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Module 1: Nano-et Micro-Particules

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Bonjour tout le monde, bienvenue à une autre conférence sur les principes de prestation de médicaments et le génie. Donc, nous avons parlé de beaucoup de particules dans les dernières classes ; en gros, nous allons poursuivre cette discussion et, très probablement, terminer la discussion dans la classe d'aujourd'hui. Les particules sont de nouveau l'un des mots à la mode dans le domaine, beaucoup d'entre eux étant utilisés pour diverses applications.
Et il y a beaucoup d'enthousiasme à ce sujet et c'est assez évident. Pourquoi? Parce que vous n'avez pas à faire de chirurgie et à plus d'un médicament gratuit, vous obtenez une libération beaucoup plus soutenue du médicament ; de sorte que les patients n'ont pas à prendre des comprimés plusieurs fois par jour, vous pouvez obtenir une injection ou une injection de particules par voie orale ou par un autre mécanisme. Et cela peut être suffisant pour traiter certaines maladies mineures ou en cas de maladies chroniques aussi, il se peut que vous n'avez qu'à prendre des particules une ou deux fois par mois ou quelque chose comme ça.
Donc, tout dépend de l'application dans les particules que vous utilisez, mais il y a beaucoup d'excitation et il y a beaucoup d'accordabilité qu'elle donne aux chercheurs, ainsi qu'aux cliniciens. Et donc nous allons poursuivre cette discussion, nous avons parlé de plusieurs choses sur les particules, nous avons parlé de la façon de les fabriquer et nous avons parlé de ce qui sont les différentes gammes de tailles qui sont utilisées dans la littérature.
Et pourquoi ils sont utilisés ; on parle de certaines classes de particules qui sont très largement utilisées polyméric étant la première dont nous avons parlé. Nous avons parlé des liposomes, nous avons parlé des micelles, puis nous avons parlé de certaines propriétés physiques des particules qui sont souhaitables. Donc, la taille est bien sûr, une, donc, une particule sphérique il y a une certaine plage de taille que nous voulons. Donc, si vous voulez qu'il soutienne le type de flux dans le vaisseau sanguin ou reste dans notre corps, nous voulions être plus grand que 6 nanomètres parce que 6 nanomètres est essentiellement la filtration sur les reins.

(Heure de la diapositive: 02:09)

Si nous voulons qu'il soit injectable en nous disons les vaisseaux sanguins, alors nous voulons qu'il soit plus proche ou d'au moins moins de 5 microns parce que les plus petits vaisseaux que nous avons sont proches d'environ 5-6 microns ; ainsi, nous ne voulons pas qu'ils soient bouchés.
Et nous savons que notre système immunitaire est assez bon pour éliminer certaines choses et ce que nous avons trouvé, c'est que si les particules sont inférieures à 200 nanomètres écouleront pendant longtemps parce que typiquement la rate et le foie ou les organes qui limeront quoi que ce soit au-dessus du 200 nanomètre.
Donc, ce sont quelques-unes des choses que nous avons parlé de particules sphériques, mais maintenant nous avons introduit un nouveau concept et nous disons leurs particules qui pourraient être de forme différente. Et maintenant, lorsque nous disons différentes formes, nous disons fondamentalement qu'au moins une des dimensions devrait suivre ces critères, l'autre dimension pourrait être différente. Et nous allons continuer la discussion aujourd'hui afin de voir quelles sont les autres propriétés que nous pouvons changer tout en gardant à l'esprit ces limites, mais en les contournant quelque peu.
Donc, dans la dernière classe, nous avons parlé de la forme des particules, nous avons parlé de ce qui est la méthode de synthèse ; il s'agissait donc de deux méthodes de synthèse dont nous avons parlé. L'une était l'approche ascendante où vous faites des particules à partir d'un atome unique et genre de les accumuler pour en faire une certaine taille. Ou vous pouvez avoir une approche descendante dans laquelle vous utilisez une sorte de lithographie imprint ou vous avez une particule plus grande, puis vous la casser en particules plus petites ou différentes formes.
Donc, ce sont quelques-unes des approches dont nous avons parlé. Et puis nous avons parlé de certains des usages d'eux, nous avons trouvé que l'absorption pour est dépendante de la forme. Nous avons brièvement discuté d'un document de recherche à ce sujet, mais nous avons ensuite examiné plusieurs documents de recherche qui corroborent encore davantage ce point. Puis nous avons découvert que même la diffusion peut dépendre de la forme elle-même (dans le contexte biologique). Donc, c'est ce dont nous avons parlé dans la dernière classe. Donc, maintenant vous allez regarder plus loin ; nous avons aussi parlé des micelles. Maintenant, nous allons regarder plus loin et parler de la charge des particules.
(Reportez-vous à l'heure de la diapositive: 05:01)

Donc, nous avons parlé de la taille et nous avons parlé de la forme ; la prochaine propriété dont nous allons parler est la charge. Alors, qu'est-ce qui est pour l'essentiel? La charge n'est rien, mais ce qui est en quelque sorte la structure électronique ou la quantité des électrons de charge positive ou négative sont disponibles à la surface d'une particule.
Donc, comme vous le savez dans le corps, la particule rencontrera toutes sortes de frais. Donc, la membrane cellulaire que nous avons est faite de lipides légèrement chargés négativement. Donc, vous pouvez supposer que toutes les cellules ont une charge légèrement négative ; les protéines sériques qui s'écoulent dans notre sang, elles sont aussi principalement anioniques. Donc, la plupart des protéines qui s'écouleront aussi portent généralement des charges négatives ; bien que cela ne soit pas vrai avec toutes les protéines, il y a des protéines qui sont également chargées positivement, mais surtout nous allons constater que la plupart des protéines sériques sont chargées négativement.
Donc, maintenant que nous savons que cette membrane est chargée négativement si je veux livrer quelque chose à la cellule, je voudrais probablement avoir quelque chose qui a un droit positif. Donc, il y a une interaction électrostatique, elle est attirée vers la cellule.
Que se passera-il si j'ai une charge négative? Même si la particule peut vouloir se rapprocher de la cellule, il y aura une répulsion électrostatique qui provoquera le déplacement de la particule en raison de cette charge négative et de la répulsion de charge négative.
Ainsi, pour les particules chargées positivement, l'absorption des cellules mammaliennes est beaucoup plus élevée que la particule chargée négativement. Mais ce qui se passe in vivo nous permet de dire si je l'injecte dans un humain ou si je dis un animal. Parce que j'ai dit que le sérum contient beaucoup et beaucoup de protéines qui sont chargées négativement ; ces protéines ont tendance à interagir avec la particule beaucoup et elles ont tendance à s'adsorber sur ces protéines sériques.
Donc, on va parler d'adsorption dans beaucoup plus de détails dans la prochaine classe, mais c'est un phénomène qui va commencer à se produire. Et certaines de ces protéines sériques sont utilisées par le système immunitaire pour une sorte de reconnaissance ; s'il y a pour un objet et qui cause la clairance de vos particules beaucoup plus rapidement que de dire une particule chargée négativement chargée ou neutre.
(Référez-vous à l'heure de la diapositive: 07:20)

Ainsi, les particules chargées positivement ont tendance à s'adsorber tant et c'est pourquoi elles sont également toxiques. Donc, si j'ai une particule chargée positivement, il y aura beaucoup de protéines qui seront adsorbées sur la surface. Et la structure de la protéine changera, la fonction de la protéine changera, la façon dont ces types peuvent coaguler avec une autre particule et ainsi de suite. Donc, leur taille réelle une fois qu'elle est dans le sang peut changer et elle peut causer de la toxicité ; peut-être qu'elle va devenir plus grande que 5 microns peut-être que cela va devenir 10 microns et ça va clog les vaisseaux sanguins.
Que se passera-il s'il s'accroit aux navires? Si le vaisseau se trouve dans le cerveau et si vous le clonez ; le cerveau n'aura pas assez d'oxygène et il en résultera un accident vasculaire cérébral ou il causera une crise cardiaque. Et si le bateau allait directement au coeur? Le cœur n'aura pas assez d'oxygène, il va commencer à pomper et il en résultera une crise cardiaque. Donc, ce sont quelques-unes des considérations que nous devons garder à l'esprit pendant que vous parlez de frais.
(Référez-vous à la diapositive: 08:32)

Ainsi, les particules chargées neutres et légèrement négatives sont généralement préférez-vous lorsque vous parlez de la livraison in vivo. Parce que les particules chargées positivement peuvent causer de la toxicité plus il ne reste pas vraiment un peu de temps dans le sang. Et donc, même si pour nous dire si vous voulez juste donner un peu de drogue à la cellule qui se trouve en dehors de l'environnement du corps, vous voulez probablement préférer une particule de charge possible, mais pour une nouvelle application vous pouvez vouloir regarder des particules chargées légèrement négatives ou neutres.

Mais une fois de plus, la compréhension continue d'évoluer chaque jour ; il y a de nouvelles recherches et de nouvelles recherches qui remettent en question tous ces concepts et proposent de nouveaux concepts.
Donc, c'est encore un champ assez dynamique, mais le consensus général est pour une circulation plus longue, vous voulez neutre à charge légèrement négative de particules à couler dans le corps.
(Heure de la diapositive: 09:27)

Donc, la quatrième propriété dont nous allons parler est l'élasticité de la particule et c'est là encore un domaine assez naissant ; peu de choses ont été faites dans ce domaine, mais de plus en plus de gens commencent à se pencher sur les propriétés mécaniques des particules qu'ils utilisent.
Donc, une fois encore, l'élasticité a été signalée comme ayant un effet profond sur la quantité de particules circulant dans le sang ; en fait, l'exemple le plus connu de cette particule est une particule naturelle qui est la droite de RBC. Donc, RBC nous savons est d'environ 5 microns et ils sont très élastiques et très doux.
On sait qu'ils circulent dans le sang pendant environ 2 à 3 mois.
Donc, c'est de loin le temps de circulation que vous obtiendrez avec toute particule synthétique.
Et ce qu'ils ont, c'est qu'ils ont un module très bas et donc ce que les gens ont fait, c'est de commencer à fabriquer des particules qui, comme les CVR, ont un module d'élasticité très bas et j'ai une grande taille, puis ils ont étudié leur effet lorsqu'ils l'ont comparé à la BRC.

Donc, comparé à une particule synthétique versus une cellule de RBC naturelle qui circule. Et donc voici un exemple, ici ces types ont utilisé à nouveau des approches top down ; ainsi dans le présent document, ils ont signalé ces approches de haut en bas, donc dans ce cas, c'est le modèle.
Et ce qu'ils ont fait c'est qu'ils ont un mélange prépolymère et ils font rouler ce mélange prépolymère pour remplir ces modèles et ensuite provoquer la polymérisation.
Et puis ils peuvent dissoudre ce modèle lui-même pour trier vos particules individuelles et, comme vous pouvez le voir, les particules sont en forme de disque. Et ici, ils ont fait état de leurs propriétés en vrac. Donc, en fonction de la quantité de carton croisé qu'ils ont ajouté ; de sorte qu'ils peuvent varier le marqueur de croix de 10 à 1 pour cent leur module de matière en vrac va aussi changer.
Donc, ici, ils ont pu le changer par presque un ordre de grandeur, alors 10 fois.
Et avec cela ils voient aussi que la demi-vie a changé ; donc si vous regardez la demi-vie, vous parlez d'une particule très élastique ayant une demi-vie de seulement 3 heures, alors que, quelque chose que le très bas module a une demi-vie de près de 95 heures ou 93 heures. Donc, vous pouvez voir ce qu'un saut juste le module a eu sur le temps de circulation.
(Référez-vous à l'heure de la diapositive: 12:24)

Et cela a été rapporté et l'une des raisons de cela viendra dans quelques diapositives, mais il y a aussi d'autres méthodes.
Donc, voici une autre méthode pour faire de ces petites particules de module ; dans ce cas encore, ils ont utilisé des sphères de polystyrène creuses ; ce qu'ils ont fait c'est qu'ils ont créé des protéines pour s'adsorber sur ceux-ci. Donc, parce que les protéines s'adsorberont sur n'importe quelle surface exposée ; ce qu'elles ont, c'est qu'elles ont ces protéines qui sont essentiellement enrobées.
Alors, voyons si je fais cette particule, puis cette particule est recouverte de plusieurs protéines et alors qu'est-ce que vous faites? Vous recourez cette protéine. Donc, quelles que soient les protéines présentes sur le puits de surface, elles sont reliées entre elles et elles forment des liens entre les protéines voisines et deviennent donc très stables ; ensuite, vous venez avec un solvant qui va dissoudre ce polystyrène.
Donc, ce que vous avez fini avec n'est rien, mais une structure de protéines creuses très molles qui est reliée à la surface et qui est creuse. Donc, essentiellement un module d'élasticité extrêmement bas et que vous pouvez ensuite utiliser pour trier la forme de la BRC selon la taille.
Donc, parce qu'il est creux, il s'effondrez et vous obtenez ces particules de forme de beignet RBC qui sont très peu modulo.
Donc, voici un exemple où ils montrent leur particule réelle et ici sont des RBCs croisées de souris qu'ils ont l'air très similaires. Donc, ce que les auteurs font ici, c'est qu'ils ont été capables de simuler les CVR à l'aide de cette méthode particulière. Donc, c'est une autre alternative à ce que nous avons discuté dans la diapositive précédente.
(Heure de la diapositive: 14:33)

Et puis ce que ce spectacle est le module élastique de la particule PLGA originale est assez élevé ; c'est donc à l'échelle de log. Donc, vous pouvez voir que vous parlez de l'ordre de 10 à la puissance 6.
Mais une fois qu'ils ont fait leur méthode et qu'ils ont interrelié les protéines et dissoudre cette particule de PLGA, ils sont descendu à environ 10 à la puissance 2. Ceci est similaire à ce qui est rapporté ici de 2 à 10 ; le nombre 20. Donc, ils n'ont toujours pas été capables de descendre vers les RBCs de souris, mais ils sont encore capables de réduire le module élastique assez beaucoup.
Et ici ce qu'ils montrent est son assez élastique, il peut se déformer, il peut retrouver la forme. Donc, maintenant, ils ont volé dans des canaux microfluidiques qui sont en fait plus petits que la taille des particules. Et ce que vous pouvez voir est cette particule et peut en fait se presser à travers ces canaux microfluidiques ; comme les vaisseaux sanguins, la BRC va les presser à travers eux.
(Référez-vous à l'heure de la diapositive: 15:38)

Donc, on peut imiter ces propriétés ; un autre exemple de fabrication de particules élastiques est filo micelles. Et ce ne sont rien, mais ce sont des particules polymériques de 20 à 30 nanomètres de diamètre et dont la longueur est d'environ 5 à 8 microns.
Donc, voici juste une image fluorescente de ça. Donc, ce n'est rien, mais c'est comme un fil ou une particule comme une particule et ce qu'ils ont montré c'est ; si vous pouvez traverser les différentes régions et le rendre rigide ou vous pouvez laisser ça comme ça. Et si vous voyez leur temps de circulation, alors si vous utilisez un phage lambda qui est très similaire dans la structure, mais est une molécule assez rigide.
Donc, c'est un rigide qui est éliminé de 2 jours ; ainsi d'un jour et demi, ça devient complètement effacés. Si vous utilisez des vésicules furtives qui sont du même volume, mais elles sont sphériques et rigides ; vous voyez même que vous pouvez le faire jusqu'à 3 jours. Mais lorsqu'ils utilisent ce filo micelles, ils ont pu circuler pendant plus de 7 jours, c'est plus de 7 jours.
Encore une fois, un exemple de montrer comment l'élasticité peut causer cet effet ; si c'est maintenant s'ils utilisent les mêmes filomicelles et qu'ils le relient à l'interne et que cela baisse de façon drastique à quelque chose comme un phage lambda où il est éliminé en un jour ou 2. Alors, quelle est la raison de tout cela? Je veux dire, donc nous avons parlé d'élasticité, ou nous avons parlé de la façon dont l'élasticité est capable de changer le temps de circulation et capable de couler beaucoup dans notre corps, mais quelle est la principale raison pour laquelle cela se passe?
Et la raison principale est la rate. Donc, la rate n'est pour l'essentiel rien, mais un filtre pour le corps et ce qui se passe dans une rate est typiquement le sang qui coule à travers la rate va sortir dans le tissu des vaisseaux sanguins, puis retourne dans la circulation. Donc, si cela nous a permis de dire qu'une spleen dans le sang se vide dans l'interstitium de la rate, où il y a beaucoup de cellules immunitaires qui résident.
Et puis le vaisseau sanguin, il y a d'autres vaisseaux sanguins qui sont assez fuient et de ces fuites, tout le sang va entrer et se presser. Donc, si vous avez une grosse particule rigide, elle ne pourra pas se presser à travers ces trouées. Et va se faire piégé dans cette région, où toutes ces cellules immunitaires l'effaceront. Alors que, si vous avez une particule molle et une grosse particule même si elle peut être plus grande que ces trouées, elle sera toujours en mesure de les traverser et donc aura une circulation plus longue. Donc, ceci n'est qu'un des mécanismes par lesquels nous trouvons que l'élasticité de la particule joue un rôle très important dans ce type de circulation.

(Reportez-vous à l'heure de la diapositive: 19:03)

Jusqu'à présent, nous n'avons parlé que de polymères et de particules lipidiques. Une autre classe de particules dont nous allons parler est des particules métalliques ; en général, comme vous l'avez peut-être vu dans ce cours, nous n'avons pas vraiment beaucoup parlé d'implants durs ou de particules dures comme le métal.
La raison en est bien sûr, même s'ils ont été assez fructueux et que nous allons en parler davantage dans les classes futures. Le problème est une fois de plus, vous devez faire une intervention chirurgicale et typiquement ; contrairement aux polymères, ils ne vous permettent pas vraiment de dégrader la matrice et de libérer le médicament sur une durée constante, généralement le médicament est juste enrobé à la surface ou il est destiné à un support structurel.
Ils ne sont donc pas aussi largement utilisés dans la littérature, du moins à l'échelle de la recherche. Mais ensuite sur les particules métalliques il y a encore beaucoup de applications et parce qu'il s'agit de petites particules, elles ont été utilisées pour les agents de contraste, elles ont été juste la couche superficielle d'un médicament va aussi causer assez de volume de la drogue ou assez de concentration le médicament à développer et donc nous parlerons des particules de métal.
Donc, dans ce cas vous voyez des images et des particules métalliques ; puisqu'elles se forment par cristallisation, il est très facile d'obtenir des formes différentes de particules en très grandes quantités en utilisant des approches de fond et donc essentiellement les mêmes concepts s'appliquent aux particules métalliques. Donc, vous pouvez avoir certains de ceux qui ont largement utilisé l'argent et l'or.

L'or est à nouveau l'un des plus utilisés-vous avez aussi de l'oxyde de fer, ces deux produits sont utilisés comme agents de contraste.
Vous avez des points quantiques qui sont utilisés beaucoup avec l'imagerie, principalement l'imagerie par fluorescence. Le point quantique a aussi des limites parce que certains des métaux qui sont utilisés pourraient être toxiques, mais alors le champ est suffisamment développé pour qu'ils aient été en mesure de s'assurer que ces métaux ne sont pas toxiques au moins pour le moment où ils sont nécessaires.
Donc, l'un des avantages avec la totalité de ces particules est leur réponse optique est assez réglable. Ainsi, vous pouvez obtenir différents types de réponse optique en fonction de la taille de la forme.
Ainsi, pour les particules d'or, par exemple, si vous avez une particule de forme de bâtonnet contre une particule sphérique, vous constaerez que la particule en forme de bâtonnet a une absorbance proche d'environ 600 à 700 nanomètres, alors que la forme sphérique est d'environ 530.
Donc, vous pouvez essentiellement régler ça et en fonction de la longueur de la canne, vous pouvez encore commencer à régler ça. Et comme je l'ai dit, puisque la surface est maintenant assez grande par rapport au volume ; pour au moins pour les scénarios de particules lorsque vous obtenez des régimes nano, vous pouvez encore charger assez de drogue pour la livraison de médicaments aussi ; ainsi, ce sont certains des avantages avec les particules de métal.
L'un des désavantages, bien sûr, n'est pas dégradable ; c'est donc un désavantage dans la plupart des cas. Si j'ai toujours une injection de ces particules métalliques, elles ne peuvent pas être dégagées de notre corps parce qu'elles sont grandes qu'elles peuvent se dégrader. Alors, qu'est-ce qui se passe? Ils s'accumuleront dans mon corps au fil du temps, ils pourraient atteindre des niveaux toxiques.

(Référez-vous à la diapositive: 22:33)

Et en termes de synthèse d'abord, la synthèse résulte en des particules extrêmement dispersées. Je veux dire que nous parlons de la variation peut-être de 1 nanomètre dans chaque dimension à max.
Donc, de cette façon, ils sont extrêmement monodispersés et bons pour une application de recherche. Et encore une fois comme les particules polymériques dont nous avons parlé quand vous parlez de synthétiser ces particules sous différentes formes et différentes tailles ; ce sont des méthodes bien établies. Vous pouvez commencer à partir de sels, vous pouvez les réduire soit par une réduction chimique, soit par une autre méthode à un atome individuel qui démarrera ensuite la mise en grappe.
Et vous pouvez faire pousser ces amas jusqu'à la gamme de taille que vous voulez et les gens l'ont montré pour tous les types de tailles, jusqu'à un niveau allant de 1 nanomètre au micron.
Donc, ce n'est pas un problème ; vous pouvez prendre un métal en vrac, vous pouvez faire quelques méthodes physiques ou des approches de haut en bas, vous pouvez utiliser l'ablation laser, vous pouvez le broyer, vous pouvez l'usiner, vous pouvez le réduire plus bas jusqu'à ce que vous voulez. Ces deux méthodes sont donc bien acceptées et bien utilisées sur le terrain. Ainsi, les approches de haut en bas, comme je l'ai dit, comprendront le broyage et le broyage ; dans les approches de fond, il faut généralement réduire les produits chimiques.

(Référez-vous à la diapositive: 23:52)

Et puis leurs usages, en particulier l'or est très largement utilisé pour les agents de contraste et pour la fluorescence. Donc, les nanoparticules sphériques en fonction de la gamme de taille, elles auront des couleurs différentes et une absorbance différente. De même, les nano-tiges ont aussi des rapports d'aspect différents, ce qui est le rapport de la longueur à la largeur. Donc, si c'est un nanomètre et disons que c'est 4 nanomètre et que le rapport d'aspect n'est rien, mais 4 par 1 qui est 4. Ainsi, selon le rapport d'aspect, vous obtiendrez une fluorescence et une absorbance différentes pour les nanorodes. Donc, ils ont été utilisés pour diverses applications, ils ont été utilisés pour la thérapie photo thermale ; de sorte que ces choses vont absorber la lumière et se réchaufferont en fait.
Donc, ça va se réchauffant et la température locale autour de ces particules va augmenter à des niveaux très élevés-pour nous laisser dire 60 degrés Celsius, 70 degrés Celsius et ces particules peuvent être ensuite utilisées pour tuer toutes les cellules qui se trouvent dans le milieu. Donc, vous pouvez imaginer un scénario où ces particules métalliques s'accumulent, disons dans un tissu tumoral. Et puis vous leur donnez un peu de lumière ; disons qu'il s'agit d'un cancer de la peau et que c'est juste des particules topiquement appliquées, alors vous pouvez juste leur donner un peu de lumière qui causera la perturbation des cellules cancéreuses ; la mort des cellules cancéreuses à cause du réchauffement local de ces particules et donc c'est une façon.
Et ils ont été utilisés pour l'imagerie par rayons X parce que, bien sûr, ils ne sont pas transparents aux rayons X. Donc, partout où ils s'accumulent, ils vont donner beaucoup plus de contraste dans cette région et ils ont été utilisés dans les capteurs beaucoup ; la thérapie photodynamique ainsi que

La livraison de médicaments. Ainsi, vous pouvez conjuguer le médicament sur les surfaces et le libérer avec le temps et obtenir une concentration suffisante du médicament.
(Référez-vous à la diapositive: 25:53)

Un autre concept si nous allons parler de cette auto-stop. Donc, ce n'est rien à voir avec la propriété des particules, mais c'est quelque chose que les gens utilisent pour s'assurer que les particules circulent plus longtemps.
Alors, que fait-on ici? Que vous pouvez en fait si les particules sont juste coulant seul dans le vaisseau sanguin. Alors, disons qu'il s'agit d'un vaisseau sanguin et que c'est votre particule qui se déverse seule ; ce qui peut se passer, c'est que n'importe quelle cellule immunitaire peut venir et une sorte d'engouffis. Mais ce qui se passe si je conjuguée la particule pour nous laisser dire quelque chose que le corps considère comme étant " auto-nous disons la cellule de l'organisme, disons les RBCs. Donc, ce qui va se passer, c'est que les cellules immunitaires ne vont pas attaquer les RBCs parce qu'ils pensent que c'est l'un de leurs propres et que vos particules peuvent ensuite circuler et finir par se dégrader pour libérer tout médicament qu'ils transportent.
Ainsi, les CVR et les cellules immunitaires elles-mêmes une cible très attrayante, diverses méthodes sont utilisées, telles que l'adsorption ou la conjugaison chimique. Bien que nous devons veiller à ne pas affecter la fonction de la cellule hôte elle-même. Voici un exemple ; ici, vous voyez qu'ils avaient ces particules vertes qu'ils ont ensuite adsorbées sur la BRC. Et puis elles ont été montrés à cause de cette adsorption ; elles peuvent circuler dans le corps beaucoup plus longtemps que de nous laisser dire les particules individuelles elles-mêmes.

Donc, ce que vous pouvez faire est que vous pouvez isoler du sang, incuber vos particules les laisser s'adsorber sur les RBCs. Et puis vous pouvez l'infuser dans le patient et ces particules continueront à circuler aussi longtemps que la BRC en circulation ou qu'elles se dégraderont.
Donc, nous arrêterons ici ; dans la prochaine classe nous parlerons de l'adsorption des protéines.
Je vous remercie.