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Module 1: Caryotypage

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Anomalies chromosomiques

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XSIQ * Biologie - anomalies chromosomiques des anomalies chromosomiques explorer avec vos mutations de la souris [1] se produisent généralement durant la méiose [2] lorsque les chromosomes ne parviennent pas à séparer (non-disjonction) [3] soit en partie ou en totalité. Polyploïdie, une condition dans laquelle les cellules contiennent 3 ou plusieurs jeux de chromosomes, peut se produire naturellement chez les animaux tels que les vers plats et les vers de terre. Il est commun dans de nombreuses plantes, y compris celles cultivées comme les oranges sans pépins et les variétés de blé. Il existe une anomalie chez l'humain et les embryons interrompre habituellement. Résultats de l'aneuploïdie non disjonction ou non-homologues de séparation [4] chromosomes au cours de la phase de réduction de la méiose. Le défaut de chromosomes pour séparer les gamètes signifie que certains auront plus ou moins que le nombre de chromosome somatique normale (2n). La forme la plus commune de l'aneuploïdie est du chromosome numéro 21. Comme les œufs se forment dans les ovaires de la mère (rarement dans la formation du sperme) le nombre homologue 21 chromosomes ne parviennent pas à se séparer. L'état résultant de la trisomie (x3) du chromosome 21 chez l'enfant est le syndrome de Down. Aneuploïdie des chromosomes sexuels [5] dans le sperme humain ou des œufs peut entraîner une variété de troubles tels que le syndrome de Klinefelter _ (XXY, XXXY_ ou _XXXXY), _ la syndrome_ de Turner (XO) _ et le syndrome de Jacob _ (XYY, _ or_ XYYY) _ Cliquez ici pour voir une vidéo montrant le Dr Malcolm Simons discuter maladie humaine et le rôle de l'immunogeneticist. Précédent | Suivant Liens: ------ [1] http://alison.com/# [2] http://alison.com/# [3] http://alison.com/# [4] http://alison.com/# [5] http://alison.com/#