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Acide nucléique et séquençage de l'ADN

Ce cours en ligne gratuit vous aidera à maîtriser les concepts de base et la structure de l'acide nucléique et du séquençage de l'ADN.

Publisher: NPTEL
Des études scientifiques au début du 21ème siècle ont établi que l'acide nucléique est composé de nucléotides, dont vous apprendrez dans ce cours gratuit en ligne. Vous en apprendrez également sur les types d'acides nucléiques qui comprendront à la fois la méthode Maxam-Gilbert et la méthode de séquençage de Sanger pour déterminer la séquence des bases dans un ADN, ce qui donnera l'occasion de faire partie d'un champ de science qui gagne en importance et en mouvement.
Acide nucléique et séquençage de l'ADN
  • Durée

    3-4 Heures
  • Students

    163
  • Accreditation

    CPD

Description

Modules

Résultats

Certification

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Description

Les acides nucléiques sont communément appelés les blocs de construction de l'ADN et de l'ARN. Au début du 21ème siècle, des études de dégradation chimique ont été réalisées sur des matériaux extraits des noyaux cellulaires. Ces études ont permis d'établir que l'acide nucléique de poids moléculaire élevé était en fait composé d'unités individuelles d'acide, appelées nucléotides. Vous serez introduit dans les acides nucléiques et les différents types d'acides nucléiques dans ce cours. Vous allez apprendre sur les anticorps catalytiques et comment ils peuvent être conçus pour catalyser différentes réactions organiques, comme le cours explique les résidus catalytiques, l'approche analogique de l'état de transition, les réactions sigmatropiques et les réactions désfavorises. Comprendre ces concepts est essentiel dans le domaine de la biologie synthétique, où, dans ce cours, vous apprenez spécifiquement sur les acides nucléiques. Chaque unité de répétition d'un polymère d'acide nucléique comprend trois unités reliées ensemble – un groupe phosphate, un sucre et l'une des quatre bases. Vous obtiendrez un aperçu de la composition de l'ADN et de sa structure en double hélice lorsque vous apprenez les contributions de Chargaff, Wilkin, Franklin, Watson et Crick.

 

Dans toutes les formes de vie, l'ADN est un polymère constitué de nucléotides contenant quatre types majeurs de bases azotées: l'adénine, la thymine, la guanine et la cytosine. Bien que l'ADN ait été isolé pour la première fois à partir de matériel biologique en 1869, sa participation au transfert de l'information génétique a été reconnue durant les années 1940. Depuis lors, des milliers d'enquêtes physiques, chimiques et biologiques ont été centrées sur l'ADN. La structure de double hélice, telle que décrite par Watson et Crick, est maintenant reconnue comme une forme structurale importante de l'ADN natif. Le cours propose des discussions détaillées sur la structure en double hélice de l'ADN. Vous en apprendrez également sur les effets hyperchromiques, le processus coopératif et le séquençage de l'ADN. L'effet hyperchromique ou l'hyperchromicité est l'augmentation de l'absorbance d'un matériau. L'hyperchromicité de l'ADN se produit lorsque le duplex d'ADN est dénaturé. Lorsque les deux brins d'ADN sont séparés, soit par la chaleur, soit par addition de dénaturant, soit en augmentant le pH, l'absorption UV augmente. De plus, le dénouement de l'ADN implique la coopérativité, c'est-à-dire que des parties de l'ADN doivent se dénouer pour qu'il puisse effectuer la réplication, la transcription et la recombinaison.

 

Dans le second module, vous allez apprendre le séquençage de l'ADN. Le séquençage de l'ADN est le processus de détermination de la séquence des nucléotides dans une molécule d'ADN. Cette séquence est unique à chaque organisme et la détermination de la séquence aide les scientifiques à comparer l'ADN de différents organismes. De telles comparaisons peuvent aider à montrer comment les organismes sont liés. Le cours a des discussions détaillées sur la méthode Maxam-Gilbert de séquençage de l'ADN et la technique de séquençage de Sanger. Il fournit également des exemples et des problèmes résolus pour clarifier les techniques. Vous en apprendrez davantage sur la méthode de clivage chimique, les limitations du séquençage de la chaîne de Sanger et la pyroséquenie, qui sont des sujets essentiels à maîtriser si vous souhaitez acquérir des connaissances dans le domaine en expansion de la chimie biologique et de la biologie synthétique. Celles-ci ont une portée de recherche croissante et des applications cliniques telles que la conception de nouvelles méthodes de diagnostic, la construction de tissus d'ingénierie moléculaire et la mise au point de nouveaux médicaments et vaccins. Ce domaine fournit aux scientifiques et aux chercheurs un arsenal d'outils pour comprendre le fonctionnement moléculaire et la chimie des cellules afin de réaliser des percées en médecine et en diagnostic. Vous pouvez avoir une idée de l'apprentissage étendu que ce cours gratuit en ligne offre, si vous vous y inscrivez tout de suite !

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