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Bonjour tout le monde, bienvenue à une autre conférence pour l'ingénierie et les principes de la distribution de médicaments. Nous discutons de la réponse immunitaire aux matériaux ainsi que de la réponse immunitaire adaptative. Alors, faisons rapidement une récapitulation de ce que nous avons appris dans la dernière classe.
(Reportez-vous à l'heure de la diapositive: 00:40)

Donc, dans la dernière classe, nous avons terminé une discussion sur la coagulation sanguine. Ainsi, tout matériau lorsqu'il absorbe des protéines, ceci peut entraîner la fixation de plaquettes et qui sera ensuite activée à la forme d'un maillage fibreux. Il s'agit d'une réponse physiologique normale à toute blessure afin de prévenir le saignement, principalement sous la médiation de plaquettes.
Et puis nous avons aussi une fois que le cailleur a servi son but, une fois que la guérison a commencé à se produire, la zone est dégagée par les cellules endothéliales. Et puis la façon dont cela se produit, c'est qu'il y a des activateurs tissulaires qui inities cette dégradation de caillots à se produire. Et certains de ces activateurs tissulaires vont ensuite et commencent à nettoyer cette fibrine, le polymère qui est là, de sorte que cela provoque l'élimination de cet obstacle qu'une fois la guérison se produit, ils peuvent partir et puis le vaisseau sanguin normal peut se régénérer.

Donc, ces activateurs de tissus sont en fait bons, parce que ce que vous pouvez faire, c'est dire si vous planez un matériau, vous pouvez endurez ces activateurs de tissus ou les faire sortir de ce matériau. Alors, disons que si je couche ces activateurs de tissus, alors la fibrine ne peut jamais venir former un polymère ici et vous pouvez empêcher l'encrassement de la surface. Mais encore une fois, vous devez être prudent ; vous ne voulez pas donner trop de ces activateurs de tissus, parce que si vous donnez trop d'activateurs de tissus, vous ne pouvez même pas avoir de coagulation sanguine si une blessure survient chez le patient. Donc, vous avez oublié d'être prudent en tant qu'équilibre entre les deux.
Puis nous avons commencé à parler de la réponse immunitaire adaptative. Donc, c'est la réponse immunitaire qui est très spécifique, elle est appelée adaptative, parce qu'elle s'adapte à n'importe quelle infection, plutôt que de simplement avoir une réponse générique normale qui est ce que fait la réponse immunitaire innée. Et ceci est principalement médié par des cellules dendritiques et des macrophages qui agissent comme un lien entre l'immunité innée et adaptative. Donc, non seulement ces DC et macrophages sécrètent, beaucoup de molécules et présentent une réponse générique comme, disons les bactéries, les protéines et les lipides. Ils les prennent ensuite et les traitent et les présentent de manière à ce que le reste du système immunitaire puisse voir et s'y activer.

Et certaines des principales cellules dont nous avons parlé étaient le T-helper, les lymphocytes T cytotoxiques et la régulation T. Il s'agit donc de leucocytes T-helper est responsable de l'aide aux lymphocytes T

Activer et tuer tout ce qui est aberrant Les lymphocytes T cytotoxiques sont ceux qui sont directement responsables de la mise à mort des cellules qui ne fonctionnent pas bien, ou le corps pense qu'ils sont étrangers. Et T-réglementaire est de vérifier ces types de cellules et de s'assurer que vous n'activez pas vraiment contre votre antigène.
Donc, vous savez que vous ne voulez pas que votre système immunitaire commence à endommager vos propres tissus. Et puis les lymphocytes B sont ceux qui sont responsables de la production d'anticorps. Et ce sont quelques-unes des balises ou directement neutralisantes, quelle que soit la toxine ou le pathogène et qui pourraient être présentes dans le système ok.

(Référez-vous à la diapositive: 03:56)

Alors, regardons comment ces antigènes qui présentent les cellules et les lymphocytes T activons le reste des leucocytes. Alors, disons que c'est un antigène qui présente des cellules. Alors, disons que c'est changé pour la couleur plus brillante, disons que c'est une cellule dendritique ou un macrophage ou pour cette matière, disons que c'est toute autre cellule saine, pas nécessairement que c'est sain en fait, disons qu'il s'agit d'une autre cellule.
Ainsi, la façon dont cette activation se produit est typiquement ces cellules dendritiques et les macrophages ont des classes différentes de protéines qui classe I, classe II. Alors, qu'est-ce que la classe I? La classe I est en train de charger l'antigène par une voie intracellulaire. Alors, disons si la protéine qui est un antigène est présente dans le cytoplasme.
Maintenant, s'il est présent dans le cytoplasme, il y a des mécanismes normaux de fonctionnement d'une cellule à travers laquelle il peut dégrader toute protéine présente dans le cytoplasme, ceci se dégrade et ceci se poursuit et se charge sur la membrane, sur un récepteur, qui se rend ensuite à la membrane et se lie à vos cellules immunitaires. Donc, c'est ce que cette cellule dendritique présente maintenant. Et puis une cellule immunitaire nous permet de dire une cellule T ou une cellule B que vous pouvez entrer par son récepteur, elle peut voir et reconnaître cet antigène. Donc, ces lymphocytes T et ces lymphocytes B sont de plusieurs types.
Donc, ils ont beaucoup de mutations et nous en parlerons dans les classes futures, mais ils ont des millions et des trillions de ces récepteurs. Donc, ce récepteur est très diversifié dans les lymphocytes T et B-

Les cellules qui flottent dans notre corps. Et en fonction de ce que cet antigène qui est présenté ici est l'un ou l'autre qui peut le reconnaître. Donc, une fois qu'il le reconnaît, cela s'active bien sûr, il y a d'autres signaux que ces APCs doivent donner à ces leucocytes et nous en parlerons dans la diapositive suivante. Mais tout ce qui se passe du cytoplasme ou de l'intérieur de la cellule est étiqueté comme antigène de classe I
Chargement.
Et les cellules typiques qui pourraient l'activer à travers cette route sont les lymphocytes T positifs CD 8, dont nous avons dit qu'il est responsable de la mise à mort de la cellule et de son droit évident, je veux dire si cet antigène est en quelque sorte chargé à l'extérieur ou à l'extérieur, alors la cellule est ok ; c'est juste échantillonnez-vous l'environnement, mais jamais c'est quelque chose qui vient du cytoplasme, c'est une indication que vous avez la cellule est quelque chose qui n'est pas censé être là ou qu'il a été muté, d'une certaine façon. Peut-être que c'est un cancer ou peut-être que c'est autre chose. Donc, vous devez tuer la cellule et donc c'est là que les cellules T 8 T entrent, comme nous avons parlé de ces lymphocytes T cytotoxiques.
Ensuite, vous avez une autre voie qui est le chargement de l'antigène de classe II et qui fonctionne de telle sorte que cela nous permet de dire l'antigène externe. Ces DC et macrophages prennent alors cet antigène externe, ils le dégradent et, encore une fois, ils le traitent à travers une autre classe de récepteurs à la surface. Maintenant, ces classes de récepteurs se lient aux lymphocytes T 4, et elles sont alors activées. Il s'agit donc de deux classes différentes de chargement et de présentation de l'antigène, ce qui entraîne la poursuite de l'activation de ces lymphocytes T.
Maintenant, c'est bien sûr un grand pas, parce qu'une fois que ces choses peuvent l'activer, ils vont aller de l'avant et commencer à aller complètement haywire et commencer à prendre n'importe quel endroit où ils trouvent cet antigène. Donc, il est extrêmement important que lorsque l'activation ici ou ici se produit ; cela se produit seulement et seulement dans le cas où il y a un antigène externe et non pas quelque chose qui est leur propre auto, parce que ces cellules dendritiques ou d'autres cellules auront leurs propres récepteurs qui est quelque chose que la cellule T ou B-cell peut reconnaître aussi.
Il est donc extrêmement important que cela ne se produise pas, et cela ne devrait se produire que lorsqu'il s'agit d'un antigène étranger, de sorte que l'organisme a mis en place des mécanismes de contrôle. Et c'est qu'il y a au moins deux signaux nécessaires à l'activation.

(Référez-vous à la diapositive: 08:44)

Donc, un seul signal ne suffira pas, et donc, quels sont ces deux signaux? Alors, disons que si les leucocytes entrent en contact avec un DC activé, il n'y a donc pas d'antigène.
Donc, s'il n'y a pas d'antigène, mais seulement la cellule dendritique est activée en raison de l'une des autres raisons, peut-être qu'il y a eu une inflammation dans le milieu, puis cette cellule dendritique a été activée ; mais ne contient pas d'antigène étranger, ces leucocytes ne seront pas activés, donc c'est bien. Bien, parce que l'activation peut même se produire si je ruine ma peau, qui cause l'inflammation et que le DC dans les environs peut être activé, mais ensuite je ne veux pas vraiment que ces leucocytes soient activés contre mon propre antigène, parce qu'il n'y a pas d'autre antigène étranger.
L'autre chose peut se produire: les leucocytes sont présentés avec une cellule dendritique non activée ayant un certain antigène. Donc, pas sûr pourquoi cet antigène sera là, mais disons que si un DC a un antigène qui est présenté, mais qu'il ne donne pas d'autre signal son DC non activé et que nous en parlerons, comment une activité non activée DC différera, elle ne donnera pas de signal.
Et en fait, ce qui va se passer, c'est qu'il va provoquer une réponse tologénique, ce qui signifie que, quels que soient les leucocytes qui arrivent, ils vont devenir tolérants à cet antigène, parce qu'il n'y a pas d'activation, ce qui signifie que l'antigène doit être soi-même, parce que l'antigène non-auto causera l'activation et c'est pourquoi, il se traduira par une réponse tologénique.

Et enfin, vous avez des leucocytes avec le DC activé qui est une co-stimulation présentant un antigène étranger qui va provoquer une réponse d'activation très améliorée entraînant une réponse immunitaire, ou une réponse immunitaire adaptative. Et donc quand je dis cette co-stimulation, ce que je dis est comme décrit ci-dessus, vous avez un DC qui montre un antigène, mais avec l'affichage d'un antigène, il montre aussi une autre protéine, que le leucocytaire peut entrer, et reconnaître.
Donc, s'il y a deux signaux qui arrivent, alors vous avez la réponse immunitaire qui va monter. Si vous n'avez qu'un seul signal ou avec l'antigène ou juste l'autre signal avec la co-stimulation, il n'y aura pas d'activation, ou la réponse tologénique est en train de se construire. C'est ainsi que le corps a vérifié qu'il a besoin d'une preuve suffisante et qu'il y a un problème avec le système.
(Référez-vous à la diapositive: 11:44)

Alors, qu'en est-il de la réponse immunitaire adaptative contre les biomatériaux, alors comment cela se joue-il? Maintenant, parce qu'il est évident que nous parlons de l'administration des médicaments et de l'ingénierie tissulaire, comment le biomatériau est-il présent dans l'image ici? Donc, ceci est d'abord plus pertinent pour les polymères naturels. Donc, si vous avez des protéines dérivées de l'organisme et des peptides et des polysaccharides qui sont présents dans votre corps ou que vous mettez dans votre corps à travers ces matériaux, évidemment, le système immunitaire va traiter ces antigènes. Alors, disons que si j'ai cet implant, disons PLGA à nouveau par exemple et

Peut-être que je suis en charge d'une enzyme pour traiter une certaine maladie, qui est dérivée de nous laisser dire cheval.
C'est la protéine que le corps n'a jamais vue. Donc, quand cette protéine est libérée, la cellule dendritique va prendre cette protéine et ensuite elle va à la même voie en disant, donc ceci va être présenté par une charge d'antigène de classe II. Et puis, parce que cette protéine a une forte concentration dans le voisinage de l'implant, beaucoup et beaucoup de leucocytes vont entrer, il y aura beaucoup de cytokines et cela ne va pas laisser cet implant fonctionner d'une manière qui était censée, donc c'est une façon.
(Référez-vous à la diapositive: 13:21)

Maintenant, je parle ici de polymères naturels ; cependant, on vous a déjà donné l'exemple dans le polymère de médicaments conjugués que même les polymères synthétiques peuvent être reconnus comme eux-mêmes. Donc, j'espère que vous vous en souvenez, alors nous avons parlé de Polyethylene Glycol ou de PEG comme l'un des polymères qui a été utilisé pour empêcher toute adsorption de protéines, améliorer la circulation, augmenter la taille, toutes ces propriétés ; mais dans ce cas, parce qu'il s'agit d'un polymère synthétique, nous nous attendions à ce que le corps ne soit pas capable de le reconnaître, mais ce que nous avons commencé à voir est que nous avons commencé à voir des anticorps contre le PEG.
Et donc les anticorps ne sont formés que par les lymphocytes B. Donc, vous avez ces lymphocytes B, quand ils se lient ensuite à la DC à travers leurs récepteurs et quel que soit ce récepteur une fois qu'il a une affinité et une reconnaissance et évidemment, il y a une co-stimulation qui aussi

Se produit. Une fois que c'est arrivé, ces lymphocytes B commenceront alors à produire ces anticorps, et alors ces anticorps ne sont rien d'autre que cette structure de forme Y, j'en parlerai probablement plus dans d'autres classes.
Et donc c'est la région F C et c'est une région variable. Ces protéines peuvent donc aller de l'avant et être reconnues par ces régions variables. Donc, il y en a plusieurs et ce F C est un signal, il est au drapeau rouge comme le dit. Donc, une fois qu'il se lie à votre matériel ou à un polymère, il va continuer à attirer plus de cellules immunitaires ; il va s'en aller si sa petite taille, puis les cellules immunitaires vont les englures et les dégrader ; si elle est grande, alors les cellules immunitaires vont arriver sur le site et essayer de la mettre au mur. Donc, toutes ces réponses vont commencer à
Se produire.
Donc, les polymères synthétiques peuvent aussi être un candidat pour provoquer une réaction rapide ; cependant, au moins jusqu'à présent, la littérature a montré qu'ils ne sont pas aussi immunogènes que nous disons les polymères naturels.
(Référez-vous à l'heure de la diapositive: 15:54)

Donc, ces polymères comme je l'ai dit peuvent être traités comme des antigènes, par des cellules dendritiques et des macrophages présentés à des lymphocytes T ou des lymphocytes B et qui peuvent mener à la production d'anticorps ou de lymphocytes T cytotoxiques contre votre matériel. Donc, c'est un critère important tout en choisissant des peptides, des protéines et des polysaccharides pour vos biopolymères, donc si vous savez que le polymère a une histoire de génération, alors vous voudrez peut-être éviter cela pour tout type de livraison de moteur de médicament ou tout type de livraison que vous recherchez.
Donc, comme exemple de problème adénoviral, alors quand le champ a commencé pour la distribution des gènes et nous parlerons de la distribution de gènes dans quelques classes Adenovirus, qui est l'un des virus qui est très efficace pour infecter les cellules humaines, a été utilisé pour délivrer ces séquences de gènes que vous voudrez, mais ensuite ce virus est très facilement reconnu par votre système immunitaire, parce que c'est une origine virale, il a beaucoup de modèles que le système immunitaire reconnaît plus les protéines que ce virus a et la protéine de base au moins. Tout cela est assez immunogène, c'est donc devenu un gros problème, parce que le corps commençait à les éliminer.
(Reportez-vous à l'heure de la diapositive: 17:14)

Donc, la principale application d'une réponse auto-immune se trouve dans le vaccin. Et regardons ce que sont les vaccins, je suis sûr que la plupart d'entre vous connaissent bien les vaccins, mais faisons une sorte de récapitulation rapide de ce vaccin. Donc, je l'ai déjà défini, mais l'antigène est une molécule contre laquelle une réponse immunitaire doit être générée.
Et donc, quand nous parlons de vaccins, maintenant nous voulons une réponse immunitaire pour générer le droit, parce que disons que nous disons des vaccins contre la polio. Donc, nous savons que la polio est une maladie très mortelle et cause un handicap à la personne qu'elle infecte et nous voulons nous assurer que le corps est en fait préparé, quand il voit un virus de la polio. Donc, en gros, nous sommes en train de générer un vaccin contre elle, nous générons quelque chose qui va entraîner notre corps à agir chaque fois qu'il voit un virus de la polio.
Donc, ce que vous trouverez généralement, c'est que les vaccins sont des protéines, les protéines agissent comme des molécules immunogènes très sympa et nos corps sont bien formés pour traiter différents types de protéines, donc la plupart des vaccins que nous trouverons sont basés sur les protéines. Alors, vous avez des adjuvants et donc, qu'est-ce que les adjuvants? Les adjuvants sont des molécules qui stimulent la réponse immunitaire.
Donc, si vous vous souvenez, comme je l'ai dit, nous avons besoin de deux signaux, juste l'antigène n'est pas suffisant ; nous voulons nous assurer que le corps est également activé ou que la cellule qui présente cet antigène est également activée. Et elle présente la molécule co-stimulatrice, parce que si elle ne présente que l'antigène, elle va en fait provoquer une tolérance contre ce particulier.
L'antigène.
Et ça ne sera pas complet en cas de maladie, de maladie infectieuse, donc vous voulez que cela soit aussi présent. Donc, pour que cela se produise, ce qui est fait, c'est un adjuvant est donné qui va stimuler la réponse immunitaire ou stimuler la réponse immunitaire.
Donc, il pourrait s'agir de quelque chose que l'on observe couramment dans certains virus et bactéries. Donc, il n'y a rien d'autre que de stimuler la réponse immunitaire innée.
Donc, vous avez peut-être mis un lipide d'une bactérie appelée lipopolysaccharide dans le système et lorsque ces cellules le verront, elles seront également activées avec l'antigène présent, par l'intermédiaire de votre protéine. Donc, il amplifie la réponse. Donc, non seulement il va en fait se traduire dans la molécule de co-stimulateur, mais il fera en sorte qu'un plus grand nombre de pays en développement viendront en raison de la chimiotaxie.
Encore une fois, le type d'adjuvant que vous placez peut être utilisé pour changer si l'immunité va être cellulaire ou humorale, et ce que j'ai déjà défini, donc la classe I par rapport à la classe II. Donc, la classe I est quelque chose qui est dérivé du cytoplasme et la classe II est quelque chose qui est un antigène exogène. Donc, selon le type de co-stimulation que vous donnez, ceux-ci sont différents dans les cas de scénarios différents.
Donc, disons qu'il s'agit d'une bactérie dérivée, qui est extracellulaire, vous obtenez généralement une réponse qui est plus humorale ou plus médiée par les anticorps ou si vous donnez un virus, qui est en fait dans le dos dans la cellule de mammifère et produira sa protéine dans le cytoplasme et cela va être plus de réponses cellulaires nécessaires pour tuer les cellules qui sont infectées par le virus.
Et encore une fois, ils ont plusieurs types et fonctions différents comme je l'ai dit ; ce sont en fait beaucoup de ces adjuvants qui sont actuellement utilisés à la fois en clinique et dans la recherche.
Donc, et ensuite ils ont aussi différents types et fonctions, certains sont très immunogènes, d'autres moins, certains vont humoral, certains sont cellulaires, certains sont même toxiques à des doses élevées, donc tout ce qui est disponible et différents adjuvants sont utilisés selon ce que vous essayez d'obtenir.
(Référez-vous à la diapositive: 21:31)

Donc, voici plus sur les adjuvants. Donc, voici des listes de différents, donc et ces adjuvants vont s'activer et agir sur quelque chose qui est présent sur beaucoup de cellules immunitaires qui s'appelle des récepteurs comme des récepteurs. Donc, il y a plusieurs d'entre eux au moins peu d'entre eux sont connus et ils sont listée ici et ce sont des récepteurs qui reconnaissent les modèles sur les pathogènes.
Donc, comme je l'ai dit, c'est plus une partie de la réponse immunitaire innée. Donc, voici quelques exemples, donc s'il y a une lipoprotéine synthétique qui est reconnue par le récepteur comme le récepteur 1. Et puis vous avez TLR 2 qui va reconnaître LPS, ce que je viens de mentionner est un lipopolysaccharide dérivé des bactéries. Vous pouvez avoir d'autres récepteurs pour cela au peptidoglycan est également présent sur la membrane bactérienne, sur la bactérie
Surface.

Vous pouvez avoir un récepteur 3, qui reconnaît un double ARN brin. Donc, dans notre corps, nous n'avons pas d'ARN double brin et nous n'avons qu'un seul ARN brin pour la plupart et donc toute sorte d'ARN double brin pourrait probablement indiquer qu'il y a un virus présent, donc ce type de péage comme les récepteurs sont présents pour cela aussi. Alors vous avez TLR 4 reconnaissant aussi LPS, vous avez des flagelles bactériens. Le flagelle est donc une protéine qui est présente dans les flagelles et qui cause la mobilité des bactéries. Donc, il y a un TLR distinct pour ça.
De même, vous pouvez avoir d'autres types d'ARN simple brin également, étant reconnus comme étant un double brin d'ADN, cela dépend seulement de ce qui sont les différentes applications. Il pourrait donc y avoir certains types de motifs à l'intérieur des nucléotides. Donc, s'il s'agit d'un contenu en CG élevé, le TLR 9 va être activé. Il y en a plusieurs et vous n'avez pas à vous souvenir de tous ces problèmes, mais certains des plus importants que vous pouvez.
Et la tâche principale est de reconnaître s'il y a quelque chose d'étranger et quelque chose qui est un modèle courant qui est vu juste. Donc, je veux dire quelque chose comme un ARN double brin, LPS ; il s'agit de modèles courants avec n'importe quel type de virus ou de protéines bactériennes. Donc, le corps peut immédiatement commencer à agir sur lui, alors que la réponse adaptative peut ensuite démarrer, plus tard.
(Référez-vous à la diapositive: 24:18)

Donc, le vaccin selon la façon dont vous les livrez peut être défini en différents types. On appelle un vaccin prophylactique et je suis sûr que la plupart d'entre vous en sont conscients et comme le nom l'indique, il s'agit d'un vaccin administré avant la maladie. Donc, nous savons que la polio est un gros problème ; nous savons qu'elle peut affecter beaucoup de bébés. Alors, pourquoi ne pas administrer un vaccin contre la polio, avant que la polio n'ait une chance d'infecter un bébé? Donc, dès qu'un bébé est né, il est en fait obligatoire que le vaccin soit administré à ces bébés.
Donc, à ce stade, ceci est donné a priori, le virus n'a pas encore pénétré le bébé, mais nous donnons le vaccin. Donc, c'est un vaccin prophylactique et ce qu'il fait? Il crée une mémoire pour le système immunitaire. Donc, le système immunitaire sait alors comment le gérer, il génère beaucoup et beaucoup de ces clones de lymphocytes B et de lymphocytes T, qui sont spécifiques à la polio ou spécifiques à cette maladie particulière. Et ceci va amplifier en nombre, c'est parce que j'ai dit que nous avons des trillions de différents types de lymphocytes B et de lymphocytes T qui ont des récepteurs différents, il va continuer et reconnaître différents antigènes.
Alors, disons que la polio est un antigène même si nous pouvons avoir 1 ou 2 cellules B et T-cellules qui peuvent reconnaître la polio dans notre corps. Une fois, le virus infecte, nous voulons que l'amplification se produise très rapidement et que le virus soit éradiqué dès que possible avant qu'il ne provoque des effets nocifs. Donc, pour que cela se produise ce que nous avons fait, c'est que nous avons préalablement exposé ces lymphocytes B et ces lymphocytes T à cet antigène particulier et que le corps a maintenant amplifié ces lymphocytes B et les lymphocytes T ont créé des banques de mémoire, où ils ont stocké ce ok ; c'est un type d'infection que nous avons déjà vu.
Donc, un certain type d'infection, le même type d'infection revient, ces cellules peuvent ensuite générer beaucoup de nombres et peuvent alors commencer à tuer ces virus à l'extérieur ou tout ce qui est peut-être la bactérie, peut-être le virus, le corps sait comment s'y attaquer.
Alors que, disons, si le corps n'y a jamais été exposé et que les bactéries, le virus a été introduit dans le système et que ce virus aura beaucoup de temps à amplifier et peut-être qu'il amplifiera à un niveau si élevé que le corps ne sera pas en mesure de le traiter
Plus.
C'est pourquoi il est ici, il est en fait très largement utilisé, c'est l'une des histoires les plus réussies dans les soins de santé, c'est le vaccin, nous avons été en mesure d'éradiquer beaucoup de maladies mortelles, une variole par exemple, la polio, dans une très large mesure, au moins dans la plupart des pays ont été complètement éradiquées en raison de l'utilisation de ces vaccins et ont sauvé des millions de vies.

Et puis l'autre est un vaccin thérapeutique, vous pouvez ou non être au courant de cela, mais cela est donné après que les maladies ont eu lieu. Donc, c'est peut-être la maladie qui est assez diversifiée et nous ne savons pas quel type de vaccin donner. Donc, dans ce cas, par exemple, pour le cancer. Donc, nous ne savons pas quel type de cancer va se produire, c'est une mutation de votre propre cellule, vous ne pouvez pas vraiment immuniser contre votre propre cellule. Alors, vous donnez ces vaccins et ensuite l'objectif est de renforcer le système immunitaire pour lutter contre les actifs
Maladie.
Donc, le corps se bat déjà contre la maladie, mais vous êtes maintenant en train de le renforcer, peut-être que le corps n'est pas correctement activé, peut-être qu'il n'y a pas assez de molécules de co-stimulateur qui sont présentes et peut-être que le corps est maintenant au lieu de tuer votre propre cellule cancéreuse se dirige vers l'immunogénité tologénique développée contre ces cellules cancéreuses. Donc, vous pouvez vouloir, dans ce cas, augmenter la réponse, peut-être que vous voulez avoir plus de molécules de co-stimulateur qui peuvent alors commencer à tuer ce cancer
Cellules.
C'est encore assez dans la phase naissante, beaucoup dans la phase de recherche, mais pas beaucoup dans la clinique. Elle est encore relativement nouvelle, et elle a connu un certain succès, mais de plus en plus de choses doivent être faites avant de se rendre à la clinique, dont certaines sont venues. Donc, vous avez peut-être entendu parler de l'immunothérapie et une partie de ça a aussi impliqué ces vaccins thérapeutiques qui sont utilisés en clinique et chez les patients, mais très peu à ce stade. Et l'espoir est que cela va prendre en compte la manière dont ces cancers peuvent être traités par ces vaccins contre le cancer, mais cela reste à voir. Donc, nous nous arrêterons ici et nous continuerons dans la prochaine classe.
Je vous remercie.