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Module 1: Nano-et Micro-Particules

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Bonjour tout le monde, bienvenue à une autre conférence pour la distribution de médicaments-Ingénierie et principes. Nous avons parlé de nano et de microparticules et nous avons défini certaines choses et nous avons parlé des méthodes de synthèse.
(Référez-vous à l'heure de la diapositive: 00:43)

Alors, allons-nous commencer, donc, juste une récapitulation rapide de ce que nous avons appris dans la dernière classe elle-même. Donc, comme je l'ai dit, nous avons parlé de particules, à la fois micro et nano. Donc, les définitions de ce qui sont micro, ce qui sont nano, quelles sont les limites de taille et les choses comme ça. Et puis nous avons parlé de ce que ces particules ont des avantages sur, disons, un système d'implant où elles peuvent être utilisées pour la livraison aux régions intracellulaires.
Donc, vous pouvez avoir une cellule-généralement si un médicament est hydrophile ou chargé, le médicament n'est pas capable de passer, si nous disons que le médicament est chargé et est hydrophile. Cependant, une fois que vous le conditionnez dans une particule et que vous encapsulez ce médicament à l'intérieur, ces cellules ont des mécanismes d'endocytose par lesquels elles peuvent prendre ces particules avec de la drogue et c'est ainsi que vous pouvez livrer des choses intracellulairement. Puis nous avons parlé de l'effet de l'éponge de protons.
Alors, quel était le proton dans l'effet de l'éponge?

Donc, une fois de plus, si nous nous laissons dire une vésicule contenant des particules, ces vésicules devront éclater pour que les particules sortent dans l'environnement intracellulaire. Parce que, nous ne voulons pas vraiment livrer la plupart des médicaments à ces endosomes et lysosomes qui sont très toxiques pour ces médicaments. Donc, pour que cela se produise, nous utilisons quelque chose appelé effet d'éponge de protons et, en cela, vous faites votre polymère avec beaucoup d'amines tertiaires et secondaires. Et donc, ils continuent à absorber H plus les ions qui sont pompés dans ces endosomes et ne laissent pas tomber le pH.
Et, à cause de cela, la cellule continue à pomper de plus en plus H plus et d'autres ions dans ces vésicules causant une pression osmotique et l'eau pour commencer à se déplacer à cause de cette pression osmotique et en fin de compte la vésicule éclate. Ensuite, nous avons parlé de peu de méthodes de synthèse des particules, chimiques et physiques, une dernière chose dont nous parlions avant de laisser dans la dernière classe l'évaporation du solvant, la méthode de l'émulsion unique. Et ce que nous faisons en cela, c'est que vous avez, disons, votre polymère qui se dissout en nous disons une phase d'huile et qui contient votre polymère plus le médicament.
Et puis ce que vous faites essentiellement, c'est d'ajouter cela à une phase aqueuse et de donner une énergie qui résulte en une forme principale d'émulsion qui est essentiellement la séparation de cette huile de la phase aqueuse. Et vous laissez l'huile s'évaporer lentement, peut-être que son volatile et qui provoque la précipitation de ces polymères sera présent dans la phase huile pour former des particules encapsulant le médicament. Donc, nous allons continuer encore aujourd'hui dans une méthode de synthèse des particules.

(Référez-vous à la diapositive: 03:59)

Donc, nous en avons parlé brièvement dans la dernière classe aussi, mais la formation d'émulsion est quand les étapes clés qui mènent à la synthèse de ces particules. Alors, qu'est-ce que l'émulsion? L'émulsion n'est rien, mais si vous appliquez une énergie mécanique pour perturber l'interface entre deux phases, elle provoque la formation des gouttelettes. Alors, disons, si j'ai ce bécher et si j'ai mis à la fois le pétrole et la phase de l'eau. Donc, ce qui va se passer, ils vont se séparer, ils ne veulent pas vraiment interagir les uns avec les autres. Donc, vous aurez de l'eau ou une phase aqueuse se séparant de la phase huile à nouveau en fonction de laquelle on est plus léger. Donc, le pétrole est généralement plus léger que l'eau, donc il flottera au-dessus de l'eau.
Mais que se passe-il si maintenant je viens me donner de l'énergie? Donc, ce qui va se passer à cause de cette énergie et comme le forçage de ce pétrole et de l'eau à mélanger, mais le pétrole et l'eau ne veulent pas vraiment se mélanger. Donc, ce qui va se passer finira par se mélanger, il y aura une seule phase, selon laquelle on est le plus élevé. Si l'eau est en excès ou en excès et que l'autre phase, l'huile ou l'eau ont tendance à former ces gouttelettes.
Et ces gouttelettes sont formées à cause de cette énergie que nous sommes en train de briser cette interface encore et encore.
Donc, plus l'énergie donnera à ces gouttelettes plus petites, et ces gouttelettes auront tendance à se former. Donc, ce processus n'est rien, mais c'est une émulsion. Mais, disons que j'arrête ce processus, ce qui va se passer, c'est que ces gouttelettes se déplacent continuellement et qu'elles ne veulent pas vraiment interagir avec l'interface eau, disons que c'est du pétrole et que c'est de l'eau. Donc, ils ne veulent pas vraiment interagir, ils veulent minimiser le contact avec l'eau. Donc, ce qu'ils vont faire, c'est qu'ils commenceront à se mettre au travail, donc ils se mélangeront et retourneront essentiellement à la séparation initiale. Mais c'est quelque chose que nous ne voulons pas parce que, en fin de compte, toutes ces particules individuelles que nous avions initialement c'est ce qui va nous donner les particules.
Donc, pour éviter que nous ajoutons ces surfactants ou parfois ils sont aussi appelés stabilisants à ces mélanges. Et donc, il se stabilise-si je zoomme maintenant sur l'une de ces gouttelettes. Donc, ce surfactant et quel surfactant n'est rien, mais une molécule amphiphile qui a des parties qui sont à la fois hydrophiles et hydrophobes. Donc, ce qui arrivera si on dit que c'est du pétrole, c'est de l'eau. Donc, ce que le surfactant fera, c'est que la partie hydrophile essaiera d'interagir avec l'eau et que la partie hydrophobe essaiera d'interagir avec l'huile. Donc, il formera cette barrière entre l'huile et l'eau.
Et donc, ce que cela fait, c'est de stabiliser cette gouttelettes parce que maintenant techniquement parlant, l'huile n'est pas en contact direct avec l'eau et ni l'eau en contact avec le pétrole. Ainsi, de cette façon, ces gouttelettes sont beaucoup plus stables et elles n'ont pas tendance à se mélanger avec une autre gouttelettes. Donc, cela ne se produira pas une fois que le stabilisateur sera présent.
(Référez-vous à la diapositive: 07:57)

Et une fois que nous aurons cela, la taille de l'émulsion et la stabilité affecteront directement la taille et l'architecture interne du formulaire de particules. Donc, plus grand est ces gouttelettes que nous avons, plus grande est la particule, si c'est plus élevé, alors maintenant la particule sera aussi

Plus grand. Et c'est parce que, quel que soit le polymère, il y aura essentiellement un effondrement et qu'il y aura plus de polymère dans le plus grand nombre de gouttelettes. C'est ainsi que vous déterminerez la taille de votre particule.
Donc, si je veux des particules plus grosses, ce que je ferai, c'est que cette énergie mécanique fournie diminuera. Parce que, s'il est diminué, vous obtenez des gouttelettes de plus grande taille et celles qui finiront par se traduire par des particules de plus grande taille. Et, si je veux des particules plus petites et plus petites, je continuerai à augmenter cette énergie mécanique jusqu'à ce que j'atteigne cette gamme de taille que je desaspirais.
(Référez-vous à la diapositive: 08:53)

Quelles peuvent donc être les sources de ces énergies mécaniques? Donc, il peut y en avoir plusieurs ; donc, ça pourrait être simplement de secouer-vous tenir le bécher dans votre main et de rester en rotation, vous pouvez lui donner beaucoup plus d'énergie, vous pouvez mettre un agitateur magnétique en cela. Donc, c'est très courant. Donc, vous avez une plaque de chaleur magnétique, elle a une sorte de rotation magnétique qui est en train de se produire et vous gardez un signal magnétique ici. Donc, ce boutre magnétique tournera aussi en rotation de l'énergie dans le système.
Donc, ce sont des choses quelque peu basses basées sur l'énergie dont nous avons parlé, puis vous pouvez avoir des homogénéisateurs à grande vitesse. Les homogénéisateurs qui peuvent alors avoir une hélice en eux et ces choses peuvent la faire tourner n'importe où entre 1000 tr / min à 20 000, 30 000 tr / min.
Et ça peut donner beaucoup plus d'énergie pour obtenir des tailles plus petites, ou vous pouvez donner quelque chose comme un ultrasonicator qui enverra ensuite ces forces aimantes très fortes qui donneront lieu à de très petites gouttelettes. Donc, toutes ces méthodes que vous pouvez utiliser pour trier la gamme de tailles que vous recherchez. Donc, nous avons déjà parlé de l'émulsion unique.
(Référez-vous à la diapositive: 10:13)

Nous allons maintenant aller de l'avant et parler d'une double émulsion. Donc, le problème de l'émulsion unique est que vous ne pouvez obtenir qu'une drogue hydrophobe là, parce que, disons, si c'était ça, c'est ma particule qui est la forme d'une seule émulsion. Cette particule est entièrement recouverte de polymère. Et puis ce polymère nous laisse dire en cas de PLGA, ce polymère est assez hydrophobe, ce qui signifie essentiellement que le médicament qui va rester ici doit être hydrophobe.
Si c'est un médicament hydrophile, alors il n'aura pas tendance à rester, mais il ne sera jamais en phase huile, il restera toujours dans la phase de l'eau qui est à l'extérieur et vous ne obtiendrez jamais ce médicament encapsulé. Donc, cette double émulsion est une sorte de modification du processus d'émulsion unique qui vous permet d'encapsuler à la fois des médicaments hydrophiles et hydrophobes et de parler de la façon dont nous faisons cela.

(Référez-vous à la diapositive: 11:13)

Donc, pour faire ce que nous avons c'est que nous avons une solution aqueuse de drogue qui est généralement de l'eau ou vous pouvez avoir de l'eau dans le pétrole. Donc, dans ce cas vous avez ceci est une phase d'huile, vous avez un médicament aqueux que vous ajoutez un peu de ça, disons que c'était environ 10 ml, puis vous avez ajouté laissez-nous dire 1 ml à cela et ensuite vous l'homogénéiser. Donc, ce qui va se passer, vous obtiendrez une chose très similaire qui s'est produite dans le cas précédent, donc vous obtiendrez une émulsion. Une seule émulsion dans ce cas et l'émulsion unique est l'inverse. Donc, dans le cas précédent nous avions du pétrole dans l'eau, dans ce cas nous avons maintenant depuis que le pétrole est en excès et l'eau est en limite.
Alors, disons que c'était 10 ml et c'était 1 ml. Donc, ce que vous aurez, c'est que vous aurez principalement de petites gouttelettes d'eau dans la phase huile qui est la phase PLGA. Et donc, c'est une seule émulsion qu'on appelle l'eau dans le pétrole, alors ce que vous faites est, donc, c'est essentiellement un zoom d'une image. Donc, vous avez du médicament dans le noyau d'eau aqueux, vous avez ce polymère dans la phase organique, ceci pourrait être du DCM, ça pourrait être le chloroforme.
Et donc, c'est comme ça que vous stabilisent le premier tri de votre émulsion et que vous prenez cette première émulsion et disons que vous la déverser dans une phase d'eau de 50 ml. Alors maintenant, ce qui se passe et maintenant nous avons maintenant augmenté la teneur en eau dans tout le mélange et maintenant si vous donnez de l'énergie à ça. Donc, maintenant, vous prenez tout ça et vous lui donnez de l'énergie. Donc, ce qui va se passer, c'est que ces gouttelettes initiales se sont déjà stabilisées.

Donc, ce qui va se passer maintenant, c'est qu'il en résultera une double émulsion. Donc, plus tôt nous parlions de nous avons de l'eau dans le pétrole. Maintenant, nous avons de l'eau dans l'eau, maintenant cette eau est en excès, mais cette eau est stabilisée à l'intérieur de cette huile. Donc, vous aurez quelque chose comme ça où vous avez ceci est une solution aqueuse. Donc, dans ce cas, nous avons utilisé de l'alcool polyvinylique qui est un stabilisant ou un facteur. Vous avez une phase aqueuse interne qui est la même que ce type, puis vous avez cette phase d'huile bleue a été coincée dans de petites gouttelettes plus petites.
Donc, vous avez essentiellement du pétrole, c'est de l'eau et c'est de l'eau aussi. Donc maintenant, ce que vous aurez, c'est que vous obtiendrez une particule creuse, donc au lieu d'avoir une particule solide dans l'unique cas d'émulsion maintenant vous obtenez une particule creuse. Donc, tout ce que vous avez à faire est de laisser cette phase d'huile s'évaporer. Ainsi, le DCM ou le chloroforme ont tous deux une très grande volatilité et ils s'évaporeront assez rapidement. Et puis vous aurez des microsphères que vous pourrez ensuite utiliser centrifugation en pelletage puis les lyophiliser pour les sécher et c'est comme ça qu'ils vont regarder.
Donc, si vous remarez ici il y a une sorte de coquille, donc c'est dans une image SEM une de la particule ou deux des particules ont été brisées. Donc, ce que vous pouvez voir, c'est qu'il y a une coquille, puis à l'intérieur de son creux. Donc, c'est la phase de l'eau intérieure, c'était ce qui était la phase du pétrole et puis, bien sûr, l'extérieur est toute l'eau qui, bien sûr, est bouée ici.
Donc, c'est comme ça que vous obtiendrez une particule creuse et pourquoi c'est avantageux parce que, maintenant que c'est la phase initiale de l'eau, vous pouvez avoir des médicaments hydrophiles s'encapsuler.
Donc, voici comment ça va regarder, de sorte que vous aurez une coque PLGA qui entoure un médicament hydrophile. La coque PLGA peut toujours être utilisée pour encapsuler des médicaments hydrophobes parce que tout médicament dont je dispose ici peut aussi être hydrophobe.
Donc, de cette façon, vous pouvez avoir à la fois un médicament hydrophobe aussi bien que des médicaments hydrophiles présents dans la même particule et donc plus de terminologies. Donc, la phase aqueuse interne est ce que vous aviez ajouté au départ.

(Référez-vous à la diapositive: 16:17)

Donc, quoi qu'il en soit, c'est ce qu'on appelle l'espace aqueux interne, peu importe ce qu'on appelle la phase "pétrole" (il n'y a qu'une seule phase d'huile dans ce cas). Et, quoi qu'il en soit dans le dernier volume d'eau, on appelle l'espace aqueux externe ou la phase continue.
(Référez-vous à la diapositive: 16:41)

Alors, parlons de quelques concepts clés de ce processus de double émulsion. Donc, encore une fois, comme je l'ai dit, il est généralement utilisé si vous voulez encapsuler avec des médicaments hydrosolubles.
Donc, si vous êtes à la recherche de médicaments qui ne seront que hydrophobes, alors l'émulsion unique est la meilleure façon d'y aller aussi simple que vous obtenez beaucoup plus de surface ou de volume dans lequel vous pouvez encapsuler le médicament. Mais, si vous voulez un médicament soluble dans l'eau, vous voulez créer une sorte de cavité où la phase de l'eau peut résider et c'est là que vos médicaments seront encapsulés. Donc, ces produits produisent des microcapsules et des capsules de nano.
Donc, c'est une sorte de système de réservoir ou de particules creuses dont nous parlons.
Donc, contrairement à votre unique émulsion où les particules seront complètement uniformes à l'intérieur, ceci va être plus une sorte de scénario de capsule, où il s'agit d'une petite coque entourant votre cavité vide. Donc, comme je l'ai dit, cette émulsion pourrait être appelée comme eau dans l'huile dans l'eau. Donc, en général, vous trouverez ce qui est écrit comme w / o / w et là encore, ce n'est pas vraiment limité à cette émulsification pourrait aussi être de l'eau dans l'huile dans le pétrole. Je veux dire qu'il n'est pas nécessaire que la phase externe soit de l'eau, c'est juste que vous avez juste à vous assurer qu'ils sont entre les deux phases pétrolières le polymère n'est soluble que dans l'une de la phase huile.
Donc, de cette façon, vous pouvez aussi vous assurer que ceci n'est pas vraiment utilisé dans aucun des scénarios biologiques parce que, les particules que vous voulez être capables de survivre dans l'eau, doit être capable d'aller et être stable dans l'eau. Donc, généralement la phase externe est aussi généralement de l'eau, mais techniquement vous pouvez avoir deux huiles immiscibles utilisées ici aussi.
(Référez-vous à la diapositive: 18:31)

Ainsi, un exemple de ce qui est dans la première émulsion pourrait être réémulsifié dans les hexanes ou les pentanes et la PLGA est insoluble dans tous ces cas. Donc, si vous avez essentiellement ce dont nous parlons ici, vous aurez de l'eau, vous aurez une coque de pétrole après la première émulsion, après la seconde émulsion et disons que cette huile est DCM. Maintenant, si je sais que le DCM et l'hexane sont immiscibles, c'est qu'ils ne vont pas se mélanger ; alors ce que je peux faire c'est que je peux ajouter ceci à une solution d'hexane qui ne solubilise pas ma PLGA et qui ne va pas se mélanger avec le DCM.
Donc, cela peut techniquement toujours résulter en une émulsion aussi bien que des particules, le seul problème est que ces particules ont tendance à agglomérer dans l'eau parce que ces particules sont stables dans les hexanes. Mais une fois que vous les avez mis dans l'eau, ils peuvent ne pas vouloir interagir avec l'eau alors que, lorsque nous avons eu PVA dans l'eau, le PVA avait cité ces particules et avait une sorte de stabilisation de ces particules, mais cela pourrait ne pas se produire dans le cas de l'hexane.
(Référez-vous à l'heure de la diapositive: 19:49)

Ensuite, la seconde méthode est souvent utilisée pour empêcher la diffusion sur le médicament de la phase aqueuse externe. Donc, cela va se traduire par un processus d'émulsion plus prononcé. Donc, le médicament doit être insoluble ou moins soluble dans l'huile 2 aussi parce que, dans un premier temps, lorsque nous parlons de ce procédé d'émulsion, c'est encore liquide.
Il s'agit encore de l'huile liquide 1, puis de l'huile 2 puis de l'eau, le médicament. Alors, alors disons que le médicament est soluble et l'huile 2, alors le médicament aura tendance à se diffuser lentement dans l'huile 2 et le médicament est insoluble ou il n'aura pas vraiment tendance à y aller. Et donc, il faudra encore s'assurer que le médicament que vous encapsulez est insoluble dans l'huile 2.

(Référez-vous à la diapositive: 20:51)

Donc, un peu plus sur le processus d'évaporation du solvant. Donc, encore une fois, comme je l'ai dit, c'est ce que vous obtenez que vous avez ces particules creuses que vous obtiendrez avec une coque polymère qui l'entoure. Et ensuite l'extérieur est bien sûr, dans les applications biologiques sera de l'eau et ensuite vous pouvez utiliser différents types de techniques. Donc, il s'agit d'une image SEM que vous pouvez utiliser d'autres techniques, vous pouvez déterminer la taille des particules par diffusion de la lumière dynamique, en utilisant un compteur de coulter ou d'autres instruments similaires. Et vous pouvez avoir une idée de ce qui est de la taille, dans ce cas puisque cette barre d'échelle est d'environ 20 microns. Nous pouvons dire que la taille moyenne ici peut être d'environ 5 microns, mais vous pouvez à nouveau varier cela en changeant l'énergie que vous mettez à la disposition du système.

(Référez-vous à la diapositive: 21:41)

Alors, quels sont les différents paramètres qui vont affecter ces particules? Donc, bien sûr, la première chose est le polymère que vous utilisez et quel est le poids moléculaire. Donc, ça va avoir un effet profond sur tout d'abord si c'est hydrophile, hydrophobe, puis aussi quelle est l'épaisseur de la coque, à quel point c'est stable, à quelle vitesse elle dégrade tout ce qui dépendra du polymère que vous utilisez. Ensuite, bien sûr, la concentration de polymère dans la phase huile. Donc, plus vous avez de concentration, plus nous vous emballons. Donc, tout cela déterminera le type de particules que vous obtenez le type de médicament.
Donc, c'est bien sûr très important parce que cela déterminera la méthode à utiliser. Donc, vous pouvez savoir si son hydrophile, hydrophobe, qu'il soit liquide ou une suspension, en fonction de cela. Donc, si son hydrophobe vous n'allez qu'avec une seule émulsion ceci est bien sûr, en cas de PLGA si son hydrophile, alors vous devez aller avec une double émulsion. Il s'agit donc de critères importants que vous devez considérer et ensuite, bien sûr, quel solvant organique vous utilisez et quelle est la solubilité du polymère qui déterminera la quantité de polymère que vous pouvez obtenir dans ce solvant particulier. Donc, tous ces paramètres sont des paramètres importants.

(Référez-vous à l'heure de la diapositive: 23:03)

Qu'en est-il du type de quantité et de surfactants? Donc, bien sûr, vous voudriez ajouter un surfactant pour s'assurer que ces particules sont stables et ne sont pas très dispersées. Donc, et ensuite, combien la quantité de ses plus surfactants trouvera dans la littérature est également toxique. Donc, si vous ajoutez trop de cela et que vous n'êtes pas en mesure de le laver, de nouvelles particules peuvent ne pas être compatibles avec votre évaluation biologique. Donc, tout cela doit être optimisé et vous devez utiliser des surfactants qui sont assez biocompatibles aussi bien que leur quantité est également limité. Donc, le montant devrait être suffisant pour que ces particules soient stables, mais pas trop qu'elles deviennent toxiques.
Quel est le rapport entre votre phase aqueuse interne et le solvant organique? Donc, cela déterminera la taille de vos particules, ainsi que la quantité d'énergie que vous devez donner ; encore une fois, l'énergie est le critère le plus important en termes de détermination de la taille. Donc, si vous avez une quantité d'énergie très élevée, vous aurez une diminution de la taille des particules en conséquence.
Alors que, si votre énergie est plus basse, alors vous obtiendrez une particule plus grande et c'est très facile de voir, si vous ne donnez pas d'énergie, vous obtenez un bloc de PLGA énorme ; je veux dire si je ne donne pas d'énergie et que j'ai ces phases d'eau et d'huile séparées et si je laisse s'évaporer. Puis, finalement, avec quoi je finira? Finalement, je finira avec un bloc de polymère.

Donc, ça va être un bloc énorme, ça nous parlons de centimètres et plus d'énergie donnera à la plus petite ce sera, donc il est facile de se rappeler. Et puis à quel rythme nous évaporons, quelle température nous évaporons, alors quand nous disons l'évaporation, c'est que nous parlons de la phase pétrolière elle-même.
Ainsi, la phase huile aura un taux d'évaporation différent à différentes températures et pressions. Donc, selon tout ce que vous aurez, vous aurez une quantité différente de précipitation de votre polymère. Donc, cela affectera aussi la taille des particules. Donc, encore une fois vous savez combien de volume est là, quelle est la température au moment de l'évaporation.
(Référez-vous à la diapositive: 25:17)

Donc, un peu plus sur l'extraction du solvant ou sur la méthode de retrait. Ainsi, la plupart des solvants utilisés pour dissoudre le polymère ont une certaine solubilité dans l'eau. Alors, en fait, comment ça se passe, comment ces choses peuvent s'évaporer à travers l'eau? Donc, cela ne peut se produire que s'ils ont une certaine solubilité dans l'eau. Et donc, que voulez-vous dire par là? Donc, pour que cela se produise, l'émulsion doit être en très grande quantité d'une solution aqueuse avec ou sans surfactant et la valeur devrait être assez grande. Donc, le solvant organique est en fait soluble dans la phase aqueuse. Alors maintenant, ce que je dis est d'abord si vous regardez le système après que l'émulsion a été faite, ce que nous disons c'est que pour une seule émulsion, c'est votre gouttelettes de pétrole.
Et puis, bien sûr, il y a des tremblements en cours de route, il est en mouvement continu, mais pour être très l'évaporation ne peut arriver qu'à partir de la surface. Donc, mais la surface est ici, c'est de l'eau. Donc, pour que cette huile s'évapore, il faut qu'il y ait du pétrole présent sur la surface et donc, pour que cela se produise, l'huile aura une certaine solubilité dans l'eau. Alors, disons que la solubilité est très faible, disons qu'il ne s'agit que d'environ 0,0001 milligramme par ml d'eau. Et puis comme de plus en plus d'huile va s'évaporer de plus en plus d'huile va sortir d'ici et se dissoudre dans l'eau et ce processus va se poursuivre.
Donc, si vous voulez tout évaporer, vous voulez vous assurer d'avoir une surface très élevée à cette interface, de sorte que de plus en plus d'huile s'évapore. Donc, c'est ce que nous entendons par la solubilité de l'huile dans l'eau-elle est faible, mais elle est donc très volatile, donc elle va continuer à faciliter ce processus. Ainsi, à nouveau, le solvant est rapidement extrait de la phase polymère dans la phase externe continue. Donc, c'est la phase externe continue. Donc, parce qu'elle a eu la solubilité et que la solubilité diminue ou que la quantité diminue à mesure qu'elle s'évapore. Donc, pour compenser cette plus grande et plus d'huile vient et se dissout dans la phase aqueuse externe.
(Référez-vous à la diapositive: 27:33)

Et donc, ce que ça fait, c'est finalement nous laisser dire que vous l'aviez fait, alors, si je me concentre maintenant seulement sur le sur la particule. Donc, c'est du pétrole, si lentement et lentement ; alors, disons que c'est un certain volume V ml d'huile ici. Donc, ce qui se passe lentement et lentement que ce V diminue maintenant qu'il devient V par 2, il devient V par 4 et plus encore, et ainsi de suite. Mais la quantité de polymère qui est là dans cette quantité est en fait constante qui ne peut s'évaporer.

Donc, c'est maintenant de plus en plus de condensats ; de plus en plus de chaînes se rapprochent et finissent par former cette particule épaisse. Donc, l'épaisseur de la coque sera déterminée sur quoi? Sera essentiellement déterminée sur le polymère lui-même. Donc, quelle quantité de polymère, quel est le poids moléculaire, tout cela déterminera l'épaisseur de la coque. La porosité interne de la structure des particules peut être modifiée.
Donc, si je le fais très lentement, j'obtiens une particule très dure, mais si je laisse dire s'évaporer cette phase d'huile très rapidement, ces chaînes de polymères peuvent ne pas avoir le temps de se déplacer et de faire une structure très condensée. Donc, dans ce cas, ce qui va se passer c'est au lieu d'avoir une structure très condensée, il se peut que vous avez beaucoup de polymère en une phase, beaucoup de polymère d'une autre phase et puis très peu de polymère dans cette phase. Donc, vous pouvez avoir comme ces pores et trier ces trous dans cette structure de polymère.
(Référez-vous à la diapositive: 29:15)

Et enfin, l'un des inconvénients de ce système car il nécessite des volumes très importants. Donc, la raison pour laquelle c'est si vous voulez s'évaporer et surtout à un délai raisonnable, vous devez vous assurer qu'elle a beaucoup de surface à travers laquelle l'huile s'évapore. Donc, juste pour vous donner un exemple de DCM a une solubilité d'environ 1,5 et de poids en poids. Ainsi, pour extraire rapidement 10 ml de DCM par ce procédé, le volume de la phase externe sera supérieur à 660 ml et c'est un volume extrêmement important.

Donc maintenant, vous parlez de volume très élevé dont vous avez besoin pour précipiter ou trier la centrifugeuse pour recueillir les particules et vous avez besoin de très gros réacteurs et tout cela. Donc, ce genre de problèmes pose beaucoup de limites à ce que vous pouvez faire. Donc, nous allons arrêter ici pour cette conférence et nous allons continuer le reste dans la classe suivante.
Je vous remercie.