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Module 1: Héritage au locus d'un gène

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Héritage au locus d'un gène - monohybrides traverse

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XSIQ
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Biologie-Héritage à un locus de gène-croisements monohybrides

Héritage à un locus de gène-croisements monohybrides

Les cellules somatiques [ 1 ] ont deux copies de chaque chromosome (les homologues [ 2 ]
Paires), de sorte que chaque gène est représenté deux fois dans chaque cellule. Normale homologue
Les chromosomes ont toujours le même gène à la même position ou au même locus (pluriel
Loci). Les gènes peuvent avoir deux ou plusieurs formes différentes appelées allèles. [ 3 ] Au-dessus
De nombreuses générations, des mutations [ 4 ] peuvent avoir causé de légères différences dans les
La base [ 5 ] des séquences des gènes chez différentes personnes, de sorte que légèrement
Il existe différentes formes du gène. Ce sont les allèles [ 6 ] pour ce gène.

Un gène avec deux allèles pourrait être étiqueté A et un. La personne est
Homozygotes pour cette caractéristique si elle a deux allèles identiques, soit
Génotype AA ou aa. Un individu ayant des allèles différents a le génotype AA et
Est hétérozygote. [ 7 ]

* Un caractère ou un caractère [ 8 ] est dominant [ 9 ] s'il est exprimé dans le
Hétérozygote, c'est-à-dire _AA_

* Un caractère est décrit comme récessif [ 10 ] s'il n'est exprimé que lorsque
Le génotype de ce gène est homozygote, [ 11 ] par exemple, _AA_

Si on ne sait pas quelle caractéristique (et donc l'allèle) est
Dominants, alors les allèles sont indiqués, par exemple, comme A1 et A2.

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