, par exemple vous analysez-vous le sol ou l'eau à partir d'un lac ou d'une rivière, il y a aussi beaucoup de matériaux dans l'environnement ambiant qui peuvent y déposer et vous donner une mauvaise lecture dans ce cas. Donc pour résumer ça, il y a la récupération pour les pertes, il y a une analyse vide, il y a différents types de blancs, il y a une méthode à blanc, il y a toutes les méthodes de dépannage, donc il ya une méthode vide qui vous dit essentiellement si tout au long de la route il y a des contaminations, il ya un instrument blanc qui ne dit que l'analyse que l'instrument est à l'origine d'un ajout. Ensuite, il y a un solvant d'une matrice vide, il s'agit de toutes les méthodes de dépannage dans lesquelles vous voyez un échantillon, vide n'est pas propre, alors vous essayez de savoir quelle partie du processus est sale et ensuite de découvrir. De même, même pour les pertes que vous pouvez exécuter la norme vous pouvez faire différents types de récupération vous pouvez faire l'introduction du produit chimique tout le long de l'échantillon ou vous pouvez l'introduire à différentes parties pour vérifier si la perte significative est en train de se produire pour que vous puissiez corriger cela si possible. Surtout si la perte est très grande. Donc, en général, le résumé des procédures d'AQ/CQ dont nous avons besoin en premier et pour la plus grande calibration avec les normes, alors nous avons besoin de ce que nous appelons comme réplique pour la répétabilité maintenant c'est la répétabilité de l'ensemble du processus qui signifie des échantillons, nous devons prendre des échantillons de réplique qui vont répliquer plusieurs choses. Il indique également que si votre procédure d'analyse est cohérente à chaque fois que vous le faites, vous devriez obtenir des résultats similaires, c'est-à-dire la répétabilité de celle-ci, ce qui signifie que vous avez plus de confiance dans votre recherche. Ceci est généralement exprimé comme le calibrage avec une norme qui vous donnera l'indication de la vraie valeur, de ce qu'elle est de là. La répétabilité est exprimée sous forme de barre d'erreurs, les personnes regardent les barres d'erreur et vous disent à quel point les valeurs sont proches l'une de ces valeurs. Nous devons faire un blanc une série de blancs donc chaque fois que vous démarrez une analyse, vous commencez avec un blanc et ensuite vous commencez avec une norme, puis vous avez une reprise que beaucoup de cette chose. Dans certains cas, nous utilisons aussi ce que l'on appelle une norme interne qui n'est pas faite dans beaucoup de méthodes, mais qui est faite dans quelques méthodes où le processus de l'instrument ou l'analyte échantillon est un peu, il y a beaucoup d'incertitude et donc pour suivre ce que l'équipement fait et les changements au fur et à mesure que les échantillons sont traités. Cela se produit dans quelques instruments comme le ICPMS, de sorte que les normes internes que nous ne discuterons pas en détail, mais tout cela signifie que tout comme le substitut nous ajoutons une norme interne à chaque échantillon et que nous tra­rons la ration de la norme interne à l'analyte actuel afin que nous sachions quelles sont les pertes qui se produisent à la norme interne s'applique également à l'analyte de votre intérêt. Donc, ajouter ceci couvre une partie importante de l'AQ/CQ pour l'analyse chimique et ceci s'applique à tout pour que si vous y parvenez et regardez la méthode standard, il y a une grande section sur QA/QC qui couvre beaucoup de ces éléments et donne une recommandation sur la norme de substitution à utiliser et la norme interne à utiliser et que les gens ont fait beaucoup de travail sur différentes méthodes analytiques et que la méthode analytique fonctionne pour tous les matrices pas seulement pour l'eau ou l'air, les filtres, les sédiments ou le sol elle fonctionne pour tout si vous êtes En développant une nouvelle méthode, vous devez également consulter les procédures, les procédures de contrôle de la qualité Incorporer toutes ces conditions.