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Les principaux contenus de ce module sont les suivants:

La principale fonction de l'acide nucléique est le stockage et la transmission de l'information génétique.

Deux classes d'acides nucléiques se distinguaient en fonction du type de glucides qu'elles contiennent:

Acide désoxyribonucléique (ADN) Acide ribonucléique (ARN)

Quatre constituants de l'ADN sont:

Cytosine Thymine Adenine
Guanine

L'ADN possède une structure à double hélice composée de deux brins entrelacés. Le squelette de sucre-phosphate se trouve à l'extérieur et les bases (A-T-C-G) se trouvent à l'intérieur.

Un plasmide est une petite molécule d'ADN extrachromosomique au sein d'une cellule qui est physiquement séparée de l'ADN chromosomique et peut se répliquer indépendamment. Les plasmides servent de vecteur de clonage pour transporter l'ADN étranger dans une cellule hôte.

Le clonage d'ADN est utilisé pour produire plusieurs copies d'un seul gène.

L'électrophorèse sur gel d'Agarose peut être utilisée pour séparer les fragments d'ADN.

Le clonage d'ADN peut être utile à deux fins fondamentales:

Pour amplifier un gène particulier Pour produire un produit protéique

La réaction en chaîne de la polymérase (PCR) est une méthode largement utilisée pour faire rapidement des millions à des milliards d'exemplaires d'un échantillon d'ADN spécifique, ce qui permet aux scientifiques de prélever un très petit échantillon d'ADN et de l'amplifier à une quantité suffisante pour étudier en détail.


Ses trois étapes de base sont les suivantes:

Séparation et séparation Annealing of primers DNA synthesis