Diplôme en pratiques de laboratoire et électrophorèse

Ce cours détaillé vous présente le monde des pratiques professionnelles de laboratoire et de l'électrophorèse. Vous étudierez le fait que les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) comprennent un ensemble de principes qui fournissent un cadre dans lequel les études de laboratoire sont planifiées, exécutées, contrôlées, enregistrées, déclarées et archivées. Les trois niveaux de catégorisation de l'approche de Rosch seront discutés. On vous présentera le concept de capacité tampon, une mesure quantitative de la résistance au changement du pH par une solution, contenant un agent tampon à l'égard d'un changement dans la concentration en acide ou en alcali. Vous apprendrez également que l'électrophorèse dans le système d'électrophorèse verticale se produit de façon discontinue avec un tampon dans le réservoir supérieur et inférieur, alors que l'électrophorèse dans le système de gel horizontal s'effectue en continu. Vous découvrirez comment la courbe d'étalonnage des gels natifs et de dénaturation est utilisée pour déterminer le poids moléculaire de la protéine. Des démonstrations, des problèmes, des exemples et des questions d'évaluation dans ce cours de formation vidéo dirigé par un instructeur sont conçus pour vous fournir une base complète, ce qui vous permettra de prendre des mesures sérieuses dans cette carrière.

Le cours commence par vous présenter la définition de GLP et les différents niveaux de catégorisation à l'intérieur de celui-ci. Ensuite, la fiche signalera comment elle contient de l'information sur les dangers potentiels d'un matériau. Vous explorez la solution tampon, qui est utilisée au cours des expériences comme moyen de maintenir le pH à une valeur presque constante dans une grande variété d'applications chimiques. Vous découvrirez le fait qu'à une force centrifuge fixe et à une viscosité liquide, le taux de sédimentation d'une particule est proportionnel à sa taille et à la différence entre la densité des particules et la densité de la solution. Vous découvrirez également que l'électrophorèse fait référence à un procédé électrocinétique qui sépare les particules chargées dans un fluide à l'aide d'un champ de charge électrique et les raisons pour lesquelles la technique d'électrophorèse n'est pas bonne pour la séparation et l'analyse d'échantillons biologiques complexes.

Ensuite, vous apprendrez que les échantillons biologiques complexes sont efficacement résolus par électrophorèse sur gel de 2-D. Cela implique la combinaison de la charge et du poids moléculaire pour fournir une séparation beaucoup plus grande par rapport à l'utilisation de la propriété individuelle. Vous y trouverez un aperçu du fait que lors de l'expérience d'électrophorèse sur gel d'agarose sur la page native, l'échantillon préparé dans le colorant de chargement ne contient pas de détergent ou d'agent dénaturant et, par conséquent, l'échantillon est basé sur la charge. Vous verrez alors que dans l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide horizontal, l'échantillon biologique complexe est résolu en fonction de sa charge et ensuite déplacé vers l'électrode de compteur. Étudier les courbes d'étalonnage des gels natifs et de dénaturation avant de se déplacer sur des systèmes de traitement des liquides, des structures secondaires dans l'ARN, l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide et la polymérisation en gel d'empilement. Ce cours intéressera les étudiants en biotechnologie ou les professionnels de la biotechnologie expérimentale.