Origine et développement d'un os long du foetus Un os long typique commence chez le fœtus comme un modèle de cartilage hyalin de l'os. Au moment opportun, le modèle de cartilage est envahi par une masse de matière qui commence à détruire le cartilage et le remplacer par le tissu osseux. Cette masse d'invasion et la structure de l'os par la suite développé sont appelés le principal centre d'ossification, ou diaphyse. Temps de naissance À peu près au moment de la naissance ou par la suite, un centre secondaire d'ossification, ou épiphyse, développe à chaque extrémité de l'os long développement. Premières années de vie Une plaque de cartilage, appelé la plaque épiphysaire, reste entre la diaphyse et chaque épiphyse. Dans les premières années de la vie, le cartilage se développe plus rapidement que la diaphyse peut démolir. Cela se traduit par un allongement progressif de l'os long. Entre la puberté et l'âge adulte Au bon moment, entre la puberté et l'âge adulte, le développement de l'os dépasse détruit complètement le cartilage. Après cela, la diaphyse et l'épiphyse sont solidement fusionnés les uns aux autres. La ligne osseuse dense de fusion entre la diaphyse et l'épiphyse est appelé la ligne épiphysaire. La ligne de l'épiphyse est facilement visible sur les radiographies ( "de rayons x ") de jeunes adultes. Alors que l'os a été de plus en plus en longueur, il se développe aussi dans la largeur. La couche ostéogène du périoste ajoute progressivement tissu osseux à la surface extérieure de l'os. Dans le même temps, l'activité ostéoclastique enlève de la matière d'os à partir de la paroi de la cavité médullaire. Tout au long de la vie pendant toute la vie de l'individu, le déchirement continue vers le bas (de l'activité ostéoclastique) et la reconstruction (activité ostéoblastique) remodèlent la substance osseuse. Ces processus se produisent en réponse à des forces ou des contraintes appliquées sur le corps. Conditions médicales liées à la croissance osseuse De nombreux facteurs sont impliqués dans le processus de la croissance osseuse. Un des facteurs principaux est une hormone de la glande pituitaire antérieure connue sous le nom de somatotropine. La surproduction de somatotropine chez une personne jeune (avant la fusion des centres d'ossification) résulte gigantisme. La surproduction de somatotropine chez les adultes (après la fusion des centres d'ossification) se traduit par une maladie appelée acromégalie. Acromégalie implique une croissance excessive de la mâchoire, les mains et les pieds.