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Module 1: Constantes de partition

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Constantes de partage sol-air

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Sols-Constantes de partition air
Problème de log K oc que nous déterminons que log K oc et log K ow sont deux propriétés d'un produit chimique qui caractérisent l'hydrophobicité des fibres? Donc, dans le contexte des pieds environnementaux et du transport, ces nombres sont importants dans le sol et les sédiments et nous ferons l'exemple, immédiatement après les jours. L'hypothèse est comme ceci si vous écrivez K A32 étoile, nous écrivons K A32 star comme K oc fois F oc plutôt que d'écrire simplement comme ça. Ce que nous faisons c'est qu'il s'agit d'une propriété du produit chimique lui-même et ce F oc est ce que nous représentons là où vous le prenez. Il s'agit d'un très grand carbone organique qui s'occupe de cette activité, la constante partisane globale dépend à la fois de la teneur en carbone organique et de la nature du produit chimique. Donc, c'est le numéro que vous avez utilisé dans le scénario de transport, mais c'est la propriété du produit chimique est facile pour nous d'obtenir rapidement une évaluation quand vous regarderont le numéro lui-même, vous savez que cela sera probablement dans cette phase ou dans ce jugement de phase basé sur ça. Donc, pour le cas de inorganique, nous avons dit que pour les produits chimiques inorganiques, cela ne s'applique pas parce que lorsque nous disons pour Organic Chemicals l'hypothèse est que tous les composés organiques ne respecteront que et ici seulement se lient à la matière organique présente dans ces choses. Ainsi, la composante minérale du sol ou des sédiments ne s'attire pas. Il n'est pas impossible d'attirer moins d'affinité pour les composés organiques, surtout lorsque vous avez de l'eau dans le système. Ainsi, lorsqu'il y a de l'eau, l'eau préfère absorber, la surface préfère l'eau que le composé inorganique. Vous avez une surface minérale et c'est la seule composante des composés organiques, c'est le carbone organique et le reste de tous les minéraux. Donc, s'il y a un composé organique ici dans l'eau, c'est de l'eau qui ne se liera que ; ceci ne peut se lier qu'ici la raison ne veut pas se lier à cette surface minérale. Elle ne peut pas se lier car elle est déjà occupée par l'eau. L'eau forme une couche mince ou tout simplement elle est complètement saturée, il y a déjà beaucoup d'eau. Donc, il n'y a pas de site d'opportunité ou d'emplacement sur lequel le minéral peut s'adapter et la molécule organique ne permet pas d'eau. Donc le seul endroit où les minéraux sont le carbone organique peut passer par le carbone organique. Cette phase organique composée, c'est pourquoi cette équation devient importante qui suppose qu'il n'y a pas d'absorptions il n'y a pas de liaison des minéraux pour le composé organique en présence d'eau dans le système. Pour les produits chimiques inorganiques cela ne s'applique pas, la nature chimique organique de la liaison est très différente et elle est plus à voir avec la charge de surface qui est présente dans le système et son état d'oxydation de la charge de surface dépend de l'état d'oxydation et de la valence. Ainsi, la propriété que l'état d'oxydation de l'élément inorganique de certaines façons détermine où et quelle forme elle est, si elle est liée ; combien elle se lie à la phase solide ne se lie pas à la surface solide. Il n'existe pas de règles générales telles que le type de système K oc et F oc. Les règles sont basées sur l'oxygène ; ce qui détermine l'état d'oxygène de l'élément plusieurs choses une fois la teneur en oxygène dissous de ph1 de ce qui est appelé comme un potentiel redox. Donc, en fonction de la quantité de ; selon que la quantité d'oxygène de la ah ah est présente dans les systèmes est l'état d'oxydation des changements, les changements potentiels rédox. Donc, le potentiel redox pour différents éléments de valence est différent et puis et il est une fonction de tout ce qui existe dans le système, cependant il est dans le système. So, for soil it is different from soils, sediments because oxygen content is very different and pH is also different. Et c'est aussi une fonction de toute activité biogéochimique qui se déroule dans le système, de sorte qu'il est un peu plus compliqué, mais un exemple qui est très en vue dans le cas de cette pourquoi c'est important? L'état d'oxydation et donc le partitionnement et selon que le partitionnement changera si l'une de ces conditions change. Ainsi, un exemple est pour en fait un exemple permanent donné est le Cr 3 + et le Cr 6 + si Cr 3 + est la valence du chrome de 3 + la valence de 6 + est généralement présente sous une forme insoluble et ceci est présent sous forme soluble dans l'eau en présence de l'eau Cr 6 + est susceptible d'être plus dans l'eau que le CR 3 +. Le Cr 3 + c'est là qu'il sera soit sous forme insoluble, ce n'est pas l'absorption. C'est la façon dont il est, donc le Cr 3 + devient précipité Cr 3 + précipiter il est des formes de précipité soit sous forme de trioxyde de chrome, soit il forme de l'oxyde ou une autre combinaison est quelque chose d'autre qui est présent dans le sol et les sédiments. Il est présent sous forme soluble. Et lorsqu'il y a une conversion due à une activité où la conversion du Cr 3 + ou du Cr 6 + est en forme soluble. Même dans le cas des composés organiques quand on regarde la K A32, quand on regarde le KA 32, l'implication de KA 32 étoiles est qu'elle détermine la quantité de produits chimiques présents dans l'eau? Pourquoi est-ce important? Pourquoi êtes-vous très inquiète d'être présent dans l'eau? C'est la propriété, comme la solubilité, si la solubilité qu'elle est très élevée est très élevée dans le cas de l'eau qu'elle prend de la solubilité est élevée ou que le KA 32 est une valeur qu'elle implique qu'il y a une valeur, il y a une concentration qui existe dans l'eau. Pourquoi c'est important? Pourquoi avons-nous besoin de savoir à quel point cette valeur est déterminée par la quantité, c'est cette valeur? Pourquoi est-ce important? C'est ce qui est C ; regardons 2 de ces chiffres. Donc, je pense que nous revierons à ces quelques minutes, je pense que je vais le rendre plus contexte. En plus de ce concept d'hydrophobicité, l'importance des nombres KA 32 est dans un autre terme que nous avons couramment utilisé à nouveau en Pharmacologie et Toxicologie et en Sciences de l'Environnement s'appelle la biodisponibilité. La biodisponibilité signifie qu'elle peut être considérée dans différents contextes, à partir de contextes de santé humaine et de transport par brevet, ce que cela signifie, c'est-à-dire qu'il y a un sédiment et de l'eau et en haut. (Heure de la diapositive: 09:18)
Et nous l'avons tracés comme ceci pour qu'il y ait des sédiments et il y a de l'eau sur le dessus et il y a beaucoup de solides parmi les solides que vous avez une phase organique que vous avez aussi lot de la ; quelle est l'implication de ce diagramme. J'en ai tiré, c'est une substance chimique A, et c'est le carbone organique, qui sont tous de l'eau. Quelle en est l'implication du point de vue de l'exposition? Valeur de KA 32 la valeur de K 32 comment cela a-il une influence sur ce qui se passe dans le système? S'il y a quand on dit KA 32 dans le système, qu'est-ce que cela détermine, disons si vous prenez ce système particulier. Si je prends ce système, quelle est la valeur de KA 32 détermine dans le système. KA 32 est l'équilibre d'un entre le solide et l'eau, de sorte qu'il détermine, quelle est la distribution du produit chimique entre ces deux phases. Donc, on peut trouver quelle est la concentration de A dans l'eau de la piscine, Alors comment ça importe, pourquoi est-il important? Il est important de savoir que ces phases sont plus susceptibles de passer d'un endroit à un autre? Qui est plus mobile? Nous avons posé cette question plus mobile parmi les 2 phases solides de la phase A qui sont assis sur la phase solide ou la phase A est assis ici, ce qui est plus mobile dans l'eau pour cette raison, cela peut se déplacer beaucoup plus facilement d'une phase d'un endroit à un autre parce qu'il y a un continuum ici. Il y a de l'eau ici et il y a de l'eau ici, elle peut sortir ce produit chimique peut sortir et voyager ailleurs et atteindre un récepteur. Il est possible d'atteindre un récepteur bien plus. Donc, c'est la raison pour laquelle la biodisponibilité peut être interprétée sous cette forme dans laquelle elle est maintenant accessible à certains récepteurs certains poissons certains animaux ou plus d'êtres humains en aval quelque part loin du système. Nous pouvons passer d'ici à là et, par conséquent, il devient mobile qui est la biodisponibilité disponible activité biologique. D'autre part, nous utilisons aussi le terme "biodisponibilité" dans le contexte du traitement. Lorsque nous faisons un traitement solide de l'eau, nous étudions la biodisponibilité, c'est-à-dire la quantité de produits chimiques qui est disponible pour que les microbes se dégradait. La dégradation de la dégradation microbienne se produit principalement dans la phase aqueuse en présence d'eau qu'elle produira très bien pour les conditions sèches et tout cela. Ainsi, le transfert de produits chimiques de la phase solide aux microbes se fait par l'eau. L'eau est le milieu par lequel on se trouve donc c'est aussi un contact dans lequel on peut examiner la biodisponibilité. Ainsi, le terme de biodisponibilité est important dans le cas du chrome, des choses comme le chrome qu'il devient plus biodisponible s'il est sous forme soluble qu'il est insoluble. Toute condition qui transformera Cr 3 + en Cr 6 + en rendra plus mobile, ce qui est la raison pour laquelle le Cr 6 + est considéré comme plus toxique Cr est Cr parce que Cr 6 + plus mobile. Ce que vous êtes vous mesurerez loin de votre côté particulier pour mesurer le chrome dans l'eau il est habituellement le Cr 6 +. Si vous avez une phase solide, vous mestriez Cr 6 + et 6 + car il y a 6 et 3, 6 ici et 3 ici. Si je prends toute la chose et que vous mestriez, vous obtiendrez le chrome total qu'il sera en combinaison de 6 et 3 Je ne le fais que ici. S'il s'agit d'une phase aqueuse pure, ce n'est que le Cr 6 +. Donc, ceci devient un constituant important en termes de partition. La constante de partitionnement est importante du point de vue de la biodisponibilité et ensuite pour les composés inorganiques, la biodisponibilité est influencée par d'autres facteurs tels que le pH et le potentiel de réduction de l'oxydation et son état d'oxydation tout comme toutes les autres conditions qui l'influencent. Tant de temps pour se produire est que le chrome est assis sous forme insoluble dans les sédiments, il est profond sous l'eau. Vous allez le creuser et vous l'allumez et remuez. Vous introduissez de l'oxygène dans le système et il y aura une transformation de toutes les choses qui se trouvent dans un état d'oxydation plus faible maintenant atteindre un état d'oxydation plus élevé et elles peuvent devenir plus mobiles en général. Donc, c'est généralement le cas, donc pour les éléments inorganiques, vous devez mesurer la constante de partition séparément chacun si vous allez regarder ; Il est plus compliqué qu'il n'est pas aussi simple que K oc et F oc. Il est possible d'obtenir une relation entre le concept de partition inverse d'autres facteurs, mais les gens ne font généralement pas qu'ils iront à chaque site et mesurent le chemin difficile. Il n'y a pas de paramètre unique de normalisation unique pour le cas des éléments inorganiques, mais il y a aussi beaucoup d'éléments inorganiques d'intérêt. Nous regardons quelques métaux lourds Le chrome, l'arsenic, le mercure et peu d'entre eux, ce n'est pas le lot. Ainsi, l'aspect pratique est là et il y a un sujet très vaste en chimie aquatique, les systèmes aquatiques biogéochimiques où les gens regardent tous les systèmes lacustres, les systèmes fluviaux, les eaux souterraines, les sédiments et les océans, de sorte que tous ces éléments présents dans chacun des systèmes ont une biogéochimie différente parce qu'il y a un ensemble différent de présence biologique. Et leur participation à ce système, donc très complexe, et donc nous allons examiner une chimie, nous regardons le mercure, nous allons examiner le mercure dans un système particulier et ensuite étudier tout ce qui est lié à la chimie inorganique du mercure dans ce système. (Référez-vous à l'heure de la diapositive: 16:56) Ainsi, nous examinons maintenant l'autre numéro que nous appelons KA 31 étoiles ainsi que la définition de ce dont nous parlons. C'est le WA31 divisé par le rho A1. Alors, qu'est-ce que cela correspond à cela, c'est le solide que nous parlons de solide et d'air auquel le système correspond? Le système environnemental qui correspond à l'KA 32 correspond donc aux eaux souterraines saturées d'eau souterraine et aux systèmes de tassement où tout est de l'eau qui vous intéresse.
K 31 quel système environnemental système est-il le sol, la surface non saturée, donc le sol est principalement lié à ce que l'on peut classer en gros comme des systèmes solides non saturés, ce qui est des choses comme le sol, le sol, quel est le plus grand exemple à cet égard? Nous parlons donc des propriétés du sol lui-même où le sol, lorsqu'il s'agit d'eau souterraine, est saturé d'eau saturée d'eau après la phase. Par-dessus, dans la zone non saturée, ce que nous entendons par saturation nous disons que c'est l'eau saturée? C'est ce que signifie et nous disons que c'est l'eau non saturée, cela signifie que si je prends à la porosité de la porosité du sol non saturé de saturation = porosité de l'eau, la porosité de l'eau est la même qu'une porosité totale et tous les pores sont remplis d'eau que ce que cela signifie. Mais ici, il n'est pas vrai ici que nous pouvons avoir dans la zone non saturée où il y a de l'air qui est présent dans les pores de la base en plus de l'eau. Donc, vous pouvez avoir visiblement l'air de cet évier vous pouvez avoir de l'eau et nous discutons de cette eau dans les trouées comme ça ou ce peut être un film qui est assis à la surface. Par exemple, si vous pleurez hier soir, par exemple, si vous y allez et si vous regardez le sol, creusez un peu de terre, vous ne verrez pas d'eau qui s'y trouve, mais le sol est mouillé, où est l'eau? Il y aura quelque chose comme ça, soit l'eau sera comme ça ou en place, elle sera suspendue ici à cause d'une certaine tension de surface ou quelque chose ou peut-être de coller à la surface du film mince. Donc, c'est dans le sol que le sol, en termes de teneur en eau, peut être classé comme humide, humide et sec. Lorsque vous dites que l'humidité n'est pas saturée, elle est toujours insaturée. Saturated signifie que tout est plein d'eau, mais quand on dit mouillé ici, il est plein ; au moins une couverture de monocouche qui signifie que toute la surface est couverte d'eau la surface minérale. Damp je veux dire, laissez-moi l'écrire à nouveau ici. Quand on dit humide, c'est moins d'une couverture de monocouches quand on dit qu'il n'y a pas d'eau importante sur la surface minérale. Ainsi, la dampe se trouve entre ces deux monocouches de moins d'une monocouche et plus que humide. Quand il est mouillé quand on parle de mouillé, on parle de complet, quand on parle de couverture monocouche complète, ce qui signifie que l'eau est là au moins un film mince pellicule couvrant complètement ceci est mouillé. Quand vous dites "humide", vous dites qu'il y a des paquets d'eau dans certaines régions où est l'eau. Et quand on dit qu'il n'y a pas d'eau, il n'y a pas d'eau.
Alors, quelle est l'implication en cas de partialité? Lorsque vous êtes exposé à un produit chimique qui est dans l'air, il y a de l'air ici, il y a de l'air en contact avec la particule solide et il y a un produit chimique qui est assis ici. Dans le cas de l'eau humide où peut se rendre cette substance chimique ; lorsque le sol est mouillé, il ne se liera qu'à un composé organique parce qu'il n'y a pas d'eau. L'eau ne lui permettra pas d'y aller ; elle ira à l'eau, vous avez raison. Il va à l'eau et à partir de l'eau, il ne peut aller que par le carbone organique. Il ne peut pas accéder à nouveau aux sites miniers il est à nouveau la même chose qu'il accédera à l'eau, puis à partir de l'eau, il ira à l'; cette chose. Dans le cas de l'humidité, il peut accéder au carbone organique et à l'eau, il peut accéder au carbone organique directement parce que le carbone organique peut être réel pas d'eau qui le couvre ou il peut aussi accéder à la surface minérale disponible. Il y a une surface minérale qui est ouverte maintenant qu'elle n'a pas d'eau sur elle, pas en compétition avec l'eau. L'absorption peut être un très petit minéral n'aime pas le corps organique, mais elle sera toujours acceptée parce qu'il n'y a pas de compétition qu'elle vient de prendre. Dans le cas de la sécheresse il a tout ceci qu'il peut accumuler tous les composés organiques plus un lot de minéraux de surface qui est disponible. A la suite de laquelle KA 31 étoiles de celui-ci et du KA 31 étoiles ceci et le KA 31 étoiles celui-ci est ce qui est l'ordre de grandeur. Voyez si vous vous souvenez que c'est la définition de KA 31 dans quel cas quel est l'ordre dans lequel va aller. KA 31 + 1 pour le sec sera plus grand que pour la merde doit être plus grand que mouillé. Il y a une complication du sol parce que la teneur en humidité du sol varie. Il varie en diagonale ou il varie de façon saisonnière toutes ces choses se produisent il varie en fonction de la profondeur. La très proche du sol de la nappe d'eau peut être très humide parce qu'elle a de la vapeur d'eau est là qu'elle absorbe à la surface et aussi très près de la surface parfois même si l'air est humide il sera aussi plus élevé. Au milieu, la teneur en eau peut être inférieure en fonction du gradient de température du système ou de l'humidité de telle sorte que, dans les endroits très secs, vous puissiez voir une relation linéaire très simple. Très près de la surface est très sec lorsque vous allez à une nappe d'eau dans devient humide mais à Chennai très humide à l'extérieur si superficielle peut-être encore humide, mais elle plus profonde peut être légèrement plus faible. Donc, n'importe quel cas vous devez connaître la teneur en eau pour prédire ce qui va être KA 31 +, mais même si elle est insaturée si elle est mouillée? Il est suffisant, s'il est humide, il se comportera alors que le partitionnement est similaire à celui de ce que nous avons l'air dans le ; (Voir Heure de la diapositive: 25:44) Mais si c'est de l'air à la façon dont nous écrivons cela pour les sols humides des systèmes humides. Bien sûr, nous écrivons ce S WA3 divisé par Rho A1 maintenant, mais le contact avec le ; il n'y a pas d'absorption sur les minéraux n'est que sur le carbone organique, mais il doit aller à travers l'eau de nouveau comme mentionné. Donc, je peux écrire le WA3 divisé par Rho A2 et ensuite je peux Rho A2 par Rho A1 ce que nous disons que c'est du carbone organique est ici et où est une couche d'eau ici et il y a de l'air ici. Ce produit chimique présent dans l'air entre dans l'eau et, d'ici, il va au carbone organique à travers cette chose. Il y a deux types de partitionnement qui se produisent lorsque nous parlons d'équilibre de l'air et de l'eau, de l'eau et du carbone organique. Donc ce nombre ce W A3 par Rho A2 est le KA 32 que vous avez déjà vu que dans les précédents cas identiques à KA 32 + et ceci est donné par K oc et F oc. Qu'est-ce que Rho A2 par Rho A1, c'est l'étoile d'équilibre Rho A2 par Rho A1 star? Cette constante de partition de l'eau inverse de l'étoile KA12 c'est la nomenclature à l'aide d'une étoile kA 12 lorsque j'en discute dans la constante d'Henry que nous avons examiné de cette façon. Monolayer constante de sorte que ce nombre KA 31 étoiles pour mouillé et peut être écrit en K oc et Foc divisé par H. C'est plus facile pour nous d'estimer si vous savez que le sol est mouillé. Maintenant, la zone humide est le terme très relatif la plus humide de nos termes lorsque nous disons qu'il s'agit d'une monocouche complète. Il n'y a pas de surface minérale ouverte, donc nous regardons la teneur en eau qui est thêta par rapport à KA 31 lorsque l'humidité est très faible, nous étudions une sorte de comportement comme celui-ci. Donc, c'est ce que nous appelons mouillé, ça va appeler cette merde. Ceci nous appellerons comme sec cette theta sèche theta humide ce nombre va varier en fonction du type de solides et tout ce que ça fait. Ceci est généralement mesuré en termes de rapport de masse cette nomenclature commune est la masse d'eau divisée par la masse de solides humides ou secs. Deux façons de faire en fonction de ce qui est pratique à ce moment-là, typiquement nous regarderont à l'humidité, la masse des solides humides, donc, la quantité d'humidité qui est là n'a pas besoin d'être aussi longtemps que vous le savez, elle peut mesurer que le ; ceci peut être calculé à partir de la surface et tout ce qu'il y a des façons de faire ça. Nous ne le ferions pas ici, beaucoup de gens ne l'ont pas mesuré qu'ils mesureront. Certains points indiquent que la quantité d'humidité disponible dépasse un certain point. Ainsi, une façon de mesurer cela dans le domaine est de voir que si vous voulez une monocouche complète, ce qui signifie que l'eau est complètement son présent dans le système. Si vous l'amenez en contact avec une couche d'humidité saturée d'air, il n'y aurait pas d'autre accumulation d'eau ne sera pas un assèchement de l'eau il n'y aurait pas de transfert de masse, nous virons que plus tard, seulement nous devons trouver saturé si quelque chose est déjà saturé en équilibre, rien n'ira là n'a pas de changement de concentration. Il s'agit donc d'un moyen de déterminer la quantité de contenu en eau qui correspond à la teneur en eau humide. Donc, il y a des façons de le faire quand on regarde les mesures, quand on parle de mesure de la partition également ; quand on regarde la méthode d'analyse de contrôle pour ça quand on regarde ça. Toute question à ce sujet ici. Donc, pour l'humidité et l'humidité, il n'y a pas ; il faut mesurer l'utilisation de la mesure et je vais discuter de la façon dont nous la mesurons. Puis-je en discuter maintenant, plus facile de le faire maintenant tout de suite. (Référez-vous à l'heure de la diapositive: 31:50)
Il est plus facile d'en discuter maintenant, de mesurer les constantes de partition. Alors, disons, commençons par la première, juste KA 12 étoiles est la constante d'Henry. La définition de l'équilibre est la suivante: r si je prends un conteneur j'ai un volume de V1 un volume de V2, V1 est le volume d'air du volume d'eau. Si j'avais une certaine masse de A dans l'une des phases et que j'autorisais l'équilibre, il y aura une concentration de A en n1 et une concentration A en n2 à l'équilibre. Théoriquement, il s'agit du concept de mesure de l'équilibre de partitionnement. Donc, je prends deux phases que je prends de l'air et de l'eau, un volume et un dépotoir extérieur introduisons le produit chimique dans une des phases de ce produit chimique, puis équilibrent ce que nous entendons par équilibration? Il va du transfert d'un endroit à l'autre jusqu'à ce qu'il atteigne l'équilibre à ce stade. Il y aura une concentration ici et ici. Alors je peux écrire afin d'exprimer ceci, ce que je peux écrire son équation de balance de masse qui sera initiale K final A il s'agit d'une conservation, mais initialement de la distribution comme suit. Donc, supposons que j'introduis la façon pratique ce que ça fait, c'est que je ne peux pas ajouter A dans une de la phase, j'augmente généralement A dans une de la phase je ne peux pas l'ajouter séparément. Je peux l'ajouter séparément dans certains cas dont nous discuterons. Disons que dans ce cas je suis en train d'introduire une concentration de A dans la phase de l'eau dans l'air, mais dans l'expérience, j'introduis tout cela dans l'eau, donc c'est 0, après l'équilibre qu'il distribue et je peux m'attendre à ce que l'une des concentrations diminue dans la concentration l'eau sera l'augmentation de la concentration en phase air. Et comment je sais que c'est en équilibre. La seule solution que je puisse trouver est que la concentration ne change pas l'équilibre. Donc, si vous faites si vous introduisons le produit chimique dans la phase de l'eau, nous verrons qu'en fonction de la fonction du temps, c'est Rho en 0, il diminuera et il viendra à une certaine valeur pas de changement. Ok donc c'est l'étoile Rho A2 à l'équilibre. La seule façon pour nous de savoir quand cela se produit est de mesurer la concentration de la phase liquide chaque fois que je mesure ici, puis mesure ici, je mesure ici. And at some point is no change 2 or 3 successive this thing by experience you will know when you are do not change and we will talk about it only talk about the quality control of this things. Il y a une volonté certaine, car parfois vous êtes un équilibre très proche de supposer qu'en équilibre tout l'erreur existe, donc vous êtes absolument sûr que c'est l'équilibre est atteint et rien ne change. Peu importe, vous pouvez le garder comme ça pendant 10 jours de plus peut être dire que nous disons l'équilibre atteint en 2 jours. Même si je parles pendant 10 jours, rien ne se passera qu'il devrait rester à l'équilibre à moins que quelqu'un vienne et le système. Dans l'équilibre de masse, ce que nous supposons, c'est que rien d'autre ne se passe à la masse. La seule chose qui se passe est ici, c'est le transfert d'une phase à l'autre. Nous n'assumons pas de réaction que nous n'assumons pas d'autres lois, il n'y a pas de fuite. Ok s'il est déjà ajouté à l'équation du bilan de masse, de sorte que lorsque nous faisons l'expérience, nous sommes très prudents et que rien d'autre n'est en train de se produire. Vous devez concevoir l'expérience, rien d'autre n'est en train de se produire. Même il se trouve qu'il devrait être si petit que vous êtes la mesure principale est valide encore valide. Ici encore, c'est la masse de A dans l'eau à l'équilibre et la masse de A dans l'air. Maintenant nous invoons cette chose KA 12 étoiles est égal à Rho A1 star par Rho A2 star cela signifie maintenant que je mesure la concentration d'eau et je ne mesure pas la concentration d'air. Si je fais cela alors j'exprimerai l'air en termes d'eau, donc je vais écrire Rho A1 star égale KA 12 étoile dans Rho A2 étoile donc je suis en train de remettre à l'équation du bilan massique il devient Rho A 2 étoiles V2 = Rho A2 2 étoiles V2 + KA 12 étoiles V 1 Rho A2 étoile et basée sur ce que je peux écrire, je peux estimer KA 2 étoiles = Rho A20 V2 – Rho A2 étoile V2 divisé par Rho A2 étoiles V1 c'est l'équation par laquelle ; donc ici dans cette équation je mesure la constante de la partition en mesurant ; Je connais la concentration initiale d'eau et la concentration finale d'eau et je connais des volumes d'air et d'eau Est en train de donner ceci n'est pas en train de changer je peux calculer ça c'est facile. C'est généralement la façon dont nous faisons n'importe quelle constante de partition prendre deux phases, vous savez, tout le reste vous écrivez l'équation du bilan massique et ensuite vous pouvez calculer que nous pouvons mesurer ce qui est le ; ainsi quand vous faites l'expérience, vous devez être prudent lorsque je vois que je mesure quand je mesure la mesure de Rho A2 étoile à un moment ou un autre. Après les premières expériences d'essai et d'erreur chaque fois que vous le faites, vous savez qu'il faut deux jours, avant que ce ne soit pas le cas aujourd'hui, vous n'avez pas besoin de 4 ou 5 jours. Donc, vous allez garder l'expérience pendant 3 jours, puis aller et mesurer 3 jours de suite complète. Donc quand vous êtes en train de développer une méthode de mesure de la constante de partition, vous devez suivre ce système particulier les gens font cette piste et la mesure d'erreur pour que d'autres personnes les suivent n'ont pas à faire plusieurs mesures pour voir l'équilibre achété. Vous dites que l'équilibre sera atteint en 3 jours. Ils diront 3 jours est le temps maximum qu'il faudra pour l'équilibre. Donc, gardez le système en équilibre pendant 3 jours, puis il y a une méthode standard pour ça. Une chose que vous apprenez en termes de liste de transfert de masse est le taux auquel l'équilibre est atteint dépend de ; cela prend du temps et prend très peu de temps et cela dépend de la façon dont l'équilibre est fait. System doit être mélangé à un transfert de masse dont nous discuterons plus tard. Intuitivement, vous prenez du sel et vous mettez dans l'eau et si vous ne mélangez pas, le taux de dissolution sera modifié et donc cela fait partie de la méthode standard. Quand vous allez lire une méthode, ils vont dire prendre cette quantité de solide et cette quantité d'eau dans la concentration dans le produit chimique dans le mélange d'eau, puis l'agiter ou faire quelque chose l'agiter à 100 tr / min ou 50 tr / min tel que ce temps d'équilibration. Si vous cochez 50 RPM pendant 3 jours, ce qui signifie qu'ils ont fait l'expérience 3 jours, l'équilibre est atteint sous n'importe quelle condition. Donc, le taux de transfert de masse est assez rapide pour qu'il couvre complètement tous les cas. Donc, quand vous faites une méthode standard, les gens font des études sur tout ça et ensuite ces paramètres deviennent très importants. Si vous avez les outils à utiliser avec les meilleures façons de mesurer la concentration à différents moments, vous vous assurez que l'équilibre a atteint ce qui vous donne une mesure constante de partition à ce point. (Référez-vous à l'heure de la diapositive: 41:10) Donc, si vous voulez de la même façon, vous pouvez aussi faire du KA 32 étoiles. Donc ici, le bilan de masse changera probablement là où nous disons maintenant Rho A20 V2 plus au lieu de Rho A1 que nous utilisons WA 30 M3 = Rho A2 étoile V2 + WA 3 étoiles M3 maintenant vous connaissez l'étoile WA 3 par Rho A2 étoile = KA 32 donc WA 3 étoile = KA A2 étoile dans Rho A2 star substituons ceci dans cette équation que nous obtenons, maintenant nous avons besoin de ceci est redéveloppé. So in most cases if it is a solid is not one this is solid is not contain any thing. Donc, vous pouvez annuler ou vous pouvez laisser les termes et les termes tels qu'ils deviennent les Rho A20 V2 + WA 30 M3-Rho A2 star V2 divisé par M3 = Rho A2 star KA 32 étoiles. Donc, cette équation de l'équilibre est la clé d'ici. Vous pouvez calculer plusieurs choses. Dans ce cas si je connais la constante de la partition, je peux utiliser l'équation du bilan massique pour calculer ce qui sera la concentration d'équilibre de A dans l'eau si je commence avec une valeur particulière de l'WA 30 c'est aussi important. Quelle que soit la façon dont vous voulez le faire, vous pouvez équilibrer la masse. L'équation de l'équilibre est délicate, de sorte que vous pouvez réarranger l'équation pour obtenir les quantités qui vous intéressent. Quand vous faites la mesure de calcul de KA 32 de cette façon, mais une fois que vous connaissez KA 32 il est utilisé comme un bien immobilier KA 32 dans l'estimation de la concentration de l'eau. Que se passera-il si une grande partie de la contamination est présente dans l'eau ou si une grande partie de la contamination y est présente dans les sédiments, quelle sera la concentration dans l'eau ainsi? Le bilan massique est donc essentiel pour pouvoir écrire un bilan massique pour différents types de systèmes.