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Pro-drogues et polymères

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Bonjour tout le monde. Bienvenue à une autre conférence sur les principes de prestation de médicaments et le génie. Au cours des deux dernières conférences, nous avons discuté de la raison pour laquelle la prestation de médicaments est requise et de la pharmacocinétique de ce médicament. Au cours de cette conférence, nous allons terminer la partie pharmacocinétique et ensuite, de là, nous commençerons à parler davantage de la recherche et des aspects innovateurs de la façon dont nous pouvons améliorer la livraison de médicaments à partir de ce qui est traditionnellement connu.
Donc, tout cela dont nous discutons au cours des deux dernières classes et aujourd'hui, c'est sur ce qui est actuellement connu et comment le domaine de la distribution des médicaments est actuellement en cours.
Et puis nous allons parler de systèmes plus récents et aujourd'hui nous allons discuter de certains systèmes polymériques qui vont aider en termes d'amélioration de la distribution des médicaments, en s'assurant que les effets toxiques sont faibles et des choses comme ça.
(Référez-vous à la diapositive: 01:14)

Donc, avant que nous ne nous y précipions, nous devons rapidement récapitulation de ce que nous avons appris dans la dernière classe. Donc, nous parlons d'abord de l'élimination des médicaments, nous avons parlé de la façon dont le médicament est éliminé du corps. L'un des organes principaux était le rein et il y avait d'autres organes impliqués ainsi que le foie et les poumons. Mais de loin le principal organe est le rein et ce que nous avons appris, c'est qu'il y a une capsule de Bowman où cette élimination se produit, où le médicament diffuse ou filtre du rein. En général, leur limite de filtration est d'environ 10 nanomètres, où si la particule de médicament est plus grande que celle du nanomètre, le rein ne peut pas l'éliminer.
Puis nous avons parlé d'une cinétique différente, d'abord nous avons parlé de la cinétique de l'ordre zéro. Par conséquent, la cinétique de l'ordre zéro est que le taux d'élimination du médicament est indépendant de la concentration du médicament. Donc, c'est constant. Donc, si le médicament élimine à 10 ml par heure, il continuera à éliminer 10 ml par heure, peu importe si la constante est la drogue elle-même dans le sang est de 100 ml ou 1000 ml ; elle n'a pas d'importance.
Nous avons parlé de la cinétique du premier ordre, ce qui signifie essentiellement que le médicament est éliminé à un taux qui est proportionnel à la quantité de médicament présente dans le plasma. C'est le plus souvent vu avec la plupart des drogues dans le corps, et si vous parlez de façon pictoriale, c'est quelque chose comme ça, où vous injecte le médicament, il est absorbé dans le corps à travers une certaine cinétique puis est éliminé au premier ordre. Ainsi, vous pouvez voir la pente ici est beaucoup plus élevée lorsque la concentration est plus élevée, mais lorsque la concentration diminue, la pente est également en baisse et finalement la pente devient très faible lorsque la concentration du médicament est faible. Et puis vers la fin de la classe, nous avons parlé de dose thérapeutique et toxique. Donc, pour l'essentiel, parler de la concentration à laquelle le médicament est thérapeutique a une ED50 qui représente une dose efficace représentative dans 50 pour cent de la population. Et puis, quelle concentration le médicament n'est pas actif sur le plan thérapeutique, mais devient en fait toxique pour un assez grand nombre de personnes définies par TD50.

(Référez-vous à la diapositive: 03:22)

Alors, continuons à rediscuter TD50 et LD50, donc j'ai deux drogues ici le médicament A et le médicament B. Sur l'axe des Y, j'ai le pourcentage de personnes qui répondent à cela et sur l'axe des x, j'ai la DE 50 et LD 50 représenté sans les étiquettes de la concentration, mais à la même échelle pour les deux médicaments.
Alors, pouvez-vous deviner quel médicament est le mieux pour les médecins? Je vous donnerai un moment pour en décider. Donc, comme je suis sûr que la plupart d'entre vous auraient atteint la bonne réponse qui est le médicament B, c'est beaucoup mieux et la raison en est si vous regardez la séparation entre l'ED50 et la LD50. La séparation est assez élevée pour le médicament B alors c'est pour le médicament A, parce que si je veux 100% de la population pour répondre à mon médicament, je dois donner une concentration pour le médicament A qui causera même la mort chez certains patients. Alors que pour le médicament B ce n'est pas le cas, je peux donner une concentration très élevée au médicament et cela va induire le sommeil dans la plupart des gens, mais à cette concentration aucun patient n'aura d'effets secondaires.

(Référez-vous à la diapositive: 04:35)

Un autre exemple ici est que j'ai maintenant quatre drogues tracées à la même échelle. Il s'agit là encore d'une échelle semi-logarithmière pour l'axe x et sur l'axe y, la réponse. Donc, c'est une mesure de la réponse, ce n'est pas le pourcentage de personnes qui répondent. Cela nous dit, combien d'une réponse que vous êtes en train d'obtenir dans chacune de ces personnes. Donc, vous avez un médicament A B C et D et bien sûr, comme nous savons que les valeurs ED50 sont également rapportées pour ces valeurs.
Il y a donc deux questions qui y sont associées. On peut les classer par ordre de leur puissance et l'autre est de les classer par ordre d'efficacité. Alors, que signifie le classement en termes de puissance? Cela signifie essentiellement que l'efficacité du médicament à de faibles concentrations, puis le rang d'efficacité, c'est son efficacité. Il s'agit d'une contraction de 25 millimètres par rapport à une contraction de 50 millimètres.
Donc, je vais vous donner un moment pour le classer par ordre de puissance en premier.
Alors, laissez-moi savoir si B est meilleur que C ou A vaut mieux que B quelque chose comme ça. Discutons donc d'abord de la réponse de l'ordre de puissance. Donc, nous savons que et la DE 50 de l'A est la plus basse et D est la plus élevée, donc, c'est-à-dire qu'à une concentration à laquelle A sera efficace, tous les B C et D ne le sont pas.
Donc, c'est encore très simple, c'est-à-dire que A est le médicament le plus puissant suivi par B suivi de C suivi de D dans l'ordre de leur ED50. Qu'en est-il du rang d'efficacité? Encore une fois, je vais vous donner quelques instants pour comprendre ça. Donc, si on regarde

Maintenant, nous disons fondamentalement que ce sont les réponses que nous donnons. Donc, nous voyons que la réponse maximale que l'on peut donner est d'environ 125 millimètres et donc C.
Donc, c'est-à-dire que les deux A et C donnent une efficacité similaire l'une à l'autre, même si A va donner cette efficacité à une très faible concentration par rapport à C. N'oubliez pas qu'il s'agit d'une échelle de log. Nous parlons donc d'environ 100 fois plus de concentration, puis de C, mais en termes d'efficacité, les deux donnent une réponse maximale similaire.
Ainsi, A et C sont égaux suivi de B qui est le suivant et ensuite D, qui est le plus bas.
Donc, parmi tous ces médicaments, si je dois prescrire un médicament pour cette application à nouveau, je n'ai pas la dose de toxicité à ce stade. Mais en supposant que la dose toxique pour chacun d'entre eux soit très élevée, je choisira A pour cette application suivie de C, suivie de B, suivie de D, à moins que la dose toxique pour C ne devienne plus proche que je n'aurais à choisir B sur C.
(Référez-vous à la diapositive: 07:47)

Voici un autre exemple. C'est un exemple qui est maintenant largement utilisé. Donc, vous savez que la morphine et l'aspirine ont des applications similaires et que c'est pour soulager la douleur. Cependant, nous savons par la littérature que l'aspirine est très largement utilisée par rapport à la morphine même si la morphine est beaucoup plus efficace. Donc, la DE 50 de morphine n'est que de 10 milligrammes alors que, celle de l'aspirine est d'environ 650 milligrammes.
Donc, la morphine est environ 65 fois plus puissante que l'aspirine, même alors la morphine n'est généralement pas utilisée chez les gens et c'est parce que les effets toxiques pour la morphine sont très

Très élevé, c'est très addictif. Donc, si je dois tracer une courbe toxique pour la morphine, ça ressemblera quelque peu à ça, et cela signifie essentiellement que même si je donne une faible dose de morphine, beaucoup de gens auront une toxicité. Alors que, pour l'aspirine, il se trouve quelque part ici, ce qui signifie essentiellement qu'il est assez sûr de donner une grande quantité d'aspirine.
(Heure de la diapositive: 09:02)

Donc, la prochaine chose dont nous allons parler très brièvement est la drogue. Elles sont très largement utilisées sur le marché actuellement. Donc, on va parler de ça maintenant. Et essentiellement ce que cela signifie, c'est au lieu de donner la molécule de drogue elle-même, vous utilisez la capacité de l'organisme pour décomposer des molécules en composants plus petits comme principalement par le foie et donc vous donnez les composants qui peuvent métaboliser en médicament actif. Et donc, pourquoi voulez-vous faire ça? Vous voudriez faire cela si vous voulez augmenter la biodisponibilité du médicament actif qui peut ne pas être soluble ou qui ne peut pas être absorbé.
Alors, disons que si j'ai un médicament très puissant, mais qu'il n'est pas soluble dans l'eau, je ne peux pas le donner parce que si je le donne, j'obtiens mes vaisseaux sanguins. Donc, pour ces types de drogues ce que je ferai, c'est que je vais les rendre plus biodisponibles en les conjugaant pour nous laisser dire une molécule très hydrophile. Ainsi, la combinaison de la molécule et du médicament est donc solubilisée dans l'eau, puis lorsqu'elle atteint son organe cible ou lorsqu'elle atteint dans le corps et la circulation, elle peut être métabolisée et le médicament actif peut être libéré.

Donc, vous pouvez même considérer que c'est mon médicament d'intérêt et c'est juste une étiquette que je suis en train de mettre en cause pour certains effets bénéfiques. Dans ce cas, il y a un masque et, dans ce cas, il y a un autre composant qui est requis de l'organisme lui-même pour donner essentiellement un médicament actif.
Donc, tant que ce masque est présent, le médicament n'est pas actif, mais quand le masque est clivé, le médicament devient actif et le masque est, évidemment, enlevé et excrété par divers mécanismes. Donc, quelles sont les applications qui améliorent le ciblage comme nous disons que je veux cibler un médicament à travers un certain organe qui produit une certaine enzyme.
Donc, je peux avoir ces masques ou ces cofacteurs de telle sorte qu'ils ne se trouvent que dans cet organe cible. Donc, ça veut dire, même si mon médicament va aller faire tous les organes différents seulement à l'organe où il va trouver l'enzyme ou ce cofacteur bien le médicament sera actif.
Donc, ce qui m'aide à faire est essentiellement de minimiser les effets toxiques, parce que dire si un médicament que j'utilise pour la chimiothérapie a des effets toxiques sur les cellules cardiaques dans le cœur.
Mais je veux que le médicament soit plus dans la tumeur que je puisse donner un médicament qui brisera un masque dans les régions tumorales, mais dans le coeur il n'y a pas de tel enzyme et donc, le médicament aura une toxicité réduite dans la tumeur.
Près de 10 pour cent de tous les médicaments commercialisés à ce moment-là sont des médicaments, de sorte qu'ils sont très largement utilisés et qu'il s'agit d'une stratégie d'ingénierie très efficace qui a été traduite dans la clinique. Et nous allons parler de plus en plus de stratégies d'ingénierie, et comme cela et différent de cela, qui finiront par vous aider à concevoir et à concevoir des médicaments et des systèmes de distribution de médicaments, de sorte que l'objectif ultime est d'améliorer la vie du patient ok.

(Référez-vous à la diapositive: 12:11)

Donc, c'est tout ce dont nous avons parlé en termes de pharmacocinétique, et aujourd'hui nous allons parler plus d'un peu plus de systèmes de génie. Donc, juste pour vous donner un bref historique, disons sur l'axe y si je placerai la concentration plasmatique en mg par ml avec l'axe x du temps. Et je parle de la distribution traditionnelle de médicaments, où toutes les 12 heures ou toutes les 24 heures je prends un comprimé ou je reçois une injection et j'essaie de comprendre quelle est la concentration de drogue que je vais entrer dans le corps.
Donc, bien sûr, pour tout médicament dont nous avons déjà parlé il y a une LD50 et ED50, donc, cette région est quelque chose qui est essentiellement en dessous de l'ED50, ce qui signifie essentiellement que si vous adminisrez un médicament à ce stade. Presque toutes les personnes que vous administrerez ne montreront aucun effet thérapeutique.
Quoi qu'il en soit, nous parlons essentiellement d'être supérieurs à LD50 ou TD50.
Cela signifie que si je donne un médicament qui est à une concentration plus élevée, alors cette concentration à LD50 ou TD50, alors il y aura beaucoup d'effets toxiques et c'est bien sûr, pas complet dans les cliniques. Donc, j'ai toujours voulu être dans ce régime, mais il est très difficile d'être dans ce régime.
Les patients sont d'une taille différente, le patient se présente avec un taux de métabolisme différent, un enfant ne peut peser qu'environ 10 kilos ou 20 kilogrammes, alors qu'un adulte en bonne santé peut être de 60, 70, 80 kg. Donc, la concentration de médicaments que les médecins ont besoin de donner va être très différente pour les deux et c'est pourquoi il est très important pour les médecins de savoir ce qui est essentiel en termes de concentration.
À quel point il est facile de changer cela, disons qu'il y a 2 variantes de médicament sur le marché, une tablette de 25 milligrammes et une autre de 50 milligrammes. Et si une personne est donnée 25 milligrammes de comprimé nous disons temps t égal à 0 il construit une certaine concentration de plasma bien sûr, il est aussi éliminé ici il est montré ma ligne droite, mais peut être n'importe laquelle de la cinétique comme l'ordre zéro ou le second ordre. Ensuite, après 12 heures vous prenez un autre comprimé, la concentration s'accumule encore plus et ce cycle continue. Et pour l'essentiel, vous obtenez le médicament dans ce régime qui est une thérapie réussie pour une durée plus longue, de sorte que le patient est guéri.
Cependant, si on vous donne un comprimé de 50 milligrammes pour le même patient, ce que vous pouvez avoir est un profil comme celui-ci où vous obtenez plus de médicaments. Donc, votre concentration et essentiellement ce qui se passe, c'est que vous avez un temps très limité dans la fenêtre de thérapie réussie, alors que, la plupart du temps vous êtes dans ce régime qui est toxique.
Donc, c'est bien sûr, pas très souhaitable. Les patients auront toutes sortes de conséquences et ils ne seront jamais guéris. Donc, tout l'idée maintenant est de maximiser le temps de la thérapie réussie tout en réduisant la dose de médicament que vous donnez pour minimiser la toxicité et bien sûr, pour être assez élevé pour ne pas avoir d'effets thérapeutiques.
(Référez-vous à l'heure de la diapositive: 15:46)

Donc, si je zoomme sur cette cinétique individuelle ici, ce que les médecins font actuellement, c'est qu'ils vous donnent une dose qui est très proche du niveau de toxicité. Et la raison pour laquelle ils font cela est que cela maximise le temps pour la fenêtre thérapeutique. Si les médecins ne vous donnent pas ce haut niveau et vous donnent un petit niveau, ce qui va se passer, c'est que vous obtiendrez un régime comme celui-ci où votre temps dans la fenêtre thérapeutique est beaucoup plus bas.
Ainsi, les médecins doivent actuellement donner une dose plus proche des niveaux thérapeutiques. Donc, qu'il reste dans le corps pour de longues durées dans la fenêtre thérapeutique pour que vous obtiens des bénéfices. Mais essentiellement ce que nous aimerions voir c'est cette courbe bleue où vous voulez le médicament une fois qu'il est administré pour être présent pendant de longues durées dans le corps dans la fenêtre thérapeutique tant qu'il est nécessaire pour que le patient soit guéri. Et donc, pour le reste du cours, notre objectif sera de maximiser cette fois dans la fenêtre thérapeutique tout en prévenant aucun niveau thérapeutique et de toxicité.
(Heure de la diapositive: 17:01)

Donc, c'est là que se trouvent les systèmes de libération de contrôle et de circulation longue et quels sont certains des avantages qu'un tel système peut donner pour expliquer pourquoi nous voulons que cela se fasse dans ce régime de thérapie réussie. C'est parce que tout d'abord, ça va augmenter la compliance du patient pourquoi je dis cela parce que si une dose unique de comprimé va vous donner un temps de séjour de 5 jours, alors vous ne voulez pas vraiment prendre 10 comprimés pendant 5 jours, 12 heures par jour pour faire ça. C'est évidemment, va devenir plus conforme au patient, le patient préférerait

Prendre 1 comprimé puis le faire avec. Et surtout si c'est des injections dont on parle alors, il est encore plus patient de se conformer à juste 1 injection plutôt que de 100s d'injections.
Cela va être moins invasif, donc si nous pouvons concevoir des systèmes qui sont moins invasifs, alors, peut-être des routes sans aiguille, comme nous le discuterons plus avant dans le cours, c'est même bénéfique. Vous sous-impliquerez moins de médicament, je veux dire maintenant que nous parlons de la drogue qui est toujours dans les fenêtres thérapeutiques, nous n'allons pas à une très forte concentration un niveau de toxicité. Donc, nous administrons une faible quantité de médicaments qui résident plus longtemps, de façon à réduire les coûts et à minimiser les effets secondaires locaux et systémiques.
Et puis il améliorera aussi l'efficacité du traitement, comme je viens de le dire, si c'est plus dans la fenêtre thérapeutique, alors le traitement sera beaucoup mieux. Vous pouvez également localiser la taille cible des médicaments, vous pouvez empêcher les drogues instables de se dégrader et, encore une fois, ces études nous permettent de discuter de la façon dont nous pouvons le faire. Mais il s'agit de certains avantages si vous avez contrôlé la libération et la circulation à long terme grâce à certains aspects techniques.
(Référez-vous à la diapositive: 18:44)

Un autre mot que je vais présenter est le biomatériaux. Qu'est-ce que les biomatériaux?
Les biomatériaux sont des matériaux qui sont utilisés pour des applications biologiques ou qui ont été dérivés d'un système biologique. Il peut donc y avoir plusieurs types de biomatériaux. Hair est un

Biomatériaux, beaucoup de polymères sont utilisés comme des biomatériaux. Nous avons des tiges en acier inoxydable et des tiges de titane qui entrent dans le corps des patients au moment des fractures, celles qui peuvent être classées comme biomatériaux.
Donc, ils peuvent être tout ce qui peut être utilisé pour n'importe quelle application dans le corps ou est dérivé du corps lui-même, et ceux-ci peuvent être à la fois externes et internes. Donc, on peut avoir recours à des biomatériaux externes pour la livraison de médicaments, vous avez donc peut-être une bonne connaissance des pompes. Vous connaissez peut-être les timbres cutanés qui sont mis sur la peau.
Donc, ce sont tous des biomatériaux externes, il y a beaucoup plus de flexibilité avec le matériau de choix. Et la raison en est que les systèmes ne se trouvent pas à l'intérieur du corps, la toxicité qu'ils peuvent entraîner pour eux est beaucoup moins stricte. Parce que vous pouvez vous en sortir avec la mise quelque chose qui peut ne pas être compatible une fois implanté dans le corps, mais puisque c'est sur la peau n'est pas un gros problème.
Mais si vous allez utiliser interne, il doit être extrêmement sûr qu'il ne doit pas provoquer d'effet secondaire car une fois qu'il se trouve à l'intérieur du corps, il n'est pas facile de l'extraire et bien sûr, il va augmenter le coût, il a besoin d'un médecin. Donc, toutes ces considérations doivent être garni à l'esprit, je veux dire décider entre externe et interne.
Donc, comme je viens de le dire, tout matériel qui est considéré comme sûr pour l'usage humain peut être dit comme biomatériau, il pourrait être synthétique ou naturel. Ainsi, les polymères synthétiques sont utilisés comme des polymères naturels tels que l'alginate produit par les plantes et les bactéries pourraient être métalliques comme je viens de dire que l'or et l'argent en titane et en acier inoxydable pourraient être une céramique pourrait être un matériau polymère.

(Référez-vous à la diapositive: 20:46)

Alors, parlons de polymères plus en détail, alors nous continuerons à le faire pour les trois ou quatre prochaines conférences. Donc, les polymères sont partout dans une vie quotidienne, notre propre ADN est fait de très gros polymère. Nous avons des molécules d'amidon et de sucre, de la cellulose, du caoutchouc que nous utilisons tous dans tous les types de véhicules. Nous avons des plastiques que nous utilisons pour nos épiceries quotidiennes et pour toutes leurs applications. Les ustensiles de cuisine et Teflon sont faits d'eux, en nylon nos vêtements que nous portons les tuyaux en PVC que nous utilisons dans nos bâtiments.
Les polymères sont pratiquement partout dans notre vie quotidienne.
(Référez-vous à la diapositive: 21:28)

Alors, laissez-moi vous présenter quelques polymères. Alors, qu'est-ce qu'un polymère?
Les polymères sont des composés organiques, donc quand je dis "organique" signifie essentiellement des composés à base de carbone, où chaque molécule est une très longue chaîne qui est covalente entre elles. Donc, vous pouvez y penser comme un collier perlé, donc chaque fois que vous pouvez dire qu'il y a une unité de base qui est maintenant liée à la forme d'une très longue chaîne. Et ces perles peuvent être de plusieurs sortes, la façon dont les perles sont attachées peut être de plusieurs autres façons et nous allons en parler aussi.
Donc, encore une fois, comme je l'ai dit, quelques exemples sont des plastiques, des protéines, un ADN, des glucides. Et quel est le monomère? Encore une fois, lorsque nous parlons de polymères, les monomères entrent fondamentalement en discussion. Donc, un monomère est une unité chimique de base d'un polymère, ce qui signifie qu'il s'agit essentiellement de ces perles dans le collier. Donc, si un polymère est un collier, alors les perles individuelles sont les monomères.
Ainsi, quelques exemples très largement utilisés sont les acides aminés qui se retrouvent dans les protéines, le glucose à nouveau trouvé dans toutes sortes d'hydrates de carbone et de sucres. Et certains monomères synthétiques comme le chlorure de vinyle et l'éthylène glycol et nous en discuterons de nouveau plus en détail à mesure que nous allons.
(Référez-vous à la diapositive: 22:48)

Donc, d'autres termes quand on parle de polymères. Il peut donc s'agir de macromolécules et de ce qui est essentiellement des macromolécules? Elle fait référence à des molécules très importantes. Ces composés peuvent être composés de milliers de monomères et chaque molécule de polymère est extrêmement grande.

Donc, donc les polymères sont aussi appelés macromolécules, donc notre ADN est une molécule macro parce qu'il peut être extrêmement, les protéines longues peuvent être extrêmement longues, donc ce sont toutes des macromolécules. Parfois, les gens utilisent un terme oligomère et ce sont des polymères qui sont encore des polymères, mais ils ne sont pas aussi gros en polymères que nous en parlons normalement en termes d'ADN et de protéines.
Donc, ce sont des composés qui ont très peu de monomères, ils sont unis par des liaisons covalentes. Ainsi, il est généralement appelé pour moins de 50 unités répétirépétées. Mais là encore, ce n'est pas un consensus, parfois vous verrez des gens parler d'autres unités comme d'autres unités de 20 ou même 100 unités comme tous les oligomères. Ainsi, les petits peptides et les petits oligonucléotides sont appelés des oligomères.
(Référez-vous à la diapositive: 23:57)

Donc, quels sont les différents types de polymères, donc en termes de structure chimique. Donc, vous pouvez avoir un polymère dans lequel il y a un seul monomère appelé A qui est connecté comme celui-ci dans ce format. Donc, c'est un type, donc ils sont appelés homopolymères, ils sont appelés homopolymères parce que toutes les molécules ici sont le même monomère.
Vous pouvez avoir quelque chose comme celui-ci dans lequel vous avez deux monomères différents, un monomère A et un monomère B qui ont été covalement reliés pour former une structure qui est assez aléatoire en termes de distribution de A et B.
Il s'agit donc de copolymères aléatoires, il s'agit donc de copolymères parce qu'il y a plus d'un monomère et qu'ils sont distribués au hasard parce qu'ils pourraient être A B A ou B A

B et de la même façon. Et il n'y a vraiment aucun motif à cette distribution de A et B dans ce polymère, donc ils sont des copolymères aléatoires.
Une classe similaire est représentée ici, où il y a une sorte d'organisation entre les deux monomères dans les polymères. Donc, il s'agit de A B A B, ce qui signifie essentiellement qu'il s'agit d'un copolymère alternatif, donc cette fois ils ne sont pas aléatoires, mais ils sont en alternance. Ou vous pouvez avoir des polymères qui sont en nature de ségrégation avec les monomères en général. Donc, vous pouvez avoir tous les As d'un côté et tous les B de l'autre côté. Donc, il s'agit typiquement de copolymères à bloc parce que vous avez un bloc de A, puis un bloc de B et donc c'est pourquoi ils ont appelé des copolymères bloc. Et puis vous pouvez avoir un système où vous avez le A se poursuit dans tout le polymère, mais ensuite il y a un peu de greffon qui est ajouté pour B qui est séparé. Donc, ils sont appelés des copolymères greffés parce que dans celui-ci, même si par lui-même j'aurais fait un polymère, mais alors B est séparé et donc, il fait une greffe ici.
(Reportez-vous à l'heure de la diapositive: 26:01)

Et encore une fois ils sont de formes et de tailles différentes, donc vous pouvez avoir comme nous venons de décrire la greffe où vous avez le squelette principal du polymère et par lequel une autre chose est greffée. Il se peut qu'ils ne soient pas des copolymères, ils peuvent encore être encore A à nouveau, mais ou ils peuvent être des types multiples de A B et C ou autre.
Il s'agit donc de copolymères greffés, qui peuvent être en forme d'étoile et qui peuvent être multivalents et qui peuvent être des dendrimères qui sont décrits comme ceci ou qui peuvent être des polymères dendronisés où est une colonne vertébrale et les petits tétramères y sont attachés. Donc, la façon dont ces monomères sont connectés a une très grande inférence sur les propriétés qui en résultent et nous allons en parler un peu plus tard.
(Référez-vous à la diapositive: 26:42)

Et puis les polymères peuvent aussi être définis sur la base de leurs propriétés, il y a donc des thermoplastiques ou seulement des plastiques. Donc, ce sont des polymères linéaires ou ramifiés qui peuvent être ramollis typiquement par la chaleur et quand ils sont refroidis, ils prennent l'espace ou tout ce qu'ils sont adouci. Donc, ils sont essentiellement liquides et vous mettez le flacon quel que soit le flacon de forme que vous voulez et quand les moyens sont refroidis, ils prendront essentiellement cette forme.
Ces polymères sont aussi généralement solubles dans les solvants organiques. Donc, certains exemples sont des acryliques et du styrène. En outre, ces plastiques peuvent être divisés en éléments cristallins ou amorphes. Et encore une fois, nous allons parler de ces deux cours dans des classes subséquentes ou il peut s'agir de thermosets qui sont essentiellement le réseau rigide et ils ne peuvent pas être fondu traités une fois qu'ils sont formés.
Une fois qu'ils ont été formés, ils ne peuvent pas être moulés à l'état adoucir et ils ne se dégradent qu'une fois que vous les chauffez, de sorte que certaines résines de polyester sont essentiellement de telles classes de polymère. Et finalement, nous avons des élastomères qui peuvent être à la fois les thermoplastiques ou les thermosets, mais essentiellement ce qu'ils sont, c'est qu'il s'agit de réseaux de densité de liaisons transversales très faibles et que ceux-ci peuvent être étirés. Donc, quelque chose comme votre caoutchouc dans le pneu est l'un des exemples les plus courants de ce genre de polymères.
(Référez-vous à la diapositive: 28:05)

Et enfin, pour la dernière diapositive pour aujourd'hui, nous allons parler de la nomenclature des polymères, donc les types de polymères sont nommés d'après le lien du groupe fonctionnel dans le squelette. Donc, typiquement, disons que si le lien entre A et A est à travers une liaison ester, alors ils sont appelés polyesters, si cette liaison est par la liaison éther elle est appelée polyéthers.
Donc, pour l'essentiel, plusieurs d'entre eux peuvent être classés en différents types de polymères. Et il y a plus de types de liens présents parfois ils sont même combinés, dans ce cas, c'est un polyéther a peut. Il a donc à la fois des liaisons éther et amide qui sont présentes dans la colonne vertébrale pour faire ces polymères à travers les monomères. Juste une note rapide sur la langue utilisée.
Donc, typiquement si vous avez quelques monomères nous disons que n monomères se combinent pour former un polymère, il est généralement écrit comme des temps monomères n. Ou vous pouvez avoir des copolymères en bloc dans ce cas, donc vous avez des unités de monomère 1 et de n unités monomères 2, donc elles peuvent être écrites sous forme de monomère 1 m et de monomère 2 n.

(Référez-vous à la diapositive: 29:16)

Et un peu plus sur la nomenclature des polymères est, comme il vient de le dire, et ils peuvent aussi être nommés poly-monomère. Alors, disons, si mon monomère est un acide aminé, je peux donc dire que le polymère formé à partir de ce qui est l'acide polyaminé, essentiellement des protéines ou s'il y a des copolymères en bloc, alors vous pouvez aussi avoir un copolymère monomère 1 copolymère 2 de la même façon que tous les types de nomenclatures différentes sont utilisées.
Ces données ne sont donc pas très standardisées. La plupart d'entre vous doivent être au courant du système IUPAC, qui est une façon internationale de nommer une structure chimique. Donc, ces choses sont rarement utilisées pour les polymères ils ne sont utilisés que pour les monomères, donc juste pour vous donner un exemple. Donc, vous pouvez avoir de l'éthylène qui est une double liaison CH2 CH2 ; cependant, une fois est polymérisée cette double liaison est convertie en une seule liaison.
Et donc, techniquement, il n'est plus vraiment de l'éthylène, mais il est encore appelé polyéthylène parce que le monomère original avait un éthylène dans lui. Donc, il s'agit de certaines des choses que nous devrions faire attention quand nous lirons ces choses. Donc, c'est en fait maintenant le méthylène, ce n'est pas vraiment à l'éthylène, qui est l'unité monomère. Mais encore le nom de l'UICPA pour cela sera polyméthène, mais il n'est pas appelé polyméthène, il est toujours appelé le polyéthylène ok.
Donc, nous nous arrêterons ici et dans la prochaine classe, nous continuerons à en apprendre davantage sur les polymères et comment ils sont synthétisés, quelles sont leurs propriétés. Et la raison pour laquelle nous étudions tous ces polymères est finalement que nous voulons utiliser ces polymères pour créer des systèmes alternatifs qui nous permettront d'adapter au fond tout système numérique de telle sorte que nous puissions entrer dans cette fenêtre thérapeutique. Alors, et vous voyez dans la prochaine classe.